Железо в фтористых солях

Четырехфтористый кремний улетучивается в виде газа, а фтористые соли железа, алюминия и титана при выпаривании с серной кислотой превращаются в сернокислые [c.466]

Корпус ванны изготовляют из стальных листов и швеллерного железа и закрепляют на фундаменте из огнеупорного кирпича анкерными болтами. Корпус футеруют угольными блоками 4 и плитами 6, которые уплотняются набойкой из угольной массы. Между угольными плитами и каркасом имеется кладка из специального кирпича 2. Основная причина выхода из строя подины и боковой футеровки — взаимодействие углеродистых материалов с металлическим натрием, который, внедряясь в кристаллическую решетку графита, вызывает его набухание и разрушение. В современных ваннах ки])пичная футеровка заменена глиноземной засыпкой. При этом уменьшились потери фтористых солей, впитывающихся в футеровку. В работающей ванне образуется корка застывшего электролита — гарниссаж 5, [c.471]

Для удаления отложений, состоящих из карбонатов и оксидов железа, а также сложных отложений при загрязненности более 1500 г/м целесообразно применение соляной кислоты с предварительным щелочением — растворами едкого натра, кальцинированной соды или же их смеси. Количество циклов обработки щелочью и кислотой в этих случаях определяется в лабораторных условиях при очистке образцов с максимальной загрязненностью и корректируется в процессе химической очистки по данным химического контроля. При очистке отложений, содержащих кремний, в щелочной раствор и раствор соляной кислоты необходимо добавлять фтористые соли аммония и натрия в количестве 1—2%. [c.91]

Различные вещества (а н т и к о а г у л я и т ы), действующие на тот или иной тап описанного выше сложного процесса, нарушают свертывание крови. Так щавелевокислые и фтористые соли осаждают кальций, а лимоннокислые соли образуют с кальцием прочный комплекс. Под действием этих агентов концентрация ионов кальция в плазме крови снижается и свертывание становится невозможным. Гирудин (вещество, выделяемое слюнными железами пиявок) предотвращает свертывание крови, действуя на тромбин. Гепарин (слож- [c.218]

Предлагались различные добавки к электролиту для повышения выхода по току и улучшения рассеивающей способности. Рекомендовалось заменять серную кислоту сернокислыми солями, борной кислотой, добавлять фтористые соли. Указывалось, что рассеивающая способность улучшается в присутствии солей кадмия, цинка, кобальта, никеля и др. Целесообразность всех этих добавок сомнительна. Они лишь усложняют состав ванны, не улучшая существенно процесса. Следует применять возможно более чистые трехокись хрома и серную кислоту. В частности, вредны примеси железа, делающие осадок хрома матовым. Органические коллоиды неприменимы, так как Они восстанавливают шестивалентный хром до двухвалентного и ухудшают качество осадка. Впрочем, коллоидные добавки и не нужны, так как осадок получается достаточно мелкокристаллическим. [c.564]

Одновременное присутствие этих веществ делает весьма затруднительным выбор конструктивных материалов для ванн. Материалы должны противостоять не только действию высокой температуры, но и химическому действию электролита и продуктов электролиза. При электролизе хлористых солей применимы керамические и силикатные массы, а в зонах, не подвергающихся действию хлора, также железо. Против расплавленного едкого натра устойчивы железо и никель. Наконец, для фтористых солей применимы только угольные материалы. [c.599]

Удовлетворительный результат достигается при переплавке магния с флюсами. В качестве флюсов применяют хлористые соли магния, калия и натрия, иногда также кальция и бария с обязательными добавками фтористых солей кальция, а иногда и натрия. Предложены также флюсы, содержащие хлористые соли цинка и железа и фтористый магний. [c.627]

Открытие следов железа во фтористых солях [c.381]

Изучение взаимодействия хлоридов титана, ниобия, тантала, алюминия, железа и других металлов с хлоридами щелочных металлов представляет интерес не только для разработки методов очистки четыреххлористого титана от примесей, но и для других целей. В последнее время соединения, образуемые хлоридами ниобия, тантала, титана, циркония и некоторых других металлов с хлоридами щелочных металлов, привлекают внимание исследователей, стремящихся использовать эти соединения для получения металлов электролизом. Электролиз перечисленных хлоридов в расплаве хлористых и фтористых солей щелочных металлов считают в настоящее время одним из перспективных методов получения этих элементов в металлическом состоянии. Для изучения процессов, происходящих в расплаве, необходимо знать термическую устойчивость этих соединений и некоторые термодинамические величины. [c.155]

Как было уже сказано, хлориды алюминия, железа, ниобия и тантала образуют с хлоридами щелочных металлов более или менее прочные соединения при сравнительно невысоких температурах, и это свойство может быть использовано для промышленной очистки четыреххлористого титана от примесей этих хлоридов. Изучение взаимодействия безводного четыреххлористого титана с хлоридами щелочных металлов и термической устойчивости образующихся при этом соединений важно еще и потому, что электролиз хлоридов титана в расплаве хлористых и фтористых солей щелочных металлов является одним их перспективных методов получения металлического титана. [c.173]

Примеси могут быть металлические, неметаллические и газовые. Из металлических примесей в металл могут попасть в основном железо и кремний. В меньших количествах в нем могут присутствовать медь, натрий, кальций и другие металлы. Из неметаллических примесей в алюминии могут присутствовать глинозем, фтористые соли, углерод, карбид и нитрид алюминия. Из газов в алюминии часто присутствует водород. Все эти примеси ухудшают механические свойства и противокоррозионную стойкость алюминия. [c.440]

В результате изучения изомеризующего действия на пяти- и шестичленные циклопарафины ряда безводных галоидных солей — хлористого алюминия, хлорного железа, фтористого бора, хлорного олова и хлористого цинка — установлено [c.45]

Для изучения процесса термического разложения фторида индия были получены кривые нагревания этой соли при помощи автоматического пирометра Н. С. Курнакова, по методу дифференциальной записи. На термограмме (рис. 1) видны два эндотермических эффекта в интервале температур 140—160° и 435°. В этом отношении фтористый индий имеет большое сходство с фторным железом. Образец соли, высушенный при 110°, потерял в весе 5 /о при 180° вес остался неизменным. После прокаливания до 1000° в муфеле в прокаленном [c.97]

КаТодный контроль, обусловленный ограничением доставки кислорода, встречается часто, например, при коррозии железа в растворе хлоридов. Анодный контроль (когда анодная поляризационная кривая имеет крутой наклон) — менее частое явление примерами в данном случае могут служить коррозия стали в некоторых растворах, содержащих одновременно ионы хлора и С0 , в которых наблюдается частичное, но не полное, торможение коррозионного процесса, а также коррозия магния в некоторых растворах, содержащих одновременно хлористые и фтористые соли [11]. [c.765]

Определение фтористого водорода основано на том, что фтористый водород и соли фтористоводородной кислоты дают бесцветные соединения с солями окисного железа [c.218]

Алюминий относится к числу ваяснейших легких цветных металлов. По масштабам производства и потребления он занимает второе место среди всех металлов (после железа) и первое место среди цветных мет шлов. Поэтому в цветной металлургии производство этого металла выделено в отдельную специализированную подотрасль Алюминиевая промышленность включающую добычу сырья для алюминиевой промышленности, производство алюминия, глинозема и фтористых солей. [c.15]

Спеугфичностъ метода. На изменение окраски влияют 1) щелочи, реагирующие с ионом железа 2) кислоты, разлагающие железо-фтористый комплексный ион или вступающие в реакцию с хлорным железом 3) те соли, которые вступают в реакцию с ионом фтора. [c.189]

Точечная коррозия вызывается чаще всего действием хлор-содержащи х реагентов или анионов, содержащих в себе галогены. Наиболее агрессивными являются хлориды, бромиды и гипохлориты. йодиды и фтористые соли, а также анионы, со-лдержащие йод, значительн-о менее активны. Среди катианов наиболее интенсивную точечную коррозию вызывают металлы, способные давать несколько окислов. Точечная коррозия быстрее всего возникает под воздействием хлоридов железа, меди и ртути хлористый кальций, хлористый алюминий и хлористый натрий вызывают точечную корр,озию в значительно меньщей степени. [c.162]

Ниобий и тантал [517] находятся в виде солей кислот в редких минералах и преимущественно добываются из танталитов и колумбитов, встречающихся в Баварии, Финляндии, Северной Америке и на Урале. Эти минералы заключают соли закиси железа, отвечающие ниобиевой и танталовой кислотам, а именно, в них находится 15°/о закиси железа в изоморфном смешении с закисью марганца и в соединении с различным относительным количеством танталовой и ниобиевой кислот. Эти минералы сплавляются сперва с значительным количеством двусернокалиевой соли, и сплав кипятится с водою, извлекающего соли калия и закиси железа, а в осадке остаются нерастворимые, нечистые ниобиевые и танталовые кислоты. Этот сырой продукт обрабатывают сернистым аммонием, чтобы извлечь олово и вольфрам, которые тогда переходят в раствор. Остаток же кислот (по Мариньяку) обрабатывается плавиковою кислотою, в которой он вполне растворяется к полученному нагретому раствору прибавляют раствор фтористого калия при охлаждении оседает трудно растворимая двойная фтористая соль тантала и калия в мелких кристаллах, а в растворе остается гораздо более растворимая ниобиевая соль. Разница растворимости этих двойных солей в воде, подкисленной плавиковою кислотою (в чистой воде раствор мутится по истечении некоторого времени), такова, что для растворения танталового соединения требуется 150 ч. воды, а для растворения ниобиевого соединения требуется только 13 ч. воды. В гренландском колумбиГе (уд. вес 5,36) найдена только ниобиевая кислота, в колумбите из Боденмайса (Бавария, уд. вес 6,06) — почти равное количество танталовой и ниобиевой кислот. Получивши в отдельности танталовые и ниобиевые соли, Мариньяк нашел, что в них отношение между калием и фтором очень часто меняется, т.-е. что" существуют разные двойные соединения фтористого калия и фтористых металлов этой группы но, при избытке плавиковой кислоты, и ниобиевое и танталовое соединения содержат на 2 пая калия 7 паев фтора, из чего и должно было заключить, что простейшая формула этих двойных солей будет = [c.191]

Отмытая от электролита твердая фаза шлама содержит.примерно 90% MgO 4,5% R2O3 2,5% Ре 2,0% Si02 и около 1% С. Количество шлама снижается а) уменьшением количества шламообразующих примесей в загружаемых хлормагниевом сырье и фтористых солях б) резким снижением взаимодействия электролита с влагой и кислородом воздуха в) существенным уменьшением разрушения футеровки, стальных катодов и графитовых анодов г) максимальным хлорированием при электролизе окиси магния и других окислов с выводом из электролита легкокипящих хлоридов кремния, алюминия, железа и др. [c.170]

В значительных количествах серная кислота расходуется в- Ь производстве различных кислот и солей. Действием серной кислоты на поваренную соль получают хлороводород, поглощаемый водой с образованием соляной кислоты одновременно получаэтся сульфат натрия—сырье для стекольной промышленности, производства сернистого натрия и др. Из плавикового шпата СаРг-аналогичным способом получается фтороводород, а затем плавиковая кислота и фтористые соли. Серная кислота (обычно разбавленная) используется также в производстве сернокислых солей меди, цинка, железа, никеля, алюминия, а также белых пигментов для лакокрасочной промышленности—литопона (смесь ВаЗО,. и 2п5), бланфикса (ВаЗО ), титановых белил (ИОг). [c.8]

Для отделения больших количеств железа от кобальта и никеля И. В. Тапанаев и В. Г. Сильпиченко предложили метод осажденпя железа в слабокислой среде фторидом натрия, основанный на образовании малорастворимого осадка двойной фтористой соли железа и натрпя 5 "аГ-2ГеРз. [c.123]

Металлический калий получают в промышленных масштабах электролизом расплавленного едкого калия. Есть и другие способы получения этого металла прокаливание углекислого калия с порошкам магния в атм-осфаре воцадрода или нагреваитие едкого кали со смесью карбида железа и углл. При применении двух последних способов восстановленный калий под действием высоких температур реакций улетучивается и пары его конденсируются под слоем керосина. Можно также получить калий, нагревая его хлористую соль с кальцием в вакууме или фтористую соль с карбидом кальция без доступа воздуха. Спектроскопически чистый калий, свободный от растворенных газов, может быть получен термическим разложением нитрида калия KN3 в токе авота или в вакууме. Реакция начинается при 320° и при 360° идет достаточно быстро. Выход калия составляет 80%. [c.46]

При осветлении и хлорировании попутно отделяется избыточное железо. Для этого иногда применяют известкование, чтобы повысить pH воды. Привкусы и запахи, помимо химической обработки, устраняют аэрацией или перед фильтрованием добавляют к воде сорбент — активированный уголь. Недостаток фтора восполняется добавлением фтористой соли, а избыточный фторид удаляют переводом его в малорастворимый оксифторид магния, алюминия или фторапатит. Для этого к воде добавляют свеже-осажденную гидроокись магния, алюминия или трикальцийфос-фат. Часто фильтруют воду через гранулированный сорбент — активную окись алюминия, гидроксилапатит и т. п. [c.68]

Для дезинфекции в холодильниках применяют хлорную известь, антисептол (водный раствор хлорной извести и кальцинированной соды), фтористые соли натрия, железа или алюминия, озон (служит также и для удаления запаха) из органических веществ — оксидифенолят пат-рия (препарат Ф-5), обладающий высокой токсичностью для микроорганизмов. Этот препарат также применяется как антисептик для обработки древесины в постройках и сооружениях. [c.39]

Для повышения скорости горения смесевых топлив используют катализаторы, содержащие окислы меди, хрома, железа, магния, железных, медных и магниевых солей хромовой и метахромистой кислот, металлоорганических соединений. Так, ферроцен увеличивает скорость горения топлива на основе перхлората аммония в 2 раза. Для снижения скорости горения в качестве ингибиторов горения применяют фтористые соединения (1лР, Сар2, ВаРз) и гетеромолибдаты. Так, добавка 2 % Ь1Р к полиуретановому топливу снижает скорость горения в 2 раза. [c.8]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Хлорное железо выделяет из концентрированных растворов фторидов щелочных металлов белый кристаллический осадок, соответствующий общей формуле Мз[РеРе]. Эти соли, аналогичные криолиту Ыаз[А1Рб]. трудно растворимы в воде, и их насыщенные водные растворы не дают реакции на железо с родани-дО М калия, если их не подкислить кислотой. Эти комплексные фтористые соединения такж частично разлагаются аммиаком с образованием основного фторида трехвалентного железа. [c.474]

Гомогеннокаталитическая изомеризация алкенов. Активность протонных кислот в миграции двойной связи во внутрь углеводородной цепи стала известна после опытов А.М. Бутлерова с диизобутиленом. Такими катализаторами являются безводные серная кислота, хлористый, бромистый и фтористый водород. Гомогенными катализаторами этих реакций являются растворы кислот Льюиса галогениды алюминия, бора, цинка. Мшрация двойной связи наблюдается в присутствии солей алюминия, хрома, железа и кобальта. [c.896]

Производство магния. Магний металл серебристо-белого цвета. Плотность его 1,74 (он в 1,5 раза легче алюминия и в 4,5 раза легче железа). Температура плавления магния — 651 °С, кипения—1107°С. Магний легко окисляется, он восстанавливает Н2О, СО2, SO2, SIO2 и другие окислы с азотом магний образует нитрид (МдзМг) при 600 °С он поглощает Нг. Магний устойчив в фтористоводородной и хромовой кислотах, а также в растворах едких щелочей. Однако он не стоек в водных растворах солей (кроме фтористых) и растворяется во многих минеральных и органических кислотах. Несмотря на большую химическую активность, магний и особенно его сплавы нашли большое применение в технике (в самолетостроении, в машиностроении, в пиротехнике и т.д.), что объясняется в первую очередь их большой легкостью. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология