Магнезит, определение кальция

В теме Белая магнезия прорабатываются углекислые соли щелочноземельных металлов. Учащиеся производят аналитические определения кальция и магния и на ряде работ знакомятся со свойствами основных солей. [c.4]

Магнезит определение в металлургич. шлаках 6114 кальция и магния 5917 отличие от витерита, доломита, кальцита и стронцианита 2895 [c.368]

В большинстве опубликованных работ описывается только определение кальция и магния после отделения кремнекислоты и полуторных окислов. Лишь в нескольких случаях был также изучен вопрос о комплексометрическом определении железа и алюминия в этих материалах. В них соотношение содержания Са Mg колеблется в самых широких пределах, поэтому и отдельные методы определения кальция и магния значительно отличаются один от другого в зависимости от того, анализируется ли чистый кальцит или магнезит с небольшим содержанием кальция. [c.444]

Из перечисленных индикаторов для титрования кальция и магния в производственном контроле наиболее широко применяется индикатор хром темно-синий. Нами установлено, что точность определения кальция и магния с этим индикатором зависит от соотношения содержаний кальция и магния в продукте. Как видно из данных, представленных в таблице, наилучшие результаты получаются при определении больших количеств кальция и магния. В продуктах с большим содержанием кальция и малым содержанием магния (в химически осажденном меле, известняках, извести, гидратированной извести, известковом молоке и др.) точность определения кальция находится в пределах допустимых ошибок, точность определения магния недостаточна. Результаты определения магния с индикатором хромом темно-синим после определения кальция в той же аликвотной части раствора завышены на 10—40% В веществах, содержащих небольшие количества кальция и значительные количества магния (магнезия жженая), погрешность определения кальция с индикатором хромом темно-синим составляет 20— 40%. [c.42]

Для определения общей жесткости воды предложено много методов. Одним из наиболее старых способов определения жесткости является определение спиртовым раствором мыла. Этот метод основан на возможности осаждения солей кальция и магнезии спиртовым раствором мыла. Образующийся при этом осадок состоит из труднорастворимых в воде олеиновокислых солей извести и магнезии. Разработан ряд способов с видоизменениями вышеописанного. Эти определения не дают точных практических результатов (присутствие гуминовых кислот понижает результаты определения на 3—4П°). [c.76]

Ход разделения при анализе магнезии. Берут такую навеску анализируемой магнезии, чтобы в ней содержалось достаточное для определения количество кальция. (При содержании в магнезии 1 % СаО величина навески должна быть около 1 г.) Смачивают пробу водой и добавляют по каплям концентрированную серную кислоту. Затем выпаривают на воздушной бане, на- [c.810]

Итак, кремний относится к другим. металлам, как глиний относится к магнию, как кальций относится к калию. Чаще всего и сходственные соединения названных пар металлов не образуют между собою определенных соединений, даже трудно соединяются, ибо сходствуют между собою. Как. магнезия соединяется с глиноземом, так сернокислое кали соединяется с сернокислою магнезиею или с сернокислым глиноземом, так хлористый натрий соединяется с хлористым глинием, так фтористый водород образует соединение с фтористым кремнием. Так же точно глинозем соединяется с кремнеземом, с кали и другими окислами. Изредка Са О замещает К 0, аРО замещает [gЮ,. редко и si-O замещает аРО или вообще М О. Замещение легче происходит между Са - О и Mg 0, чем между Са О- [c.201]

Ход разделения при анализе магнезии. Берут такую навеску анализируемой магнезии, чтобы в ней содержалось достаточное для определения количество кальция. (При содержании в магнезии 1 % СаО величина навески должна быть около 1 г.) Смачивают пробу водой и добавляют по каплям концентрированную серную кислоту. Затем выпаривают на воздушной бане, насколько это оказывается возможным, и нагревают на песочной бане до появления паров серной кислоты. Охлаждают, прибавляют 10 мл воды, дают остыть, приливают 10 мл 18 н. серной кислоты, размельчают остаток полностью и приливают 10-кратный объем метанола (объем раствора пробы можно предварительно уменьшить упариванием). Нагревают до температуры, близкой к кипению, и оставляют на 24 ч. Затем фильтруют через плотный фильтр и промывают остаток метанолом. [c.653]

Чувствительность спектрального метода определения кальция без обогащения составляет 10 [79, 185, 202, 465] — 10 % [93, 202, 234, 246, 248, 250, 299, 372]. В некоторых случаях чувствительность может быть повышена до 10 % [30, 186, 245, 247, 249, 543, 618]. При спектрографировании в дуге чувствительность бывает порядка 10 %, в искре —10 % [282]. Применяя различные приемы обогаш епия, можно повысить чувствительность спектрального метода до 10 —10 % [62, 84, 215, 427, 513, 556]. Увеличению чувствительности способствует применение приборов большой дисперсии [390], замена воздуха в дуговом промежутке на инертный газ [391], последовательное прокаливание электродов в атмосфере воздуха, углекислого газа п обработка азотной кислотой [45] и др. Некоторые авторы оценивают чувствительность спектрального метода в 10 абс.% [182, 385, 589]. Открываемый минимум —0,005 [208], 0,02—0,03 мкг [210]. Точность спектрального определения в магнезите [20] и силикатах [99, 100] составляет + 3% и понижается до + 10% при содержании п-10 % Са [283]. Точность определения кальция в шлаках мартеновских [333, 404], основных [30, 409] колеблется от +2 до +5%. Кальций в стали определяется с точностью +10% [411], [c.112]

В случае некоторых видов проб это приспособление следует предпочесть пористой чашечке, особенно для эмульсий, масел и других вязких растворов. С другой стороны, расходуемое при анализе количество раствора не легковоспроизводимо. В геохимических целях это приспособление было применено Р. Е. Мозером и др. [18] для определения железа, алюминия и кальция в магнезите и Р. Дж. Грабовским и Р. К. Унике [6] — в породах. Подобным образом кальций и магний были найдены в озерных водах В. В. Мелохом и Р. Шапиро [14], которые для введения пробы в искру использовали серебряный диск. [c.170]

Тейс [7] предложил в качестве индикатора для комплек-сонометрического определения некоторых элементов хромазурол S. Автор применил указанный индикатор для определения магния и кальция, а также небольших количеств алюминия и железа в магнезите, после выделения последних в форме гидроокисей. [c.243]

Итак, кремний относится к другим металлам, как глипий относится к магнию, как кальций относится к калию. Чаще всего и сходственные соединения названных пар металлов не образуют между собою определенных соединений, даже трудно соединяются, ибо сходствуют между собою. Как магнезия соединяется с глино-земом, так сернокислое кали соединяется с сернокислою магнезиею или с сернокислым глиноземом, так хлористый натрий соединяется с хлористым глинием, так фтористый водород образует соединение [c.92]

Бикарбонаты закиси железа, извести и магнезии. Г)00 мл рассола сильно кипятят в высоком стакане или эрленмейеровской колбе и, добавляя воды, повторяют кипячение и выпаривание несколько раз. Наконец, к сильно выпарившейся жидкости прибавляют теплой воды до полного растворения выпавшей соли, фильтруют и промывают теплой водой. Осадок на фильтре растворяют в H l и в полученном растворе производят осаждение аммиаком, свободным от СО. , осадок еще раз переосаждают, затем отфильтровывают Ре(ОН)з, растворяют еще влажный гидрат в разбавленной HgSO (1 4) и по восстановлении титруют, не разбавляя, раствором КМпО , вычитая количество последнего, идущие на окрашивание всей жидкости в слабо розовый цвет. В фильтрате определяют известь и магнезию, как описано на стр. 255 — 256. Найденное количество бикарбонатов выражают в карбонатах. Из общего количества извести, магнезии и окиси железа, найденных по п. 4, вычитают количество их, приходящееся на углекислые соли, остаток извести и магнезии перечисляют на сульфаты, а затем на хлориды. Содержание бикарбоната кальция в соляном рассоле обычно не бывает мало (примерно 0,2 — 0,5 г и белее на 1 л), тогда как содержание двууглекислой магнезии значительно меньше. Поэтому определением последней можно без сомнения пренебречь (при производственном анализе вводить его не считают нужным). [c.244]

В настоящее время японские исследователи проявляют интерес к реакции между карбидом кальция и рапой из морской воды [22] как к источнику получения наряду с ацетиленом и Mg(0H)2. При этом гидроокись магния получается в таком виде, что легко фильтруется (однородные крупные кристаллы) и с низким содержанием кальция, даже несмотря на то, что степень чистоты ее несколько ниже, чем магнезии, получаемой другими способами. Утверждают, что этот процесс обладает определенными преимуществами по сравнению с процессом, в котором генераторный шлам используют в качестве осадителя для рассола. Японские исследователи [24] также утверждают, что пена, образующаяся ири генерации ацетилена из карбида растворами Na l, является более густой (плотной), чем нри генерации водой, и относительно стабильной. Кроме того, частицы шлама остаются во взвешенном состоянии более длительное время, и в результате скорость проникновения реакции от поверхности куска карбида к его центру приблизительно на 10% меньше, чем при использовании чистой воды. [c.271]

Определение. Сливают в возможно широкую и прямую центрифужную пробирку (см. определение калия) прозрачный фильтрат после осаждения кальция в сыворотке крови по де Ваарду или другому методу и три первые промывные воды от осадка кальций-оксалата (для промывки оксалата брать каждый раз 1 — IV2 мл воды, не больше ). Общий объем жидкости должен составить 6—7 мл. К ней прибавляют 1 мл 5%-ного раствора фосфорнокислого аммония и 2 мл концентрированного аммиака, тщательно перемешивают стеклянной палочкой, которую ополаскивают 2—3 каплями аммиака туда же и плотно закрывают пробкой (не хранить в комнате, где ведутся определения азота или аммиака, так как эти определения погибнут от захватывания улетучивающегося из раствора аммиака). Пробирку оставляют до следующего дня (можно и дольше), затем пробку вынимают и пробирку при большом числе оборотов центрифугируют 10—15 минут. Мелкие кристаллы фосфорнокислой аммиак-магнезии собираются на дне пробирки, жидкость осторожно снимают шариковой пипеткой и выливают. Осадок 3 раза промывают аммиаком (одна часть крепкого аммиака плюс одна часть воды), каждый раз центрифугируя не менее 10—15 минут. [c.273]

Определение. При определении fAg в моче фильтрат и промывные воды после осаждения Са собирают в большой, на 300—400 мл (лучше довольно широкий), стакан. К ним прибавляют 1—2 капли ализарина и столько крепкого (25%-ного) аммиака, чтобы раствор имел резко щелочную на ализарин реакцию (красный цвет) и сильный запах аммиака. Затем стакан покрывают часовым стеклом или чашкой Петри и оставляют до другого дня. Прибавлять фосфатов к моче не нужно, так как она всегда содержит их достаточно для осаждения всего имеющегося в ней М (анализ не оставлять в комнате, где определяется азот или аммиак, так как анализы на эти вещества погибнут). На следующий день жидкость отфильтровывается через хороший, беззольный, не слищком плотный фильтр, так как кристаллы выпавшей фосфорнокислой аммиак-магнезии (MgH.tP04) более крупны, чем оксалат кальция, и менее склонны проходить через фильтр. Годятся отечественные беззольные фильтры с красной, белой или желтой полоской. Осадок Б стакане несколько раз (3—4 раза) промывают аммиаком в разведении 1 1, причем стараются поменьше переносить осадок на фильтр. Когда промывка закончена, в вершине фильтра тонкой стеклянной палочкой делают отверстие и смывают насевший на фильтре осадок обратно в стаканчик 3%-ной уксусной (или 207о-ной азотной) кислотой. Количество кислоты зависит от количества осадка 10—15 мл. Дальше ведется определение фосфора. К растворенному в 3%-ной уксусной кислоте осадку прибавляют 20%-ного Ма-ацетата из расчета 0,5 мл на каждый мл уксусной кислоты, чтобы создать забуференную систему, и затем, прибавив к раствору 3—4 капли раствора кошенили и нагревая его до кипения, титруют раствором уранила до изменения окраски кошенили из розовой на зеленую. [c.275]

Так, для смеси кальцита (СаСОд), магнезита (Mg Og) и доломита (СаСОд Mg Og) химический анализ дает только валовое содержание ионов кальция и магния. Поэтому установить этим методом содержание кальцита, доломита и магнезита нри совместном их присутствии в породе невозможно. Обычно принимается, что эквивалентные количества кальция и магния связываются в виде доломита, и поэтому только избыток одного из них пересчитывается на соответствующую соль — кальцит или магнезит. Если в смеси будут находиться все три соли, то результаты анализа окажутся неверными. В марганцевых рудах химический анализ также может дать лишь валовое содержание марганца и кислорода, но для определения содержания в смеси минералов пиролюзита, браунита, манганита и т. п. необходимо применить метод фазового анализа. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология