Ацетон физические константы

Пример 2. Определить размеры экстрактора для извлечения ацетона из 50%-ного водного раствора (Вн = 50%) с помощью хлорбензола. После экстракции в составе рафината должно содержаться В = 2% ацетона, а в составе экстракта — 30% ацетона. Производительность аппарата 40 м ч. Физические константы смеси рл =0,9-102 кг/щЗ = 1,13. 10 кг/м л = = 1,0-10- кгс-с/м цс = 0,9-10- кгс-с/м а = 35- Ю " кгс/м / = 200 м /м V. = 0,74. [c.371]

В этом обзоре доноры атомов водорода, например вода, метанол и формамид, рассматриваются как протонные растворители растворители с константами диэлектрической проницаемости более 15, которые, хотя и содержат атомы водорода, но не способны выступать в роли доноров лабильных атомов водорода с образованием сильных водородных связей, рассматриваются как сильно полярные апротонные соединения. К числу таких обычных полярных апротонных растворителей относятся диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метиЛпирролидон-2, диметилсульфоксид, тетраметиленсульфон (сульфолан), диметилсульфон, ацетон, нитрометан, ацетонитрил, нитробензол, двуокись серы, пропиленкарбонат. В обзоре рассматриваются преимущественно ДМФА, ДМАА и ДМСО, так как эти растворители доступны и широко применяются [2,4]. Но следует помнить, что существует много других полярных апротонных растворителей, применение которых в отдельных частных случаях может быть предпочтительным. Некоторые физические константы обычных полярных апротонных растворителей приведены в табл. 1. [c.7]

Определить размеры экстрактора для извлечения ацетона из 50-процентного водного раствора с помощью хлорбензола. После экстракции состав рафината должен иметь 2% ацетона, а состав экстракта-30 % ацетона. Производительность экстрактора должна быть 10 раствора в час. Физические константы [c.402]

Ацетон (диметилкетон, пропанон-2) СНз—С—СНз молекулярный вес 58,0807. Ацетон — бесцветная жидкость со своеобразным запахом, смешивается с водой и органическими растворителями. Малотоксичен. Физические константы т. пл. 95,35° С т. кип. 52,24° С 4 ° = 0,7908 Пв °= 1,3558. [c.255]

Сравнительно давно [2] было обращено внимание на то, что анионит дауэкс-1 в хлоридной форме сильно сорбирует электролиты из водно-ацетоновых растворов. Природа этого явления не была раскрыта, хотя определенно было доказано, что сорбция не обусловлена образованием анионных комплексов. Нами изучены коэффициенты распределения анионов в виде их натриевых, литиевых и цезиевых солей между катионитами СБС и КУ-2 в соответствующих солевых формах и водно-органическими смесями. В качестве органических компонентов применяли ацетон, диоксан и метанол. Оказалось, что нри больших концентрациях органического компонента могут быть получены чрезвычайно большие значения коэффициентов распределения (порядка нескольких сотен и больше), редко наблюдающиеся при физическом распределении веществ между фазами. Величина коэффициента распределения экспоненциально зависит от мольной доли органического компонента, причем константы уравнения сильно различаются для разных электролитов. Благодаря этому почти для любой пары электролитов может быть выбрана такая концентрация орга- [c.346]

Измайлов И. А. и Забара И. Ф. Дифферен-. цирующее действие растворителей на силу кислот. [Сообщ.] 4. Константы диссоциации кислот в ацетоне и в его смесях с водой. Сборник работ по физической химии (АН СССР), М.—Л., 1947, с. 310—328. Библ. с. 328. 689 [c.29]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

Выбор метода исследования смеси растворителей после удаления мешающих анализу загрязнений всегда в сильной степени зависит от состава подлежащей анализу смеси. Состав смеси диэтилового эфира и хлороформа можно быстро установить, проводя определения плотности или показателя преломления. Если в смеси содержится еще и третий компонент, например ацетон, то для его определения проводят оксимирование ацетона или косвенно определяют содержание хлороформа по содержанию хлора. Присутствие четвертого, пятого и последующих компонентов смеси приводит к, казалось бы, неразрешимой задаче, в особенности если в смеси находятся гомологи, не различимы простыми химическими и физическими методами. Поэтому для того, чтобы выбрать наиболее рациональный ход исследования, пре,жде всего стараются получить представление о составе смеси по результатам предварительных исследований и по некоторым легко измеряемым константам. Общую с.хему анализа таких смесей рекомендовать невозможно. [c.925]

Смесь 21 г уксусной кислоты-Н , (],5 г метилового эфира За-ацетоксихолен-11-овой кислоты и 0,04 г катализатора — окиси платины встряхивают в течение 2,5 часа. Затем добавляют приблизительно 0,006 моля водорода-Но (4,5-кратный избыток) (примечание 1) в этих условиях реакция гидрирования заканчивается приблизительно за 13 мин. Реакционную смесь охлаждают сухим льдом до полного удаления водорода, после чего перегонкой в вакууме удаляют уксусную кислоту-Н . К продукту добавляют последовательно несколько порций обыкновенной уксусной кислоты, которые также удаляют в вакууме. Продукт растворяют в ацетоне и раствор фильтруют для удаления катализатора. После двух перекристаллизаций из петролейного эфира метиловый эфир За-ацетоксихолановой-11,12-Н2 кислоты имеет следующие физические константы т. пл. 134— 135 [а]р =+48,Г (ацетон), [а] =48,4° (примечания 2, 3 и 4). [c.585]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

Кроме того, ошибочное предположение о строении ирона и попытка синтеза этого соединения привели к неожиданному и для того времени блестящему открытию — синтезу ценного душистого вещества ионона. В 1893 г. Тиман и Крюгер [73] предположили, что ирон является метилкетоном и может быть получен конденсацией цитраля с ацетоном. Синтезированный кетон (названный нсевдоиононом) отличался от ирона по физическим константам и обладал своеобразным, но не резко выраженным запахом . Действие на псевдоионон серной кислоты привело к замыканию кольца с образованием ионона (XVII). Схему реакций Тиман представил следующим образом [79, стр. 815] [c.205]

Но, пожалуй, самым важным является то, что присутствие ацетона в водном растворе, даже в значительных количествах, не оказывает отрицательного влияния на протекание ионных процессов, которые, как уже отмечалось, имеют место при образовании двойной (комплексной) соли [АгЫгЬСиСЦ. Это следует отнести за счет благоприятных для данного процесса физико-химических особенностей ацетона. Как известно, способность вешества диссоциировать на ионы в сильной мере зависит от природы растворителя. Из физических свойств в этом случае первостепенное значение имеют диэлектрическая постоянная (е) и величина дипольного момента (м.) растворителя. У ацетона эти константы имеют сравнительно большие значения (е = 21,5 и 11=2,95 D). [c.292]

Прежде всего необходимо отметить неоднородность каучука. Даже чистые препараты его показывают различное отношение к растворителям. Обьйно при самопроизвольном растворении только часть каучука (раствсримая фракция, или золь-каучук) переходит в раствор другая часть способна лишь ограниченно набухать (нерастворимая фракция, или гель-каучук). Количественное соотношение между растворимой и нерастворимой фракциями зависит от характера растворителя и условий растворения. Например, в этиловом эфире растворяется около 75% вещества. При осаждении каучука из растворов путем введения возрастающего количества полярного вещества (спирта, ацетона) выделяются фракции, отличающиеся по вязкости, прочности и другим показателям. Некоторые физические константы не могут быть определены в виде постоянных чисел, а их значения колеблются в известных пределах. В то же время химический состав каучука не обнаруживает изменений из этого следует, что фракционные различия связаны, очевидно, с различием в размерах отдельных цепей полимера и в некоторых случаях с различием их структуры. Следовательно, определяемый экспериментально молекулярный вес является некоторой средней величиной, значение которой зависит от пределов, характеризующих данную фракцию. Кроме того, это среднее значение зависит и от метода определения. Так, при применении осмометрического метода сильное влияние на получаемый результат оказывают молекулы наименьшего размера на вязкость, наоборот, более влияет высокомолекулярная часть препарата. Понятно, что средние значения, полученные по этим двум методам, не будут совпадать. [c.99]

Эфир аллилового сппрта н фталевой кислоты представляет собой чистую бесцветную слабовязкую жидкость с характерным, пе лишенным приятности запахом, кипящую без разложения только в вакууме (т. кин. 154—155° нри 3 мм рт. ст. [3323]). Диаллилфталат растворяется в спирте, ацетоне, бензоле и эфирах уксусной кпслоты несколько хуже он растворяется в галогенироваиных углеводородах и совсем не растворяется в воде и в бензоле. Некоторые физические константы см. в табличных приложениях (гтр. 664). [c.650]

Описанным методом исследовали комплексообразование четыреххлористого олова и оловоорганических хлоридов различной степени алкилирования с ацетоном и трибутилфосфиноксидом, а также трифторуксусной кислоты с оксосоединениями ЯтЭО в разбавленных растворах в октане, циклогексане и бензоле. Синтез, очистку и сушку веществ и растворителей осуществляли по описанным в литературе методикам. Физические константы очищенных веществ соответствовали литературным данным. [c.44]

Стирол (СвНв) винилбензол — бесцветная прозрачная, сильно преломляющая свет жидкость, обладающая слабым ароматическим, довольно приятным запахом. Чистый стирол характеризуется следующими физическими и физико-химическими константами температура плавления 33°, удельный вес 0,9090, температура кипения 145,2°. 0 нерастворим в воде, растворим в этиловом и метиловом спиртах, эфире, ацетоне, сероуглероде. [c.63]

Нами установлено [81, что данные по физическому распределению различных простых органических веществ (о-нитрофенола, о-нитроанилина, и-нитроанилина, 1-нитропропана, ацетона и др.) хорошо коррелируются с величинами Е .. Удовлетворительные зависимости имеют место для ряда карбоновых кислот и дибутилфосфорной кислоты (рис. 1), а также для различных Р-дикетонов (рис. 2). Причины отклонений от линейных зависимостей констант экстракции теноилтрифторацетона и теноилацетона в малополярные растворители пока неясны. [c.98]