Экстракция разделения

В последние два десятилетия макроциклические соединения привлекают к себе пристальное внимание исследователей синтезируются и идентифицируются сотни новых макроциклов и их металлокомплексов, изучаются качественные особенности данного класса соединений. Повышенный интерес к этим веществам объясняется их необычными химическими свойствами. Макроциклические лиганды способны связывать разнообразные ионы металлов в комплексы, отличающиеся, как правило, высокой устойчивостью. В таких комплексах ионы металлов могут находиться в различных степенях окисления, включая крайне нестабильные. Многие макроциклические металлокомплексы обладают высокой каталитической активностью, а некоторые из них — необычными электрофизическими свойствами. В связи с этим макроциклические соединения (лиганды и металлокомплексы) находят широкое практическое применение в экстракции, разделении ионов металлов, межфазном катализе, электрохимии, катализе окислительно-восстановительных реакций, электронике, моделировании биохимических процессов и т. д. [c.5]

Сочетание жидкость 4- жидкость встречается в таких процессах, как сепарация (разделение эмульсий), экстракция (разделение жидкостей), и других, для которых применяют емкостные аппараты и аппараты змеевикового типа. [c.6]

Технологическая схема абсорбционной очистки нефтепродуктов включает операции экстракции, разделения образующихся фаз, непрерывной регенерации растворителя и его обезвоживания. [c.150]

Методы количественной оценки хроматограмм в тонких слоях без экстракции разделенных веществ [c.52]

Экстракция — разделение смеси веществ с помощью растворителя (экстрагента), в котором компоненты смеси неодинаково растворимы. [c.347]

Простым примером этого служит экстракция, разделение в которой основано на различной растворимости компонентов в двух фазах. В качестве экстрагирующих средств можно использовать большое чпсло самых разнообразных соединений важно лишь выбрать подходящее для соответствующей задачи вещество. [c.11]

Изучение сверхмалых количеств феромонов является весьма дорогостоящим, так как требует применения совершенных методов экстракции, разделения и физико-химического структурного аиа- [c.774]

Экстракция. Разделение жидких смесей методом экстракции основано на применении селективных растворителей (стр. 127). Такие вещества, как жидкий сернистый ангидрид, фенол, диэтиленгликоль, хорошо растворяют бензол и его гомологи и -в в меньшей степени—углеводороды с прямой цепью. Для повышения растворяющей способности и селективности часто используют смеси различных растворителей. [c.160]

Естественно, задача выбора того или иного метода разделения полива-риантна, т. е. имеет множество решений. Степень удовлетворения этих решений перечисленным выше требованиям и определяет набор тех или иных методов разделения для достижения поставленных целей. Обычно в практике стремятся минимизировать набор методов разделения. Основная стратегия выбора, например для жидких смесей, заключается в том, что перебор начинают с наиболее простых, весьма распространенных методов, дающих однородные схемы (дистилляция, ректификация). Затем обращаются к специальным методам разделения (экстрактивная ректификация, экстракция, разделение с варьированием давления). И нако-нец, рассматривают методы с использованием химической реакции. [c.188]

Противоточная экстракция позволяет извлекать уран с применением малых объемов экстрагента и значительно более полно, чем при прямоточной экстракции. В связи с этим применение про-тивоточной экстракции и реэкстракции позволяет в случае необходимости концентрировать уран по крайней мере в 50 раз, что особенно важно при контроле растворов с очень малым содержанием урана (например, сточные воды и т. п.). С применением противоточной экстракции разделение фаз (из-за отсутствия третьей фазы — воздуха) является более совершенным, чем. например, при экстрагировании в делительных воронках. [c.282]

Достигаемое при экстракции разделение можно рассматривать эмпирически, и не нужно знать зависимости К от концентрации. В любом случае экстракция, проводимая в аналитических целях, идет в очень разбавленных растворах, для которых К практически постоянна. [c.180]

Разделение экстракцией. Разделение ниобия и тантала экстракцией приобретает все большее распространение [83, 41—49]. Для разделения предлагались [c.523]

В системе жидкость—жидкость проводят процессы экстракции (разделения жидкостей), сепарации (разделения эмульсий) и разнообразные химические процессы. Для них применяют емкостные аппараты с мешалками или без мешалок или аппараты змеевикового типа. [c.7]

Перегонка с водяным паром является наиболее универсальным способом очистки из всех известных в органической химии. Достаточно несколько примеров, чтобы подчеркнуть широту ее применения разделение мажущих веществ, которое часто нельзя достичь экстракцией, разделение изомеров, не достижимое простой перегонкой, получение природных веществ (эфирные масла). [c.146]

Количество основных процессов может быть сведено в следующие группы химические реакции, перемешивание, экстракция, разделение жидких неоднородных систем, ректификация, кристаллизация, сорбция, теплообмен, сушка, обжиг, транспортирование жидкостей и газов. Это позволяет на основе общности конструктивных форм, применяемых материалов и машиностроительной технологии составить номенклатуру герметического оборудования. [c.18]

В отличие от кислородсодержащих соединений нефти, которые представлены в основном кислотами и фенолами, легко удаляемыми из нефтяных фракций щелочью, удалить сернистые соединения очень сложно. Это связано с тем, что большинство сернистых соединений нейтральны и очень близки по снойствамк ароматическим соединениям нефти. Даже меркаптаны, имеющие слабокислые свойства, по мере увеличения молекулярной массы теряют эти свойства и их выделение из нефтяных фракций с помощью п1елочи становится нецелесообразным. Все существующие в лабораторной и промышленной практике химические и физико-химические методы разделения — такие, как сульфирование, адсорбционная хроматография, экстракция, разделение с помощью комплексообразова-ния и ректификация — оказываются малоэффективными и пока неприемлемы для промышленности. [c.199]

Развитие процессов каталитического риформинга и пиролиза и потребности химической промышленности вызвали необходимость в разработке специальных процессов выделения ароматичесм углеводородов из их смесей с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами азеатропной, экстрактивной ректификацией и экстракцией разделения п-, о-, л -ксилола и зтилбензола кристаллизацией, ректификацией, адсорбцией и экстракцией. Появились способы получения псевдокумола, мезитилена, дурола и других ароматических углеводородов. [c.5]

Кобальт и никель часто сопутствуют друг другу в природе, поэтому при их получении сталкиваются с проб-лемой разделения соединений этих элементов. Для их разделения используются такие методы, как разделение, основанное на различии свойств соединений (например, различная растворимость в воде) электролиз растворов солей кобальта и никеля (при электролизе вначале выделяется один металл, потом — другой) экстракцию разделение с помощью ионообменных смол. [c.290]

А. получают взаимод. ацетона с уксусным ангидридом в присут. ВРз (выход 80-85%) либо с этилацетатом в присут. jHjONa или амидов Na и Li (выход 40%). Применяют в аналнт. химии при экстракц. разделении мн. элементов, напр. А1, Со, Си, Ре(1П), Мо, Мп, РЬ, Ti, спектрофото-метрич. определении Ве, гравиметрич. определении Se и Zr, прн анализе неорг. в-в методом жидкостной хроматографии. [c.226]

ДАМ- шп-ибитор кислотной коррозии, флотореагент. Он применяется также как экстрагент при получении особо чистых в-в, выделении радиоактивных отходов. В аналит. химии используется для экстракц. разделения элементов, близких по хим. св-вам (напр., Zn и Сё, Со и №, Nb и Та), концентрирования св. 54 элементов (в т. ч. Со, и, Мо, Р1, РЗЭ). С помощью ДАМ определяют гравиметрически Сс1, Р, 81, Т1, Р1, Оз и др., фотометрически Т1, Со, Ре, В1, нефелометрически Н полярографически 8Ь и Сё. [c.46]

К. образует хелаты (купферонаты), наиб, стабильные-с металлами в степенях окисления 3 и 4. Эти металлы м. б. выделены осаждением из кислых сред (H I или Н ЗОд), при этом большинство металлов со степенью окисления 2 остается в р-ре. Купферонаты металлов раств. в диэтиловом эфире, H I3, метилизобутилкетоне, этилацетате, о-хлорбензоле и др., что используют для экстракц, разделения и концентрирования металлов, напр. AI, Be, Bi, Ga, in, Fe, a также для выделения Pa из минер, концентратов. [c.556]

Методы количественной оценки хроматограмм в тонкнх слоях с экстракцией разделенных веществ [c.54]

Для характеристики экстракц. разделения двух в-в используют коэффициент разделения (3, численно равный отношению соответствующих коэф. распределения этих в-в (обычно большего к меньшему) в экстракте и рафинате [c.417]

ГИБРИДНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, сочетают выделение (концентрирование) компояептов смеси и и.< количеств, определение. Иногда реализуются в одном спец. аналит. приборе. К гибридным методам относятся, напр., газовая хроматография, в к-рой разделенные на хроматографич. колонке компоненты определяют с помощью детектора, а также методы, включающие экстракц. разделение ионов металлов с послед, анализом экстракта атомно-абсорбционным, полярографич., фотометрич. или др. методом. [c.130]

Р = а 1а . Факторы, влияющие па экстракц. разделение., многочисленны и определяются не только закономерностями экстракц. равновесия, но и способом организации процесса (см. ниже). Напр., при однократном контакте фаз наилучшее разделение двух компонентов в состоянии равновесия достигается при макс. различии их степеней извлечения. Для практич. реализации разделения при многоступенчатой противоточной Э.ж. бывает достаточно Р= 1,5-(разделение латаноидов и др.). [c.417]

Разделение экстракцией. Разделение Nb и Та экстракцией приобретает все большее распространение [23, 47, 48]. Предлагались 1) экстракция купферронатов Nb и [c.80]

Все серосодержащие соединения нефти, кроме низших меркаптанов, химически нейтральны и очень близки по свойствам к аренам нефти. Существующие лабораторные и промышленные методы разделения, такие, как сульфйрование, адсорбционная хроматография, экстракция, разделение с помощью комплексообразования, ректификация и другие, малоэффективны и неприемлемы для промышленного применения. Поэтому для удаления серосодержащих соединений из нефтяных фракций используют гидрирование. Этот процесс достаточно полно изложен в гл. 14. [c.284]

Реагент для гравиметрич. определения V (V), экстракц. разделения и выделения мн. элементов. [c.160]

В сборнике освещаются вопросы применешш радиоактивных изотопов для разрешения теоретических и практических проблем аналитической химии, в частности соосаждения, экстракции, разделения и определения отдельных элементов, хроматографии, радиоактнвациоиного анализа и других методов. [c.3]

Главное назначение экстракции — разделение элементов и веществ..Для повышения эффективности отделения используют маскирование с помощью ЭДТА, тартратов, цитратов, тиосульфата, фторидов и прочего, образующих с сопутствующими элементами неэкстрагируемые комплексы. Разделение ионов металлов в виде внутрикомплексных соединений осуществляют при контролируемых значениях pH. [c.44]

Как и в процессе с применением дибутилкарбитола, здесь для плутония применяется окислительно-восстановительный цикл. В дополнение в качестве высаливающего агента употребляется нитрат алюминия. Первичное отделение урана, плутония и продуктов деления производится, как обычно, в три стадии, а именно— экстракцией, разделением и обратной промывкой эти стадии схематично показаны на рис. 20. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология