Этиленгликоля комплексы

Этот комплекс придает этиленгликолю высокую селективность, которая выражается в сильном удерживании олефинов и слабом — парафинов. Кроме того, этот комплекс придает селективность этиленгликолю по отношению к отдельным олефинам, что объясняется различной стабильностью соответствующих комплексов. Характерный пример — полное разделение олефинов группы С4 на такой жидкой фазе. [c.194]

Комплекс легко расщепляется в слабокислой среде, а также под действием конкурирующих диолов — этиленгликоля и 1,3-пропан-диола. Путем закрепления фенилборной кислоты на матрице можно получить аффинный сорбент, с помощью которого РНК с незамещенной по 2-му и 3-му гидроксилам концевой рибозой легко отделить от [c.373]

Продукты побочных превращений этиленгликоля и комплекса деструктивных процессов [c.49]

Далее комплекс распадается, при этом освобождается этиленгликоль и снова образуется гликолят металла [c.58]

Наблюдения показывают, что растворы аморфной двуокиси германия в этиленгликоле, приготовленные в сосудах из нержавеющей стали, не окрашены. Можно предположить, что стабильность германиевого катализатора обусловлена способностью двуокиси германия образовывать комплексные соединения с многоатомными спиртами, такими как глицерин, маннит, глюкоза. Есть сведения об оксалатном комплексе германия, Данных о комплексообразовании с этиленгликолем в литературе нет, но такую возможность исключить нельзя. Необходимо принять также во внимание и сильные восстановительные свойства солей германиевых кислот — германатов, почти всегда присутствующих в двуокиси германия, применяемой как катализатор поликонденсации. Можно предположить, что при определенных условиях германии восстанавливается, поскольку полимер, полученный о двуокисью германия, бывает окрашен в светло-желтый цвет. [c.61]

Комплексон 2 3.36 образует комплексы с большим числом ионов металлов состава М Ь=1 1 и 1-2 [80]. Комплекс с состава 1 2 (Ig l = 5,45 1 /(2 = 3,89) обладает интенсивной окраской, что позволило предложить его в качестве реагента для спектрофотометрического определения этого иона и в качестве металлиндикатора при комплексонометрическом титровании Образование иттрием и лантаном разнолигандных комплексов с комплексоном 2 3 36 и цетилтриметиламмонием в присутствии этиленгликоля позволяет осуществлять спектрофотометрическое определение иттрия в присутствии лантана [80]. [c.262]

Ввиду того, что хроматы взаимодействуют с органическими веществами, их нельзя вводить в состав антифризов. Имеется множество ингибирующих составов, выпускаемых разными фирмами. Чтобы облегчить обращение с ними, они обычно поступают в продажу растворенными в метаноле или этиленгликоле. Это, однако, ограничивает круг используемых ингибиторов. В США распространенным компонентом ингибирующих комплексов является бура (N326407-ЮНаО). Совместно с бурой иногда применяют сульфированные масла, создающие масляное защитное покрытие, и меркаптобензотиазол, который замедляет коррозию меди. Одновременно меркаптобензотиазол предотвращает агрессивное действие образующихся ионов Си +, которые ускоряют коррозию других металлов системы. В одной из рецептур предлагается вводить в антифриз 1,7 % буры, 0,1 % меркаптобензо-тиазола и 0,06 % Na2HP04.Последний добавляют специально для [c.280]

В настоящее время существуют процессы депарафинизации с использованием кристаллического карбамида, различающиеся по природе растворителя и активатора, в которых для отделения комплекса применяют центрифуги или вакуумные фильтры. На некоторых установках процесс депарафинизации осуществляют раствором карбамида в дихлорметане, смеси метанола, этиленгликоля и воды (процесс кристекс ). Комплекс на установках [c.231]

К. специфическому взаимодействию относится способность некоторых веществ образовывать комплексные относительно нестойкие соединения. Например, нитрат серебра, растворенный в таких неподвижных фазах, как этиленгликоль, глицерин, триэтиленгли-коль или бензилцианид, образуете олефинами комплекс, благодаря чему парафины легко отделяются от олефинов, задерживающихся на сорбенте. Смесь олефинов разделяется далее на индивидуальные вещества вследствие различия в стабильности образующихся комплексов, которая быстро падает при повышении температуры. [c.173]

Комплексообразование—наиболее характерное проявление до-иорно-акцепторной связи. Так, например, нитрат серебра, растворенный в этиленгликоле или бензилцианиде, образует с олефинами комплекс типа [c.194]

Отщепление протона от координированного лиганда обычно происходит при более низком pH, чем от свободного. Так, р/С диссоциации этилендиаминтетраацетат-иона НУ при ионной силе 0,1 составляет 10,3, а комплекса ЬаНУ — около 2,2. С электростатической точки зрения это объясняется контраполяризацией — выталкиванием положительно заряженного иона Н+ положительно заряженным центральным ионом. Этот эффект может привести к диссоциации лигандов, которые сами по себе в водных растворах не отщепляют протона. Так, в аммиачных комплексах РЧ + и Hg протон отщепляется от аммиака, превращающегося в координированный амид-ион NHo, а в комплексах металлов с окснкислотами (винной, лимонной и т. п.), глицерином и этиленгликолем отщепляются протоны спиртовых групп. Явление контраполяризации равносильно смещению электронной плотности к центральному иону вдоль о-связей. [c.40]

Надежность полученных результатов возрастает, если имеет место образование нестойких комплексов между одной из сравниваемых неподвижных фаз и соединениями того или иного гомологического ряда. Так, непредельные углеводороды в узкой температурной области ( 20—65 °С) образуют п-комплексы с нитратом серебра, а при температурах до 100—130 °С — с нитратом таллия, растворенными в глицерине, ди-, триэтиленгликоле или поли-этиленгликоле-400. Первичные и вторичные амины в области температур 85—140 °С вступают в донорно-акцепторные взаимодействия с NaOH, а алкилпиридины способны образовывать ком- [c.182]

Для Э. характерны р-ции, сопровождающиеся размыканием цикла, что используют для оксиэтилирования (введение группы СН2СН2ОН в орг. соед,). Большинство р-ций с нуклеоф. реагентами протекают через промеж)гг. образование оксони-евого комплекса. Гидратация Э. при 130-150 °С и давлении 1,5-2 МПа в присут. кислотных или основных катализаторов приводит к этиленгликолю [c.499]

Раствор, содержащий окисленный продукт, обрабатывают этиленгликолем и освобождают от избытка йодата диализом. К раствору, свободному от ионов йодата, добавляют 20 мл фенилгидразина и 20 мл уксусной кислоты. Нерастворимый продукт конденсации, содержащий примерно один остаток фенилгидразина на одну диальдегидную группировку, выделяется в виде вязкой коричневой массы. К 4,7 г окисленного галактана добавляют 30 г фенилгидразина и 60 мл уксусной кислоты и нагревают при 100 С в течение 2 ч. Комплекс с фенилгидразином постепенно растворяется. К окрашенному раствору приливают трехкратный объем спирта, отфильтровывают выпавший полисахарид, исчерпывающе экстрагируют его уксусной кислотой, спиртом и эфиром. В ре.эультате получают светло-желтый растворимый в воде порошок, содержащий 1,1% азота. Исследуя спиртовые растворы озазонов методом хроматографии, обнаруживают фенилозазон глицеринового альдегида и дифенилгидразон глиоксаля. [c.119]

Конкин и Роговин [34] нашли, что при кипячении древесины ели с 1%-ной соляной кислотой в течение 2 ч с последующим нагреванием ее до 160° с этиленгликолем 50% лигннна растворяется. Поскольку при тех же условиях из негидролизованной древесины этиленгликоль экстрагирует лишь следы лигнина, авторы заключили, что растворимость лигнина возрастает в результате расщепления лигнин-углеводного комплекса. [c.742]

При окислительном расщеплении С-дигликозидов хлоридом окисного железа выделены D-глюкоза, значительное количество D-арабино-зы и очень немного L- рамнозы. А где дезоксипентоза, возможно образующаяся из рамнозы по тому же механизму, что и арабиноза из С-глю-козного остатка Виолантину в фиалке трехцветной сопутствует весь комплекс апигениновых С-дигликозидов, которые, по-видимому, не содержат рамнозы. Но при окислительно-восстановительных реакциях из них образуются тот же глицерин, пропиленгликоль и этиленгликоль. При окислительном расщеплении преимущественно образуется D-apa-биноза и D-глюкоза. [c.96]

В ряде методик для анализа гликолей применены реакции комплексообразования. ]г[апример, при образовании колшлекса этиленгликоля с вольфрал1атол1 натрия выделившаяся щелочь определяется ТИТ римет рическим методом [15]. Полиэтиленгликоли и их производные определяются прямым потенциометрическим титрованием тетрафенилборатом натрия в присутствии ионов бария. Полиэтиленгликоли молекулярной массы 600—4000 реагируют стехио-метрпческп с образованием осадка — комплекса, содержащего [c.340]

Реакция между окисью этилена и водой сильно катализируется водородными ионами и особенно серной кислотой. При гидратации окиси этилена в паровой фазе в присутствии фосфорной кислоты, силикагеля или тория образуется альдегид, а не гликоль. Окись серебра и алюминий катализируют гидратацию окиси эгнлена до этиленгликоля. Предполагается , что реакция протекает через образование промежуточного адсорбционного комплекса [c.91]

Нафталин не реагирует с натрием в эфире, но Скотт Ц] показал, что при введении натрия в раствор нафталина в диметиловом эфире илн диметиловом эфире этиленгликоля металл растворяется с образованием ярко-зеленого раствора. Карбонизация зеленого раствора дает смесь нафталина, Д -диaлин-3,4- и Д -диалин-1,4-дикарбоиов .гх кислот, что позволило Скотту предположить образование в растворе комплекса ( i HsNaoJ ioHg. Однако проведенное Полем [21 коли.-чественное изучение реакции в ТГФ показало, что прн растворении металла происходит перенос электрона к нафталину с образованием окрашенного в зеленый цвет ион-радикала, указанного на схеме. Несмотря на то что нафталин реагирует только с одн[1м атомом [c.357]

Титрование в водно-метанольной среде в присутствии о-фенант-ролина в качестве реагента, уменьшающего выделение гидроокиси магния, позволяет увеличить отношение Mg Са до 10 [1484]. Предложен титрнметрический метод определения кальция в присутствии больших количеств магния, остюванный на экстракции комплекса кальция с ГБОА смесью н.бутанола и и.амилового спирта с последующим титрованием раствором этиленгликоль-бмс-2-(аминоэтилэфир)-Н,М,Н, К -тетрауксусной кислоты до обесцвечивания красной окраски экстракта [1579[. [c.68]

НО и все другие топливные элементы, так же как и животные, предварительно так подготавливают топливо, что в конечном счете между собой реагирует активированный водород и кислородный комплекс. При этом как топливные элементы, так и ткани животных накапливают более или менее большой запас активированного материала, в частности кислорода н водорода, чтобы в любой момент быть готовым к реакции. Только в ДСК-электродах эти высокоактивные реагенты накапливаются в количестве, пригодном для многочасовой работы. Живые организмы для этого используют жиры, которые представляют собой концентрированное, всегда готовое к употреблению топливо. Впечатляющий пример из органического мира представляют собой колибри, которые могут без пищи пересечь океан. Не кажется невероятным, что в технике топливных элементов люди воспримут методы природы и будут накапливать топливо в форме органических соединений. Как предварительный опыт в этом направлении можно рассматривать работу жидкостнбгх топливных элементов с легко дегидрируемыми богатыми водородом жидкими видами топлива, как, например, этиленгликоль (см. разд. 1.8 и 7.2). [c.475]

Кальций. Магний можно определять комплексонометрическим титрованием в присутствии кальция после связывания последнего в комплекс с этиленгликоль-бис-(Р-аминоэтиловый эфир)-N,N,N N -тeтpayк y нoй кислотой (ЭГТА) [156, 687]. Такое титрование возможно потому, что с ЭГТА магний образует значительно менее прочный комплекс, чем кальций соответствующие [c.77]

По методу, описанному в работе [1055], магний титруют раствором ДЦТА с индикатором метилтимоловым синим кальций предварительно связывают в комплекс с этиленгликоль-быс- (Р-амино-этиловый эфиp)-N,N,N N -тeтpayк y пoй кислотой (ЭГТА). Большой избыток последней вводить нежелательно, поэтому [c.96]

При исио.пьзоваиии в качестве защитного коллоида смеси поливинилового спирта и глицерина влияние кальция значительно дгеньше, чем с одним поливиниловым спиртом [569]. Это можно объяснить образованием кальцием комплекса с глицерином при высокой концентрации щелочи. Для устранения влияния кальция его маскируют сахарозой [13, 121, 733] или этиленгликоль-бас-(Р-аминоэтиловый эфиp)-N,N,N, N -тетрауксусной кислотой [568]. Как показал Ченери [612], последний способ наиболее эффективен. Очень большие количества кальция предварительно отделяют от магния. При отделении кальция в виде оксалата в ка- [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленгликоля комплексы: [c.106] [c.298] [c.59] [c.40] [c.62] [c.88] [c.169] [c.243] [c.408] [c.328] [c.71] [c.74] [c.149] [c.499] [c.10] [c.1944] [c.2056] [c.2118] [c.127] [c.102] [c.306] [c.67] [c.101] [c.63] [c.140] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология