Метод Фольг ар да

Одним из ограничений метода перемещаемого электрода является невозможность измерения радиоактивности электрода при контролируемом потенциале, если через систему проходит заметный ток. Это связано с большим сопротивлением пленки раствора между дном ячейки и прижатым к нему электродом, а также рядом других причин. В таких случаях непосредственно перед опусканием электрода цепь размыкают и в дальнейшем учитывают возможное влияние на результаты изменения потенциала электрода за время определения его радиоактивности (потенциал электрода измеряется непрерывно). Серьезные трудности в использовании радиохимических методов (как метода фольги, так и метода перемещаемого электрода) возникают в том случае, когда протекающие на электроде процессы сопровождаются газовыделением. [c.32]

Роданометрический метод (метод Фольга р-д а) основан на реакциях осаждения ионов серебра ионом роданида [c.88]

Металлические волокна получали также путем шлицевания алюминиевой фольги. По одному из подобных методов фольгу [c.167]

Электрические испытания показали, что аба способа металлизации обеспечивают коэффициент усиления, одинаковый с металлическими зеркалами. КПД таких зеркал соответствует требованиям ТУ. Метод фольги-рования несколько предпочтительнее, так как он более прост и повышает-жесткость отражателей. [c.114]

Рис. 54. Схема ячейки для проведения измерений с помощью радиоактивных индикаторов по методу фольги [143]

Описанный метод пригоден для металлов, которые могут быть получены в виде очень тонкой фольги (до 20 ц), либо могут быть нанесены тонким слоем на фольгу из другого металла. Поэтому метод иногда называют методом фольги. Применение очень тонких электродов необходимо для того, чтобы свести к минимуму поглощение излучения в слое металла. [c.171]

В процессе сборки пакетов особое внимание уделяют обеспечению точности укладки элементов, строгой их фиксации и плотному прилеганию спаиваемых поверхностей. Зазор между спаиваемыми поверхностями не должен превышать 0,2 мм. Во избежание спаивания поверхностей пакета со сборочно-фиксирующим приспособлением в местах их соприкосновения прокладывают фольгу из нихрома, из которого изготовляют также все сборочно-фиксирующие приспособления и тигель ванны для обеспечения ее чистоты. Пайку пакетов производят двумя методами спеканием в печи и погружением в соляную ванну. Метод спекания в печи проще, но паяные соединения получаются более низкого качества, чем при пайке в расплавленных солях. [c.195]

Итак, длину диффузии в случас, когда блок исследуемого материала облучается источником быстрых нейтронов, можно измерить тем же методом, что и в случае теплового источника. Вдали от источника тепловой поток меняется экспоненциально и длину диффузии можно получить из измерений активации фольг вдоль оси блока. Но, как и ранее, фольгу нельзя помещать вблизи концов блока, где имеют место так называемые концевые эффекты, которые уже рассматривались в г.п. 5, 5.5,г. Фольги нельзя располагать [c.215]

Металлический алюминий служит в основном для производства сплавов. Сплавы алюминия менее устойчивы к коррозии из-за возникновения гальванических микроэлементов в местах включений примесей. Алюминий идет на производство кабелей, фольги, зеркал, серебристой краски. Способность алюминия восстанавливать металлы из оксидов при высоких температурах послужила основой метода алюмотермии, т. е. восстановления тугоплавких металлов, например хрома или марганца, из их оксидов [c.152]

В работе /84/ приведены результаты лабораторных исследований 13 образцов нефтяных парафиновых отложений из различных коллекторных станций нефтепроводов Югославии с целью выявления возможности получения из них микрокристаллических восков (церезинов). Очистка заключалась в обработке серной кислотой, нейтрализации известью и отбеливании активной глиной. Очистка проводилась в двух вариантах непосредственно сырого парафина и после вакуумной перегонки. Существенное различие в результатах между первым и вторым вариантами очистки оказалось в том, что церезины, пол) ченные после вакуумной перегонки, не имели запаха, в то время как церезины, полученные без перегонки, имели запах, характерный для низких фракций нефти. В работе разработаны методы очистки и подобраны условия получения восков с характеристиками, отвечающими требованиям их промышленного применения для каширования фольги, пропитки бумаги, консервации металлических поверхностей, в качестве крема идя обуви, мастики для паркета и т.д. [c.160]

В работе [21] приведена конструкция многоэлементного ВТП, при изготовлении которого использованы методы тонкопленочной технологии и фотолитографии. Элементами преобразователей являются однослойные или многослойные планарные катушки индуктивности, изготовленные из пленки или фольги толщиной 0,5-25 мкм и размещенные на тонкой гибкой диэлектрической подложке. [c.151]

Поверхность [14] дисульфида вольфрама была вычислена по изотермам адсорбции аргона при давлениях до 100 лш рт. ст., полученным при температурах между О и 150°. Применявшийся метод вычисления описан Хюккелем [15]. Его точность была проверена независимым измерением поверхности металлической фольги. Вследствие наличия на катализаторе адсорбированной серы, серной кислоты и других соединений эти измерения весьма трудны и полученные результаты зависят от предварительной обработки катализатора. Тем не менее данные табл. 1 показывают, что внутренняя поверхность катализатора WS2 на единицу объема по порядку величины равна поверхности силикагеля. Па основании численного значения этой внутренней поверхности была вычислена средняя величина кристаллитов, которая оказалась по линейным размерам приблизительно в 10 раз больше [c.264]

Сущность метода. На стеклянную пластинку наносят слой адсорбента толщиной 250 мкм (кизельгура О, порошкообраз-ной целлюлозы, оксида алюминия). При этом лучше использовать имеющиеся в продаже пленки. Оправдало себя применение выпускаемых в ЧССР специальных пластинок (силуфолов), представляющих собой алюминиевую фольгу, покрытую слоем силикагеля. На пластинку на расстоянии 1,5 см от нижнего края наносят с помощью микропипетки анализируемые раство-рьл. После испарения растворителя пластинки ставят в специальную разделительную камеру, заполненную подвижным растворителем на высоту примерно 0,5 см. Пространство камеры должно быть насыщено парами растворителя. При получении восходящей хроматограммы подвижная фаза движется от линии старта вверх. По мере ее развития появляются пятна, характерные для определенных веществ, так как компоненты смеси движутся с различной скоростью. В основе разделения лежат адсорбционные процессы. [c.88]

Статический метод, или метод закалки, наиболее точный и надежный применительно к большинству силикатных систем. Заключается он в следующем. Смесь заданного состава предварительно многократно спекают или плавят и измельчают для обеспечения высокой степени гомогенности. Затем небольшую навеску приготовленной смеси (обычно 0,2—0,5 г) заворачивают в платиновую фольгу и помещают в печь, нагретую до заданной температуры. При длительной выдержке в печи в пробе устанавливается равновесное для данной температуры состояние, которое контролируется повторным нагревом пробы при больших длительностях выдержки и сохранением фазового состава образца. Потом пробу подвергают резкой закалке, сбрасывая ее в холодную инертную жидкость. При таком охлаждении жидкая фаза, содержавшаяся в образце при исследуемой температуре, застывает в виде стекла, а кристаллические фазы фиксируются в том же состоянии, в каком они были во время выдержки. Исследуя закаленную пробу с помощью поляризационного микроскопа и рентгенофазового анализа, определяют природу фаз, сосуществовавших при температуре опыта. [c.49]

На полученных хроматограммах определяют методом взвеши-налия площади пиков. Для этого хроматограмму переносят на плотную бумагу или металлическую фольгу, вырезают пик и взвешивают на аналитических весах. Зная массу вырезанного пика и массу I см бумаги (или фольги), находят площадь пика. Затем рассчитывают чувствительность пламенно-ионизационного детектора к октану, нонану и декану по уравнению (11.20), пороговую чувствительность — по уравнению [c.69]

Из хроматограммы, перенесенной на плотную бумагу или металлическую фольгу, вырезают пик и взвешивают на аналитических весах. Исходя из массы вырезанного пика и массы 1 см бумаги или фольги вычисляют площадь пика. Этот метод применим и в том случае, если площади пиков несимметричны. [c.224]

Для выяснения механизма выделения водорода используется и ряд других методов. Так, например, определенные выводы о механизме выделения водорода можно сделать, изучая проникновение водорода в решетку металла. Такие опыты проводятся в ячейках, которые разделены на две части фольгой — мембраной из исследуемого металла. Одну сторону (поляризационную) мембраны подвергают катодной поляризации и следят за изменением потенциала противоположной стороны (диффузионной). При катодной поляризации одной стороны мембраны потенциал диффузионной стороны также смещается в отрицательную сторону, что свидетельствует об избыточной поверхностной концентрации водорода на поляризационной стороне, вызванной замедленностью стадий удаления водорода, и диффузии водорода через металл. [c.347]

Было предложено еще два видоизменения метода кривых заряжения. Б. В. Эршлер предложил использовать ячейку особой конструкции, позволяющую измерять кривые заряжения на гладкой платине. Электрод в виде цилиндрика диаметром около 1 мм помещается в заполненную электролитом трубочку, длина и внутренний диаметр которой очень мало отличаются от длины и диаметра цилиндрика (рис. 35). Из-за малого количества раствора, приходящегося на единицу поверхности электрода, количество растворенного водорода, а также других примесей оказывается малым. В методе В. И. Веселовского платиновая сетка или фольга, скрученная в рулон, поме- [c.68]

При электролизе с медным анодом последний изготовляют из тонкой медной фольги. Чем тоньше фольга, тем быстрее заметно ее разрушение. Выделение меди также удобно демонстрировать на тонком плоском катоде, тогда выделение микрокристаллов меди, образующихся на боковой поверхности, проецируют в профиль, что обеспечивает хорошую видимость для проекции. Аналогичные электроды применяют для демонстрации электролиза растворов других электролитов. Индикацию иода и накапливающейся щелочи проводят обычными методами, вводя в анодное и катодное пространство несколько капель растворов-индикаторов (крахмал и фенолфталеин) до или после электролиза. [c.166]

Принцип тонкослойной хроматографии состоит в том, что на твердую основу — стеклянную или металлическую пластинку (например, из алюминиевой толстой фольги) — наносят тонкий слой порошкообразного сорбента и, используя какой-либо из хроматографических способов разделения, анализируют смеси веи еств. Сначала возникла ТСХ на закрепленных слоях сорбента, в которых содержалось специальное связующее вещество. Затем был разработан метод работы на незакрепленных слоях, не содержащих связующего вещества. [c.356]

Метод фольги используется в случае радиоактивных индикаторов с мягким р-излучением(С , 8 ) и растворов с концентрацией адсорбата не превышающей 10 молъ1л. При более высоких концентрациях органических веществ увеличение радиоактивности вблизи электрода при адсорбции оказывается малым по сравнению с общим сильным радиоактивным фоном. Методика была применена для изучения адсорбции тиомочевины [139, 142, 143 ], нафталина, бензола и фенантрена [144, 145] на зОлоте, этилена [146, 147 и бензола [148] на платиновой черни, нанесенной на золотую фольгу, бутана [141] на платиновой пленке, напыленной на слюду. [c.171]

Ошибки при измерении методом ленты определяются величиной радиоактивности уносимого лентой раствора и неточностью потенциостатирования при выходе ленты из ячейки вследствие омических потерь (после выхода ленты из ячейки ее потенциал более не контролируется). Описанным способом была измерена адсорбция к-дециламина на меди, никеле, железе, свинце, платине [149] и нафталина на меди, никеле, железе, платине [150]. В более поздних работах с использованием радиоактивных индикаторов метод ленты не применялся, по-видимому, вследствие того, что его точность ниже по сравнению с точностью метода фольги. [c.172]

Кроме металлических сеток, изготавливаемых путем плетения, и спеченных сетчатых материалов, за рубежом находят применение сетки, полученные гальваническим методом и путем травления. Такие сетки, обеспечивающие абсолютную тонкость фильтрования от 5 до 140 мкм, изготавливает голландская фирма Pulphem. При их производстве применяют фото- и электромеханические методы, позволяющие получать отверстия высокой точности. Сетки, изготовленные этими методами из никелевой фольги, выпускает также бельгийская фирма Ve o. [c.212]

Русские исследователи [57] использовали проточно-циркуляцион-ный метод изучения кинетики. Их измерения сделаны при 800— 900° С и давлении 1 ат. Чтобы устранить любые внутридиффузионные ограничения они применили никелевую фольгу. Эти авторы сделали шесть основных выводов [c.110]

Исключительным оказался масс-спектрометрический метод с ионизацией вещества продуктами радиоактивного распада ядер Нанесенное на тонкую фольгу анал113ируемое вещество подвергается воздействию продуктов распада калифорния, обладающих огромной энергией (порядка 10 эВ), в результате чего происходит испарение вещества в виде ионов. Такой метод позволяет анализировать вещества с очень большими массами (несколько тысяч и даже десятков тысяч атомных единиц). [c.137]

Электронно-микроскопический анализ. Этот метод дает представление о строении кристаллических областей в асфальтенах и дает наглядную картину об их надмолекулярной организации. Исследования выполняются в просвечивающих и сканирующих (растровых)- электронных микроскопах [329, 330]. Просвечивающие электронные микроскопы позволяют одновременно получать как электронно-микроскопический снимок, так и электронограмму в области больших и малых углов. Разрешающая способность их составляет 15—2 нм, а для сканирующих микроскопов 3—5 нм. Пучок электронов вызывает значительный разогрев и даже плавление образцов, поэтому просвечивающая электронная микроскопия применяется для объектов, имеющих незначительную толщину,— несколько десятков нанометров. Для этого образцы специальным образом готовят получают либо тонкие пленки, либо с помощью ультрамикротомов готовят срезы толщиной 10—20 нм. Из косвенных методов для исследования структуры асфальтенов получил распространение метод реплик. Для исследования используют мелкодисперсные порошки асфальтенов [325] или растворы в бензоле [319]. В первом случае асфальтены помещают на угольную (аморфную) подложку на медной сетке. С целью определения фоновых микропримесей проводят контрольные съемки пустой подложки. Во втором случае бензольные 0,1 % растворы асфальтенов диспергируют на поверхность полированного стекла с частотой излучателя 35 кГц. Далее стекло.с пленкой асфальтенов помещают в вакуумный пост и растворитель откачивают в течение 20 мин. Для контроля сходимости результатов с поверхности пленки асфальтенов получают реплику двумя способами. Одноступенчатая реплика образовывается напылением угольной пленки, а двухступенчатая — чистого алюминия толщиной не менее 0,2 мм. Затем асфальтеновую пленку растворяют в бензоле и отдельную угольную реплику оттеняют платиной. Во втором случае на обратную сторону отдельной алюминиевой фольги напыляют платиноугольную реплику толщиной 20—30 нм, а алюминиевую фольгу затем растворяют в азотной кислоте [331]. [c.158]

Разновицностью зондового метода периодического нагрева является метод плоского зонда (зонд - полоска фольги). В таком эксперименте измеряется коэффициент тепловой активности [c.7]

Первые два метода основаны на зависимости растворимости иолимера от его молекулярного веса. Очевидно, чем меньше молекулярный вес полимера, тем лучше его растворимость. Постепенно повышая температуру растворителя или подбирая систему растворителей, поочередно извлекают из полимера отдельные фракции все возрастающего молекулярного веса. Для фракционирования более удобно использовать полимер в виде пленок, получаемых из раствора полимера и наносимых на металлическую фольгу, В этом случае дробное растворение полимера происходит быстрее, чем при использовании его в виде порошка. Более тщательное разделение достигается по методу дробного осаждения. Сущност1< (ТО заключается в том, что при добавлении в раствор полимера небольших количеств осадителя (до появления мути) первыми выпадают наиболее высокомолекулярные фракции. По достижении равновесия между осадком и раствором осажденную фракцию отделяют и в оставшийся раствор вновь вводят осадитель, повторяя эту операцию несколько раз. [c.74]

С целью сохранения тканей в условиях, гарантирующих постоянство состава в отношении определяемых компонентов, пробу обычно сразу же замораживают и сохраняют до анализа при низких темпера гурах (до -180 С) 186-881, Применяют и другие методы фиксации биологического материала, например в формалине. Иногда тк ши перед заморазкиванием гомогенизируют. Замороженные образцы хорошо сохраняются длительный период и могут находиться в таком состоянии многие годы (89 . Так, в Канаде банк образцов содержит свыше 10 тыс. тканей 210 видов птиц, 43 видов млекопитающих, 50 видов рыб, 11 видов рептилий и 6 видов амфибий. В качестве емкостей для замороженнь(х проб используются фольга или стеклянная посуда. [c.193]

Хромирование—электролитический метод нанесения хрома на различные поверхности — проводят путем электролиза раствора, содержащего полихромат-ионы. В данной работе хром осаждают на мерную фольгу, которая служит катодом. В качестве анодов применяют свинцовые пластины или угольные стержни. [c.216]

Приготовить палладированный платиновый электрод методом электролитического осаждения палладия на платиновую сетку или фольгу. Предварительная подготовка основы для осаждении палладия проводится так же. как и для осаждения платины (см. 1.1). Палладирова-ние проводят из раствора Pd lj с массовой долей 2 % + 0,1 М НС1 при плотности тока 4—6 мА/см в течение одного часа. После окончания осаждения палладия электрод промывают бидистиллятом и катодно поляризуют в 0,05 М H2SO4 (плотность тока 20 мА/см видимой поверхности). [c.191]

Если из металла электрода можно изготовить тонкую (не более 20 мкм) и достаточно прочную фольгу или же равномерно напылить металл тонким слоем на подложку, слабо поглощающую радиоактивное излучение (слюда, тефлон, терилен), то оказывается применимым следующий вариант метода радиоактивных индикаторов, предложенный Дж, Бокрисом. Тонкопленочным электродом затянута верхняя часть электрохимической ячейки и свер у к нему примыкает окно счетчика Гейгера, Раствор, содержащий радиоактивное вещество, вначале не касается исследуемого электрода, но его радиоактивность регистрируется счетчиком, так как излучение свободно проходит через газовую фазу над раствором и через тонкопленоч11ый электрод. Чем меньше расстояние I между поверхностью раствора и исследуемым электродом, тем большую радиоактивность фиксирует счетчик. Регистрируя величину радиоактивности в зависимости от I и экстраполируя ее к 1 = 0, находят некоторую величину /о, которая характеризует фоновую радиоактивность, идущую от растворенного вещества, В действительности при контакте раствора с электродом регистрируется радиоактивность /, которая больше, чем /о, из-за адсорбции органического вещества. Следовательно, разность I—Уо характеризует количество адсорбированного вещества. [c.29]

Для практической реализации адсорбционного метода необходимо использовать электроды с высокоразвитой поверхностью. Такие электроды изготовляются из металлов платиновой группы. Электролизом, например выделением платины на платине, можно приготовить электрод, истинная поверхность которого в 10 —Ю раз превышает его видимую поверхность. Видимую поверхность электрода также можно увеличить в 10- -100 раз, если использовать в качестве основы фольгу или сетку, скрученную в компактный рулон. Таким образом, можно добиться, что количество ионов, участвующих в образовании двойного слоя, возрастет примерно в 10 раз и при <7=0,2 Кл/м составит Ю- г-экв. Такое количество ионов содержится в 10 мл 0,01 н. раствора. Его убыль из раствора может быть зафиксирована обычными аналитическими методами, например простым титрованием. На рис. УП.4 представлена полученная адсорбционным методом кривая зависимости заряда платинированного платинового электрода от его потенциала в растворе 10-2 д Н2504+1 н. ЫагЗО . В этой системе на границе электрод — раствор устанавливается равновесие НзО++е-(Р1) Надс+НгО [c.170]

Этот метод, предложенный известным немецким металловедом Там-маном, заключается в следующем. Тонкую металлическую полоску (фольгу) шириной а помещают в термостат, где поддерживается температура, близкая к температуре плавления данного металла. К нижнему краю образца поочередно подвешивают разные грузики. При каком-то [c.29]

Материал, на котором происходят осаждение паров п-ксили-лена и полимеризация, должен иметь температуру не выше 32° С. Практически этим методом пользуются для получения тонкого электроизоляционного покрытия на алюминиевой фольге, [c.121]

Очищенные методом йодндного рафинирования металлы IV побочной подгруппы резко отличаются по своим свойствам от загрязненных препаратов (0,5—5% примесей), поступающих на очистку. Долгое время считалось, что титан непригоден для механической обработки — он хрупок и легко превращается в порошок при дроблении в ступке [3]. Только после изобретения в 1925 г. метода йодидного рафинирования титан и его аналоги были получены в достаточно чистом виде, и оказалось, что титан, напрнмер, можно ковать, протягивать в проволоку, прокатывать в листы и тонкую фольгу [3]. По прочности и упругости чистый Т1 превосходит многие стали, но почти вдвое легче, чем они. Еще более ценнглмн свойствами обладают сплавы на основе Т1, особенно с благородными металлами, по они дороги. В связи с -ЭТИМ наибольшее прнмеиепне имеют относительно дешевые сплавы Т1 с А1 (марка АТ-3 содержит 3% А1, АТ-6 — 6% А и т. д.). Прочность и особенно стойкость к растрескиванию этих сплавов почти втрое больше прочности Т1 технической чистоты, а стоимость примерно та же. Это позволяет применять сплавы АТ там, где раньше использовалась нержавеющая сталь, — цена изделий нз сплавов АТ не выше, чем стальных, а коррозионная стойкость, например, изготовленных нз них гидролизных аппаратов, в 15 раз больше [3]. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология