Глина анализ

Определение потери при прокаливании. Техника этого определения описана в 47. При анализе глин и т. п. материалов величина потери ари прокаливании дает представление о количестве химически связанной веды. При анализе карбонатных пород потеря ири прокаливании дает возможность судить о процентном содержании углекислого газа в пробе. [c.461]

Гигроскопическая влага. Гигроскопическая влажность многих химических соединений и технических продуктов, как уголь, руда, глина и т. д., обусловлена адсорбцией воды на поверхности. Количество адсорбированного вещества, как известно, зависит от концентрации этого вещества в жидкой или газообразной фазе, находящейся около поверхности адсорбента. Поэтому содержание гигроскопической воды зависит от влажности воздуха, точнее —от давления водяных паров. При хранении какого-либо вещества состав его безводной части может не изменяться. Однако изменение содержания гигроскопической влаги отражается на содержании каждого из компонентов в единице веса вещества. Это имеет значение как при практическом применении вещества, так и при его анализе. Некоторые вещества в так называемом воздушно-сухом состоянии [c.109]

Лабораторный анализ вынесенных парафиновых тел показал, что их групповой состав по сечению различен. При почти одинаковом содержании смол, парафинов и масел содержание воды и АМФ в центральной части парафино-полимерных тел в 2, а содержание механических примесей — в 5 раз больше, чем в периферийных частях. В вынесенных парафиновых шарах твердый осадок, нерастворимый в горячем бензине и бензоле, составлял 21 % веса. Этот осадок содержал твердые частицы песка, глины, окислов железа (продукты коррозии, окалины), кокса, частицы металла, сажи и др. Форма вынесенных тел-агломератов и их прочность были различны. [c.181]

Выполнен теоретический анализ процесса разделения суопензии на чистый фильтрат и сгущенную суспензию в условиях, когда образованию обычного осадка на горизонтальной фильтровальной перегородке препятствует вращающийся горизонтальный диск, расположенный на небольшом расстоянии над перегородкой [45]. Экспериментальное исследование проведено с использованием водной суспензии глины. Установлено, что скорость процесса разделения уменьшается при возрастании концентрации суопензии. В обычное уравнение фильтрования введено дополнительное, эмпирически находимое сопротивление. [c.55]

Вид получаемых кривых существенно зависит от характеристик образца и эталона, атмосферы печи, скорости нагревания, которую можно изменять, меняя программу нагревания. Конструкция дериватографа позволяет проводить опыт либо в воздушной атмосфере, либо в атмосфере инертного газа. Наиболее определены требования к эталону и материалу тигля. Инертное вещество, выбранное в качестве эталона, не должно быть гигроскопичным, в исследуемом интервале температур с ним не должно происходить никаких превращений, его теплоемкость и теплопроводность должны быть близки к исследуемому веществу. Например, при исследовании карбонатов кальция и магния эталоном служит MgO, металлов — Си, Ni, глин и силикатов — АЬОз. Тигель должен быть сделан из материала, с которым исследуемое вещество не взаимодействует во всей области нагревания. К дериватографу прилагаются тигли из специальной термостойкой пластмассы и набор платиновых тиглей разного размера, что позволяет менять количество анализируемого вещества. Навеска образца должна быть такой, чтобы полностью было покрыто углубление в тигле, в которое помешается термопара. Примерно такое же по объему количество эталона помещают во второй тигель. Если в распоряжении исследователя нет достаточного количества образца, тигель заполняют тщательно перемешанной смесью образца с эталоном. Подробно влияние каждого фактора на запись рассмотрено в специальной литературе по термическим методам анализа. [c.344]

Наконец, при анализе глин третьего типа отгонки в реторте не производят, а просто обрабатывают павеску глины в эксикаторе петролейным эфиром и спирто-бензолом. [c.798]

В табл. 4 приводятся результаты химического анализа механических примесей, содержащихся в сточной воде, сбрасываемой в систему канализации из деэмульсатора. Химический состав этих механических примесей характеризуется содержанием глин, кварца, карбонатов, соединений железа, бария и кремне-кислоты. Отсюда следует, что механические примеси промышленных сточных вод Отрадненского НСЗ имеют более широкий минералогический состав, чем механические примеси, содержащиеся в сероводородных сточных пластовых водах, полученных в процессе обезвоживания нефти. [c.62]

Глина натриевого типа всегда более дисперсна, чем кальциевая. Степень дисперсности глин чаще определяется гранулометрическим анализом, с помощью набора сит и реже седиментационным анализом, с помощью лесов Фигуровского или ультрацентрифугированием. [c.12]

Автором было изучено влияние моделей фильтратов промывочных жидкостей, применявшихся при бурении указанного интервала скважины СГ-1 Аралсор, на показатели набухания глинистых пород и предельное напряжение сдвига систем глина — жидкость. Анализ результатов исследований показал, что ни одна из применявшихся систем промывочных жидкостей не обеспечивает величины обобщенного показателя больше единицы. [c.106]

При анализе силикатов обычно руководствуются стандартами на методы химического анализа глин или полевого шпата, а при анализе карбонатных пород — стандартами на методы анализа мела и доломита. [c.202]

В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

Менее точным, но весьма распространенным является описанный ниже метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом, после чего избыток ЗпС окисляют сулемой, а двухвалентное железо титруют раствором КМпО или КаСг О,. Метод был разработан для анализа железных руд, которые трудно растворяются в различных кислотах, но довольно быстро переходят в раствор при нагревании с соляной кислотой и двухлористым оловом. Это значительно ускоряет анализ и дает возможность в ряде случаев обойтись без сплавления. В других случаях, например при анализе алюминиевых и других сплавов, содержащих железо, а также при анализе силикатных материалов (глин, бокситов и др.), значительно удобнее пользоваться другими способами определения железа, которые дают более точные результаты. Подробнее рассмотрим метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом. [c.380]

Для седиментационного анализа можно использовать различные глины, тальк, мел, мрамор и т. д. Для повышения их устойчивости можно применять растворы водорастворимых ПАВ (иногда полезно использовать в качестве дисперсионной среды разбавленный раствор уксусной кислоты). [c.150]

Анализ сырья в производстве фарфора и фаянса Определение СаО в глинах, Гравиметрия каолинах, полевых шпатах Комплексонометрия [c.317]

Для определения гидрофильности глин и глинистых минералов пользуются в основном методом теплот смачивания. Полученные результаты сопоставляются с результатами, полученными при помощи других методов индикаторного, гигроскопического увлажнения при 55%-ной относительной воздушной влажности, метода влагоемких сред А. Ф. Лебедева и структурно-сорбционного анализа. [c.106]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Ионообменной способностью обладают также бентонитовые глины и некоторые другие вещества. Однако они практически не используются в хроматографическом анализе вследствие недостаточной химической стойкости. [c.152]

В технике применяют адсорбенты с весьма большой удельной поверхностью (уголь, силикагель, некоторые сорта глин, многие оксиды, некоторые высокомолекулярные соединения и т. п.). Разная адсорбируемость веществ на определенных адсорбентах обусловливает возможность разделения газовых и жидких смесей — хроматографический анализ (с. 321—322). [c.121]

При взаимодействии глины с серной кислотой во время ее распускания концентрация кислоты за счет влажности глпны (5—6%) снижается с 35 до 29—30 ь. Поэтому количестви воды для разбавления кислотной пульпы до 20%-ной концентрации подсчитывают следующим образом. Пз активатора отбирают пробу на определение содержания свободной серной кислоты в пульпе. Например, лабораторный анализ показал, что после распускания бентонита в образо- [c.74]

В анализ отработанных глин входит определепие содержания смол п масел. По методике, разработанной нами, апализ глин первого типа проводят следующим образом. В реторту емкостью около 150 мл загружают 50—70 г глины. Соединив конец реторты с вод [пым холодильником, начинают нагреванием отгонять легкие фракции. Отгонку ведут до температуры примерно 250°. Полученный отгон взвешивают н высчитывают процентное содержапио легких масел в анализируемой глине. Часть отработанной таким образом глины (30—40 г) помещают в аппарат (Сокслета для экстракции сначала тяжелых масел (петролейным эфиром), а затем смол (спирто-бензолом). Посл( отгонки растворителя и высушивания при 120° в течение 30 мии. получают раздельно веса тяжелого масла и смол, которые пересчитывают в проценты ко всей глине. [c.798]

Адсорбция. Метод основан на том, ч o при пропускании нефтяных фракций через твердые гщсорбенты одни компоненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. В качестве адсорбента при анализе нефтяных фрак1 ий применяют активированные глины, активированный уголь,, и особенно часто силикагель. [c.25]

При минералогическом анализе глин минералы шестой группы легко спутать друг с другом. Эти мкнералы хорошо растворимы в кислотах и часто встречаются в известковых породах. Они разрушаются, когда оиреде.тению глинистых минералов предшествует предварительная обработка кислотами с целью растворения карбонатов. [c.6]

Основой природных глин являются алюмосиликаты, общая формула которых А120з г/ЗсОа гНаО. В природе встречается около 40 разновидностей алюмосиликатов. В состав глин кроме алюмокремниевых соединений входит много других химических элементов, в основном также в виде окисей. Химический анализ глин иногда называют силикатным или валовым анализом. Для общего представления о величине и составе химических элементов, входящих в глины, в табл. 1 приведеньс данные химического анализа глин. [c.7]

Молекулярная масса кремнезема и полуторных окислов равна соответственно 810. == 60,06 А12О3 = 101,94 Ге Оз = 159,7. Молекулярное соотношение для глин определяется следующим образом. Процентное содержание окислов, по данным химического (силикатного) анализа, предварительно следует разделить на молекулярную массу соединений. Так, для огланлинского бентонита молекулярное соотношение равно [c.8]

Влияние степени дисперсности глинистых пород на величину и кинетику набухания исследовали на аргш(лите и глинопорошка (бентоните). Образцы просушивали, диспергировали и фракционировали при помощи набора сит. Затем изучали набухание выделенных фракций в дистиллированной воде. Полученные экспериментальные данные представлены на рис. 8. ] ак видно из рис. 8, а, степень дисперсности бентонита не влияет на величину набухания Это объясняется тем, что глины обладают большой внутренней поверхностью, которая раскрывается ла счет самодисперги-рования в воде до постоянной величины незгвисимо от начального размера частиц, определяемого ситовым анализом. В то же время степень дисперсности глин значительно влияет на скорость и период набухания. При этом чем выше степень дисперсности, тем больше величины скорости и меньше период набухания. Последняя закономерность более резко выражена гЕри набухании аргиллита. Однако величина набухания аргиллита, в отличие от таковой бентонита, в значительной мере зависит от (Степени дисперсности, [c.29]

Анализ приведенных в табл. 55 данных показывает, что с ростом гидравлического давления до 500 кгс/см величина обобщенного показателя устойчивости глин в фугатах ингибированных промывочных жидкостей снижается в несколько раз в основном за счет роста скорости процессов набухания. Еще более отрицательно влияет повышение темнературы от 22 до 150° С. Следует отметить, что с ростом температуры и гидравлического давления величины обобш,енного показателя устойчивости хотя и уменьшаются, но при данных условиях исследований остаются больше единицы в фугатах малосиликатного раствора (МСР), стабилизированного КМЦ-600, гуматно-малосиликатного (ГМСР) и высококальциевого (ВБ Р) (без повышения температуры), в то время как в фугате малосияикатной промывочной жидкости, стабилизированной УЩР, при гидравлическом давлении 300 кгс/см и более [c.99]

Рис, 27. Сопоставление результатов прогнозирования зон АВПД по сейсморазведке с данными исследования скв. 1 Северская (по В.М. Добрынину и др., 1971) кривые изменения а - средних скоростей по данным ВОП (1), скоростей МОГТ (2), предельных эффективных скоростей (З) 6 - пластовых скоростей, вычисленных путем прямого наблюдения по методике ВСП в - пластовых скоростей, вычисленных по данным анализа эффективных скоростей г - удельного электрического сопротивления глин, определенного по БЭЗ д - плотности бурового раствора [c.95]

В одних случаях необходимо установить общее содержание элементов, ионов или наиболее простых соединений, входящих в состав материала. При анализе хлористого магния определяют содержание магния и хлора в препарате. При аиализе бронзы определяют общее содерукание меди, олова, фосфора и т. д. При анализе глины определяют содержание двуокиси кремния, окиси железа, окиси алюминия и других компонентов. При анализе природных вод определяют содержание катиоиов Са % Ма , а также анионов НС0 7, 50 и СГ. Задачи такого рода решает общий химический анализ. [c.13]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Метод ДТА применяют для анализа почв, глины, руд и минералов, карбонатов, гидратов, гидроксидов, формиато В, оксалатов и других неорганических соединений, а также шерсти, шелка, целлюлозы, крахмала, сахаров и искусственных волокон различного вида. [c.400]

Обычно в практике термоанализа глин и глинистых минералов при навеске от 0,2 до 0,5 г скорость нагревания составляет 10 ГС/мин. Анализ различных видов гидратированных вяжущих веществ целесообразно проводить со скоростью нагревания от 7 до 15°С/мин при навеске от 0,2 до 0,5 г. [c.21]

Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]