Щелочь, определение

Тптрантами в протолнтометрии служат растворы сильных кислот или сильных оснований (щелочей). Определение веществ титрованием растворами кислот называют ацидиметрией, а растворами оснований — алкалиметрией. Ацидиметрическим титрованием определяют основания, алкалиметрическим — кислоты. [c.172]

Выпарные аппараты применяются при получении различных солей из растворов, при сгущении едких щелочей и производстве щелочей определенной концентрации, при производстве минеральных удобрений, клея и желатина и во многих других случаях. Не менее важным является использование выпарных аппаратов и во вспомогательных производственных звеньях, например, при приготовлении воды для питания котлов высокого давления, для повышения концентрации сточных вод, которые могут затем использоваться для получения целого ряда веществ. [c.118]

Некоторые исследователи к гемицеллюлозам относят вещества, входящие в состав растительных клеточных стенок и растворимые в водных растворах щелочи определенной концентрации. Доре [2] предлагал называть гемицеллюлозами нецеллюлозную часть полисахаридов, которая при гидролизе не образует уроновых кислот. Другие исследователи [3] к гемицеллюлозам относят также камеди, слизи и пектиновые вещества. [c.8]

На полную нейтрализацию равных объемов хлороводородной и фосфорной кислот затрачены одинаковые объемы раствора щелочи определенной концентрации. Как соотносятся молярные концентрации йоте водорода и самих кислот в исходных растворах Ответ поясните. [c.155]

Исследование кинетики реакции конденсации бензальдегида с ацетофеноном, катализируемой щелочью. Определение порядка реакции и константы скорости по спектроскопическим данным [c.50]

При наличии в схемах обессоливания фильтров смешанного действия к расходу щелочи, определенному по формулам (2-41) или (2-42), добавляют еще по 5 г/м воды. [c.74]

Если К смеси продуктов расщепления белка добавить количество щелочи, определенное по способу (в), то можно отогнать пет> чие основания даже при более высокой температуре без опасности разложения аминокислот. Этим облегчается определение летучих оснований в таких смесях. Дестиллат титулуется с ализарином в качестве индикатора. [c.763]

Влияние исходных продуктов и химического состава раствора на кристаллизацию кварца исследовалось ранее только для содового раствора во время проведения экспериментальных работ по определению растворимости 5102 в условиях роста кристаллов кварца. Было установлено, что равновесная концентрация 5102 в этих условиях мало зависит от начальной концентрации соды и в разных растворах имеет примерно одинаковое значение — около 7 г/л при 350 °С и давлении 35 МПа. На основании этого можно было бы предполагать, что скорость роста кварца не должна зависеть от начальной концентрации содового раствора. Опыт, однако, показывает, что состав растворов в условиях роста мало отличается по содержанию 5102, но существенно отличается по концентрации свободной щелочи. Определение щелочности отработанных растворов показывает, что чем выше концентрация соды в исходном растворе, тем выше концентрация свободной щелочи в условиях роста, несмотря на осаждение сравнительно большого количества тяжелой фазы. Это, вероятно, объясняется тем, что при сравнительно быстром нагревании автоклава во время ввода его в заданный режим равновесное состояние между реагентами не достигается, что приводит к более высокой остаточной концентрации соды. Более высокая остаточная концентрация свободной щелочи, безусловно, должна оказывать влияние на величину pH раствора, а это, в свою очередь, должно влиять на скорость роста кристаллов. [c.42]

Анализ отработанной щелочи (определение свободного едкого натра) [c.325]

Сернистый ангидрид, озон и окислы азота не мешают определению. Присутствие кислот и щелочей определению мешает. [c.279]

По сравнению с кальциевой щелочью определенные преимущества HM i T применение NaOH в качестве конденсирующего агента. В этом глучае после реакции можно нейтрализовать только избыточную щелочь, а хорошо растворимый в воде формиат натрия отделять от пентаэритрита при кристаллизации. При получении метрнола и этриола для их выделения из водно-солевых растворов [c.583]

СНз)25 и обеспечивает вместе с хромом количественное выделение серы в виде сероводорода. После отгонки и поглощения НаЗ раствором щелочи определение заканчивают фотометрическим методом по измерению интенсивности окраски метиленовой сини, образовавшейся в результате взаимодействия сероводорода с трехвалентным железом и сернокислым или солянокислым диметил-п-фенилендиамином. Образование метиленовой сини может быть выражено следующим уравнением [c.288]

Газ, оставшийся после поглощения в 84%-ной кислоте, переводят несколько раз в поглотитель с бромной водой, где происходит поглощение этилена. Пары брома удаляют в растворе щелочи. Определение заканчивают по достижении постоянного объема. [c.80]

Уравнение (У.24) объясняет часто наблюдаемые нелинейные зависимости активности катализатора от его общей кислотности. В табл. У.З представлены данные по распределению активности кислотных центров алюмосиликатных катализаторов различной степени отравления щелочью. Определение кислотности проводилось методом усовершенствованного титрования с индикаторами Гаммета, путем наблюдения за их окраской в УФ-области. Из таблицы видно, что скорости изомеризации ксилолов хорошо коррелируют с числом сильнокислых центров, при практической идентичности доли слабокислых центров в различных катализаторах. [c.94]

Проверить концентрацию приготовленного раствора кислоты титрованием. Титрование — это прием химического анализа. В нашем случае в основе титрования лежит реакция нейтрализации приготовленного раствора кислоты раствором щелочи определенной концентрации, так называемым титрованным раствором. Момент нейтрализации определяется с помощью индикатора. Определив объем раствора щелочи, который требуется для нейтрализации взятого объема кислоты, можно вычислить концентрацию раствора кислоты. [c.87]

Щелочные металлы редкие, комплексные соединения в аналитич. химии 401 Щелочь, определение 3410, 4666, 6387, 7862 Щепа осмола. определение влажности 8135 Щетина, анализ 6599 [c.399]

При добавлении значительных количеств сильных кислоты или щелочи наблюдается заметное изменение pH. Предельное количество (в мл) кислоты или щелочи определенной концентрации, которое следует добавить к буферной с.меси, чтобы вызвать изменение концентрации ионов водорода или гидроксила в растворе на единицу, называют буферной емкостью. [c.48]

Для количественного определения кислот надо иметь раствор щелочи определенной концентрации и наоборот. Конец реакции между ними определяют по изменению цвета индикатора (лакмус, метилоранжевый, фенолфталеин и др.), прибавленного к реагирующей среде в количестве 2—3 капель. [c.203]

Буферной емкостью называют то предельное количество сильной кислоты или щелочи определенной концентрации (выраженной в моль/л или в г-экв л), которое можно добавить к буферному раствору, чтобы значение pH его изменилось не более чем на единицу. [c.113]

Однако нередко титр щелочи, применяемой для этих определений, рассчитывают в конце титрования, что соответствует pH = 7, или определяют титр щелочи титрованием с фенолфталеином, т. е. при pH = 94-10. Особенно это относится к титрованию не до определенного значения pH, а при нахождении точки эквивалентности по перегибу кривой титрования, когда зачастую обращают внимание лищь на потенциал, но не на pH раствора. При этом забывают, что такой способ расчета титра приводит к ощибке, аналогичной так называемой индикаторной ощибке при титровании с индикаторами (например, когда титр щелочи определен титрованием с фенолфталеином, а целевое титрование проводится с метилоранжем). [c.182]

Установка состоит из смесителя и отстойника. Смесителем служит обычный насос центробежного типа. Перед началом очистки в отстойник заливают раствор щелочи определенной крепости, забираемый центробежным насосом, в нагнетательную линию которого подается очищаемый дистиллят. Смесь щелочи [c.59]

В случае построения схем обессоливания по блочному способу (цепями обессоливания), при котором обеспечивается утилизация 85% едкого натра, содержащегося в регенерационных йодах анионитных фильтров второй ступени, Уобщ находят по рис. 2-28,а. При наличии в схемах обессоливания ФСД к расходу щелочи, определенному по (2-43), f2-44) или (2-45), добавляется по 5 г/л воды. [c.77]

Для правильного омылени 1 необходимо выполнять следующие основные требования 1) следить за тем, чтобы щелочь содержалась в смеси в избытке 2) постоянно энергично перемешивать мыльную массу мешалкой 3) обеспечить непрерывность варки до полного омыления, чтобы со-хранить эмульсию из жиров и раствора щелочи на все время варки мыла 4) подавать в котел растворы едкой щелочи определенной концентрации, соответствующей виду жира и стадии процесса 5) поддерживать температуру пределах, точно установленных практикой для данной установки и сорта мыла. [c.24]

Предельные количества (в моль/л) кислоты или щелочи определенной коипен-трации, которые можно добавить к буферному раствору, чтобы pH его изменилось только на единицу, называют буферной емкостью. [c.117]

Мы предприняли исследование кинетики роста размеров пор макропористых стекол, использовав для этого образцы натриевоборосиликатных стекол, обработанные при разных температурах В1 широком интервале времен выдержки. Исследовалось стекло состава 6,13% КааО, 22,6% ВзОд, 70,9% 8162 (мол.%), близкое но составу к изученному в [1, 2] и предварительно закаленное при 1073 К. Макропористые стекла были получены по известной методике [3] в идентичных условиях путем последовательной обработки порошков стекол кислотой и щелочью. Определение радиусов и объемов пор производилось методом ртутной порометрии. [c.83]

Кремнеземсодержащие компоненты и материалы являются сырьем для производства жидкого стекла прямым растворением Кремнезема в щелочах. Основной критерий определения пригод-Иости сырья для производства жидкого стекла таким способом — то содержание в нем 5102. Присутствие значительных количеств Римесей является источником загрязнения жидкого стекла и выбывает появление в нем значительного нерастворимого остатка Заметного количества растворенных солей (электролитов), ухуд- ающих его свойства. Примеси в ЗЮг-содержащем компоненте Приводят также к значительному перерасходу дефицитной щелочи. Определенная часть примесных веществ после варки жидкого екла может быть выделена за счет его отстаивания и фильтра- [c.153]

По стеиени замещения метиловые эфиры целлюлозы можно разделить на низкозамещенные, растворимые в водных растворах сильных щелочей определенной концентрации, и высокозамещенные, имеющие смешанные гидрофильно-гидрофобные функции и поэтому растворимые как в воде, так и в органических растворителях. Метиловые эфиры целлюлозы могут быть получены при реакции целлюлозы с различными алкилирующими реагентами диметилсульфатом, хлористым (или иодисгым и бромистым) метилом, диазометаном, метиловым эфиром бензолсульфоновой кислоты. В настоящее время метилцеллюлоза (главным образом водорастворимая) является промышленным продуктом. [c.66]

В предложенной модели парциальное давление СОг и щелочность являются двумя основными переменными, поэтому очень важно знать, как влияет конечная точка титрования, по которой определяли щелочность, на общую щелочность. Это влияние иллюстрирует рис. 25.6. Так, при конечной точке титрования, равной pH = 4,3, в образце парциальное давление СОг над которым меняется от 0,1 до 0,4 атм, щелочность изменяется от 1048 до 2976 мг/л (в расчете на СаСОз). Этот же образец, если его оттитровать до других значений pH, будет иметь увеличенную или уменьшенную щелочность в зависимости от положения конечной точки титрования по сравнению с эталонной. Абсолютное увеличение или уменьшение щелочности зависит от концентраций кислот или щелочей, определенных как доли общей щелочности. [c.326]

Процесс отверждения смол характеризуется извлечением низкомолекулярных частей смолы водной щелочью, определением бромного числа экстрагируемых низкомолекулярных частей смолы, с пересчетом в процелтах присоединенного брома на вес отверждаемой смолы, [c.68]

Буферная емкость. Способность буферных растворов поддерживать постоянство значения pH не безгранична и зависит от качественного состава буферного раствора и концентрации его компонентов. При добавлении к буферному раствору значительных количеств сильной кислоты или щелочи наблюдается заметное изменение pH. Предельное количество (в моль л или г-экв/л) кислоты или щелочи определенной концентрации, которое можно добавить к буферному раствору, чтобы значение pH его изменилось только на единицу, называют буферной емкостью. Для одного и того же буферного раствора буферная емкость тем больше, чем выше концентрация его компонентов. Например, буферная емкость ацетатного буферного раствора, содержащего 0,1 М НС2Н3О2 и 0,1 Ai Na aHgOj, равна 0,08 моль л НС или NaOH. Состав некоторых буферных растворов приведен в табл. 8. [c.89]

Другие исследователи " проводили определение азота в гек-сафенилциклотрисилазане путем растворения навески этого вещества в ацетоне и последующего добавления определенного объема 0,1 н. водного раствора НС1. После 18-часового стояния кислоту оттитровывали обратно раствором щелочи. Определение азота в продуктах аммонолиза гексахлордисилоксана проводили щелочью с последующей перегонкой образующегося ам-миакз в определенный объем титрованного раствора кислоты. Затем избыток кислоты определяли титрованием щелочью . [c.308]