Хлороформ I II германия

Раствор четырехйодистого германия в хлороформе, собранный в колбе от аппарата Сокслета, переливают в фарфоровую чашу и выпаривают на водяной бане досуха. [c.146]

Пирокатехин — белые игольчатые кристаллы пл = Ю4°С /кип=245,9 °С. Имеет феноловый запах. Буреет на воздухе и на свету. Сублимируется, летуч с водяными парами. Очищают возгонкой. Сильный восстановитель. Растворимость в воде, г 31,2 при 20 °С 170 при 40 °С 270 при 50 °С. Растворим в ацетоне, этаноле, эфире, хлороформе мало растворим в бензоле, дихлорэтане и тетрахлориде углерода. Растворы применяют для фотометрических определений титана (IV), молибдена (VI), вольфрама (VI), ванадия (V), германия (IV). [c.191]

При определении следов индия в германии или двуокиси германия из остатка после отгонки четыреххлористого германия выделяют индий экстракцией хлороформом щелочного цианидного раствора в форме дитизоната затем индий экстрагируют хлороформом в форме 8-оксихинолината из водного ра- [c.135]

Наиболее избирательным экстрагентом для фосфорномолибденовой гетерополикислоты является бутилацетат [1186]. 20%-ный раствор бутанола в хлороформе меньше экстрагирует посторонних ионов, например Fe. Метод применяют для определения фосфора в стали, в металлической меди [1218] и окиси германия [809]. [c.88]

Полученные данные по коэффициентам распределения германия и трехвалентного мышьяка между солянокислыми растворами и четыреххло-ристым углеродом (или хлороформом) в общем согласуются с литературными [8, 9]. При экстракции из чисто [c.73]

Методом экстракции исследовано комплексообразование германия с 8-оксихинолином в системе хлороформ— вода. Определен состав образующегося комплекса. Определены общие и ступенчатая константы устойчивости. [c.217]

Вода, хлористый водород — хлористый германий — трибутилфосфат а бензоле, четыреххлористый углерод или хлороформ. [c.231]

Случаи, когда имеет место физическое распределение, не осложненное другими процессами, немногочисленны. Обычно они характерны для веществ, слабо диссоциирующих в водной фазе. Примером может служить экстракция германия из растворов соляной кислоты или извлечение четырехокисей осмия и рутения из водных растворов хлороформом или четыреххлористым углеродом. [c.170]

При давлении 6000 ат и 120 наблюдается полимеризация аллильных соединений германия. В присутствии 1 % мол. перекиси трет-бутила полимеризация длится 6 час. Диметил- и диэтилаллилгерма-ний образуют бесцветные масла с молекулярным весом соответственно 560 и 783. Выход этих низкомолекулярных полимеров достигает 64%. Полимеры растворимы и бензоле и хлороформе и нерастворимы в спиртах. [c.506]

Извлечение экстракцией. Перспективный метод — экстракция германия из солянокислых растворов тетрахлоридом углерода, хлороформом, бензолом, трибутилфосфатом, керосином и т. п. Их различие в экстракционной способности невелико. По-видимому, во всех случаях экстрагируется Ge l4 [89]. Коэффициент распределения увеличивается с концентрацией кислоты и при экстракции тетрахлоридом углерода из 9 н. НС1 равен примерно 300 (для мышьяка в этих условиях не превышает 6) [90]. Соляная кислота при экстракции растворяется незначительно. Можно использовать смеси серной и соляной кислот или добавлять в кислые растворы хлорид натрия, калия, магния или кальция. Экстрагировать можно из растворов или из пульп непосредственно после кислотного разложения. Реэкстрагируют водой — выпадает осадок СеО. [90]. [c.184]

Бромистоводородные соли 1-диалкиламино-2-бромэтанов известны уже в течение нескольких лет. Однако обычная методика их получения требует применения значительных объемов бромистоводородной кислоты. Поэтому указанным соединениям следует [федпочесть более доступные аналогичные замещенные хлорэтаны, так как способы их получения проще, а реакционная способность является достаточной для синтеза хорошо известных лекарственных препаратов . Обычно хлористоводородные соли 1-диалкиламино-хлоралканов получают с хорошими выходами обработкой -ди-алкиламиноалкаполов избытком хлористого тионила в хлороформе шш в бензоле . В одной из статей, посвященных промышленному получению атебрина в Германии, говорится о действии хлористого тионила па хлористоводородный р-диэтиламиноэтанол без применения растворителя. [c.169]

Иодид германия (4) имеет красновато-оранжевый j цвет, кристаллизуется в кубической системе и плавится j при 146°. Он разлагается при температуре выше 440°, легко сублимируется в вакууме при 100°, растворим в сероуглероде, бензоле, метиловом спирте, хлороформе и мно- гих других органических растворителях. Иодид германия гидролизуется водой и растворяется в ней, образуя прозрачный бесцветный кислый раствор. Иодид нерастворим в концентрированной иодистоводородной кислоте жидким аммиаком разлагается до амида германия (4). [c.112]

При определении следов индия в германии или двуокиси германия, из остатка после отгонки четыреххлористого германия выделяют индий экстракцией в форме дитизоната из щелочного цианидного раствора при помощи хлороформа, затем экстрагируют индий в форме 8-окспхинолпната из водного раствора при pH 3,5 хлороформом и окраску полученного желтого экстракта фотометрируют [319]. Метод подробно описан на стр. 135. [c.169]

Эффективное ингибирование теплового старения резин малыми количествами гуанрггиофоса следует объяснрггь образованием в процессе серной вулканизации соединений, обладающих свойствами противосгаррггелей. Для подтверждения этого предположения [371] образцы опытных резин, как и при исследовании модельных систем, экстрагировали хлороформом в аппарате Сокслета в течение 48 ч. После концентрирования раствор исследовали ЯМР-спектроскопией на ядрах фосфора. Спектры снимали при комнатной температуре на ЯМР-спектрометре Вшкег ММ-250 (Германия) с рабочей частотой 101,27 МГц. [c.261]

Германиевый хлороформ GeH ls получается при пропускании H l-газа над слегка нагретым германием, растертым в порошок. Он представляет собой жидкость, кипящую прк 75° н имеющую плотность 1,39 водой она гидролизуется, образуя Се(0Н),2 [c.555]

Экстракционный метод разделения основан на том, что Аз и Ое хорошо экстрагируются из сильносолянокислых растворов рядом органических растворителей таких, как хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол и т. д., в то время как практически не переходит в этих условиях в органическую фазу [8, 9 10]. Несмотря на перспективность этого метода ему, по-видимому, уделялось до сих пор недостаточно внимания. В литературе нет описания процесса отделения радиоактивного мышьяка от германия методом экстракции за исключением краткого сообщения [7], в котором приведен малоудобный способ, представляющий сочетание дистилляции и экстракции. [c.65]

Основными примесями в техническом тетрахлориде германия являются хлориды других элементов, хлорорганнческие и органические вещества. Из неорганических примесей в техническом тетрахлориде германия присутствуют хлористый водород, хлориды Fe, Al, As, В, Sb, Sn, Ga, Mo и др., из органических веществ — четыреххлористый углерод, хлороформ, дихлорметан, хлорэтан, 1,1- и 1,2-дихлорэтаны [104, с. 58 105, с. 51]. В техническом Ge l содержание хлористого водорода составляет несколько процентов, содержание неорганических и органических примесей находится иа уровне десятых и сотых долей процента. [c.191]

Можно привести много примеров избирательной экстракции одного микрокомпонента для его последующего фотометрического определения, но ограничимся лишь двумя. Избирательная экстракция сурьмы в виде ниридиннодидного комплекса эфиром [2, 21] и олова в виде диэтилдитиокарбамината из сернокислого раствора хлороформом [22, 23] позволяет определять микропримеси этих элементов высокочувствительными реакциями с триокси-флуоронами даже в тех металлах, которые сами реагируют с этими реактивами — в германии, ниобии, тантале, титане и др. [c.9]

Экстракция германия из водной фазы определенного состава была изучена при исходной концентрации металла 5 10 и 5 10 молъ/л хлороформными растворами 8-оксихинолина различной концентрации. Германий использовали в виде водного раствора двуокиси, меченной изотопом Се . Для создания в водной фазе определенной кислотности употребляли смеси из 0,1 N Ь1К0з и 0,1 N НКОз. 8-оксихинолин, хлороформ и другие реактивы очищали известными методами. Измерение радиоактивности производили с помощью торцового счетчика. [c.209]

При изучении микроэлементов эмбинских нефтей установлено, что в них содержатся ванадий, никель, медь, марганец, титан, галлий, германий, кальций, магний. Нами определены индий и бериллий в зольных остатках нефтей месторождений Косчагыл, Каратон, Тереньузюк. Колориметрический метод анализа Ве основан на реакции с бериллоном, чувствительность составила 4 10- %. Колориметрическое обнаружение индия заключается в измерении интенсивности окраски оксихинолята индия, растворенного в хлороформе. Чувствительность метода равна Ы0" % [c.292]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Определение меди, молибдена,кадмия,ванадия и германия. Роданидно-пириди-новый метод определения Си основан на экстракции комплекса Си(С5НбН)2(5СН)2 хлороформом. Изумрудно-зеленую окраску хлороформного слоя сравнивают визуально с окраской эталонного раствора. [c.197]

Германохлороформ быстро гидролизуется в водных или щелочных растворах, давая моноокись германия [71]. Таким образом германий восстанавливается до двухвалентного состояния . Эверест изучил щелочной гидролиз хлороформа. При этой реакции образуется окись углерода и формиат. Автор пришел к заключению, что в обоих случаях реакция протекает через промежуточный ион M ir Оказалось, что гидролиз трихлорсилана представляет собой исключение вместо моноокиси кремния образуется силикат. [c.197]

В результате замещения трех атомов водорода на хлор образуется германохлороформ GeH ls (бесцветная жидкость с температурой плавления —71° С, кипения +75° С), который обладает, с одной стороны, типичными свойствами хлороформа ( H I3), а с другой — комплексного соединения типа ЩОеСУ, поскольку известны соли МеОеОз. Такое поведение германия соответствует его положению в периодической системе как элемента, переходного от углерода и кремния к олову и свинцу, обладающим более ярко выраженными металлическими свойствами. Интересно, что при действии большого количества воды германохлороформ разлагается с образованием именно двухвалентного германия соответственно с вышеприведенной формулой комплексного соединения [36]. [c.209]

Либих обладал замечательным даром преподавания и сумел создать школу, в которой сформировались многие прославленные химики, такие, как Г. Буфф (1828—1872), Франкланд, Герман Фелинг (1812—1885), Карл Ремигиус Фрезениус (1818—1897), Жерар, А. В. Гофман, Кекуле, Собреро, Штреккер, Фольгард, Генрих Билль (1812—1890), Уильямсон, Вюрц и многие другие Либих значительно обогатил органическую химию оригинальными исследованиями он изучал альдегиды, органические кислоты, ацетали, соли гремучей кислоты независимо от Суберана открыл хлороформ (1831) хлораль (1832) и разъяснил природу ацетальдегида (1834) и органических кислот [c.241]

Из растворов сол.чной кис.юты углеводороды и их хлорзаме-ш енные количественно экстрагируют германий, если концентрация соляной кислоты превышает 7 М. Подробно изучена экстракция гексаном, гептаном, октаном, изооктаном, деканом, гексадеканом [152], бензолом [101, 152, 361, 430, 431, 530, 729—731], петролейным эфиром [430, 431, 720], керосином [361, 730], цикло-гексаном, толуолом, о-ксилолом, хлорбензолом [152], хлороформом [101, 152, 732], четыреххлористым углеродом [99, 101, 152, [c.130]

Германий также хорошо экстрагируется из растворов бромистоводородной и иодистоводородной кислот. В работе [152] определены коэффициенты распределения германия между 6,5 М НВг или 5,2 М HJ и большим числом органических растворителей — гексаном-, гептаном, октаном, изооктаном, деканом, гексадеканом, бензолом, толуолом, о-ксилолом, хлорбензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном, дихлорэтиленом, [c.131]

Спектрофотометрический метод определения примеси никеля в германии и его тетрахлориде был разработан авторами. Метод заключается в отгонке германия в виде Ge l4, растворении всех оставшихся примесей в винной кислоте и экстракции хлороформом а-фурилдиоксимата никеля, как при анализе двуокиси кремния. Чувствительность метода 2-10 % никеля. [c.162]

Метод с применением а, -дипиридила [2]. К раствору, полученному после разложения пробы (руды) и содержащему 0,1—0,9 мг германия, прибавляют 5 мл 10%-ного раствора пирокатехина, 0,1 г а, -дипириди-ла, 12 мл мнохлорацетатного буферного раствора с pH = 2,4-j-2,6, доводят водой до 25 мл и 3—4 раза экстрагируют германий 5—6 мл хлороформа. Экстракты фильтруют через сухой фильтр, разбавляют до объема 25 мл и фотометрируют синий светофильтр). [c.346]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ I II германия: [c.466] [c.641] [c.166] [c.146] [c.67] [c.67] [c.66] [c.216] [c.820] [c.167] [c.286] [c.204] [c.300] [c.568] [c.112] [c.300] [c.300] [c.196] [c.126] [c.185] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология