Растворимость дитизона в органических растворителях

В предлагаемом нами методе определение проводят титрованием раствором дитизона в присутствии комплексона П1, который связывает в очень прочные комплексные соединения все другие металлы, образующие растворимые в органическом растворителе дитизонаты. [c.144]

Дитизон представляет собою тонкие иглы сине-черного цвета с фиолетовым оттенком. В воде дитизон практически не растворим сравнительно легко растворяется во многих органических растворителях. Обычно применяются растворы в хлороформе или в четыреххлористом углероде Комплексы металлов с дитизоном также практически нерастворимы в воде и растворимы в органических растворителях. [c.309]

Золото. Золото (ПТ) образует с дитизоном два типа соединений Аи(НВг)з — золотисто-желтого цвета и Аи2(02)з — красно-коричневого цвета. Последнее образуется в щелочном растворе, в кислом растворе образуется смесь первого и второго комплексов. Соотношение между ними в смеси зависит от значения pH среды. Оба комплекса хорошо растворимы в органических растворителях. [c.70]

Ионы в нейтральном растворе образуют с дитизоном однозамещенный дитизонат цинка, растворимый в органических растворителях с образованием пурпурно- [c.231]

Ионы N1 + в нейтральных растворах образуют с раствором дитизона в четыреххлористом углероде однозамещенный дитизонат [35 ], растворимый в органических растворителях с коричнево-фиолетовой окраской [c.277]

С ионами многих металлов дитизон образует окрашенные дитизонаты, малорастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях, например в четыреххлористом углероде и в хлороформе. [c.122]

Анион внутрикомплексной соли является полидентатным лигандом, образующим с катионом один или несколько циклов. Внутрикомплексная соль, как правило, малорастворима в воде и хорошо растворима в органических растворителях, что для экстракции имеет особое значение. Типичными экстракционными реагентами этого класса являются 8-оксихинолин, дитизон, ацетилацетон и др. Обычно они обладают свойствами слабой кислоты, поэтому кислотность раствора относится к числу наиболее важных факторов, определяющих полноту экстракции. [c.302]

Определение при помощи дитизона [219 ]. Метод основан на образовании не растворимого в воде, но растворимого в органических растворителях желто-оранжевого комплекса ртути (II) с дитизоном. Максимальное поглощение лучей этим комплексом находится около 480—500 ммк. Чувствительность определения 0,1 мкг/мл. [c.137]

Определение при помощи дитизона [220, 221 ]. Метод основан на образовании не растворимого в воде, но хорошо растворимого в органических растворителях ярко-красного дитизоната свинца. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается около 610 ммк. Чувствительность определения 0,05 мкг/.тл. [c.137]

Определение при помощи дитизона [264—267 ]. Метод основан на образовании не растворимого в воде, по растворимого в органических растворителях дитизоната цинка красного цвета, получаемого при взаимодействии Zn + с дитизоном в нейтральной или слабощелочной средах. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается около 500 ммк. Чувствительность определения 0,1 мкг мл. [c.142]

Определение малых количеств свинца в материалах с различной основой в настоящее время является важной задачей, поэтому кажется странным, что разработке новых реагентов для определения свинца уделяется так мало внимания. Однако для большинства целей дитизон является достаточно чувствительным, а в присутствии некоторых комплексообразующих агентов и достаточно избирательным реагентом. Сам реагент окрашен в темно-зеленый, почти черный цвет и дает в хлороформе или четыреххлористом углероде зеленые растворы, которые медленно разлагаются. Он легко реагирует с многими ионами металлов в растворе с образованием интенсивно окрашенных (в основном коричневых, оранжевых или красных) ко.мплексов, растворимых в органических растворителях. В присутствии цианид-ионов только свинец, висмут, таллий, олово (II) и, возможно, индий экстрагируются в виде дитизонатов. Висмут, таллий, олово и индий присутствуют в силикатных породах лишь в очень малых количествах и, по-видимому, не мешают определению. Однако все четыре элемента отделяют от свинца в процессе предварительного концентрирования, включающего экстракцию комплекса свинца диэтилдитиокарбаматом в органический раствор. [c.277]

Дитизон (дифенилтиокарбазон), растворенный в хлороформе или четыреххлористом углероде, с катионами многих металлов образует внутрикомплексные соединения, нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. Для образования дитизоната каждого металла требуется соответствующее значение pH среды. Например, дитизонаты цинка и кадмия образуются при pH около 5,0—5,6. Поэтому выполнению реакции на ионы цинка с дитизоном мешают ионы кадмия (катионы других металлов при указанном pH не вступают в реакцию с дитизоном). [c.227]

При встряхивании раствора дитизона в органической жидкости, не смешивающейся с водой, с водным раствором определяемого тяжелого металла образуется промежуточный комплекс — дитизонат, обычно растворимый в органическом растворителе, которому дитизон придает фиолетовый, красный, оранжевый или желтый цвет в зависимости от определяемого металла. Дитизон и дитизонаты фактически не растворимы в нейтральных и кислых водных растворах (но некоторые дитизонаты диссоциируют при встряхивании их растворов в четыреххлористом углероде или хлороформе с разбавленной кислотой). [c.129]

Дитизонат ртути экстрагируется хлороформом или четыреххлористым углеродом. Экстракты чувствительны к освещению и изменяют окраску с оранжевой на коричневую через серую к зеленой в темноте экстракты вновь медленно приобретают оранжевую окраску. При добавлении к экстракту уксусной кислоты или других растворимых в органических растворителях кислот, особенно трихлоруксусной, экстракты становятся устойчивыми к освещению, что имеет большое значение при определении ртути(Н) [1774]. Избыток дитизона можно вымыть из экстракта промыванием разбавленным водным раствором аммиака [649]. [c.374]

Элементы, в аимодействующие с дитизоном, представлены в табл. 8 [91 ]. В кислой среде в избытке реагента все указанные элементы образуют с анионом первичные дитизонаты (кетодитизо-наты). Некоторые из этих элементов в щелочной среде и при недостатке реагента образуют с анионом вторичные дитизонаты (енольные дитизонаты). В фотометрическом анализе чаще используют первичные дитизонаты, которые интенсивнее окрашены и более растворимы в органических растворителях, чем вторичные. [c.63]

Р1оны кобальта образуют в нейтральном растворе с дитизоном однозамещенный дитизонат [35 ] [уравнение (I)], растворимый в органических растворителях с красно-фиолетовой окраской [c.271]

Ионы РЬ + в нейтральных и щелочных растворах образуют с дитизоном однозамещенный дитизонат , растворимый в органических растворителях с карминовокрасным окрашиваннем [c.283]

Ионы никеля в нейтральных средах образуют с дитизоном соединение МАз [1140], растворимое в органических растворителях с фиолетово-коричневой окраской. При избытке ионов никеля органический слой может окрашиваться в серый, а водный — в зеленый цвет [657]. При pH 6—8 дитизон реагирует с никелем с большой скоростью. Дитизон имеет собственное поглощение в области максимального поглощения дитизоната никеля (рис. 22), поэтому избыток его должен быть отмыт разбавленным раствором ЫН ОН (при pH 10) раствор дитизоната никеля достаточно устойчив. Ди-тизонат никеля устойчив и к действию кислот, что дает возможность определять никель в присутствии ряда посторонних ионов, взаимодействующих в менее кислой среде. [c.121]

Ди- (а-нафтил)-тиокарбазон в отличие от дитизона образует с А и С(1 (II) комплексы, практически не растворимые в органических растворителях, а с В1 (III), 2п (II) и РЬ (П) — комплексы, частично (<30%) экстрагируемые СС14 при pH = 4 -г- 8. [c.168]

Разделение изотопов свинца, висмута и полония основано на способности их образовывать с дитизоном комплексные соединения, растворимые в ряде органических растворителей. Устойчивость этих комплексов (а отсюда и их растворимость в органических растворителях) при одном и том же значении pH различна для названных элементов. Как видно из рис. 196, полоний наиболее легко образует дйтизонат, который более чем на 90% переходит в хлорО( юрменный слой в интервале pH от О до 5. Висмут несколько труднее образует дитизонат, особенно в солянокислом растворе (благодаря способности висмута образовывать хлоридный комплекс). Дитизонат свинца начинает экстрагироваться хлороформом при еще более высоком значении pH. [c.324]

Если примеси в ртути содержатся в сравнительно больших количествах, то их определяют химическим анализом. Наиболее надежная и чувствительная методика определения примесей в ртути, основанная на использовании дифенилтиокарбазона (ди-тизона), была разработана Ю. И. Черниховым, ц В. Г. Горюши-ной 2 . Дитизон со многими металлами дает окрашенные в яркие цвета внутрикомплексные соединени я, хорошо растворимые в хлороформе, четыреххлористом углероде и друпих органических растворителях. С помощью дитизона можно определить свинец, висмут, цинк и серебро, если содержание каждого из них в ртути составляет не менее 2 10 % вес. Обязательным условием успешного проведения анализа является чистота исходных веществ дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллята. В связи с большой чувствительностью реакции взаимодействия дитизона с ионами металлов все работы с ним, а также хранение реактивов и дистиллированной воды необходимо производить в посуде из трудно выщелачиваемого стекла пирекс, а еще лучше— в кварцевой или полиэтиленовой посуде. Все химические вещества, применяемые при анализе, должны быть проверены на содержание в них анализируемых металлов. Колориметрические сосудьв необходимо тщательно промывать сначала дистиллированной водой, а затем раствором дитизона до прекращения изменения окраски дитизона при встряхивании его в сосуде. [c.31]

Органические реактивы, содержащие сульфгидрильную группу —5Н, имеют большое значение в аналитической химии-Они да от прочные окрашенные соединения или осадки с большей частью катионов, образующих трудно растворимые сульфиды при действии сероводорода или сульфида аммония. Большинство соединений металлов с органическими реактивами этой группы хорошо растворимо в органических растворителях, а поэтому применение экстрагирования является в этом случае существенным моментом работы. Наиболее известными и распространенными соединениями данного типа являются дитизон, а также ксантоге-наты. Дитизон (дифенилтиокарбазон) [c.320]

Увеличение чувствительности реакции при помощи экстрагирования открываемого вещества несмешивающимися растворителями особенно широко применяется при реакциях, основанных на образовании с органическими реагентами внутрикомплексных соединений, так как эти соединения в большинстве случаев хорошо извлекаются органическими растворителями. Например, дифенилтиокарбазон (дитизон) — черный порошок, трудно растворимый в воде, но хорошо растворимый в органических растворителях четыреххлористом углероде ( I,,), хлороформе ( H I3) и др. реагирует с рядом катионов, образуя дитизонаты металлов, окрашенные в яр- [c.379]

Если раствор дитизона в органическом растворителе, не смешивающимся с водой, взбалтывать с водным раствором тяжелого металла, реагирующего с дитизоном, то образуется внутриком-плексная соль (дитизрнат), обычно растворимая в органическом растворителе, которому она придает фиолетовую, красную, оранжевую или желтую окраску, в зависимости от взятого металла. Дитизон и дитизонаты нерастворимы в нейтральных и кислых водных растворах (но растворы некоторых дитизонатов в четыреххлористом углероде или хлороформе разлагаются при взбалтывании с разбавленной кислотой) з. В растворе щелочи дитизон-растворяется с желтым окрашиванием, образуя дитизонат щелочного металла. [c.92]

Принцип. Метод основан на образовании в щелочной среде окрашенного дитизона кадмия, растворимого в органических растворителях. Сначала экстрагируют дитизонат кадмия из ще= лочного раствора. При этом адмий отделяют от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. Потом дитизонат кадмия разрушают 0,01 н. раствором кислоты, и таким способом переводят кадмий в водный слой, отделяя его от меди, никеля, кобальта, серебра, ртути и других металлов, дитизонаты которых устойчивы к кислотам и потому остаются в слое органического растворителя. Наконец, вторично экстрагируют кадмий в виде ди-тизоната из щелочиого раствора (при этом он отделяется от последних следов примеси цинка) и определяют колориметрически. [c.104]

Дифенилдитиокарбазон (XIII), более известный как дитизон, реагирует со многими металлами, образуя соединения красного, оранжевого или коричневого цветов, растворимые в органических растворителях. Обычно применяют четыреххлористый углерод как среду для фотометрических измерений его соединений с этими металлами, однако некоторые исследователи предпочитают использовать хлороформ, который намного лучше экстрагирует и растворяет дитизонаты металлов. [c.214]

Существенного расширения применения метода удалось достигнуть использованием экстракции металлоорганических комплексов. Этот метод основан на образовании элементоорганических соединений, которые обладают большей растворимостью в органических растворителях, чем в водной фазе. Применением различных органических реагентов, варьированием pH раствора и другими приемами удается избирательно переводить в органическую или водную фазу исследуемые элементы. Могут быть использованы различные органические реагенты. Так, например, оксин образует стабильные, растворимые в хлороформе соединения с большим числом катионов (А1, Ве, Оа, 1п, В1, N1). Дитизон образует растворимые в хлороформе комплексные соединения с Со, N1, Рс1, 2п, РЬ и 1п. Подбором pH можно как в том, так и в другом случае увеличить специфичность реагента, если это необходи.мо. Купферон образует труднорастворимые соли в очень кисльк растворах с Ре, Т1, V, 2г, Зп, В1, ЫЬ, Се, Оа, V и которые хорошо растворимы в эфире. Из водных растворов купферонатов могут экстрагироваться щелочные и щелочноземельные металлы, А1, N1, Со, 2п, Сг и др. [c.440]

Эти авторы исходят из предположения, что дитизон является кислотой НОг, хорошо растворимой в органических растворителях (и практически нерастворимой в воде) щелочные же соли этой кислоты (П2 ) хорошо растроримы в воде <и практически нерастворимы в органических растворителях). Таким образом, водвая фаза, находящаяся в соприкосновении с раствором дитизона в органическом растворителе, предстаиляет собой раствор кислоты НВг, диссоциация которой происходит согласно уравнению [c.36]

Обычным состоянием меди является двухвалентное, и Си (II) образует многие устойчивые комплексы. Конфигурация Ъ(Р делает ион Си - - легко деформирующимся, благодаря чему он образует прочные связи с содержащими серу анионами, например с диэтилдитиокарбаматом, этилксантогенатом, рубеановодород-ной кислотой и дитизоном, давая растворимые в органических растворителях комплексы. По устойчивости своих комплексов двухвалентные переходные металлы располагаются в следующий ряд Мп<Ре<Со<Ы1<Си>2п. Наибольшие различия в поведении элементов наблюдаются при использовании высокополя-ризующихся лигандов это облегчает отделение меди от других металлов этого ряда. Си можно экстрагировать дитизоном в ССЦ из 0,1—1 н. раствора минеральной кислоты, в то время как большинство других металлов в этих условиях связывается этим реагентом довольно слабо. Медь(П) образует также комплексы с лигандами, содержащими кислород, особенно в щелочных растворах, причем эти комплексы часто имеют полиядерный характер. Известным примером служит жидкость Фелинга. [c.334]

Дитизон является слабой двухосновной кислотой. Водородные ионы (групп ННз и в первую очередь — ближние к 5) могут замещаться катионами. Образующиеся при этом окрашенные соединения растворимы в органических растворителях, не смешивающихся с водой (СС14, С2Н4С12), и потому могут быть выделены из водного раствора. [c.484]

Как уже указывалось (стр. 483), дитизон образует с рядом катионов окрашенные соединения, растворимые в органических растворителях, несмеши-вающихся с водой. . [c.495]

Для определения малых количеств кадмия наиболее чувствительным методом является колориметрический метод с дитизоном, основанный на образовании дитизоната кадмия, устойчивого в щелочной среде и растворимого в органических растворителях. Поэтому его часто применяют для определения малых количеств кадмия в различных материалах. Например, Ю. А. Чернихов и Б. М. Добкипа [16] применяют его для определения кадмия в алюминиевых солях. В этом случае получаются хорошие результаты при отделении кадмия от алюминия с помощью карбамината [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология