Сернокислые соли в фтористых солях

Соли щелочноземельных металлов (кальция, стронция, бария, магния) и бериллия. Соли щелочноземельных металлов представляют собой белые твердые кристаллические вещества, за исключением солей, имеющих окрашенные анионы. В отличие от солей щелочных металлов многие соли этой подгруппы очень мало или практически нерастворимы в воде, например, все углекислые и фосфорнокислые соли (кроме бериллия), сернокислые и фтористые соли кальция, стронция и магния. Соли магния имеют горький вкус, а соли бериллия — сладкий. Галогениды кальция и магния гигроскопичны и расплываются на воздухе. [c.30]

Четырехфтористый кремний улетучивается в виде газа, а фтористые соли железа, алюминия и титана при выпаривании с серной кислотой превращаются в сернокислые [c.466]

После того как силикат полностью разложится, раствор выпаривают до появления густых белых паров серной кислоты. При этом улетучивается избыток плавиковой кислоты, а все фтористые соли превращаются в сернокислые [c.470]

Ингибирующими свойствами в рассматр.иваемых окислителях обладают также ортофосфорная (1%) и серная (5—10%) кислоты. Однако последняя ухудшает энергетические показатели окислителя и способствует образованию сернокислых солей металлов. Кроме того, не являясь летучим соединением, она в отличие от НР и Ь не защищает паровую фазу. Фтористый водород и иод-производные являются летучими ингибиторами и легко переходят из жидкой фазы в паровую, защищая ту часть емкости, которая непосредственно не соприкасается с жидкой фазой окислителя и обычно в отсутствие ингибитора подвергается наибольшей коррозии. [c.215]

Предлагались различные добавки к электролиту для повышения выхода по току и улучшения рассеивающей способности. Рекомендовалось заменять серную кислоту сернокислыми солями, борной кислотой, добавлять фтористые соли. Указывалось, что рассеивающая способность улучшается в присутствии солей кадмия, цинка, кобальта, никеля и др. Целесообразность всех этих добавок сомнительна. Они лишь усложняют состав ванны, не улучшая существенно процесса. Следует применять возможно более чистые трехокись хрома и серную кислоту. В частности, вредны примеси железа, делающие осадок хрома матовым. Органические коллоиды неприменимы, так как Они восстанавливают шестивалентный хром до двухвалентного и ухудшают качество осадка. Впрочем, коллоидные добавки и не нужны, так как осадок получается достаточно мелкокристаллическим. [c.564]

Сернистый натрий подвергается электролизу с выделением на анодах серы, которая окисляется в SO2. Тем или иным путем сера удаляется из ванны, но попадание сернокислых солей приводит к образованию избыточного фтористого натрия или к потере алюминия. Поэтому сернокислые соли — весьма нежелательная примесь, тем более, что выделение сернистого газа из ванны ухудшает условия обслуживания. [c.653]

Фтористый церий должен содержать возможно меньше растворимых в воде примесей (сернокислых солей) и менее 3% СаО. [c.472]

Введение хрома в молекулу красителя достигается обработкой исходных красителей при нагревании солями трехвалентного хрома, чаще всего муравьинокислым, уксуснокислым, сернокислым или фтористым хромом. В результате такой обработки в каждую молекулу исходного моноазокрасителя всту-лают по одному атому хрома, т. е. получается, как говорят, хромовый комплекс 1 1. При обработке такого комплекса не-хромированным красителем в соотношении 2 моля на 1 моль можно получить более сложный комплекс, содержащий 2 ато ма хрома на 3 молекулы краоителя, так называемый хромовый комплекс 2 3. [c.157]

Соли самария имеют светло-желтую окраску, гольмия — желтую, неодима — сиреневую, тулия — зеленоватую, празеодима — зеленую. Соли остальных редкоземельных металлов представляют собой бесцветные кристаллы или белые кристаллические порошки. Азотнокислые, сернокислые, хлористые, бромистые и иодистые соли хорошо растворимы в воде углекислые и фтористые соли в воде нерастворимы. Все перечисленные соли, кроме фтористых, кристаллизуются из растворов в виде кристаллогидратов. Иодистые и большинство хлористых и бромистых солей очень гигроскопичны и расплываются на воздухе. [c.32]

Соли серебра — твердые кристаллические вещества. Серебро азотнокислое и фтористое растворимы в воде, сернокислая соль — мало растворима, а остальные соли — нерастворимы. Растворимые соли серебра представляют собой бесцветные кристаллы или белые порошки. [c.34]

Ланге с сотр. [906—908], а также В. Г. Цветков и автор [909] измерили теплоты растворения в тяжелой и обычной воде большого ряда твердых электролитов. За исключением опытов с несколькими фтористыми солями и сернокислым аммонием, во всех случаях оказалось, что если процесс эндотермичен, то при растворении соли в тяжелой воде поглощается большее количество теплоты, чем при растворении ее в обычной воде, а если процесс экзотермичен, то растворение в DjO связано с выделением меньшего количества теплоты по сравнению с растворением в HgO. Следовательно, во всех этих случаях, относящихся к 25° С, теплота процесса (АЯ) больше при растворении в тяжелой воде. Для фтористых лития, серебра, кальция и меди, а также для сернокислого аммония наблюдается обратный эффект — уменьшение теплоты растворения нри замене обычной воды тяжелой. [c.267]

Упаривание фосфорной кислоты сопряжено с техническими трудностями. При упаривании значительная часть примесей, содержащихся в экстракционной фосфорной кислоте, выпадает в осадок в виде сернокислого, фосфорнокислого, фтористого и кремнефтористого кальция и фосфорнокислых и сернокислых солей железа и алюминия. Осадок отлагается на грею-ищх поверхностях теплообменников, что снижает испарительную способность аппаратов, а иногда настолько забивает аппаратуру, что затрудняет ведение процесса. Трудности возникают и вследствие сильного корродирующего действия горячей концентрированной фосфорной кислоты на большинство металлов и сплавов. [c.322]

Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей борная кислота и фтористые соли растворяются в кипящей воде. После отстаивания растворы декантируют или фильтруют в рабочую ванну. После перемешивания и проверки кислотности ее корректируют 3-процентным раствором едкого натра в случае пониженного значения pH и 5-процентным раствором серной кислоты при повышенном значении pH. При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. , [c.210]

Сернокислые электролиты для никелирования готовят следующим образом сернокислые и хлористые соли растворяют в горячей воде, борную кислоту и фтористые соли — Р кипящей воде. После [c.211]

В химическом отношении он стабилен и не вызывает коррозии металлов и разрушения различных материалов. С едкими щелочами образует смесь фтористых и сернокислых солей. [c.288]

В результате широко развернувшихся геологоразведочных работ уже в годы первой пятилетки (1928/1929—1932/1933 гг.) основная химическая промышленность получила возможность использовать хибинские апатиты, соликамские калиевые соли, карабогазский сульфат и многие другие виды отечественного сырья. Это создало предпосылки для широкого развития производства минеральных солей, в первую очередь минеральных удобрений. Наряду с коренной реконструкцией старых предприятий в годы первой пятилетки построили крупные химические комбинаты (Воскресенский, Невский, Константиновский, азотно-туковые заводы — Березниковский, Новомосковский, Горловский, Соликамский калийный комбинат и др.), производящие значительные количества минеральных удобрений и других солей. За первую пятилетку производство суперфосфата увеличилось почти в 4 раза, а минеральных солей для промышленных нужд — на 30%. Заново организовали и значительно расширили производства плавиковой кислоты и фтористых солей, борной кислоты, солей мышьяка и хрома, сернокислого глинозема и др. [c.38]

В настоящее время плавиковую кислоту получают, поглощая водой фтористый водород, выделяющийся при взаимодействии серной кислоты (купоросного масла) с плавиковым шпатом. Процесс разложения плавикового шпата ведут в печах, в которые подается смесь кислоты и шпата. Из печей удаляются газообразный фтористый водород и, в качестве отброса, твердые продукты реакции. Последние представляют собой сернокислый кальций (72—-75 ), содержащий непрореагировавшие серную кислоту (10—15%) и фтористый кальций (2—4%). При получении 1 т фтористого водорода образуется более 4 т отброса. Еще и сейчас в большинстве случаев отброс не нашел полезного применения, и заводы, на которых вырабатываются фтористые соли, вынуждены удалять его в отвал. В том вАде, в каком он выдается из печей, складировать его на отвале невозможно, так как он длительное время выделяет фтористый водород и содержит свободную серную кислоту. Перед удалением на отвал отброс необходимо нейтрализовать, при этом прекращается выделение фтористого водорода, и серная кислота связывается в малорастворимый и нейтральный гинс. [c.108]

Быстрые ванны, содержащие простую сернокислую соль, дают мягкие покрытия для получения более твердых осадков можно применять двойную соль. Попытки) повысить твердость покрытий, получаемых в быстрых ваннах, например, добавкой фтористого или сернокислого натрия имели только частичный успех. Макнафтен и Хотерсел нашли, что эти добавки не повышают твердости покрытия в такой степени, в какой это происходит в растворах, содержащих сернокислый аммоний, и что применение фторидов уменьшает выход по току как на аноде, так и на катоде и в то же время сернокислый натрий увеличивает напряжения в осадке. Макнафтен и Хеммонд утверждают, что ванны с сернокислым никелем и сернокислым аммонием дают твердость порядка 350—400, в то время как ванны с сернокислым никелем, борной кислотой и хлоридами дают твердость порядка 160—250 (по Бринелю). Твердость изменяется с изменением значения pH частично потому, что этим определяется количество основных солей, включающихся в осадок таким образом в известных пределах возможно регулировать твердость осадка, даже в ванне, приспособленной для очень быстрого покрытия. Совместное осаждение основных солей должно, однако, контролироваться. Если включений основных солей слишком много, осадок получается темным, подгоревшим и хрупким такие покрытия могут получаться в правильно составленной ванне, если плотность тока слишком высока или температура слишком низка. Необходимо также устранить возможность попадания в ванну вредных примесей. Хромовая кислота, которая очень легко может попасть в никелевую ванну, гибельна для хорошей ра- [c.691]

Как видно из рис. 104 и 105, эти заключения подтверждаются экспериментальными данными почти для всех изученных солей. Обратный изотопный эффект в теплоте растворения (АНц.о <1 АЯнго) наблюдался только для нескольких фтористых солей и сернокислого аммония, ионы которых способны образовывать водородные связи с молекулами воды. [c.272]

Описанные выше способы вскрытия фосфатных литиевых минералов имеют в настоящее время лишь историческое значение, однако конкретных данных о современных схемах в литературе очень мало. Известно, что обжиг амблигонита со смесью гипс-известь является одним из основных методов переработки этого минерала [33—36]. Смесь амблигонита с гипсом и известью спекается при температуре 950° в продолжение двух часов. Расход гипса составляет 110—130% от необходимого по реакции для перевода всего лития в сульфат. Известь берется в количестве ПО—115% от веса минерала. Процесс может быть успешно применен для переработки сподумено-амблигонитовых смесей. На одну часть смеси минералов расходуется одна весовая часть гипса и две весовые части извести. Обжиг проводится при 1050°. Для смесей, богатых сподуменом, количество извести может быть сокращено, но соотношение гипс известь должно быть всегда равным 1 2. Спек после обжига обрабатывается водой. После отделения нерастворенного остатка из раствора сернокислого лития насыщенным раствором соды осаждается углекислый литий. При этом извлечение лития в карбонат составляет 75—77%. После отделения углекислого лития из раствора фтористым аммонием или фтористым натрием осаждается оставшийся литий. Извлечение лития во фтористую соль составляет около 85%. [c.155]

Понятно, что ионы К+ п Na+ при рассмотренном методе разложения силикатов открыть нельзя, так как мы вводим их сами. Поэтому в тех случаях, когда хотят о1гкрыть также названные катионы, прибегают к разложению силикатов нагреванием их со смесью плавиковой HF и серной кислот в платиновом тигле. При этом получаются газообразный фтористый кремний SiF и сернокислые соли всех входивших в состав силиката катионов. [c.238]

В значительных количествах серная кислота расходуется в- Ь производстве различных кислот и солей. Действием серной кислоты на поваренную соль получают хлороводород, поглощаемый водой с образованием соляной кислоты одновременно получаэтся сульфат натрия—сырье для стекольной промышленности, производства сернистого натрия и др. Из плавикового шпата СаРг-аналогичным способом получается фтороводород, а затем плавиковая кислота и фтористые соли. Серная кислота (обычно разбавленная) используется также в производстве сернокислых солей меди, цинка, железа, никеля, алюминия, а также белых пигментов для лакокрасочной промышленности—литопона (смесь ВаЗО,. и 2п5), бланфикса (ВаЗО ), титановых белил (ИОг). [c.8]

Большое значение в народном хозяйстве и еет применение некоторых солей (например, хлористого цинка, буры, фтористых солей) для консервирования древесины. Пропитка железнодорожных шпал, деревянных конструкций м остов и зданий растворами таких солей на много увеличивает их долговечность. При-менение солей для очистки питьевой и котельной воды также > меет большое значение. С помощью сернокислого глинозема, квасцов, фосфатов натрия и других солей вода очищается от у редных примесей, и стенки котлов предохраняются от накипи. Х] екоторые соли, например хлорная известь, используются для обеззараживания сточных вод. [c.17]

Первый способ заключается в реэкстракции ниобия из циклогексанона. Если при экстракции таптала в сернокислый раствор добавлять соответ-ствуюш,ее количество фтористого аммония или другой фтористой соли, [c.173]

Картина отравления и токсические концентрации. Для животных. Острые отравления. Семикратное двухчасовое отравление морских свинок пылью ВеО при концентрации 0,075—0,375 мг/л привело к отложению зернистых образований в легких, но без видимого проявления токсического действия. У кроликов после 4-часового вдыхания дыма ВеО в концентрации 0,0014—0,006 мг/л температура тела повышалась на 0,5—1° у собак в тех же условиях температура тела аочти не менялась (Аблина и Вольтер). При однократном 10-минутном вдыхании или запылении через трахею пылью двойной соли фтористого натрия и Б. с размером частиц Зр. крысы и морские свинки погибали в разные сроки при явлениях резкой одышки. На вскрытии в легких — воспаление, резкая эмфизема, слущивание и некроз эпителия бронхиол. Введение в трахею фторокиси Б. в количестве, 5—15 мг на 1 кг веса смертельно для крыс. Вдыхание паров в концентрации 0,0009—0,025 мг/л через разные сроки (1—4 часа) вызывало затруднение дыхания у кроликов. У собак при тех же условиях — одышка, слюнотечение, кашель, рвота, через несколько часов подъем температуры. В крови — увеличение числа эритроцитов и количества гемоглобина, лейкоцитоз со сдвигом влево. Гибель на 3—9-й день. При патологоанатомическом исследовании отек легких, фибринозные или некротические воспалительные явления в легких, перибронхиты, плевриты, полное отторжение эпителия слизистой бронхов. Уже через два часа после отравления обнаружены полнокровие и отечность легких, через 12 часов — бронхопневмонии (Магницкий и др.). При введении внутрь однократная смертельная доза сернокислого Б. для крыс — 7,2 мг на 1 кг веса. При таком же способе введения у крыс, морских свинок, кроликов уже в первые — третьи сутки обнаруживаются некрозы печеночных клеток и поражение почечного эпителия, главным образом дистальных отделов извитых канальцев. При введении больших доз дегенеративные изменения отмечены и в селезенке, а в костно.м мозгу — [c.354]

Так же составлены данные для соединений II группы сначала идет горизонтальная графа с хлористыми соединениями й их гидратами, куда отнесено и одно фтористое соединение (ВаР ) затем идут окислы и сопоставленные с ними сернистые соединения, затем—-азотнокислые соли и сопоставленный с ними водный хлорноватокислый барий затем сернокислые соли и сопоставленный с ними хромовокислый барий наконец, углекислые соли. При этом соединения закисной формы у элементов данной группы (например, у ртути) записываются рядом с соединениями окисной формы. [c.592]

Растворимость фтористого тетраметилстибония в неполярных растворителях использована для быстрого выделения изотопа F [196]. Облученный нейтронами образец углекислого лития растворяют в серной кислоте, прибавляют сернокислый тетрафенилстибоний и экстрагируют образующуюся фтористую соль стибония четыреххлористым углеродом. Из полученного раствора соль может быть извлечена разбавленным раствором основания. [c.351]