Литий для спектрального анализа

Пары лития имеют ярко-красный цвет, а его летучие соединения окрашивают пламя горелки в карминово-красный цвет, что используется для качественного обнаружения лития. В спектре лития главная серия линий (42 линии) находится в интервале 6708,2—2302,2 А наиболее четкие линии спектра, используемые в спектральном анализе 6707,84 6103,64 4603,00 и 3232,61 А [36]. Чувствительность определения лития спектральным методом составляет 1,25-10 мг [37]. [c.14]

Колориметрические методы рекомендованы для определения ртути в строительных материалах [404] и катализаторах [426]. Для определения ртути в алюминии и продуктах его коррозии использован спектральный анализ [582. Последний метод применен также для определения примеси ртути в окиси меди [92], окиси бериллия [867] и других веществах [1075], Методом атомной абсорбции определяли примеси ртути в неорганических веществах [1329] и растворах кислот [279], гидроокиси лития [625]. Метод нейтронного активационного анализа предложен для определения примесей ртути в карбонате и гидроокиси лития [602. Описана методика активационного определения микропримеси ртути в реактивах, используемых обычно при химическом определении ртути (кислоты, дитизон, тиоацетамид, цистеин и др.) [543]. [c.158]

Определение в агломератах. При анализе агломератов также используются различные приемы введения образца в атмосферу разряда. Спектральный анализ Ъп — РЬ-агломерата производят [911] после сплавления образца при 1050° С со смесью тетрабората лития, тетрабората стронция и окиси кобальта. Кобальт служит внутренним стандартом. Рекомендуют также сплавлять образец со смесью буры и соды при 950—980° С [410]. Полученный расплав втягивают в графитовую трубку, которая после охлаждения служит одним из электродов. В этом случае анализ агломерата производят с помощью искры от генератора ИГ-3 на квантометре ДФС-10 или спектрографе. Сравниваются пары линий Са 3158,8 и и 4378,2 А. [c.117]

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым металлическим стандартным образцам [c.580]

В [155] для нахождения примесей никеля, железа, ванадия в сырье для крекинг-установок 10 г пробы озоляли в тигле в присутствии 10 мл бензолсульфокислоты с добавлением 2,5-10 г кобальта и 2,5-10 хрома как внутренних стандартов. Для повышения чувствительности определения ванадия, никеля в нефти путем получения и сжигания кокса рекомендуют предварительно пропитывать электроды раствором уксуснокислого лития [156]. Многоэлементный спектральный анализ коксов и золы использован рядом авторов для изучения состава минеральной части нефтей различных месторождений [2, 157—163]. [c.51]

Используются также литые эталоны, которые могут быть проанализированы методами химического п спектрального анализов по первичным синтетическим эталонам. [c.128]

Низковольтная активизированная дуга переменного тока между металлическими электродами широко применяется для прямого спектрального анализа металлов и сплавов обычной чистоты [240, 663] и значительно реже — для прямого определения примесей в особо чистых металлах. Этому препятствует, в частности, чрезвычайная трудность приготовления надежных литых эталонов с очень малыми содержаниями определяемых примесей. [c.154]

Состав продукции, производящейся на металлургических заводах, контролируется до слива расплавленного металла путем анализа отобранных от него проб. Современная экономика металлургического завода диктует необходимость в течение металлургического цикла контролировать изменения в составе плавок и результаты легирования экспрессными спектрометрическими методами. Расплавленный металл с помощью покрытого шлаком ковша заливают в литейную форму для пробы. В практике спектрального анализа предложено и используется много типов форм для проб. Эти формы делают из хорошо проводящих тепло меди и бронзы или из более дешевого литейного железа. Основное требование к литейным формам для проб состоит в том, чтобы жидкий металл в них быстро затвердевал Это способствует образованию однородного литья тонкой структуры, свободного от обогащений, включений и пустот. Кроме того, в практическом отношении важно, чтобы конструкция формы была простой и удобной в обращении, легко чистилась и быстро разбиралась. Поступающие на анализ необработанные пробы должны четко маркироваться определенным способом. Для этого обычно в форму помещают металлическую ленту, на которой предварительно вырезают номер партии (печи и т, д,). Форма и размер литейной формы и соответственно пробы зависят от свойств анализируемого металла. [c.20]

Таблетки, выплавленные из порошка металлов или из стружки, можно анализировать этим же методом так же, как компактные металлы и литые образцы. Таблетки закрепляются в кольцевом держателе [1] в качестве нижних электродов или в установке Петри с подходящим противоэлектродом. Результаты анализа таблеток вполне удовлетворительны, если эталонные образцы готовить таким же способом. Однако результаты определения содержания компонентов не сопоставимы с результатами, полученными с твердыми образцами (разд. 2.3.3). Как уже отмечалось (разд. 2.2.6), при анализе металлических образцов обычным является требование о полной идентичности анализируемых проб и эталонных образцов, т. е. об идентичности их микроструктуры, тепловой обработки и вообще металлургической истории . Фактическое состояние проб в различной степени влияет на результаты разных аналитических методов. При контролируемых условиях из данных спектрального анализа о составе анализируемых проб можно сделать заключение об их металлургической истории [9. 10]. [c.92]

Создателями спектрального анализа являются Кирхгоф и Бунзен, впервые описавшие спектры лития, натрия, калия, кальция, стронция и бария. Из опыта было известно, что соли этих элементов окрашивают пламя газовой горелки в различные цвета соли натрия — в желтый, лития — в красный и т. д., причина же этого явления в то время не была еще вполне ясной. Кирхгоф и Бунзен впервые показали, что каждый химический элемент при нагревании испускает лучи оп- [c.6]

Иванова Т. Ф. и Таганов К. И. Спектральный анализ стали и чугуна. (Рекоменд. реферативный указатель лит-ры). Под ред. [c.160]

С созданием спектрального анализа химики приобрели настоящую ищейку , потому что для обнаружения цезия, например, достаточно было лишь несколько тысячных долей миллиграмма соли цезия, даже в том случае, если соли цезия находились в смеси с другими соединениями (лития, калия, натрия). [c.137]

Атомно-абсорбционный спектральный анализ, абсорбционная фотометрия пламени — метод основан на способности свободных атомов некоторых элементов селективно поглощать резонансное излучение определенной для каждого элемента длины волны. Анализируемый раствор в виде аэрозоля распыляют в пламя горелки. В пламени происходит термическая диссоциация молекул с образованием атомов, находящихся в невозбужденном состоянии. Эти атомы поглощают излучение, проходящее через пламя горелки от внешнего стандартного источника излучения (например, от лампы с полым катодом), содержащего пары определяемого элемента. Для определения каждого элемента необходима отдельная лампа. Излучение лампы проходит через пламя горелки. Измеряют поглощение, т.е. отношение интенсивностей излучения, прошедшего через пламя без пробы и после распыления исследуемого раствора [57]. Метод позволяет определять до 10 г/мл солей серебра, бериллия, висмута, кальция, кадмия, меди, калия, лития, натрия, таллия и др. [c.17]

Химико-спектральное определение Сс1, Мп, Си, В1, Те, РЬ, 5Ь и 7м в стронции и барии с чувствительностью 1.10 — 2.10 % описано в работе [350]. Примеси отделяли при помощи экстракции хлороформом в присутствии диэтилдитио-карбамината натрия. Экстракт упаривают на угольном порошке и подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока с использованием синтетических эталонов. Подобную методику применяли также в работах [350] и [104]. В первой из них определение В1, Ре, Сс1, Мп, Си, РЬ и 2п проводили в металлическом, едком и углекислом литии. Во второй— определение Ре, Мп, РЬ, N1, Ag, Си, 5Ь, 2п и 5п в воде особой чистоты с чувствительностью 6.10"° —1.10 %. Спектральному анализу в обоих случаях подвергается угольный порошок, на котором выпаривали соответствующие экстракты. [c.18]

Аппаратуру для химич. аффинажа изготовляют из каменного литья, керамики, фосфора, стекла, свинца, тщательно футерованного дерева, специальной стали, твердом и мягкой резины и пластмасс. Операции с царской водкой (растворение, выпаривание с конденсатором) иногда ведут в сосудах из плавленного кварца. Для осуществления поточности на аффинажном заводе аппаратуру располагают каскадно. Контроль чистоты металлов производится химическим и спектральным анализами (применяется большой спектрограф с кварцевой оптикой), [c.41]

Разновидность эмиссионного спектрального анализа — фотометрия пламени. По этому методу анализируемую пробу нагревают до 1200—3000°С в пламени специальной газовой горелки (см. табл. 10.15). Применяют для определения натрия, калия, лития, кальция, бора, хрома, марганца. Прибор для анализа — пламенный фотометр. [c.216]

Для увеличения сроков хранения овощей и фруктов их обрабатывают раствором бром>1да. калия, обладающим бактерицидными свойствами. В приборах для спектрального анализа применяют линзы, выточенные из КВг, которые пропускают инфракрасное излучение. КВг вводят в состав проявителя для устранения вуали на фотоизображении. Галогениды серебра, и чаще всего АеВг, входят как главный компонент в состав светочувствительного слоя фотоматериалов — пленок, пластинок, бумаги ( унибром , бромпортрет ). Бромид натрия добавляют в дубильные растворы, что улучшает механические свойства кожи. Бромид лития используют для обезвоживания минеральных масел, устранения коррозии в холодильных установках. Броморганнческими соединениями пропитывают древесину, предохраняя ее от гниения, окрашивают ткани ( броминдиго ) в яркие цвета от синего до красного, наполняют огнетушители (бромхлорметан), предназначенные для тушения загоревшейся электропроводки. Броматы натрия и калия добавляют в тесто для получения пышного белого хлеба. [c.229]

Роберт Вильгельм Бунзен (1811—1899) — немецкий химик и физик, профессор химии в Марбурге (1838) и Гейдельберге (1852—1889). Выполнил важные исследования в области фотохимии. В 1841 г. изобрел угольно-цинковый гальванический элемент, с помощью которого получил металлический магпий (1852), литий, кальций, стронций и барий (1854—1855). Разработал точные методы газового анализа, описанные им в руководстве Газометрические методы (1857). Совместно с Г. Р. Кирхгофом разработал спектральный анализ, с помощью которого открыл два новых элемента — цезий (1860) и рубидий (1861). С 1862 г. член-корреспондент Петербургской Академии наук. [c.159]

Основные научные работы посвящены развитию общей химии и методов исследования химических веществ. Исследовал ( 837— 1842) органические производные мыщьяка. Установил формулу радикала какодила и изучил реакции окиси какодила с другими веществами, что послужило одной из предпосылок создания теории радикалов. Изобрел (1841) угольноцинковый гальванический элемент, с помощью которого осуществил электролиз расплавов ряда солей и получил чистые металлы (хром, марганец, литий, алюминий, натрий, барий, стронций, кальций и магний). Приготовил (1852) электролизом хлористого магния магнезию. Совместно с немецким физиком Г. Р. Кирхгофом разработал (1859) принципы спектрального анализа и с помощью этого метода открыл два новых химических элемента — цезий (1860) и рубидий (1861). Изобрел многие лабораторные приборы — газовую го- [c.85]

Чувствительность спектрального анализа определяется в первом приближении отношением почернения аналитической линии к почернению фона. Буферное соединение на различных участках спектра не одинаково влияет на интенсивность фона. Это хорошо видно на примере двух линий хрома 3014,76 и 4254,33 А (рис. 48). С увеличением концентрации фтористого лития суммарное почернение ли-ни й Сг 3014,76 А и фона растет вплоть до 75%. Почернение фона возле лйнии также растет, сначала медленно, а- при содержани-и буфе- [c.99]

Следует отметить, что спектральный анализ позволил также установить отсутствие в золе шунгита следующих элементов бария, висмута, вольфрама, бериллия, галлпя, герматшя, индия, итрия, лантана, лития, ниобия, олова, ртути, стронция и тантала. [c.18]

Боровик С. А. и Индиченко Л. Н. Спектральный анализ микроскопических включений налетов и осадков. Подпись 1-го автора С. А. Баровик ( ). ЖАХ, 1947, 2, вып. 4. с. 229—230. Резюме на англ, яз. 3179 Боровик-Романова Т. Ф. Методика количественного спектроскопического определения лития в почвах. ЖАХ, 1948, 3, вып. 6, с. 362—365. Библ. 8 назв. 3180 [c.132]

Натрий-литий вольфрамовокислый, безводный Натрий молибденовокислый, 2-водный Натрий молибденовокислын, 2-водный для спектрального анализа [c.383]

Бунзен был первым, кто с помощью спектрального анализа открыл новые элементы — щелочные металлы цезий и рубидий и тем самым наглядно продемонстрировал преимущества нового метода. При изучении минеральных вод Дюркхайма Бунзен, используя спектроскоп, установил в 1860 г., что помимо линий натрия, калия, лития, кальция и стронция в спектре присутствуют еще две линии. Поэтому он сделал вывод о существовании неизвестного элемента, который из-за голубого цвета линии его спектра назвал цезием . Через год Бунзен смог доказать существование этого элемента и химическим путем, причем, чтобы получить 7 г хлорида цезия, ему пришлось переработать 44 ООО л дюркхаймской минеральной воды. [c.137]

Проведен обзор лит-ры по применению электролиза для целей концентрирования с последую1цим анализом конц-та спектральным методом. Рассмотрены общие вопросы электрохимич. выделения малых кол-в элементов. Методы электрохимич. выделения сгруппированы по разделам электрохимич. отделение основы, выделение примесей па электроде, цементация и внутренний электролиз. Показана перспективность сочетания электролиза со спектральным анализом. Библ. 35 назв. [c.333]

Если кристаллы Ь1НЬ0з выращивали из платино-родиевых тиглей, то они приобретали окраску, которая менялась от светло-желтой до коричневой, в зависимости от процентного содержания родия в тигле. Можно предположить, что родий выщелачивается ниобатом лития и внедряется в решетку растущего кристалла. Наличия платины в кристаллах спектральным анализом обнаружить не удалось. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология