Фазы осаждения

Известно, что большинство технологических процессов нефтехимических и химических производств включает в себя стадии разделения неоднородных систем и процессы тепло- и массообмена. Наиболее распространенными способами разделения газовой и жидкой фаз являются адсорбция, абсорбция, хемосорбция твердой и жидкой дисперсных фаз — осаждение и фильтрование, а также разделение в различных циклонах (гидроциклонах), скрубберах и центрифугах. [c.5]

Получение композиционных электрохимических покрытий (КЭП) можно отнести к технологии гальванопластики, так как используют характерное для нее наращивание толстых слоев металлов, включающих вторую фазу для получения абразивных или смазывающих материалов (2J. КЭП осаждают из суспензий, содержащих 50—200 кг/м (1—20 %) твердой фазы. Осаждение проводят из никелевых, хромовых, медных и других электролитов при постоянном перемешивании суспензии (воздухом, газом, механической мешалкой и др.). [c.261]

Растворитель и осадитель обычно выбирают опытным путем. Они должны неограниченно смешиваться во всем диапазоне рабочих температур, поэтому вначале проверяют смешиваемость растворителя и осадителя, а затем проводят пробное осаждение до появления мутности и проверяют осаждение испарением разбавленной фазы. Осаждение должно происходить не слишком резко, но вместе с тем достаточно полно при добавлении сравнительно небольших количеств осадителя количество осажденного полимера должно составлять не менее 90 % от исходной навески полимера. [c.329]

А, Б, В — начальная, промежуточная и конечная фазы осаждения соответственно [c.380]

В бесконечно разбавленных растворах, где вероятность столкновения диспергированных частиц мала, растворенное вещество находится только в виде отдельных молекул, но с повышением концентрации эта вероятность растет и, следовательно, растут количество и размеры ассоциатов. По мере возрастания концентрации увеличивается средняя степень ассоциации, которая пр достижении некоторой критической концентрации становится на > столько большой, что происходит выделение новой фазы (осаждение, расслоение). [c.482]

Охлаждение раствора аморфного полимера в растворителе, ограниченно смешивающимся с ним, до верхней критическом температуры смешения приводит к расслоению системы на две фазы (осаждение полимера), которая в этих условиях ведет себя как квазибинарная При этом в первую очередь осаждается менее растворимая, но более высокомолекулярная часть Учитывая близкую химическую природу полимергомологов, входящих в состав полимера, и допуская, что параметр % не зависит от степени полимеризации, можно по аналогии с уравнением (Х1 6) записать для такой системы [c.549]

Для разделения неоднородных смесей применяют методы, основанные на использовании различия плотности сплошной и дисперсной фаз (осаждение) и на выделении твердой фазы на пористой перегородке, которая пропускает сплошную и задерживает дисперсную фазу (фильтрование). Эти методы применяют как для жидких, так и для газовых дисперсий. Для газовых дисперсий используют также улавливание твердых частиц на поверхности жидкости (мокрая очистка газов). [c.226]

Образование кристаллической фазы (осаждение металлов) [c.7]

Влагоемкость осадка определяется фильтрующими свойствами полугидрата и режимом фильтрации. В условиях нормальной работы фильтровальная лепешка отмытого и отжатого полугидрата содержит менее 20% жидкой фазы. Осаждение полугидрата в виде изометрических компактных агрегатов обеспечивает высокую эффективность фильтрации и отмывки фосфорной кислоты, а также получение достаточно стабильного осадка, не затвердевающего при хранении. [c.200]

Рассмотрим зонную очистку твердой смеси, содержащей малое количество компонента В в компоненте Л, когда фазовая диаграмма подобна приведенной на рис. 2. Теоретически один проход зоны был бы достаточен для получения совершенно чистого Л вдоль всего бруска, кроме части, близкой к концу, которая содержала бы эвтектику. Однако в действительности вследствие захвата жидкости и несовершенного роста кристаллов такая система обычно ведет себя так, как если бы взаимосвязи между фазами были такими, как изображено на рис. 5. В процессе зонной очистки однородной смеси этого типа или типа, представленного на рис. 3, имеющего составы / (см. рис. 3 и 5), твердая фаза, осажденная позади зоны, содержит меньше В, чем жидкость, из которой вещество кристаллизуется. Таким образом, растворенное вещество В уносится с расплавленной зоной, и вновь закристаллизовавшееся вещество, которое остается позади зоны, содержит меньше примеси, чем исходное. Примесь быстро продолжает накапливаться в жидкости во время зонных проходов вдоль трубки до тех пор, пока состав жидкости не приблизится к V (см. рис. 3 или 5). Состав твердой фазы непосредственно позади зоны затем становится очень близким к первоначальному составу. В последней зонной длине кристаллизация обычно направленная, и вся примесь, собранная в расплавленной зоне, осаждается в этой зонной длине. Повторные зонные проходы обусловливают больший перенос компонента В вдоль образца. [c.22]

Следует заметить, что сложность и противоречивость данных по соосаждению примесей с галогенидами Ag побуждают исследователей к привлечению понятий коллоидной химии и химии твердого тела при обсуждении экспериментального материала. Так, в работе [7] найден новый подход к роли твердой фазы, которая ранее рассматривалась лишь как заряженная поверхность. Отмечено, что присутствие примесей в растворе и твердой фазе не только изменяет значение удельной поверхности осадка, но и приводит к существенному концентрационному сдвигу изоэлектрической точки. В отношении Agi следует также иметь в виду, что значение соосаж-дения примесей может зависеть от соотношения гексагональной и кубической модификаций, сосуществующих в твердой фазе осажденного Agi, которое, как показано [8], также зависит от концентрации компонентов, скорости осаждения, pH и других факторов. [c.103]

Изотермическое испарение раствора, обозначенного точкой лг на рис. 56,6, может быть прослежено таким же образом, как было показано для точки а на рис. 56, г. Точка Q является точкой высыхания. Испарение раствора х может быть прослежена так. В точке х раствор насыщен солью ВУ и эта соль осаждается до тех пор, пока состав раствора не достигнет точки х, где раствор становится насыщенным двумя солями АХ и ВУ. Состав твердой фазы, осаждаемой на этой стадии, представлен точкой Р на диагонали. По мере протяжения процесса испарения состав раствора изменяется от точки х вдоль линии x Q, т. е. в направлении, обратном от точки 7 , и в точке Q раствор насыщается тремя солями АХ, АУ а ВУ. Как раствор, так и осажденная твердая фаза, имеют постоянный состав до тех пор, пока не закончится процесс испарения Q — точка высыхания четырехкомпонентной системы. Точка Q является также точкой высыхания для раствора, представленного точкой г/. Состав раствора изменяется вдоль линии уу во время выпадания соли АХ, а затем от точки у к точке Р, когда выпадают две соли АХ и ВХ, состав которых представлен точкой Q. В точке Р раствор насыщается тремя солями АХ, ВХ и В У состав твердой фазы,, осажденной в этой точке, представлен точкой Я. При дальнейшем испарении состав раствора остается постоянным в точке Р. в то время как соли АХ и ВУ осаждаются, а соль ВХ растворяется. Когда вся соль ВХ растворится, состав раствора изменится от точки Р к точке Q, и в точке Q раствор окончательно высохнет. [c.134]

В том случае, когда на лабораторной центрифуге получено значение а, можно построить кривую очертания осадка в роторе или определить отношение количеств твердой фазы, осажденной в роторе и содержавшейся в исходной суспензии. [c.72]

В гидрометаллургии сульфидные руды сначала подвергают обжигу и выщелачиванию серной кислотой, затем производят разделение твердой и жидкой фаз, осаждение других металлов (Си, N1, С(1) с помощью цинковой пыли, раствор подвергают электролизу, в процессе которого собирают выделившийся на катоде цинк (при этом серная кислота рециркулирует). Возможно также применение экстракции растворителями. Обогащение бедных руд может быть достигнуто обработкой их аммиаком или каустической содой. [c.131]

Термин физико-химическая очистка чаще всего относится к обработке неочищенных сточных вод и означает флокуляцию или выделение в осадок, за которыми следует разделение жидкой и твердой фаз осаждением или флотацией. В некоторых установках используется разделение фильтрованием или процеживанием через сетки. [c.208]

Заметим, что катализаторы, осажденные на носителях, имеют ряд преимуществ технического и экономического характера (лучшие возможности для теплообмена и теплоотвода, для заполнения реакционного пространства, меньшая стоимость). Получают их главным образом методами импрегнирования, соосаждения и осаждения на носителях во взвеси. Импрегнирование носителя солями металлов с последующей сушкой, термическим разложением солей до окислов и восстановлением окислов до металлов при возможно более низкой температуре позволяет получить контакты с высокой степенью дисперсности активного металла. Аналогичные результаты дает метод соосаждения, при котором исходный материал сразу получается в форме, например, смеси гидроокисей или карбонатов. Из такой смеси при дальнейшей термической и химической обработке получается активная фаза, осажденная на носителе. Однако этот способ может иногда приводить к получению контактной массы, в которой отдельные агломераты активной фазы окружены веществом носителя и поэтому недоступны для реагентов. Еще одним способом приготовления ката-126 [c.126]

Это уравнение выражает, что насыщенный раствор вещества при данной температуре обладает постоянной концентрацией, которая называется растворимостью вещества при данной температуре. Существование пересыщенных растворов не противоречит закону физического равновесия, так как в таких растворах мы имеем только одну фазу (раствор). Это относится и к ненасыщенным растворам. Если мы прибавим кристалл твердой фазы к пересыщенному раствору, выпадет осадок и образуется насыщенный раствор. Некоторые соли легко образуют пересыщенные растворы, а так как образование твердой фазы (осаждение) некоторых из таких веществ часто применяется как реакция обнаружения, аналитик должен предупреждать образование пересыщенных растворов. Это достигается перемешива-пием раствора и потиранием палочкой о стенки сосуда с целью вызвать образование кристаллов. Наиболее легко вызвать осаждение из пересыщенного раствора внесением в раствор маленького кристалла растворенного вещества. [c.58]

Рассмотрим КВг с избытком брома, где при образовании пар выделяется большое количество энергии, но при дальнейшей ассоциации выигрыш в энергии незначителен (рис. IX.10, а). Описывающее ассоциацию уравнение в основном то же самое, что и в предыдущем случае. Однако величины Я, и /С" имеют теперь такие значения, что свободные вакансии металла Vk появляются только при крайне высоких температурах (если вообще появляются). Благодаря своей высокой стабильности преобладают пары (Vk)2, а новые ассоциаты промежуточных размеров не появляются. Образуются только большие кластеры, для которых величина Я у — Яо становится значительной причем, поскольку энергия образования (Вг2) из ВГг очень мала, это может произойти только при низких температурах (рис. IX. 12). Появление больших кластеров можно рассматривать как выделение брома в отдельную фазу (осаждение). [c.227]

В настоящее время для стабилизации параметров германиевых приборов па их поверхность наносят различными методами окисные пленки. К числу таких возможных методов следует отнести и методы получения окисных пленок разложением МОС в паровой фазе. Осаждение пленок может быть осуществлено термическим разложением МОС при температурах 300—700° С в плазме газового разряда. В последнем случае подложка может иметь температуру, близкую к комнатной. [c.453]

Более сложные закономерности возникают в тех случаях, когда полимер нерастворим в собственном мономере и выпадает в осадок. Это наблюдается в случае ряда мономеров, представляющих интерес с точки зрения получения волокнообразующих полимеров, например винилхлорида, винилиденхлорида, акрилонитрила. При проведении полимеризации в паровой фазе осаждение твердого полимера наблюдается во всех системах. Таким образом, эти реакции являются гетерогенными, хотя на первых стадиях роста полимерных радикалов они гомогенны. Описанный выше анализ в данном случае неприменим, здесь большое значение приобретает гель-эффект. Удивительно то, что общая кинетика гетерогенной полимеризации напоминает кинетику гомогенных реакций так, скорость реакции в этом случае пропорциональна концентрации мономера и квадратному корню из концентрации инициатора или из интенсивности света (что указывает на бимолекулярный механизм обрыва цепи). Явление ингибирования и продолжительность жизни полимерных радикалов в обоих случаях также, по-видимому, сходны. Молекулярные веса соответствующих полимеров, как правило, не отличаются от молекулярных весов, получаемых в результате гомогенных реакций. Несмотря на приемлемые значения констант (например, в случае винилиденхлорида =8,6, а А,=1,75-10 при 25°), температурные коэффициенты соответствуют энергиям активации 25 и 40 ккал и, конечно, слишком велики. Это означает, что механизм реакций роста и обрыва цепей зависит от других факторов. Если считать, что растущие полимерные радикалы ведут себя как коллоидные частицы, то, исходя из размеров соответствующих этим радикалам мономерных единиц, можно при помощи теории коагуляции рассчитать число столкновений в единицу времени. Полученные таким образом значения хорошо согласуются с наблюдаемыми на опыте величинами. [c.27]

В растворы применявшихся образцов желатины с разными коэффициентами активности вводили различные количества тиосульфата натрия и после прибавления одной и той же твердой фазы, осажденной в первом созревании, проводили второе созревание. Твердая фаза, содержавшая, кроме бромистого серебра, 3 мол. % AgJ, формировалась в стадии первого созревания в аммиачном растворе, так как в качестве серебряной соли брали аммиакат серебра [Ag(NHg)2]N03. Твердую фазу эмульсии после окончания первого созревания выделяли центрифугированием или коагуляцией раствором сульфата натрия. [c.217]

Многие методы фракционирования основаны на уменьшении растворимости полимеров с возрастанием молекулярного веса. Охлаждение раствора аморфного полимера в растворителе, ограниченно смешивающемся с ним, до критической температуры смешения приводит к расслоению системы на две фазы (осаждение полимера). При этом в первую очередь осаждается менее растворимая, но более высокомолекулярная часть. Это напоминает распределение вещества между слоями двух несмешивающихся растворителей, в каждом из которых оно растворимо. Исходя из условий равновесия, можно доказать, что отношение [c.416]

С. получают взаимод. простых в-в в вакууме или инертной атмосфере, р-вд ей HjS с металлами, их оксидами, гидроксидами или солями, восстановлением сульфатов углем, Hj, прир. газом, термич. разложением высших С. или их восстановлением Hj. Монокристаллы выращивают направленной кристаллизащ1ей из расплава, осаждением из паровой фазы, хнм. транспортными р-щ ями, методом Фрерихса (взаимод. паров металла с HjS), зонной плавкой. Пленки получают осаждением из паровой фазы, методом мол.-лучевой эпитаксии, хим. осаждением из газовой фазы, осаждением нз водных р-ров. [c.460]

Наиболее простой и быстрый метод анализа Th — Al-смесей предложен Бэнксом и Эдвардсом [324]. А етод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью мезитила в присутствии высаливателя LiNOa, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксiрагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [c.207]

Суш,ность метода турбидиметрического титрования заключается в измерении мутности системы при мед.11епном добавлении осадителя к разбавленному раствору полимера, находяш емуся в кювете. Осадитель подается в кювету с постоянной скоростью и перемешивается с раствором полимера. Мутность появляется после некоторой критической концентрации осадителя (порога осаждения), вследствие возникновения новой фазы (осажденного ноли-мера) с новым, отличным от раствора, показателем преломления. Мутность при данной концентрации полимера связана с количеством выпавшего в осадок полимера. Строя зависимость мутности т (или оптической плотности О) при разных объемных долях осадителя у, получают кривые турбидиметрического титрования (рис. 6.28). По таким кривым можно провести качественное сравнение полидисперсности различных образцов одного и того же полимера. Например, образец 1 имеет более широкое ММР. чем образцы 2 и 3. [c.262]

Выбор способа смешения, как правило, зависит от агрегатного состояния полимера, поступающего на крашение. Окрашивать можно как мономеры, так и полимеры. Мономеры часто представ-вляют собой низковязкие жидкости. Агрегатное состояние полимера зависит от способа полимеризации и результатов конфекционирования. Если полимер поступает на крашение в виде расплава — чаще всего структурно-вязкого, — он может быть окрашен непосредственно в перемешивающем агрегате, или же расплав гранулируется и окрашивается уже позднее, или вообще не окрашивается. После гранулирования полимер может иметь форму сферических частиц, линз, кубиков, цилиндров или обломков неправильной формы, длина кромок которых составляет 3—5 мм. При полимеризации в жидкой или газовой фазе (осаждением, суспензионной или эмульсионной) получают продукты в виде бисера, мелкого или крупного порошка, хлопьев или волокон. [c.254]

Отбор проб осуществлялся как на аэрозольные фильтры АФА-ХА-18, укрепленные в специальной кассете, так и на каскадные имнакторы. Кроме того, анализировался осадок па стеклянных пластинах, экспонируемых в облаке. Подробно методика и аппаратура для отбора проб аэрозольных частиц описаны в работах [102, 109 ]. Использование каскадных импак-торов позволяло разделить все частицы на пять размерных классов. На первой ступени каскадного импактора оседали частицы, среднемассовый размер которых около 20 мкм, на второй — 5,8, на третьей — 3,7, на четвертой — 1,8 мкм, пятой ступенью служил фильтр типа АФА-ХА-18, на который оседали частицы размером менее 1 мкм. Дисперсная фаза, осажденная на фильтрах, ступенях каскадных имнакторов и стеклах, экстрагировалась этиловым спиртом или к-гексаном. Полученные растворы подвергались анализу для определения содержания ДДТ, 7-ГХЦГ, а также различных фракций дизельного топлива. [c.38]

Для обезвоживания промышленных сточных вод и коммунальных шламов фирмой Гумбольдт Ведаг создана центрифуга, в которой осаждение происходит в прямом совместном потоке твердой и жидкой фаз. Осаждение и зона осаждения начинаются сразу в месте поступления суспензии перед задней стенкой барабана [28]. [c.99]

Примечание. М. И. Анализ жидкои и твсрдон фаз осаждением голями [c.886]

Для разделения элементов в ультрамикроэксперименте могут быть использованы многие известные методы аналитической химии 123-125 Чаще всего применяют методы, основанные на образовании новых фаз, — осаждение (см. ч. II, гл. 1, I), дистилляция, сублимация или разделение электролизом, экстракцией органическими труднолетучими растворителями, ионообменной хроматографиёй и т. п. Нередко образовавшаяся новая фаза или выделенное соединение имеют специфические признаки, позволяющие идентифицировать тот или иной элемент. [c.82]

Активная структура катализатора должна быть создана в процессе его приготовления и начинает формироваться уже при его осаждении. В. А. Каржавин на примере приготовления осажденного на носителе активного Ni-Mn-AlaOg катализатора показал, что исключительно большое значение принадлежит фазам осаждения и дополнительной обработке осадка перед его фильтрованием. [c.49]

ПО линии Ь — с. Указанное явление согласуется с правилом фаз если на единицу увеличивается число фаз, то число степеней свободы уменьшается на единицу. Растворимость примесных атомов вдоль таких двухфазных границ с отклонениями в соответствии с теорией дефектов экспериментально наблюдалась для систем NiO h LiaO [34 ZnO г 1пгОз [35 ZnO + Li.O [361 и СгаОз 4- TiOa [33]. Вопрос о графическом изображении концентраций дефектов как функции температуры для системы ZnO -j- ГпгОз рассмотрен в работах [37, 38]. Явления, связанные с присутствием двух фаз (осаждение) в легированных галогенидах щелочных металлов, обсуждаются в разделе XVI.8. [c.456]

Поэтому при одном и том же pH образование хелата с диоксисоеди-нениями (например, этиленгликолем) сопровождается замещением протона, а хелатообразование с диаминами (например, этилендиамином) проходит по реакции присоединения. Реакция гидратированного иона металла с реагентами, содержащими отрицательно заряженный кислород или нейтральный азот, может сопровождаться вытеснением акво-лиганда — координированных молекул воды тогда как едва ли можно предполагать, что координированные молекулы воды могут быть вытеснены реагентами с нейтральной оксигруппой (ROH), если только равновесие не будет сильно сдвинуто переходом соединения в другую фазу (осаждение или экстракция). Действительно, в диоксинатодиакво-цинке [гпОх2(НгО)2] и аналогичных соединениях замещение двух молекул воды первичными спиртами происходит только в органических растворителях. С другой стороны, вытеснение молекул воды первичными аминами протекает значительно легче. При экстракции оксината [c.65]

Серия III. Эмульсификация моментальная первое созревание, как в серии I отделение твердой фазы осаждением N82804 второе созревание —при 53° С pH 6,7 рВг 3,0. В реакционной смеси первого созревания применяли одну и ту же желатину. Твердую фазу после первого созревания отделяли и вносили в раствор изучавшейся желатины. В процессе второго созревания брали пробы и поливали пластинки, которые подвергали сенситометрическому испытанию. [c.213]

Водную фазу помещают в химический стакан и медленно вливают туда холодный 95%-ный этанол (добавляют около двух объемов водной фазы). Осажденную ДНК собирают стеклянной лалочкой, осторожно размешивая обе фазы круговыми движениями. ДНК прилипает к палочке или наматывается на нее (рис. 22.1). Избыток этанола удаляют, прижимая палочку с ДНК к стенке стакана затем для удаления остатков этанола палочку на несколько минут устанавливают вертикаль- [c.116]