Этанол на никеле

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

НДА (ТУ 6-00-05808009-248-92) — нитрит дициклогексиламина. Это порошок белого цвета с желтоватым оттенком, растворимый в этаноле, метаноле, воде, ацетоне. Предназначен для долговременной (10—20 лет в зависимости от способа применения и условий хранения изделий) защиты от атмосферной и микробиологической коррозии изделий из стали, алюминия и его сплавов, никеля, хрома, кобальта. Ингибитор применяют в виде порошка, засыпаемого в сублиматор для получения ингибированного воздуха порошка для опудривания или напыления на зашитные поверхности спиртовых растворов ингибированной бумаги с содержанием ингибитора 14— 20 г/см1 [c.376]

Для экспериментального исследования процесса использовали две установки, одна из которых служила для пиролиза органических растворов при подводе тепла извне, вторая - при подводе тепла за счет сжигания части растворителя. Исходными служили растворы ферроцена или хлоридов металлов (железа, кобальта или никеля) в бензоле, толуоле или этаноле. В нескольких экспериментах к этим растворам добавляли керосин. [c.172]

Обнаружение проводят опрыскиванием 0,5%-ным раствором рубеанового водорода в этаноле, после чего выдерживают хроматограмму в парах аммиака. Пятна никеля окрашиваются в синий цвет, кобальта — в желто-коричневый, меди — в оливково-зеленый. Этот способ пригоден и для количественного определения, например, кобальта в сплавах. [c.242]

Стибин SbH., также дает темное пятно с нитратом серебра, но оно исчезает при смачивании 80%-ным этанолом. Пятно от мышьяка остается и не изменяется. Обнаружению арсина мешают соли железа, кобальта, никеля, меди, серебра, ртути, образующие арсениды соответствующих металлов. Мышьяковистый водород взрывает в смеси с воздухом, как и водород. [c.203]

Реактивы Бензальацетон Никель скелетный Водород (из баллона) Этанол (ректификат) [c.84]

Хлоро-1 -нитробензол Г идразин-гидрат Никель скелетный Этанол (ректификат) [c.90]

Растворяют 0,35 г ацетилацетоната никеля в 25 мл абс.толуола, приливают при механическом перемешивании в атмосфере аргона 0,12 л 73%-ного толуольного раствора диизобутилалюминийгидрида, а затем по каплям — раствор 17,5 г смеси продуктов сульфохлорирования в 100 мл абс. толуола так, чтобы температура смеси была 30-40°С. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре, затем при интенсивном перемешивании медленно добавляют последовательно эфир, смесь эфир-этанол [c.146]

Кристаллическое вещество ярко-желтого цвета. Температура плавления 127° С. Содержание основного вещества не менее 98%, pH 1%-ного водного раствора — 7,5—8,5. Растворимость ингибитора прн 25° С в воде — 4,0, этаноле—1,0 г/100 г. Защищает от коррозии изделия из стали, чугуна, никеля, алюминия и его сплавов, серебра. Не защищает цинк, кадмий, магний и его сплавы. Воздействует на текстиль, дерево, пластик, бумагу, вызывает изменения окраски [c.106]

Ni (L61)] (0104)2 (Взр.) [1321. Смешивают 10 мл водного раствора, содержаш,его 1 г (27 ммоль) гексагидрата перхлората никеля (II) и 10 мл этанольного раствора, содержаш,его 0,4 г (15 ммоль) L61 (см методику 10) После перемешивания в течение 3 ч образовавшийся растЕор фильтруют и упаривают на роторном испарителе Красный остаток переносят на фильтр и пять раз промывают этанолом, порциями по 20 мл, затем диэтиловым эфиром и сушат 3 ч в вакууме при 100 С. Выход 0,57 г (70 %) ЭС (вода) 1130 (23), 800 (пл ) (44), 654 (29), 511 (71), 392 нм (104) [c.59]

Другим примером, показывающим влияние катализатора на тип получаемых продуктов, является гидрогенизация 2,5-диметилгекса-диена-2,4 [77]. Этот углеводород подвергался гидрогенизации в растворе этанола при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии платины, палладия и никеля Ренея. Продукт гидрогенизации исследовался после присоединения 1 моля водорода к 1 молю углеводорода. Преобладал продукт присоединения водорода в положение 1,2 [c.244]

Никель на кизельгуре Метанол, этанол и др. 2,2-Бис-(4 -оксициклогекси л)-пропан 80,0 46 [c.14]

Во многих случаях методом инфракрасной спектроскопии были вскрыты неожиданно сложные ситуации так, при комнатной температуре мгтанол на никеле, по-видимому, полностью диссоциирует на СО и Н, в то время как этанол образует частицы СО, СНд, С2Н5 и С2Н5О [76], и муравьиная кислота дает только формиат-ионы НСО2 [77]. [c.34]

Несмотря на трудности работы с безводными растворителями, несколько потенциометрических исследований устойчивости клешневидных соединений в этих условиях все же было выполне-но1з, в безводном этаноле был изучен ацетилацетонат никеля с помощью ячейки, содержавшей хлэрсергбрян Ый и водородный электроды. Надо признать, что констапта устойчивости клешневидного соединения, определенная в одном растворителе, не может быть сравнена с константой устойчивости клешневидного соединения в другом растворителе. При относительно больших концентрациях, необходимых при этом, возникает много затруднений, не позволяющих сделать дал<е поверхностного сравнения. [c.381]

Из табл. 8 видно, что при разделении смеси катионов цинка и никеля лучше всего элюировать цинк 1 н. солянокислым раствором, содержащим 80% этанола (Vmax=4 Л1л), который никеля почти не вымывает (t max=100 мл). Затем никель легко элюировать из колонки 2 н. раствором НС1, содержащим 80% этанола (Vmax=25,0 мл). [c.136]

Кондуктометрический метод. Потенциал катализатора (как величина аддитивная) не дает представления о различных формах сорбированного водорода в катализаторе, особенно в области, близкой к обратимому водородному потенциалу. Кроме того, потенциал катализатора может быть измерен в проводящих средах. При проведении реакций в неполярных растворителях можно измерять электропроводность порошкоообразных катализаторов (кондуктометрический метод). На рис. 48 представлены кривые зависимости логарифма сопротивления платинового, палладиевого и никелевого порошков в зависимости от количества снятого водорода. Платина не содержит растворенного водорода, так как сопротивление порошка непрерывно растет при извлечении водорода (кривая 2). Сопротивление порошка палладия долгое время остается постоянным (кривая /) за счет извлечения растворенного водорода, никель занимает промежуточное положение (кривые 3 и 4). Общее количество снятого водорода зависит от природы растворителя. Этил-бензол с самого начала вытесняет с поверхности никеля больше водорода, чем этанол. По кривым сопротивления можно рассчитать [c.206]

Л ,/У -Диэтилбензидин получают нагреванием бензидина в этаноле в присутствии никеля Ренея. Каков механизм этой реакции [c.301]

Катализаторы отличаются избирательностью дей- ствия — специфичностью, т. е. данный катализатор влияет на определенный вид реакции. Так, при пропускании паров этанола при 300—400 °С над катали- затором — медью или никелем — идет реакция дегидрирования спирта с образованием ацетальдегидаз [c.103]

Для катализаторов характерна специфичность действия, т. е. способность проявлять себя только в определенных реакциях. Применяя разные катализаторы, можно получать различные продукты из одних и тех же веществ. Так, в присутствии А Оз, который хорошо поглощает воду, реакция термического распада этанола идет по схеме С2Н50Н- С2Н4 + Н20, в присутствии никеля при 300— 400 С — по схеме СгНвОН СНзСНО- -Но. Никель, платина, палладий хорошо поглощают (сорбируют) водород и активизируют его тем, что на их поверхности он расщепляется на атомы. Поэтому N1, Р1, Рс1.сильно ускоряют процессы гидрирования и дегидрирования. И в других случаях замечено, что каталитическая активность в гете- [c.63]

Фенилцикло пропилсульфон при реакции с никелем Ренея в кипящем этаноле превращается в циклопропан. В отличие от соответствующих циклопропилкетонов кольцо циклонропилгульфонав не раскрывается под действием реагентов типа НХ. [c.13]

Работа проводится в автоклаве вместимостью 0,5 л, снабженном механической мешалкой. В автоклав загружают смесь 47,3 г (0,3 моль) 4-хлоро-1-нитробензола, 150 мл этанола и 3-5 г катализатора - никеля скелетного. Давление водорода доводят до 70-100 атм, включают перемешивание и обогрев (50-70 °С). Когда поглощение водорода прекратится, перемешивание и обогрев прекращают, из охлажденного автоклава выгружают реакционную смесь. Катализатор отфильтровывают, этанол при необходимости частично удаляют на ротационном испарителе. Выделение продукта осуществляют аналогично описанному в способе 1. Выход 4-хлороанилина составляет 28,7 г (75 %). Спектральные характеристики приведены на рис. 1.9. [c.92]

Альдегиды и кетоны можно непосредственно восстановить в углеводороды с помощью амальгамы цинка в соляной кислоте (Клем-менсен), водородом в присутствии катализатора, например палладия на угле или никеля Ренея, или гидридом металла, например алюмогидридом лития. Можно использовать и косвенные методы. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу карбонильные соединения сначала превращают в соответствующий гидразон, который при действий щелочи дает углеводород. Из кетонов можно также получить тиокетали, которые под действием никеля Реней в этаноле дают углеводород. [c.10]

Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 3,8 л помещают 420 г (3 моля) смеси изомерных 3-бутилдигидропиранов, 0,4 л этанола и 60 г влажной, промытой этанолом пасты скелетного никеля. Автоклав Промывают азотом, заполняют водородом до давления 25 атм и приводят во вращение, при этом давление водорода начинает падать, температура возрастает до 50° С. Через 2 ч давление устанавливается равным [c.88]

Метилимидазол. В колбу емкостью 100—120 мл с газоотводной трубкой, соединенной со склянкой Тищенко, заполненной водой (чтобы следить за выделением водорода) и установленной вдали от источников тепла, помещают 0,7—3,3 г водной (или промытой этиловым спиртом) пасты никеля Ренея, прибавляют 16,8 г (0,2 моль) 2-метилимидазолина и смесь быстро нагревают до 170° С при этом начинается бурное выделение водорода. Нагревание продолжают до полного прекращения выделения газа, постепенно повышая температуру реакционной массы до 220° С по мере уменьшения его выделения. В зависимости от количества катализатора реакция длится 50—90 мин. По окончании нагревания массу охлаждают до 40—50° С, прибавляют 50—100 мл этанола, кипятят с активированным углем, фильтруют и растворитель отгоняют досуха. Кристаллический осадок высушивают при 45—50° С. [c.73]

Исходные вещества. Хлорид никеля Ni la-OHaO (мол. вес 237,71 Ni — 24,70% l — 29,83%)— зеленые кристаллы, хорошо растворимые в воде и этаноле. Растворяется в аммиаке, образуя синий раствор. Во влажном воздухе реактив расплывается, в сухом выветривается. При 72° С начинает терять кристаллизационную воду. [c.263]

Азотнокислый никель Ni(N03)2-6H20 (мол. вес 290,81 Ni— 20,19%) — изумрудно-зеленые кристаллы. Слегка выветривается в сухом воздухе и расплывается во влажном. Растворим в воде и этаноле. При 57° С плавится в кристаллизационной воде, при дальнейшем нагревании теряет три молекулы Н2О, а затем HNO3. При прокаливании получается Ni20a. [c.263]

НИКЕЛЯ(И) НИТРАТА ГЕКСАГИДРАТ NiiNOa) 6Н2О, зеленые крист. (пл 56,7 °С, (раал > 140 °С раств. в воде (48,5%), этаноле, метаноле, глицерине, плохо — в ацетоне, эф., пиридине. Получ. взаимод. гидроксида или гидроксо карбоната Ni с HNO3. Примен. для получ. др. соед. Ni и никельсодержащих кат. компонент электролитов д.и нанесения покрытий Ni на металлы, шихты в произ-ве цветной керамики. [c.378]

Диметоксифенил ламин (IX). К раствору 22,5 кг (0,107 кг-мол) 85% VIII в 4э л этанола прибавляют 0,4—0,5 кг никеля Ренея, насыщают под давлением газообразным аммиаком и гидрируют при 115°, поддерживая давление водорода 40—60 атм. Катализатор отфильтровывают, спирт отгоняют, остаток перегоняют, т. кип. 135—180° (4—5 мм). Выход IX 16,97 кг (86,8%). [c.227]

Щ. жадно поглощают из воздуха воду, СО2, SO2, HjS и NOj. Если не принимать мер предосторожности, они всегда будут содертать кристаллизационную воду, примесь карбоната, сульфата, сульфида, нитрата и нитрита. Для обезвоживания Щ. нагревают в атмос( ре, свободной от СО , едкие. Щ. освобождают от примеси карбоната перекристаллизацией из этанола. Водные р-ры едких Щ. разрушают стекло, расплавы - фарфор и платину. Плавят едкие Щ. в сосудах из серебра, никеля или железа, хранят в полиэтиленовых сосудах. Р-ры едких Щ. нельзя долго хранить в стеклянных сосудах с пришлифованными стеклянными пробками и кранами, к-рые прилипают к шлифу вследствие взаимод. Щ. со стеклом. [c.402]

Лауриновокислый никель получают взаимодействием уксуснокислого никеля с лауриновой кислотой в ореде абсолютного этанола [1]. К недостаткам метода относятся трудность очистки соли и ее низкий выход (60%). [c.70]

Осаждают калий раствором ферроцианида кальция в виде К2Са[Ре(СЫ)б], избыток ферроцианида титруют в фильтрате потенциометрически раствором сульфата цинка. Способ позволяет определять 40—130 мг калия с ошибкой около 0,5 мг [57, 366, 512, 1785, 1836, 2292] Варианты метода заключаются в титровании в присутствии этанола по образованию 4К4[Ре(СЫ)б] 5 d2[Fe( N)e] [491] и аналогичной соли никеля [492] [c.85]

Раствор 30,3 г (0,15 моль) -нитробромбензола И-12 и 24,3 г (0,37 моль) гидразингидрата в 300 мл 95%-ного этанола нагревают до 30-40 °С. Суспензию никеля Ренея по 30 мл прибавляют порциями в этаноле (выделение азота указывает на начало реакции каждую последующую порцию добавляют после прекращения выделения азота, вызванного добавлением предыдущей). По окончании прибавления суспензии никеля Ренея смесь кипятят 1 ч с обратным холодильником. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология