Сульфоны производные получение

Получен ряд производных трициклических сульфидов сульфоны, комплексы с хлоридом ртути, хлорной кислотой. [c.179]

В ближайшие годы необходимо расширение и углубление научных исследований в области получения сероорганических продуктов из нефти и использование этих соединений в народном хозяйстве (сульфиды, сульфоксиды, сульфоны, меркаптаны). Особое значение при этом приобретает получение на базе названных веществ би- и полидентатных функциональных производных с повышенной реакционной способностью и селективностью их биологического действия. [c.10]

Необходимо иметь в виду, что точки плавления производных могут быть сближены между собой. Поэтому в отдельных случаях приходится окислять полученные сульфиды в сульфоны для получения более надежных данных (так, при действии 2,4-динитрохлорбензола на о- и п-тиокрезол получаются соответствующие сульфиды с т. пл. 101 и 103°, а сульфоны, полученные из сульфидов, плавятся соответственно при 155 и 190°). Джонсон, Шеннан и Рид [408] считают 2,4-динитрохлорбензол наиболее подходящим реактивом для идентификации меркаптанов. [c.45]

Присоединение производных 3-пиридиллития к непредельным сульфонам 10 протекает экзо-стереоспецифически. Лучший выход получен в реакции с 3-литий- [c.421]

Из обширной химии органических соединений серы [1] в этой главе рассмотрено только получение сульфидов, сульфонов, сульфиновых кислот, а также их производных, необходимых для дальнейших синтезов. [c.88]

Реакция. Получение эфира сульфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида со спиртом в присутствии пиридина (см. синтез эфиров карбоновых кислот из хлорангидридов и спиртов). Производные сульфиновых кислот вследствие своей хиральности могут быть получены в двух стабильных при комнатной температуре конфигурациях, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному отражению (пара энантиомеров). Если кислоту этерифицируют оптически активным спиртом, то получают два диастереомера, которые разделяют, основываясь на их различных физических и химических свойствах. Эфиры сульфиновых кислот при пропускании газообразного хлороводорода могут эпи-меризоваться по атому серы. При этом в качестве промежуточного продукта образуется или четырехкоординированная сера, или ион сульфония [9]. [c.93]

Обработка соединения V (R = -QH4N) иодистым метилом в щелочи дает S-метильное производное, которое при окислении превращается в соответствующий сульфон и оксадиазолон [332]. Последний может быть также получен окислением соединения V (R==Y 5H4N) щелочным раствором перекиси водорода [332]. Под действием окиси ртути оксадиазолинтионы также превращаются в соответствующие оксадиазолоны [316]. Оксадиазолон (VI) вступает в реакцию с пятихлористым фосфором с образованием соответствующего гел-дихлорида (VII) [341]. Цинк, в спиртовом растворе соляной кислоты или [c.407]

Эти сульфоны представляют собой твердые вещества и поэтому могут служить в качестве производных для установления структуры указанных галогенбензолов. В других случаях (см. методику 31) также могут образовываться небольшие количества суль-фонов, однако ввиду того, что они нерастворимы в щелочах, их можно отделить от сульфоиамидов. Вторая необычная реакция — хлорирование в ядро. Она наблюдается при получении сульфонилхлоридов п-дииодбензола и 1,2,4,5-тетрахлорбензола. Реакция идет плохо с арилиодидами. [c.298]

Наибольшее число исследований посвящено изучению и получению фунгицидов из производных алкиларилсульфонов [50—58]. Из этого ряда соединений в качестве фунгицидов предложены арил (2-цианэтил) сульфоны [50], арил (2-амино-карбонил-2-этенил) сульфоны [51], 4-галогенметилсульфонил- [c.337]

Известно, что при взаимодействии двойной связи с илидами сульфония происходит образование производных циклопропана. Кори [80] стереоселективно получил транс-метиловый эфир хри-зантемовой кислоты взаимодействием изопропилида дифенил-сульфония с транс-изомером метилового эфира 5-метилсорбино-вой кислоты. Этот эфир получен стереоселективной изомеризацией эфира ч с-5-метилгексадиен-2,5-овой кислоты, а последний был синтезирован по реакции карбонилирования [6]. [c.276]

Полученные данные свидетельствуют, что выходы ионобром-производных соединений этого ряда возрастают, увеличиваются и выходы сульфопроизводных, а нитрование сульфонов протекает значительно хуже, чем 1-тиаинданов аналогичного строьния. [c.50]

Для установления строения всех полученных производных 1-тиаинданов и их сульфонов применялись ИК- и масс-спектраль -ный анализы. Приписанные продуктам синтеза структуры подтверждались их последующши химическими превращениями. [c.54]

Замена подвижного водорода в сульфонах. Как показали Колер и Поттер [437], фенилэтил-п-толилсульфон и р, 5-дифенилэтил-П Толилсульфон при действии иодистого метилмагния выделяют метан (реакция Церевитинова, см. стр. 456). При реакции иодистого метилмагния с метил-п-толил-сульфоном и последующем бензоилировании получен дибензоилметил-д-толилсульфон. Авторы получили также из быс(п-толилсульфонил)метана броммагниевое производное, а при его бензоилировании —а, а-быс(л-толил-сульфонил)ацетофенон [438]. [c.46]

В процессе синтеза и изучения свойств различных производных ряда фентиазина, представляющих интерес как потенциальные биологически активные соединения, мы иснользовали инфракрасную сиектроскопию для получения дополнительной информации об особенностях строения и свойств исследуемых бенз- и дибензфентиазинов и их сульфоокисей и сульфонов. [c.63]

В 1916 г. Е. Гришкевич-Трохимовский [11] подробнее описал эти реакции и дал более полную химическую характеристику тиофану и а-метилтио-фану, получив из них иодметилаты, сульфоокиси, сульфоны и комплексы с сулемой. Синтез алкилтиофанов по этой схеме затрудняется малодоступностью 1,4-дигалоидных производных парафиновых углеводородов. Так, 1,4-дибромпентан был получен Брауном и Гришкевичем-Трохимовским путем многостадийного синтеза, исходя из ацетоуксусного эфира и бромистого этилена, с общим выходом, не превышающим 14—16% от теоретического. Это затруднение другими авторами [12, 13] частично было обойдено тем, что для получения дибромидов стали применять соединения тетрагид-рофуранового ряда, при действии на которые бромистого водорода происходит разрыв кольца с образованием соответствующих 1,4-дибромпроизвод-ных парафиновых углеводородов. Эта реакция протекает достаточно гладко и с вполне приемлемыми выходами. [c.10]

Ответ. Были получены только меркураты. В дальнейшем намечается получение суль-фсокисей, сульфонов, иодметилатов и некоторых других производных. [c.19]

Исследование реакции нуклеофильного замещения галогенов в 4,4 -дпхлорднфенилсульфоне (ДХДФС) в среде ДМСО показало возможность последовательного замещения атомов хлора [6]. Это позволило синтезировать некоторые трехъядерные производные ДХДФС. Ряд соединений был получен также на основе 4-метил-4 -хлордифенил-сульфона. В общем виде реакцию мол-сио представить следующим образом [c.104]

В безводном ацетоне натриевое производное N-хлорамида л-толуолсульфокислоты (хлорамин-Т) почти количественно реагирует с сульфидами, давая соответствующие сульфилимины [493]. В водных растворах в зависимости от кислотности среды, концентрации реагентов и других факторов хлорамин-Т действует на сульфиды как окислитель, и конечным продуктом реакции может быть сульфоксид, сульфон или смесь обоих веществ [512]. Механизм реакции окисления хлорамином до-стоверно не установлен. Предположения по этому поводу высказаны различными авторами [493, 513—517]. Б. Н. Афанасьев [513] определил нормальный окислительно-восстановитель-ный потенциал хлорамина-Т и нашел его равным + 0,90 в в нейтральной и +1,52 в — в кислой среде. Несмотря на вько-кий окислительный потенциал в кислой среде, прямое потенциометрическое титрование сульфидов этим окислителем в силу медленного протекания реакции и трудности получения обратимой электродной системы оказалось хуже потенциометрического титрования бромом [512]. [c.69]

Применение инфракрасной спектроскопии дает возможность обнаруживать примеси сульфонов в сульфоксидах, полученных окислением сульфидов. Пользуясь этим методом, Бордуэлл и Бутан [29] нашли, что при окислении алифатических сульфидов одним молем окислителя образуются только сульфоксиды, в то время как из арилсульфидов и производных тиофена наряду с сульфоксидами могут образовываться и сульфоны. [c.154]

Сульфоны инертны по отношению к большинству восстановителей. Первые исследования в этом направлении показали, что под действием Ь1АШ4 четырех- и пятичленные сульфоны легко превращаются в соответствующие сульфиды [1, 40],однако шестичленные циклические сульфоны и ациклические аналоги инертны в этих условиях и восстанавливаются в очень незначительной степени (табл. 11.8.4). В случае сульфонов последних типов инертность обусловлена предпочтительным образованием а-сульфонилкарбанионов. Интересно отметить, что предварительно полученные а-литиевые производные пятичленных сульфонов могут [c.330]

Эти соединения не столь хорошо изучены как соответствующие сульфоксиды (см. разд. 11.7.4). Кроме реакций окисления соответствующих производных сульфидов и сульфоксидов для получения рассматриваемых сульфонов можно использовать реакции ацилирования а-литийсульфонов [37], а,а -дилитийсульфонов [c.357]

Эти изыскания были несколько облегчены тем, что в значительной мере была уже распознана сущность химиотерапевтического действия сульфаниламидных препаратов. Оказалось, что они, являясь структурными аналогами одного из ростовых факторов микрофлоры — п-аминобензойной кислоты (стр. 404),— вытесняют ее из ферментных систем, определяющих нормальные функции микроорганизмов, и тормозят развитие последних. В связи с этим были получены серусодержащие структурные аналоги и других ростовых веществ, например никотиновой кислоты (стр. 403) или пантотеновой кислоты (стр. 403), а также производные сульфонов и других серусодержащих веществ. Однако полученные при этом вещества не имели заметных преимуществ, по сравнению с сульфаниламидными препаратами. [c.413]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Рассматриваются свойства, получение и биохимическое значение меркаптанов, сульфидов, сульфоксидов, сульфонов и дисульфидов. Описываются природные сульфониевые соединения — история их открытия в природных объектах, способы идентификации, биохимическое значение, пути распада в организмах. Значительное внимание уделено сернистым соединениям, содержащимся в нефтях и минеральных маслах, и природным гликозидам горчичных масел. В последних главах изложен очень интересный биохимический материал (участие серусодержащих органических соединений в биологическом метилировании образование, свойства и выделение активного метионина кофермент А и его 8-аце-тильное производное). [c.4]

Сведения о различных препаратах никеля Ренея и их различной реакционной способности приведены в гл. 3. Мочевины (XXX) и (XXXI) оптически активны-, а сульфон и мочевина (XXXIII), полученная при обессеривании, оптической активностью не обладают. Отсюда следует, что оптическая активность сульфорафена и его производных обусло- [c.170]

Соединения этого типа изучены очень мало. В литературе имеется только одна работа, посвященная взаимодействию железистосинеродистой кислоты с солями триарил(алкил)сульфинхло-рида [305], в которой описано получение производных сульфония по реакции [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология