Никель спектрофотометрическо

Реакции карбонильных соединений и иминов также катализируются ионами металла. Гидролиз некоторых иминов ускоряется в присутствии двухзарядных ионов, например меди и никеля. Спектрофотометрические данные свидетельствуют о том, что сначала образуется металл-субстратный комплекс, который затем легко гидролизуется. Однако ионы металла замедляют гидролиз иминов, являющихся производными салицилового альдегида, по-видимому, вследствие того, что комплекс с реагентами существенно стабильнее комплекса с переходным состоянием (комплекса с продуктами). [c.227]

Сорбенты успешно использованы для селективного извлечения и последующего определения спектрофотометрическими методами редкоземельных элементов в бинарных смесях (по октадам и по тетрадам), а также в растворах, содержащих избыток сопутствующих металлов (никель, цинк, свинец, железо, кадмий, кобальт, уран, медь). [c.27]

Если в образце стали присутствует никель, то он проходит в элюат вместе с алюминием. При спектрофотометрическом определении алюминия никель следует маскировать. [c.215]

Спектрофотометрическое определение субмикрограммовых количеств никеля в человеческой крови [485]. [c.269]

Спектрофотометрический анализ применяют для определения в растворах небольших концентраций одного компонента (алюминия, марганца, молибдена, кобальта, свинца) или нескольких компонентов при совместном присутствии (кобальта и никеля, хрома и марганца, висмута и свинца). Метод используют для определения микроколичеств одного компонента (например, меди) на фоне макроколичеств других компонентов (например, никеля и кобальта). [c.359]

Спектрофотометрическое изучение бромидных комплексов никеля в ацетоне. [c.551]

Часть определений осуществлялась фотометрическими и спектрофотометрическими методами определение железа в серной кислоте и медном купоросе, малых количеств мышьяка, сурьмы, висмута, никеля, олова и фосфора в различных продуктах. Применяли фотоэлектроколориметры ФЭК-56, ФЭК-Н-57, спектрофотометр СФ-4А. [c.151]

Для предотвращения потерь никеля и ванадия перед озолением в пробу вводят бензолсульфокислоту. Значительно сокращаются потери железа, никеля и ванадия при окислении масла хлорной кислотой [51]. Для спектрофотометрического определения малых количеств никеля и ванадия в масле озоление ведут в присутствии элементарной серы. При этом образуются сульфиды. Сравнение с результатами прямого озоления показало, что после введения 10% серы (от массы пробы) потери ванадия и никеля снижаются на 20— 50% [51]. [c.16]

Задача 7. При спектрофотометрическом определении никеля в виде соединения с диметилглиоксимом в присутствии окислителя в щелочной среде для раствора с концентрацией никеля 0,025 мг в 50 мл было получено значение оптической плотности, равное 0,324 (при измерении в кювете с толщиной слоя 2 см I = 470 нм). Вычислить значение кажущегося молярного коэффициента светопоглощения. [c.327]

Совместное спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля с диэтилдитиокарбаминатом натрия [200] [c.156]

Реагент позволяет определять никель спектрофотометрически при 275 ммк (молярный коэффициент погашения Е равен 50 ООО) или 406 лжк (г=12 ООО) после экстракции бепзилдиоксимата хлороформом в интервале pH [c.152]

Экстракционно-спектрофотометрические методы применяются при исследовании процессов комплексообразования, определении констант экстракции и устойчивости комплексных соединений и констант равновесия химических реакций. При использовании метода экстракции (распределения) равновесную концентрацию иона металла — комплексообразователя в системе М—R органический растворитель — вода определяют в органической фазе, если поглощение образующегося соединения может быть измерено (см. стр. 126). Зная общую концентрацию металла, по разности находят его концентрацию в водной фазе. Например, при исследовании комплексообразования никеля с рядом диоксимов в интервале концентраций 4,5х X 10 — 1,3 10 моль/л равновесную концентрацию никеля определяют в органической фазе по поглощению соответствующего диок-симата никеля. [c.82]

Возможно [875] использование комплекса [Au( N)2] для пря мого спектрофотометрического определения золота в электролитах золочения. Растворы [Au( N)2] имеют максимум светопоглощения при 239 нм, закон Бера соблюдается при концентрации 35 Л1кг/л<л Аи. Не мешают 0,8 жг/л л Ni или Со(1П). При большем содержании никеля его отделяют на катионите дауэкс-50 УХ8, в фильтрате определяют золото. [c.141]

Разработан спектрофотометрический метод быстрого определения молибдена в двуокиси тория, содержащей уран и продукты коррозии (железо, никель, хром), в растворах сульфата ура-нила и в сталях (стр. 235). Метод основан на экстракции шестивалентного молибдена раствором а-бензоиноксима в хлороформе, добавлении к полученному экстракту раствора кверцетина в этаноле и измерении оптической плотности образовавшегося кверцетинового комплекса молибдена при 420 ммк. Метод высоко селективен, мешают только вольфрамат и ванадат [744]. [c.52]

Этот метод применен также для определения ультрамалых количеств мышьяка в фосфоре, никеле и висмуте высокой чистоты [192]. Чувствительность метода 0,1 мкг Аз. В этой же работе описан еще один вариант косвенного определения мышьяка, включающий реэкстракцию молибдоарсената, окисление им иодида до иода и спектрофотометрическое определение выделившегося иода в виде иодокрахмального комплекса. [c.66]

Типовыми примерами могут служить спектрофотометрическое определение золота, платиновых и хщет-ных металлов в виде бромидных комплексов или спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии в виде диэтил-дитиокарбаминатов. [c.316]

Иасырова 3. Б. Спектрофотометрическое изучение некоторых азозамещенных л-фенилендиамина и их комплексов с кобальтом, никелем и медью Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. Ташкент, 1975. 16 с. [c.202]

Наиболее подробно изучались и разрабатывались методики определения в нефтях ванадия. Для этой цели применялись метод рентгеновской флуоресценции с предварительным концентрированием ванадия (а также никеля и железа) с дитио-карбаматом метод газожидкостной хроматографии (до 0,1 м на 1 г нефти) с пламенно-ионизационным детектором хелатов оксида ванадия с фторированными дикетона-ми (с одновременным определением меди и никеля), а также хелатов ванадия (III) и различных фторированных дикетонов метод спектрофотометрии в видимом свете (на волне 500 нм) метод атомно-абсорбционной спектроскопии пирокатехиповый метод каталитический метод, основанный на спектрофотометрическом определении продукта реакции окисления галловой кислоты бромат-ионом, катализируемой ионами ванадия (другие элементы, присутствующие в нефтях, не мешают определению ванадия этим методом). [c.85]

Показано, что для оценки возраста нефти может быть использовано соотношение дезоксофиллоэритроэтиопорфирина (ДФЭП) к этиопорфирину. Соединения ванадия и никеля могут быть и непорфириновыми. Нейтронно-активационным анализом устанавливается общее содержание ванадия, а в порфириновых комплексах — спектрофотометрически. [c.100]

Дебаем и Шу [165] по спектрофотометрически определяемому поглощению и рассеянию света платиной, нанесенной на алюмогель, было показано, что платина находится на поверхности в мелкодисперсном состоянии, и, кроме того, значительная часть ее распределена на носителе в виде атомов. К такому же выводу приводят и результаты работы Крыловой, Шехобаловой и Кобозева [166] по тущению люминесценции алюмогеля адсорбированными на нем платиной и серебром. Интересную методику изучения физического состояния металла (никеля) на носителе применил Асселен 167], возбудивший нанесенные атомы прерывистой дугой и снимавший после этого их эмиссионный спектр в ультрафиолетовой области. Результаты указывают на гомогенное распределение никеля на новерхности катализатора. [c.123]

Медь при pH 8 количественно экстрагируется бензольным раствором о-аминобензальдегиддиэтилендиамина. Содержание меди определяется фотометрированием экстракта при 416 ммк. Раствор комплекса никеля с реактивом фотометрируют в бензоле при 486 ммк. На этом основан спектрофотометрический метод определения меди и никеля в железе и стали [116]. [c.238]

Метод определения адсорбированного количества по изменению объемной концентрации, разработанный при исследовании адсорбции ионов (раздел 2, в), использовался и в случае незаряженных веществ. Так, Конуэй, Баррадас и Завидский [130, 131] изучали адсорбцию органических гетероциклических оснований на никеле, меди и серебре, применяя спектрофотометрический метод определения изменения объемной концентрации. [c.154]

Хлороформный раствор для разрушения комплекса меди промывают 2%-ным раствором аммиака. Далее никель определяют спектрофотометрически по поглош ению при 262 ммк. [c.109]

Эту методику обычно используют при определении малых количеств никеля в сплавах. При этом часто необходимо добавлять в водную фазу другие лиганды для предотвращения осаждения оксидов или гидроксидов таких ионов, как железо(1П) или хром(1П). Цират- и тар-трат-анионы образуют с этими металлами неэкстрагируемые комплексы, т. е. эти лиганды являются эффективными маскирующими агентами . Эти анионы образуют комплексы также и с никелем (II), но такие комплексы мало устойчивы и для подавления реакций их образования повышают минимальное значение pH от 4,5 до 6,5, чтобы экстракция никеля (II) диметилглиоксимом была количественной. Определение можно закончить, если интенсивность окраски комплекса никеля в хлороформном слое достаточна для спектрофотометрического измерения. [c.519]

Спектрофотометрическая методика была предложена Ирвингом и Меллором [34], которые изучили 1, 10-фенантролино-вые комплексы двухвалентных ионов кобальта, никеля, меди и цинка, используя железо (И) в качестве вспомогательной центральной группы. Так как Ре (рЬепап) " является единственной существенно поглощающей формой при выбранной длине волны, то оптическая плотность определяется выражением [c.87]

Конкурирующие реакции удобно исследовать измерениями поглощения с помощью или вспомогательной центральной группы S (гл. 4, разд. 3), или вспомогательного лиганда 21 (гл. 4, разд. 4). Интерпретация упрощается, если ни одна из исследуемых форм ВА (кроме формы 23А или В1 , содержащей вспомогательные центральную группу или лиганд) заметно не поглощает при данной длине волны. В частности, в качестве вспомогательной центральной группы удобно применять железо, так как его комплексы часто поглощают при более длинных волнах, чем комплексы других ионов металлов. Например, спектрофотометрическое определение з для системы о-фенантролин— железо(II) дало информацию о комплексах о-фенантролин—цинк [91], и Ирвинг и Меллор [78] использовали ту же систему для изучения комплексов цинка, никеля, кобальта и меди с фенантролином с помощью метода соответственных растворов [22]. Подобно этому, Бабко и Рычкова [11] вычислили константу устойчивости первого комплекса салицилата алюминия из измерений ai для системы салицилата железа(III) в присутствии ионов алюминия. Были использованы растворы с такой низкой концентрацией свободного лиганда, чтобы образовался только первый комплекс салицилата железа (III). [c.341]

Спектрофотометрическое и кондуктометрическое исследование комплексов металлов с З-окси-1-п-сульфонатофенил-З-фенилтриазеном, Часть V. Комплекс никеля, [c.546]

Спектрофотометрическое и потенциометрическое исследование бромокомплексов меди(II) и роданидных комплексов никеля. [c.549]

Спектрофотометрическое исследование хелатов меди, цинка и никеля с 2- (2-пнридилазо) -4-метилфенолом. [c.549]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ В ВОДАХ С РЕАГЕНТОМ КАРБОКСИБЕНЗОЛОМ С [c.39]

Предложен спектрофотометрический метод определения никеля в водах различного происхождения. Метод основан на предварительном извлечении комплекса N1 с диметилглиоксимом в хлороформ и прямом определении никеля с реагентом карбоксибензолом С в смеси экстракта с ацетоном. [c.191]

Как отмечалось выше, недостатком метода озоления нефти при ее сожжении является потеря элементов [92], Для предотвращения этого эффекта разработан спектрофотометрический метод определения следов железа, никеля и ванадия в нефти [94], основанный на предварительном озолении образцов нефти с добавками серы. Лучшие результаты получены при озолении смеси нефти и серы, взятых в соотношении 10 1, Содержание железа находили по образованию комплекса с 1,10-фенантроли-ном. Анализ на никель проводили с помощью диметилглиокси-ма. При этом для устранения влияния железа, алюминия и меди в исследуемый образец добавляли небольшое количество аммониевых солей винной и лимонной кислот и этилендиаминтетра-уксусной кислоты. Ванадий определяли с дифенилбензидином. [c.43]

Для установления концентраций ванадия, никеля, меди, железа, кобальта в нефти, газойле, мазуте, коксе и катализаторах крекинга спектрофотометрическим методом использованы вари-аминовая синь и фосфовольфрамат, диметилглиоксим, диэтилди-тиокарбамат свинца, а, а -дипириднл, нитрозо-К-соль соответственно [95]. Изучению влияния сопутствующих элементов, особенно никеля и железа, при определении ванадия фосфорно-вольфраматным методом посвящена работа [96], авторы кого-рой советуют предварительное удаление этих элементов. [c.43]

Разработан спектрофотометрический метод на никель в нефти с применением 4-(2-пиридилазо)-резорционом [98]. Изучен ряд маскирующих реагентов, которые уменьшают помехи от других элементов. Проведено сравнение с атомно-абсорбционным методом. Наиболее часто применяемым реактивом для определения никеля в нефтях и нефтепродуктах фотометрическими методами является диметилглиоксим [94, 95, 97, 100, 101], образующий окрашенный комплекс в щелочной среде. [c.43]

Спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии основано на различном светопоглощенин их диэтилтидиокарбаминатов при 436, 367 и 328 нм. [c.171]

Спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии основано на различном светопогло- [c.156]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]