Разложение азотной

Можно полагать, например, что образование радикалов может происходить по цепному механизму и индуцироваться продуктами термического разложения азотной кислоты или неустойчивыми промежуточными продуктами окисления. В литературе известны случаи [83], при которых образование свободных радикалов по цепному механизму индуцируется при гораздо более иизких температурах, чем это происходит в нормальных обычных условиях. [c.284]

Аналогично объясняется также образование кислородных соединений, как альдегидов и спиртов. Такие реакции могут протекать также и без наличия свободного кислорода, так как он образуется вследствие разложения азотной кислоты. [c.285]

Опасной представляется также передозировка концентрированной серной кислоты в азотную кислоту, так как за счет теплоты разбавления серной кислоты возможны локальные перегревы, вызывающие разложение азотной кислоты и аммиачной селитры, что также может приводить к образованию окислов азота и чувствительного к детонации нитрита в аппарате нейтрализации. Поэтому серную кислоту не рекомендуется дозировать в поток азотной кислоты перед нейтрализатором. Серную и азотную кислоты следует смешивать в отдельном аппарате в нейтрализатор должна подаваться смесь кислот, предварительно подогретая до установленной регламентированной температуры и освобожденная от окислов азота. [c.50]

К реакторам вытеснения следует отнести также трубчатые аппараты, в которых отношение длины к диаметру меньше, чем у змеевиков, однако достаточно велико (порядка 10—100). В реакторах такого типа проводится, например, нитрование пропана. Поглощение теплоты реакции происходит в них за счет испарения и эндотермического разложения азотной кислоты. Раствор кислоты впрыскивается в объем в нескольких точках по высоте реактора, через который пропускается пропан. [c.122]

Если осадок после прокаливания окрашен в черный или серый цвет, то в холодный тигель приливают 3—4 капли концентрированной азотной кислоты раствор выпаривают на водяной бане досуха. Затем тигель нагревают на воздушной бане, причем пламя горелки лишь время от времени подносят под тигель, стараясь, чтобы разложение азотной кислоты (выделение бурых окислов азота) прошло как можно спокойнее. После того как выделение окислов азота прекратится, осадок прокаливают 15—20 мин. при 1000—1100° и, после охлаждения, взвешивают. [c.171]

Напишите уравнение разложения азотной кислоты и наблюдения запишите в рабочем журнале. [c.176]

Предложен следующий механизм разложения азотной кислоты [c.391]

Предположив, что концентрация ОН -ионов стационарна, вывести уравнение для расчета скорости разложения азотной кислоты- [c.391]

Составить уравнение реакции разложения концентрированной азотной кислоты при нагревании. Сколько граммов двуокиси азота выделяется при разложении азотной кислоты, взятой в количестве а) 126 г б) 0,25 моль [c.86]

Пары азотной кислоты при сильном нагревании (белокалильном жаре) разлагаются на азот, кислород и воду. Напишите уравнение реакции разложения азотной кислоты в этих условиях. [c.90]

При разложении азотной кислоты под действие ем света или при нагревании [c.438]

Составьте уравнения термического разложения азотной кислоты и нитратов калия, свинца (И) и серебра (I). Рассмотрите возможные пути протекания реакций из всех продуктов выберите наиболее вероятные. В ответах приведите справочные данные. [c.93]

Х1-3-2. Предложен следующий механизм разложения азотной кислоты [101] [c.138]

Азотная кислота — бесцветная жидкость плотность 1,52 т. пл. —4Г С т. кип. 86° С. Иногда концентрированная азотная кислота бывает окрашена в желтый или красно-бурый цвет. Эта окраска обусловливается растворенным в ней диоксидом азота NOj, образующимся при разложении азотной кислоты на свету [c.525]

Как влияет изменение температуры и давления на равновесие реакции разложения азотной кислоты [c.57]

Полученные в результате разложения азотная кислота и окислы азота, а также растворенный в отработанной кислоте нитропродукт отгоняются острым паром из колонны в холодильник. Нитропродукт. азот- [c.77]

В чистом виде азотная кислота — бесцветная жидкость, кипящая при температуре 86° С. Иногда концентрированная азотная кислота бывает окрашена в желтый или красно-бурый цвет, что объясняется растворенной в ней двуокисью азота N02, образующейся при разложении азотной кислоты на свету [c.90]

Термическое разложение азотной кислоты по реакции (1.8) в жидкой фазе протекает тем глубже, чем выше температура. Энергия активации разложения равна 134—155 кДж/моль [10L Равновесная степень жидкофазного разложения азотной кислоты о в замкнутом объеме приведена ниже (18, 19] [c.20]

Магнезиальную добавку готовят в виде 30—40%-ного раствора нитрата магння путем разложения азотной кислотой каустического магнезита (рнс. П-11 см. стр. 178). [c.175]

В результате разложения азотной кислоты по реакции [c.41]

Одновременно с образованием цианистого водорода идут реакции разложения азотных радикалов на азот и водород и окисления углеродных радикалов в окись углерода и водород. Полезно используется для образования цианистого водорода 60—63% аммиака и 56—57% метана. Остальное количество аммиака частично разлагается (12—18%) на азот и водород, частично (22—28%) остается непрореагировавшим. Для более полного использования аммиака необходим небольшой избыток метана и некоторый недостаток кислорода по сравнению со стехиометрическим количеством. Оптимальное соотношение газов (по объему) СН4 NH3 равно 1,1 и О2 СН4 — 1,33—1,43. [c.482]

Существенное влияние на скорость разложения фосфатов оказывают консистенция пульпы и концентрации реагирующих компонентов. Оптимальная концентрация раствора характеризуется его плотностью, которая не должна превышать 1,55 г/см . Чтобы избежать изменения установившихся концентраций, осуществляют хорошее перемешивание фосфата и кислоты. Перемешивание обычно производят механическим способом. Применение для этого сжатого воздуха связано с усилением вспенивания раствора. Образование пены происходит вследствие выделения газообразных продуктов реакции — двуокиси углерода, фтористого водорода, паров воды и окислов азота, получающихся при частичном разложении азотной Кислоты органическими примесями, которые содержатся в природных [c.560]

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Строение атома, строение молекулы, степени окисления. Круговорот азота в природе. Получение, физические и химические свойства азота. Аммиак, строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Восстановительные свойства аммиака. Аммиачная вода. Соли аммония, их получение. Термическое разложение солей аммония. Оксиды азота, их получение и основные химические свойства. Азотистая кислота. Окислительно-восстановительные свойства соединений азота со степенью окисления +3. Азотная кислота, ее получение и химические свойства. Окислительные свойства азотной кислоты в реакциях взаимодействия с металлами и неметаллами. Царская водка. Соли азотной кислоты, их термическое разложение. Азотные удобрения. Фосфор, строение атома, степени окисления. Аллотропия. Физические и химические свойства. Фосфин. Фосфиды, их гидролиз. Оксиды фосфора (III) и (V), их получение, свойства. Ортофосфор-ная кислота, ее получение. Одно-, двух- и трехзамещен-ные фосфаты. Их растворимость и гидролиз. Метафос-форная кислота, ее общая характеристика. Фосфорные удобрения. [c.7]

Такое же благоприятное влияние оказывают галогены. Они обра-З уют свободные радикалы, как это уже известно, из реакции хлорирования. Образующийся галоидоводород опять окисляется в свободный галоген, и последний действует снова радикалообразующе. По этой причине для ускорения реакции нитрования галогена требуется значительно меньше, чем кислорода. Кроме того, галогены оказывают благоприятное действие вследствие того, что они соединяются с окисью азота в хлористый нитрозил и тем самым не происходит обрыва цепи. Кислород в условиях газофазного нитрования не может так быстро окислять N0 в ЫОг- Азотная кислота, как и N02, может употребляться как нитрующий агент. Действие азотной кислоты основывается лишь на том, что она поставляет N02 это происходит путем термического разложения ННОз0H + N02. Распад с образованием радикалов также объясняет, почему с азотной кислотой получаются лучшие результаты, чем с N02 [89]. При разложении азотной кислоты образуются чрезвычайно активные гидроксильные радикалы, которые при взаимодействии с углеводородом сразу же образуют алкильные радикалы НН + ОН-> К + Н20. Поэтому, как нашел Бахман с сотрудниками, добавка кислорода прн нитровании с двуокисью азота имеет относительно больший эффект, чем при применении самой азотной кислоты. Но и N02, как таковая, способствует образованию радикалов и одновременно нитрует. [c.285]

Кинетическое уравнение и механизм реакции. Разницу между действительным механизмом химической реакции и математическим его описанием в виде кинетического уравнения можно объяснить на примере разложения азотного ангидрида N265. В соответствии с результатами исследований многие авторы рассматривают разложение N265 как реакцию первого порядка, что противоречит стехиометрическому уравнению [c.210]

Получение МСС с Н2804 [6-143]. После достижения толщины чешуек 20-40 нм они выдерживаются в смеси серной и азотной кислот вначале при комнатной температуре в течение 24 ч, а затем 3 ч при 90 10 С. Верхний температурный предел при горячем синтезе ограничивается началом интенсивного разложения азотной кислоты. [c.369]

Азотная кислота более летуча, чем серная (температура кипения первой 86°, второй 340°). Поэтому при нагревании смеси серной кислоты с селитрой, помещенной в реторту, азотная кислота отгоняется. Ее собирают в приемник (колбу), охлаждаемый водой. Желтый цвет получающейся кислоты обусловливается окислами азота, образующимися при частичном разложении азотной кислоты (2НЫОз == = 2Ы0а + О + НаО) и растворяющимися в ней. [c.472]

Чистая азотная кислота — бесцветная жидкость обычно она окрашена растворившимся в ней оксидом азота(IV) в желтый цвет (N02 образуется при разложении азотной кислоты на свету 4НЫ0з = 2НаО + 4ЫОа4-+ О2) [c.322]

По мнению некоторых ученых, азотная кислота в паровой фазе наход1Гтся в фор-не. обладающей более сильным нктруюшнм дс ствием [77). Разложение азотной кнслоты пря высокой температуре детально не нэуяено. известно лишь, что при этом обра- [c.23]

Смеа1тель дапжен обеспечивать достаточное перемешивание и иметь охлаждающую поверхность для отвода тепла, выделяющегося при смешении кислот. При смешивании серной кислоты с азотной можно допускать повышение температуры ие выше 40°. Более высокая температура приводит к частичному испарению и разложению азотной кислоты. Высокая температура особенно опасна прн применении отработанной кислоты, содержащей нитропродукт. [c.73]

Заметное влиянне на скорость терморазложення оказывает диоксид азота, который образуется при термическом разложении азотной кнслоты, являющейся продуктом диссоциации аммиачной селитры. Прн взаимодействии диоксида азота с селитрой образуются азотная кнслота, вода и азот [c.155]

К этой же группе добавок относится так называемая доломитная добавка (ДЛМ), получаемая разложением азотной кислотой доломитов, содержащих 32—33% карбоната кальция (в пересчете на СаО) и 16—19% карбоната магния (в пересчете на MgO). Кусковой доломит разлагают 45—56%-ной азотной кислотой в реакторах периодического действия. Кислый раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до содержания 0,2—0,3 г/л NH3, пропускают через фильтрпресс для отделения взвешенных примесей. Полученный раствор, содержащий 190—230 г/л нитратов магния и кальция (в пересчете на СаО), вводят в раствор аммиачной селитры, поступающий на упаривание, нз расчета содержания этих солей в готовом продукте 0,2—0,5% (в пересчете на СаО). Потерн азота при разложении доломита, связанные с выделением оксидов азота и уносом паров азотной кислоты, составляют 0,35— 0,5 кг (в пересчете на HNO3) на 1 т аммиачной селитры. Доломитная добавка применяется иа ряде отечественных предприятий. [c.161]

Более экономичный экстракционный методпо -чения Ф. к. основан на разложении прир. фосфатов к-тами (в осн. серной, в меньшей степени азотной и незначительно соляной). Фосфорнокислые р-рьг, полученные разложением азотной к-той, перерабатывают в комплексные удобрения, разложением соляной к-той - в преципитат. [c.155]

Скорость разложения азотной кислоты возрастает с [швыше-нием се концентрации при.увеличении температуры всего лишь на 5 "С Скорость разложения 997о-тюй кислоты позрастает более чем а два раза рис. 1У-11). [c.139]

Так же действует добавка нитрата магния кроме того, oir язывает присутствующую в плаве свободную воду, повынтая 1чество селитры. Применяется также доломитная добапка, поучаемая разложением азотной кислотой доломитов, содержа-их 32—33% СаО, 16—19% MgO и 43—44% СОг. Однако эта )бавка менее эффективна, чем цитрат магния. [c.181]

Константа равновесия, рассчитанная на основе практических данных, 750, что говорит о практической необратимости реакции. Окислительная среда создает благоприятные условия для образования H2WO4. При разложении азотной кислотой в открытых реакторах из нержавеющей стали без шаров облегчаются условия нагрева, так как становится возможным применять как паровые рубашки, так и змеевики. Двухстадийное разложение 20—25%-ной азотной кислотой повышает извлечение вольфрама при общем расходе кислоты до 250% от теории [7, 32]. Разложение шеелита 35—40%-ной HNO3 в герметичных шаровых мельницах в две стадии при 120° сокращает расход кислоты до 120% от теории. [c.260]

Стабилизаторами, предотвращающими самопроизвольное разложение аммиачной селитры, могут быть вещества, связывающие образующиеся при ее разложении азотную кислоту и КОг, или выделяющие при взаимодействии с КН4КОз аммиак. Последний нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает окислы азота до элементарного азота. Стабилизаторами являются, например, карбамид (0,05—0,1% от веса селитркарбонат кальция или магния (5%), хлориды, уротропин и др. . [c.394]