Абсорбция водорода спиртами

С помощью катодных и анодных импульсов авторами проводилось определение заполнения поверхности палладиевого электрода в области потенциалов окисления муравьиной кислоты органическими остатками. В кислых растворах количество электричества при катодном импульсе в растворе фона и в растворе муравьиной кислоты не менялось, что указывает на полное отсутствие адсорбированных органических частиц в области потенциалов окисления муравьиной кислоты. С другой стороны, когда в раствор вводился метиловый спирт, количество электричества, затраченное на адсорбцию и абсорбцию водорода, уменьшалось тем больше, чем продолжительнее было время адсорбции нри данном потенциале и чем выше была концентрация спирта. Это говорит о том, что методика катодных импульсов может быть применена и к палладиевому электроду. Методика быстрых анодных импульсов говорит об отсутствии на поверхности электрода хемосорбирован- [c.300]

Абсорбция хлористого и бромистого водорода высшими спиртами (например, лауриловым) для производства соответствую-ш,их галоидных алкилов . [c.19]

При вакуумной плавке растворенные в металлах газы — азот и водород — почти полностью удаляются при этом улучшаются физико-механические свойства металлов и сплавов. Аналитическое определение содержащихся в металлах растворенных газов также производится с применением вакуума. Растворы таких газов в воде, как ЫНз (нашатырный спирт) и НС1 (соляная кислота), широко применяются в различных отраслях промышленности и для лабораторных целей. В производстве этих ценных химических веществ предусматривают абсорбцию газов NH3 и НС1 водой при наиболее благоприятных условиях. [c.253]

Для подавления абсорбции анализируемых веществ бумагой к органическому растворителю — бутиловому спирту— добавляют соляную кислоту. Бумага насыщается ионами водорода, и адсорбция разделяемых катионов бумагой уменьшается. [c.283]

Изомеризация с перераспределением водорода. Выделение водорода с последующей абсорбцией его на другом участке молекулы, как, например, в случае изомеризации аллилового спирта в пропионовый альдегид, формально имеет место и при миграции двойной связи в олефинах в условиях дегидрирования. Так, Р-олефины образуются из а-олефинов в интервале температур от 35 до 150° в присутствии восстановленного кобальта или никеля. В результате перегруппировки олефин, как правило, превращается в более устойчивый изомер. [c.571]

Способы очистки абгазного НС1 от загрязнений и примесей зависят от рода и характера этих примесей. Особенно трудно получить чистый НС1 из газа, содержащего хорошо растворимые в воде примеси спиртов и органич. к-т, а также избыточные количества водяных паров. В этом случае применяются специальные и довольно сложные методы. Во многих случаях, когда абгазный хлористый водород не содержит инертных газов, а примесями являются только пары органич. веществ, хорошо растворимых в высококипящих органич. растворителях, очистку НС1 можно производить абсорбцией примесей захоложенными растворителями, имеющими весьма низкое давление паров при темп-ре абсорбции. К таким растворителям относятся, напр., трихлорбен-зол и гексахлорбутадиен. Абсорбент в этом процессе должен быть регенерирован. [c.483]

Подобным же образом была использована мною колонка с ионообменной смолой, насыщенной ионами двухвалентного железа для осуществления реакции Фентона — окисление этилового спирта перекисью водорода. При этом сколько-нибудь заметной абсорбции органического субстрата не наблюдалось, а сразу же начиналось образование продуктов окисления, так что проточная колонка работала как быстро и постояннодействующий катализатор. Смола, однако, должна поглощать ионы как двух- так и трехвалентного железа, потому что вещество, задерживающее только ионы Fe +, например фталоцианин, не является активным катализатором в реакции Фентона. [c.424]

После выделения ацетилена из сложной смеси (крекинг-газа) методом абсорбции оставшаяся более простая смесь окиси углерода и водорода (синтез-газ) может быть использована в качестве широко применяемого сырья для ряда химических синтезов (каталитические синтезы спиртов и углеводородов). При производстве 1 т ацетилена синтез-газ образуется в количестве, достаточном для получения почти 4 т аммиака. [c.86]

Способ удаления диоксида углерода из газовых смесей промывкой их щелочными растворами является одним из наиболее широко распространенных в промышленной практике процессов абсорбции газов. При производстве аммиака, например водород, получают взаимодействием углеводородов или угля с паром. Диоксид углерода, который при этом образуется, необходимо очень тщательно удалять из газовой смеси, прежде чем ее можно направлять в реактор для синтеза аммиака. Согласно Данквертсу и Шарма [28], количество СО , которое должно быть выведено из системы, примерно составляет от 1,2 до 2,2 т/т полученного аммиака. Подобные требования справедливы также при производстве метилового спирта из оксида углерода и водорода и при получении самого диоксида углерода в виде сухого льда. Более того, для регенерации СОз из обогащенных по нему растворов также нужна массообменная установка, причем (это может быть обосновано) по размеру такая же или даже больше той, которую ранее использовали, проводя абсорбцию. [c.395]

АБСОРБЦИЯ БУТАДИЕНА При спиртовом методе получения бутадиена [157, 158] контактный газ (газ от разложения этилового спирта) после конденсации из него высококипящих составных частей при температуре минус 5—минус 7° содержит по объему 15—20°/о бутадиена, около 45°/о водорода, IS / воздуха, остальное—псевдобутилен, ацетальдегид, пропилен, этилен, метан, двуокись углерода, водяные пары и другие примеси. [c.323]

Waterman и van Westen применив этот метод, получили чистый изопрен., обладающий теоретическим числом абсорбции водорода. Для этого амиловый спирт дегидратировался над окисью алю.миния при 500°, и полученный таким образом амилен бромировался при —15°. Пары образовавшегося дибромпентана пропускались сперва через нагретый хлористый барий, а затем через едкое калм. Продукты конденсировались охлаждением жидким возлухом и фракционировались. Получившийся таким методом изопрен абсорбировал 99,6% теоретического количества водорода. [c.697]

На рис. 5-4 приведена технологическая схема получения очищенной сопяной кислоты в производстве хлораля. Сущность процесса заключается в промывке абгазов соляной кислотой с цепью удаления из них водорастворимых органических веществ (спирт, альдегиды), абсорбции очищенного хлористого водорода водой (при этом удаляются инертные примеси) и в отдувке хлора и хлорэтана воздухом или азотом. [c.82]

Davis и Murray описали частичное выделение олефинов из крекинг-газа. Для этой цели они предложили разделять олефины на три главные фракции, соответствующие 1) амиленовой фракции, 2) бутиленовой фракции и 3) смеси этилена и пропилена. В этилено-пропиленовой фракции к олефинам примешаны предельные углеводороды, а также некоторое количество водорода. Для того чтобы осуществить частичное разделение, крекинг-газ подвергался компримиро-ванию, дестилляции, конденсации и абсорбции маслом. Так как различные олефиновые фракции находят себе применение главным образом в производстве вторичных и третичных спиртов, то процесс этот разобран более подробно в главах 14 и 16. [c.159]

Wool o k ошсал прямую этерификацию пропилена с помощью обработки газа органической кислотой и серной кислотой. Так например омесь равных объемов 99,5%-НОЙ серной кислоты и ледяной уксусной кислоты обрабатывается газообразным пропиленом при 40° до прекращеиия абсорбции газа. При разбавлении водой отделяется изопропилацетат, который легко можно выделить из разбавленного кислотного слоя. Из всего поглощенного пропилена 53% его превращается в изопропиловый спирт, а 27%—в уксусный эфир В сравнительном опыте, В котором применялась одна 99%-ная серная кислота, выход изопропилового спирта достиг толькО 5% вследствие побочной реакции — полимеризации. В другом примере газ, содержащий 28% пропилена, 30% этилена (остальное — водород и парафиновые углеводороды), пропускался в смесь равных объемов 99,5%-НОЙ серной и ледяной уксусной кислот при температуре 40°. Отходящий газ содержал только 5% пропилена. Изопропиловый ni-ipT и изопропилацетат выделяются из омеси кислот, как обычно. [c.388]

Иогансон [302] для объемного определения водорода использовал реактив К. Фишера [187], Он рекомендует улавливать воду в аппарате, содержащем смесь безводного спирта и пиридина, после чего титровать смесь реактивом К- Фишера. Двуокись углерода поглощается в аппарате, следующем за аппаратом для поглощения воды и содержащем смесь 0,05 н. раствора ВаСЬ и 0,05 н. раствора NaOH. Образующийся осадок ВаСОз отфильтровывают, добавляя перед этим к поглотительному раствору раствор NH4 I, которым доводят pH до 9,1 и таким образом предотвращают абсорбцию СО2 из воздуха при фильтровании. [c.24]

Следующая стадия очистки — извлечение спиртом бутадиена из газа. Для повыщения растворимости и температуры кипения бутадиена газ предварительно сжимают до 7 am в компрессоре 10. После охлаждения нагревшегося при этом газа он поступает в три последовательно соединенные поглотительные башни (скруббера) 12 с насадкой (на рисунке 93 изображен лищь один), где происходит абсорбция бутадиена холодным 80-процентным спиртом, движущимся противоточно движению газа. Отходящий газ с высоким содержанием этилена, пропилена и водорода является ценным сырьем для различных производств органического синтеза. Отгонкой из раствора в ректификационной колонне 14 получается бутадиен-сырец, а спирт из этой колонны после охлаждения в теплообменнике 13 вновь направляется на абсорбцию. Дальнейшая стадия очистки — удаление содержащихся в бутадиене-сырце этилового спирта, уксусного альдегида и эфира, для чего используется их хорошая растворимость в воде. В промывной колонне с насадкой из керамических колец примеси растворяются в воде при противоточном движении жидкостей. Ректификацией отмытого сырца получают бутадиен-ректификат с содержанием 91—95% бутадиена остальное — бутен-2. Выход бутадиена достигает 72% от теоретического количества, считая на прореагировавший спирт. [c.266]

Техническое название продукта - кислота соляная из абгазов хлорорганических производств. Является продуктом абсорбции хлористого водорода, содержащегося в абгазги хлорирования этилового спирта, водой. [c.372]

Соляная кислота применяется для производства неорганических солей цинка, бария и др., в цветной металлургии, гальванопластике, для получения хлоропрена H.j l H Ha, винилхлорида H2 H I, для производства анилиновых красителей, гидролиза крахмала (получение спирта) и в ряде других производств. По ГОСТу выпускается соляная кислота концентрацией не менее 27,5 и 31% НС1. Производство соляной кислоты осуществляется в две стадии получение хлористого водорода и абсорбция хлористого водорода водой. Различные способы производства соляной кислоты отличаются друг от друга методами получения хлористого водорода. [c.140]

Производительность катализатора была очень невысоко1 , п катализатор быстро отравлялся и терял свою ах тивпость вследствие абсорбции на его поверхности хлористого водорода, выделяющегося при омыленпи. На других исследованных катализаторах омыление хлористого этила проходило с небольшими выходами спирта при одновременном образовании значительных количеств этилового эфира. Таким образом, омыление хлористого этила в паровой фазе мало пригодно для промышленного использования. [c.93]

Кинетические измерения проводились на спектрофотометре Цейсс ВСУ-2П при 20°С. Реакция инициировалась впрыскиванием спиртового раствора хлористого водорода в раствор метилпропанала в смесь соответствующего спирта с водой. Абсорбция измерялась на Л метилпропанала (290 нм). [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология