Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиизобутилен, деструкция термическая

    Для проверки влияния полиизобутилена на испарение к маслу МС-20 добавляли 4% полиизобутилена молекулярного веса 20 ООО, Вязкость загущенного масла 69,5 сст при 100 °С. Оказалось, что с полиизобутиленом масло МС-20 также испаряется быстрее. Оптимальная температура испарения масла МС-20 с присадкой составляет 380 °С, тогда как чистого масла — 440 °С. Это, по-видимому, объясняется тем, что при температуре свыше 300 °С полиизобутилен подвергается термической деструкции, а продукты распада, будучи весьма активными, играют роль катализатора крекинга, в результате чего тяжелые фракции основы масла быстрее разлагаются и улетучиваются. [c.171]


    НОЙ массы. При прочих равных условиях наибольшей загущающей способностью обладает полиизобутилен. Однако наилучшие вязкостно-температурные свойства характерны для масел, загущенных полиметакрилатами и сополимерами изобутилена со стиролом. При интенсивном механическом и термическом воздействии вязкостные присадки подвергаются деструкции, и загущающая способность их понижается. Чем выше молекулярная масса полимера, тем лучше его загущающая способность, но тем в большей степени он подвержен термомеханической деструкции. Во избежание ее в масла вводят антиокислительные присадки. [c.309]

    Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [318] ИЛИ при их гидролитическом расщеплении. Многие из мономеров, а также другие продукты деструкции, получающиеся при сухой перегонке пластических масс, восстанавливаются на ртутном капающем электроде и характеризуются определенными значениями 1/2. На основании имеющихся данных по величинам 1/2 различных веществ (мономеров) можно идентифицировать такие полимеры, как полиметилметакрилат,. полистирол, полиизобутилен и др. Некоторые из продуктов деполимеризации непосредственно не восстанавливаются, но могут быть переведены в полярографически активные нитро-,. нитрозо- и галогенпроизводные. [c.209]

    Термическая деструкция — это процесс разрушения макромолекул под влиянием повышенных температур. При термической деструкции одни полимеры разрушаются с образованием коротких цепей различного строения (полиэтилен, полипропилен), другие— с образованием мономера (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол). Деструкция первых протекает по закону случая (статистически)  [c.67]

    Карпов [285] и другие авторы [288] исследовали действие у-излучения Со , а-излучения радона и пучка электронов на полиизобутилен. Показано, что полиизобутилен претерпевает деструкцию (в отличие от полиэтилена). Газообразными продуктами являются На и углеводороды, содержащие С1—С4, которые образуются как за счет атомов Н, так и за счет отрыва боковых групп. Авторы подчеркивают отличие механизма деструкции при радиолизе от термодеструкции. Мадорский и Страус [298] описали термическую деструкцию полиизобутилена при 314—362°. [c.202]

    При окислении воздухом при 70—90° С в полиизобутилене образуются гидроперекисные группы. Параллельно протекают процессы термической деструкции. Полученные перекисные производные полимера при 110° С устойчивы в отсутствие акцепторов радикалов и при 135° С разлагаются с выделением кислорода 4457 в качестве стабилизаторов полиизобутилена от действия тепла и света предложены различные феноляты никеля [c.310]


    Полипропилен и полиизобутилен. В ряде работ [113, 225] установлено, что термическая деструкция ПП и ПИБ активируется различными неорганическими соединениями солями, содержащими кристаллизационную воду, оксидами металлов, алюмосиликатами и цеолитами. Алюмосиликаты и цеолиты [c.140]

    Результаты исследования показали, что полученные соединения эффективно улучшают вязкостные свойства масел и по загущающей способности не уступают промышленному полиизобутилену такого же молекулярного веса. По стабильности к термической деструкции сополимеры изобутилена со стиролом превосходят промышленный полиизобутилен и другие вязкостные присадки - (табл. 30). [c.147]

    Как правило, используемые в качестве полимерных присадок карбоцепные полимеры (полиизобутилен, полиметакрилат, винипол) относительно устойчивы к термической деструкции при температурах не более 100° С. С понижением молекулярного веса полимера устойчивость к термической деструкции увеличивается (табл. 45). [c.136]

    Следует отметить, что полиэтилен более устойчив к термическому воздействию, че.м полистирол или полиизобутилен, но в присутствии кислорода уже при 150° С полиэтилен подвергается деструкции (белый полиэтилен становится коричневым, г затем черным]. Устойчивость полиэтилена к термической деструкции достигается введением в состав антиоксидантов (тиодипропионаты, дифениламин и т. д.), применяемых обычно для защиты каучука других продуктов. [c.209]

    Пиролиз этих двух полимеров проводили в вакууме. Летучие продукты пиролиза собирали при температуре жидкого азота, и путем молекулярной дистилляции разделили на две фракции, подобно тому как это делали при пиролизе полиэтилена и полиметилена. Условия пиролиза и фракционное распределение продуктов термической деструкции приведены в табл. 55. Сравнивая количество летучих при соответствующих температурах, мы обнаружили, что полиизобутилен значительно менее стабилен, чем полипропилен. Что же касается фракционного распределения, то фракция [c.126]

    Стабильность полимерных присадок к термической и механической деструкции можно повысить не. только добавлением в масла специальных соединений, но и модификацией самих полимеров. Так, в качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена со стиролом и его алкилпроизводными, л-га-логенстиролами [167],. а-метилстиролом [168] и его метилпроиз-водными [169] все эти сополимеры можно рассматривать как модифицированные полиизобутилены. Такие вязкостные присадки, обладая одинаковой с полиизобутиленом равной молекулярной массы загущающей способностью, по стабильности к термической и механической деструкции превосходят его. [c.143]

    По термической стабильности винипол также уступает полиизобутилену [30]. Заметная деструкция винипола начинается уже при 100—110°. Замечено, что длительное хранение винипола [c.134]

    Так, при введении наполнителей, в частности хлорида магния, в бутилкаучук и полиизобутилен активируется термодеструкция полимеров за счет воды, связанной с поверхностью наполнителя [113]. Особенностью деструкции полимеров в этих условиях является сочетание процессов инициирования разложения как по закону случая, так и по закону концевых групп. Гидролитическая активация термической деструкции полиметилметакрилата и его сополимера с метакриловой кислотой наблюдалась при контакте этих полимеров с поверхностью стали [114]. [c.107]

    Стабильность вязкостных присадок к термической и механической деструкции можно повысить не только добавлением специальных соединений, но и модификацией макромолекулы полимера. Так, путем введения ароматических ядер в макромолекулу полиизо-бутилена ° з е осуществляя сополимеризацию изобутилена со стиролом или алкилпроизводными стирола) получены вязкостные присадки, по стабильности к термической и механической деструкции превосходящие полиизобутилен. В качестве вязкостной присадки, достаточно стабильной против термической и механической деструкции, рекомендуется также продукт поликонденсации дикарбоновой кислоты с эквимольным количеством многоатомного спирта (этиленгликоля или его производного) [c.146]

    Наиболее распространенной присадкой этого типа является полиизсбутилен (продукт полимеризации изобутиленов). Молекулярный вес его может превышать 400 тыс., однако для добавления к моторным маслам обычно используют полиизобутилен с молекулярным весом от 15 до 25 тыс. Полиизобутилен с большим молекулярным весом не используют, так как при применении он претерпевает термическую и механическую деструкцию (молекула полиизобутилена разрывается и образуется несколько молекул). [c.246]

    В полиизобутилене нет легко отщепляемых а-водородных атомов, а две метильные группы при каждом втором углеродном атоме создают пространственные затруднения для отрыва и переноса атомов водорода от вторичных углеродных атомов. Поэтому в результате термической деструкции полиизобутнлена происходит деградация макромолекул до макрорадикалов все более малыхраз-меров. С повышением температуры до 800—1200° С становится возможным отрыв атомов водорода от вторичных углеродных атомов, и в продуктах деструкции появляются полимерные осколки с ненасыщенными концевыми звеньями. [c.257]


    Недостатком вязкостных присадок является их недостаточная термическая и механическая стабильность, в результате чего при нагревании и длительной работе в двигателе они могут подвергаться деструкции, т. е. снижается их вязкость. С повышением молекулярного веса полимеров их подверженность деструкции увеличивается. Полиметакрилаты более подвержены деструкции, чем полиизобутилен. Степень деструкции зависит также от концентрации полимера в масле, увеличиваясь с ее повышением. Для уменьшения деструкции загущенных полимерами масел содержание в них загущающих присадок уменьшают до 1—3%, используют полимеры более узкого фракционного состава (по молекулярному весу) и добавляют многофункциональные и другие (главным образом антиокислительные) присадки. На их основе выпускают всесоюзные сорта масел для карбюраторных и дизельных двигателей — АСЗп-10, ДСЗп-8, МТ-8п, МТ-14п и др. [c.41]

    Газовая хроматография была применена для анализа даже таких веществ, как полимеры, на первый взгляд не поддающихся определению в газовой фазе. Правда, полимеры необходимо сначала обработать так, чтобы их давление паров при 100 С было уже достаточно большим. Предварительная обработка заключается в том, что полимеры или сополимеры разлагают при температуре 550—650 °С в атмосфере азота. Ангелис, Ипполити и Спина нашли, что отдельные полимеры дают в результате термической деструкции характерные продукты, которые можно хроматографировать после предварительной конденсации. Упомянутые авторы анализировали поливинилацетат, смолы на основе фенола и мочевины, полиметилметакрилат , полимеры сложных эфиров различных типов и полиэтилен. Дэвисон, Сланей и Врагг определяли полиизобутилен, полиакрилаты, сополимеры бутадиена со стиролом и бутадиена с акрил-нитрилом. [c.162]

    Термическая деструкция полимеров протекает по радикальному механизму. В зависимости от природы полимера процессы тер-модеструкции характеризуются некоторыми особенностями. Такие полимеры, как поли-а-метилстирол, полиметилметакрилат, капрон в ходе термической деструкции разлагаются почти полностью до исходных мономеров (деполимеризация). Другие полимеры, например полиизопрен, полиизобутилен, при термодеструкции дают лишь 20—30% мономера, а в продуктах деструкции полиэтилена. [c.238]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиизобутилен, деструкция термическая: [c.162]    [c.126]    [c.119]    [c.176]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Деструкция полиизобутилена

Полиизобутилен

Полиизобутилен термическая

Термическая деструкция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте