Распределение урана

Тогда дифференциальная функция распределения ур (N, г), получаемая при решении этого уравнения, запишется в виде [1411 [c.82]

Метилизобутилкетон не должен содержать более 1% органических примесей, так как увеличивается растворимость Сг и 2г. Коэффициент распределения урана и плутония между фазами улучшается в присутствии нитратов аммония, кальция, магния, натрия и аммония, а также азотной кислоты, повышение же температуры влияет неблагоприятно. Метилизобутилкетон растворяет в небольших количествах также 2г, N5, 11-238, Ки и Сг. Трибутилфосфат раство- [c.433]

Распределение урана, плутония и продуктов деления в зависимости от насыщения экстрагента ураном [224] [c.322]

Переход продуктов деления в органическую фазу снижается при введении комплексообразующих реагентов оксалатов, фосфатов и др. Присутствие фосфата в концентрации 0,1 моль/л снижает коэффициент распределения циркония почти в сто раз, фторосиликата (0,1 М) — в десять раз, сульфата (0,1 М) — в щесть раз [31]. При этом извлечение плутония также ухудшается. Так, при содержании в растворе 40% фосфорной кислоты коэффициент распределения Ри(1У) в отсутствие высаливателей снижается более чем на один порядок, а коэффициент распределения урана снижается примерно в полтора раза [247]. [c.323]

Выделение урана соосаждением при помош.и носителей тем полнее, чем меньше растворимость осадка носителя и соосаждаемого соединения урана и чем больше сходства в химическом поведении ионов урана и макрокомпонента. Эти закономерности характерны для изоморфного соосаждения. Распределение урана между раствором и осадком при изоморфном соосаждении находится в постоянном [c.284]

Применение эффективных высаливателей в достаточно высоких концентрациях позволяет значительно увеличивать коэффициенты распределения урана и обеспечивает возможность очень полного его выделения, однако при этом происходит одновременно сильное понижение специфичности экстрагирования. [c.291]

Выбор того или иного метода разложения руды или породы зависит от минералогического и химического состава образца, а также от характера распределения урана в породе. Необходимым условием быстрого и количественного извлечения урана в раствор является предварительное измельчение руды или породы обычно руду растирают в тонкий порошок (до 150—200 меш). Выбор навески руды или породы зависит от содержания урана в образце, а также от того, какой метод определения урана будет далее применен (большей частью работают с навесками 0,2—3 г). [c.344]

Несовершенство этой технологической схемы хорошо видно по распределению урана между фракциями (табл. 20). [c.114]

Синергетический эффект наблюдался, как известно, и в случае смесей реагентов. Так, при экстракции урана из 0,01 М растворов азотной кислоты [12] замена 45% ТТА (0,02 М раствор) на ТБФ той же концентрации повышала коэффициенты распределения урана более чем в тысячу раз и, аналогично, замена 55% ТБФ на ТТА повышала коэффициенты распределения урана более чем в сто тысяч раз (табл. 3, рис. 7). Смесь ТТА и ТБФО (три- [c.22]

Весьма детально изучена экстракция урана(У1) трибутилфосфатом и его растворами в различных разбавителях. Коэффициенты распределения урана очень малы при низких концентрациях НС1, при копцентрации выше 4—5 Ж быстро растут, затем проходят через максимум при 7—8 Ж концентрации кислоты (рис. 83) [127, 379, 512, 1274, 1627, 1628]. Величина Z>max зависит, естественно, от концентрации ТБФ. Для 100%-ного экстрагента они равны, по данным различных авторов, 70—100. Так, по данным [127], при использовании неразбавленного ТБФ величина и составляет 96,9 для 6,34 Ж равновесной концентрации соляной кислоты (7,2 М исходная). Падение 1>и связывают с конкурентной экстракцией HG1 и уменьшением в результате этого концентрации свободного ТВФ однако при экстракции тория или урана(1У) максимума нет. [c.274]

Если принять, что константа скорости всех реакций, приводящих к равновесию, не зависит от длины молекул, то равновесным М.-м. р. линейных макромолекул будет экспоненциальное распределение [ур-ние (1)]. Промышленные образцы полимеров и сополимеров формальдегида имеют распределение, близкое к экспоненциальному Му, Мп 2), что, по-видимому, обт>ясняется протеканием реакции передачи цепи с разрывом. [c.147]

На рис. 2-12 показана зависимость коэффициентов распределения урана, плутония, тория и америция от концентрации азотной кислоты в водной фазе [4]. Коэффициент распределения всех, 3-ак-тивных изотопов (суммарный) в этом случае незначителен и увеличивается от 0,0008 (0,5 М раствор НМОз) до 0,0041 (6 М раствор НЫОз). [c.440]

Учитывая значительное возрастание коэффициента распределения урана и плутония при увеличении концентрации нитрат-ионов, экстракцию ведут при большой концентрации этих ионов реэкстракцию же урана и плутония из органической фазы проводят водой в отсутствие нитрат-ионов или при очень низкой концентрации их. [c.440]

Рис. 2-12. Зависимость коэффициентов распределения урана, плутония, тория и америция от концентрации азотной кислоты.

Коэффициент распределения урана растет с увеличением в растворе концентрации высаливающего агента— нитратов, при этом высаливающая способность меняется с изменением заряда иона металла в нитрате Ме + > Ме + > Ме+. [c.315]

Таблица 16.1. Коэффициенты распределения урана, плутония и продуктов деления

В табл. 16.1 приведены коэффициенты распределения урана, плутония и продуктов деления в гексоне и ТБФ. Эта таблица показывает широкие возможности разделения смесей урана, плутония и продуктов деления экстракцией с использованием окислительно-восстановительных реакций. Одним из экстрагентов, наиболее от- [c.462]

Рис. 9.10, Зависимость коэффициента распределения урана (VI) от молярной концентрации ионов NO3 при экстракции из растворов различных нитратов.

Анион Удельный заряд Коэффициент распределения урана [c.10]

Приготовление и очистка ди-н-бутилового, ди-н-пропилового, этил-н-пропилового эфиров, азотной кислоты и бензола описаны ранее [19—21]. Распределение урана изучалось с применением изотопа урана который в виде нитрата уранила подвергался очистке путем экстракции этиловым эфиром из азотнокислых растворов. Первая экстракция проводилась из слабокислых растворов с нитратом кальция в качестве высали-вателя. Из эфирной фазы уран реэкстрагировали водой, реэкстракт упаривали и добавляли азотную кислоту вторая экстракция проводилась из 5Л1 раствора азотной кислоты. Эфир и кислоту отгоняли на водяной бане. Для удаления избытка кислоты раствор нитрата уранила упаривали на водяной бане досуха, добавляли воду и вновь упаривали. Эта операция повторялась дважды. Полученный нитрат уранила растворяли в би-дистиллированной воде и концентрацию урана в полученном растворе определяли радиометрически по а-излучению [c.21]

В табл. 1 представлены данные по экстракции нитрата уранила ДБЭ. Ди-н-бутиловый эфир предварительно приводился в равновесие с водной фазой того же состава, но без нитрата уранила. Фазы разделяли, к водной фазе добавляли испытуемый раствор нитрата уранила и проводили последовательную экстракцию свежими порциями эфирной фазы. Коэффициенты распределения урана, очищенного указанным способом, при последовательной экстракции ДБЭ оказываются постоянными. Это свидетельствует о достаточной радиохимической чистоте раствора В испытуемом растворе отсутствовали радиоактивные примеси, которые экстрагируются ДБЭ легче, чем нитрат уранила. Присутствие небольших количеств труднее [c.21]

Этиловый эфир [374] вымывает из раствора, кроме нитратов. ще и галогены. Присутствие нитратов некоторых металлов увели-Ч1 вает коэффициент распределения урана, причем самое выгодное действие оказывают нитраты магния, кальция и алюминия. Обяза-телен taкжe некоторый избыток азотной кислоты. Наименьшая кон-це трацня азотной кислоты равна 0,05 моль1л, обычно же применяются растворы М. Рекомендуется высаливание, например, 2,ЪМ. Мй(НОз).2 и (0,5ч-1,0)М Н1 Ьд. Хорошие результаты дает также нитрат аммония. Влияние высаливания и концентрации кислоты на степень экстракции нитрата уранила показано в табл. 6-4. [c.426]

Примесь урана в растворе тория оказываете самой ценной, поэтому первой стадией экстракционного процесса является от-Дряепие урана. Ири. этом испол[.зуегся то обстоятельство, что при экстракции ТБФ коэффициент распределения урана выше, чем у тория и это различие растет по мере понижения концентрации ТБФ в органической фазе. По этой причине для отделения урана используются сильно разбавленные растворы ТБФ n ксилоле (точнее, u смеси изомеров ксилола). Керосин [c.307]

Диалкилфосфорные кислоты образуют очень стойкие комплексы с ураном (VI), хорошо экстрагирующиеся н.гексаном, четыреххлористым углеродом, дибутиловым эфиром и многими другими экстрагентами. Экстракционная способность диалкилфосфатов урана настолько велика, что позволяет экстрагировать уран из очень разбавленных растворов при помощи небольшого объема экстрагента без применения высаливающих агентов. Диоктилфосфат уранила обладает большим коэффициентом распределения, чем другие диал-килфосфаты, содержащие меньше углеродных атомов в алкильном остатке. Повышение кислотности приводит к уменьшению коэф4)и-циентов распределения, однако даже в 2 Л1 азотной кислоте при 0,1 М концентрации диалкилфосфорных кислот коэффициент распределения урана близок к 100. Если привести в равновесие 100 объемов морской воды, содержащей с одним объемом [c.313]

Образование отрицательно заряженных комплексов тория в среде азотной кислоты, количественно сорбирующихся анионитом в условиях, когда коэффициент распределения урана достаточно низок, послужило основанием для разделения урана и тория [411]. [c.320]

На характер распределения урана в организме существенное вл1 яние оказывает его валентность. При внутривенном введении шестивш1ент1шй уран до 20 % накапливается в почках, от 10 до 30 % — в костях, и незначительные количества откладываются в печени. Четырехвалентный уран в больших количествах накапливается в селезенке и печени — до 50 %, а в костях и почках 10-20 %. Такой факт связывают с тем, что четырехвалентный уран легко образует соединения с белками, которые не проникают через мембраны, а шестивалентный уран такими свойствами не обладает [1]. [c.287]

Коэффициенты распределения урана (VI) между 0,01 HNOз и смесями ТТА и ТБФ или ТБФО (0,02 М) в циклогексане [c.22]

Чтобы выбрать условия, обеслечивающие более высокое извлечение урана в органическую фазу, мы исследовали влияние на коэффициент распределения урана различных факторов, в том числе концентрации разбавителя в органической фазе нри постоянном общем количестве в ней анилина, pH равновесной водной фазы, концентрации уксусной кислоты в исходном водном растворе, концентрации урана и др. [c.144]

Из многочисленных соединений рассматриваемой группы наибольшее внимание уделяется изучению аналитических характеристик три-н-октилфосфиноксида (ТОФО). Его чрезвычайно высокие качества как экстрагента иллюстрируются хотя бы тем, что коэффициент распределения урана (VI) при экстракции его ТОФО примерно в 10 раз больше, чем при экстракции трибутилфосфатом. Во многих случаях при экстракции ТОФО возможно прямое колориметрическое определение в органической фазе метод отличается быстротой, большой чувствительностью и избирательностью. Приведем несколько примеров экстракции элементов с применением ТОФО. [c.302]

Коэффициенты распределения элементов при использовании бифункциональных экстрагентав ча(сто значительно выше по сравнению со значениями, полученньими для аналогичных монофункциональных соединений. Например, при экстракции урана из хлорнокислых растворов аэфф ициент распределения урана в системе с МГФО в 10 раз больше, чем коэффициент распределения в системе с ТОФО. [c.150]

Шмид использовал величину фактора разделения пары и(IV)—и(VI) для определения коэффициентов распределения U(VI) между ТБФ и растворами HNO3. Значения удерживаемых объемов хроматографической колонки позволяют получать этот фактор разделения с большей правильностью и воспроизводимостью, чем метод обычной экстракции. Коэффициенты распределения урана (IV) достигают максимальных значений (>10 ) при концентрации HNO3 8—9 моль/л. [c.267]

N концентрации водородных ионов. Полученные результаты приведены на рис. 23, кривые которого построены по цифровым данным этих авторов. На рисунке показано изменение коэ ици-ента распределения урана в зависимости от концентрации соли в водной фазе. Видно, что перхлорат натрия положительно влияет на экстракцию, а нитрат и особенно хлорид ухудшают извлечение. Хопкар и Де [175] установили, однако, что NaNOa увеличивает экстракцию теноилтрифторацетоната уранила — правда, в несколько иных условиях в этой же работе отмечено, что нитрат бария не оказывает влияния, а нитрат магния мешает экстракции. Нитрат кальция, по данным Хайда и Толмача [179], благоприятствует извлечению теноилтрифторацетоната уранила (индикаторные количества урана, 0,2М раствор ТТА в бензоле). При одной и той же концентрации реагента интервал pH нолной экстракции урана расширяется в присутствии 2,5 М нитрата кальция. [c.65]

Чтобы проверить, что при экстракции активными 100%-ными растворителями и инертными растворителями в присутствии основных добавок механизм по существу один и тот же, в одинаковых условиях была изучена экстракция теноилтрифторацетоната уранила с использованием самых различных экстрагентов [287]. Такими экстрагентами были растворы ТТА в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, амилацетате, циклогексаноне, н. бутиловом и изоамиловом спиртах, а также в четыреххлористом углероде, содержащем ТБФ или ацетон. Полученные кривые имеют один и тот характер (рис. 39). Изучение логарифмической зависимости коэффициентов распределения урана от концентрации ТБФ и циклогексанопа в СС (0,01 М ТТА) показало, что в обоих случаях получаются однотипные кривые с угловым коэффициентом, равным единице. [c.103]

Уран может быть извлечен трибутилфосфатом и из растворов Li l в присутствии небольших количеств НС1 (0,1 М), добавляемых для подавления гидролиза металла. В этом случае коэффициенты распределения урана монотонно увеличиваются с ростом концентрации хлорид-ионов (максимум исчезает) [1629, 1631]. Хлорид натрр1я влияет мало [447]. С ростом температуры экстракция урана уменьшается [1629], с ростом концентрации ТБФ значения D ] сначала растут, затем достигают максимальных значений, после чего уменьшаются. Причина уменьшения пе вполне понятна возможно, оно связано с изменением механизма экстракции в условиях значительной экстракции H L [c.275]

Избирательность адсорбции смеси двух веществ из водного раствора можно охарактеризовать отношением констант адсорбционного равновесия или коэффициентом распределения [урав-нёние (5.1)]. Поскольку ф2" /(рГ 1 и С,= Со/ а /п (где тгг— масса адсорбента в 1 дм раствора), то можно записать [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология