Силоксаны и их производные

Из гетероаннулярного бис-производного в аналогичных условиях с выходом 57% получается силоксан-ферроцениленовый полимер [c.477]

Антиокислители продлевают срок службы силоксановых масел. Наиболее широко распространенные антиокислители малоэффективны для силоксанов, однако, например, производные ферроцена достаточно активны. Хорошим антиокислительным эффектом по [c.26]

Хорошая селективность фторированных силоксанов и небольшие времена удерживания высших спиртов дают возможность проводить разделение сложной смеси спиртов без предварительного превращения их в летучие производные. [c.53]

В качестве противопенных присадок применяются полиметил-силоксан (ПМС-200А), полидиметилсилоксан, полиэтилсилоксан и др. Полисилоксаны [R2SiO] представляют собой бесцветные, прозрачные маслянистые жидкости с различной молекулярной массой и вязкостью от 1—3 до 10 000—15 000 ми /с при 20 °С. Их получают многими способами, важнейшим из которых является частичный гидролиз органохлорсиланов с последующей поликонденсацией (или полимеризацией) получаемых нестойких гидроксильных производных [c.158]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Карбонатсодержащие полисиланы и полисилоксаны получают [76] реакцией производных угольной кислоты (хлорформиатов, эфиров) с силанами или силоксанами в присутствии соединений платины в качестве катализатора. Такие полимеры содержат регулярно чередующиеся карбонатные группы и атомы кремния. [c.257]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь (табл. 3), являются полисилоксанами. Специфическое строение полимерной цепи явилось основанием для выделения их в особый раздел. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у атома кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана. В тех случаях, когда это было возможно, расчеты производились по спектрам соответствующих циклотетрасило-ксанов, являющихся индивидуальными соединениями, в остальных —по линейным полисилоксанам, состав которых устанавливается с меньшей точностью. [c.31]

Описанная реакция полиприсоедипения, основанная па высокой реакционной способности —81—Н-связи, позволяет получать соединения, содержащие наряду с кремнием и ряд других элементов в основных цепях молекул, путем сочетания различных компонентов. Так, при взаимодействии дигидридди-(поли)силоксанов с диаллиламином и его производными образуются олигомеры следующей структуры [c.93]

В отечественной химической литературе силиконы называют силоксанами, алкил-производными кремпия или кремнийорганическими соединениями.— Прим. перев. [c.510]

Самый низший член этпх производных, силилкарбоновая кислота RgSi OOH, очень неустойчива и мгновенно разлагается выделяется окись углерода и силанол или силоксан. [c.156]

Абгезивами называются веш,ества, а также пленки и покрытия, применяемые для предотвращения (или сильного понижения) адгезии одного твердого тела к другому при их непосредственном контакте. Такие материалы широко применяются в технологических процессах формования, литья или прокатки. Естественно, что среди специалистов различных отраслей производства распространены разные названия таких веществ, например различные формовочные присадки, смазки и т. п. Примерами материалов, используемых для подобных целей, могут служить полидиметилсилок-саны, длинноцепочечные жирные кислоты, амины, амиды и спирты, различные высокофторированные жирные кислоты, спирты и их производные. Применяются также различные тефлоновые пленки, которые наносятся на стенки формы из водных дисперсий тефлона с последующим высушиванием и кратковременной термообработкой при высокой температуре. При формовании многие из этих веществ обеспечивают оптимальные условия извлечения изделия из формы уже при образовании конденсированного адсорбционного монослоя. Ясно, что действие этих пленок основано на том, что стенки формы приобретают свойства поверхностей низкой энергии, характеризующихся значениями у,, равными приблизительно 24 для полиметил-силоксанов, 22—24 для алифатических соединений, 15 для высоко-фторированных алифатических соединений (поверхностная пленка которых образуется СЕ Н-группами), 18 для покрытий из политетрафторэтилена, 16,2 для полигексафторэтилена, 10—12 для некоторых полиэфиров фторированного спирта, этерифицированного полиакриловой или полиметакриловой кислотами , и 6—10 для перфторированных алифатических кислот. Любой жидкий или пластичный материал, помещенный в такую форму с модифицированной поверхностью, будет образовывать тем больший равновесный краевой угол, чем больше разность — у,. [c.304]

Помимо указанных, так называемых чистых кремнийорганя-ческих соединений, отличающихся наличием силоксанных группировок, синтезированы многие другие кремнийсодержащие соединения, получающиеся путем сочетания органических и неорганических продуктов с разнообразными кремнийорганическим,и производными. [c.87]

В присутствии алкильных, галогеналкильных или алкоксисоеди-нений олова, выполняющих функции катализатора, получают эфиры фосфорной кислоты путем обработки оксихлоридов фосфора или их производных алкиленоксидами Органические соединения четырехвалентного олова, в которых по крайней мере две группы являются алкильными или арильными, а две другие могут быть алкоксигруппами, — хорошие катализаторы для термореактивных силоксанов, содержащих свободные оксигруппы [c.112]

Радиационно-химическим методом осуществлена прививка ряда производных имидов малеиновой кислоты к полиоргано-силоксанам. В результате этого получен новый класс привитых сополимеров — имидополиорганосилоксаны [10]. Доказано, что прививка протекает по метильной группе полисилоксана [c.283]

Водорастворимые органические производные титана и циркония можно получить при взаимодействии четыреххлористого титана ил циркония с многоатомными спиртами — этиленгликолем, пропилен-гликолем, бутендиолом и др. [61]. При использовании алкилорто-титанатов температура конденсации силоксанов снижается до 110— 120 °С, а в некоторых случаях конденсация заканчивается при комнатной температуре [64]. Наиболее эффективным катализатором, является тетраизопропокситйтан, позволяющий при холодной сушк по-лучить стабильную к стирке пленку. Максимальная гидрофобность достигается при применении полидиметилсилоксанов вместе с ацетатом или оксихлоридом циркония, при этом соли циркония [c.245]

Применение ультрафиолетовой спектроскопии для исследования кремнийорганических производных ограничено в основном соединениями, содержащими ароматические кольца. Однако широкое применение совместной конденсации диметилсилоксана с самыми разнообразными ароматическими силоксанами открывает большие возможности для использования спектров поглощения последних как с целью идентификации этих ароматических производных, так и их количественного определения в сополимерах [11, 12]. [c.22]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь (табл. 3), являются полисилоксанами. Специфическое строение полимерной цепи явилось основанием для выделения их в особый раздел. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана. [c.22]

Термо- и светостабилизаторами для полипропиленовых пленок и волокон являются соединения типа циклических три-, тетра-или пентамерных производных силоксанов (R R")Si = 0 например тетрамерное соединение (II) [3311] [c.332]

Отличительной чертой полифенилалюмосилоксанов и их производных является их полная неплавкость. Вплоть до 500° С эти полимеры ке проявляют никаких признаков плавления или спекания. Они хорошо растворяются в органических растворителях, но их температуры плавления лежат выше температур разложения Термогравиметрический анализ модифицированных и немодифицированных полисилоксанов показал, что, несмотря на неплавкость алюминийсодержащих силоксанов, термостойкость немодифицированных полимеров гораздо выше (рис. 8) [c.218]

Наличие связей 81—Н в такого рода соединениях позволяет получать ряд их производных. При действии абсолютного этилового спирта в присутствии этилата натрия образуются соответ- ствующие этоксизамещенные [958, 1367, 1671]. Водный этанол в щелочной среде приводит к образованию силоксанов. Гидролиз соединений с = т=1, содержащих одну связь Si—Н, дает оловосодержащий днсилоксан [c.327]

Этот способ разложения успещно используют для определения В, Ое, 81, Аз и Р, а также при одновременном определении В, 51 и Р (или Ое) или В, Се, Р (или Аз) из одной навески. Анализировали мономерные и полимерные производные герма-нийорганических соединений, силанов, силоксанов, силазанов, металлоксилоксанов боразолы, фосфиноборины, карбораны и их элементоорганические производные, карборансодержащие полимеры (полифосфазены, полисилоксаны, полифенилены, полиамиды и др.), гетероцепные полимеры и сополимеры и многие другие ЭОС. [c.156]

Производные ферроцена оказывают вполне отчетливое ингибирующее действие на процесс окислительной деструкции полидиметилсилоксанов, способствуя повышению температуры начала окисления на 50—70 С, увеличению продолжительности периода индукции и снижению скорости поглощения кислорода. Эти же соединения оказались эффективными ингибиторами окисления полиме-тил ( т-трифторпроиил) силоксанов и в меньшей степени полиметил (хлорфенил) силоксанов [36]. Очень эффективным антиоксидантом оказался ЦТ.М. В присутствии 0,3 вес. % этого соединения тем- [c.223]

Гексаалкокси- и гексаарилоксидисилоксаны и соответствующие производные трисилоксанов также включаются в категорию силоксановых эфиров. Могут быть получены производные с хлор-, фтор-, нитро-, алкокси- или триалкоксигруппами. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств силоксанов. Несмотря на низкую испаряемость и превосходные вязкостно-температурные характеристики, позволяющие использовать эти соединения в качестве смазочных масел, их применение ограничено из-за низкой гидролитической стабильности. [c.155]

Вышеизложенный экспериментальный материал показывает, что ЦТМ не только ингибирует процесс деполимеризации силоксановых цепей, но и существенно меняет сам механизм этого процесса, что находи г отражение в составе продуктов деструкции ОДМС в его присутствии. По-видимому, можно предположить, что стабилизатор полност1,ю подавляет реакции второй группы, о которых говорилось ранее, и сильно тормозит реакции первой группы, т. е. образование циклических силоксанов по схеме П1). Так как эффективность действия ЦТМ возрастает с повышением температуры, то, вероятно, можно заключить, что ингибирующим действием обладает не собственно молекулы ЦТМ, а выделяющиеся при ее термическом разложении ионы или атомы марганца. Сам механизм ингибирующего действия ЦТМ, как и других металлоорганических стабилизаторов, например, производных ферроцена, рассмотренных ранее, можно представить, по-видимому, как координационное взаимодействие ионов или атомов металла с силоксановыми цепями, в результате чего нарушается периодичность спиралевидной структуры цепи и тем самым затрудняется образование промежуточного активированного комплекса. Не исключено также, что при повышенных температурах может происходить внедрение металла в силоксановую цепь, что также должно приводить к ингибированию процесса деполимеризации силоксановых цепей [2, 20]. [c.205]

Подобная реакция полиприсоединения на примере тетраалкилгидрид-силоксанов и дивинильных или диаллильных производных кремния и германия была еще в 1959 г. осуществлена Коршаком и сотр. [16]. [c.139]

Реакции нуклеофильного замещения галоида на ацилоксигруппы в гало-идметильных производных силанов и силоксанов широко используются для синтеза кремнийорганических соединений, содержащих различные сложноэфирные группы в органических радикалах. Большое влияние на выход продукта замещения в этих реакциях оказывает положение атома галоида по отношению к кремнию, а также природа заместителей, стоящих у атома кремния. [c.317]

Смотреть страницы где упоминается термин Силоксаны и их производные: [c.605] [c.31] [c.48] [c.505] [c.111] [c.48] [c.195] [c.166] [c.94] [c.385] [c.367] [c.481] [c.304] [c.69] [c.10] [c.109] [c.152] [c.324] [c.112] [c.354] [c.397] [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология