Хлорофилл содержание в водорослях

Прокариотические сине-зеленые водоросли (цианобактерии) являются простейшими фотосинтезирующими организмами, выделяющими кислород. Они не содержат хлоропластов, но имеют более или менее развитые внутренние фотосинтетические мембраны, включающие хлорофилл а, каротиноиды и фикобилины. Опишите все изменения в морфологии, ультраструктуре и составе пигментов, которые можно ожидать при переносе цианобактерий из 1) условий низкой освещенности в условия высокой освещенности и высокого содержания кислорода, 2) условий высокой освещенности в условия низкой освещенности, 3) условий освещения белым светом в условия освещения зеленым или красным светом. [c.402]

Содержание хлорофилла в водорослях [c.412]

При применении токсических веществ, ослабляющих интенсивно протекающий процесс фотосинтеза или влияющих на количественное содержание хлорофиллов в клетках водорослей, происходит снижение потребления углекислоты и естественное под-щелачивание питательного раствора. Этот процесс протекает при старении культуры. [c.106]

Определение содержания хлорофилла у зеленых водорослей широко используется при вычислении биомассы водорослей, поскольку пигменты являются специфическим для растений материалом и их спектрофотометрический расчет прямой. Использование этих показателей в токсикологических экспериментах, кроме того, может дать дополнительные более точные данные [c.226]

В какой форме указанные элементы, в том числе металлы, находятся в нефти, не установлено. Предполагают, что ванадий содержится в составе порфиринового ядра или в виде комплексов с пор-фирином. По другим взглядам, происхождение ванадия в нефтях вторичное и объясняется приносом его в виде сульфидов из окружающих пород [74]. Количество ванадия в нефти пропорционально содержанию в ней смол, особенно много его в асфальтах, что делает вероятным предположение о непосредственной связи ванадия с асфальтенами [124]. Магний, возможно, происходит из хлорофилла растений, из морских водорослей, послуживших материалом для образования нефти [74] допускается также содержание металлов в виде солей нафтеновых или минеральных кислот [72]. Многие металлы, очевидно, не обнаружены в золах нефтей вследствие летучести их соединений и потери при озолении. [c.51]

СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРОФИЛЛА а В БУРЫХ, КРАСНЫХ И СИНЕ-ЗЕЛЕНЫХ ВОДОРОСЛЯХ [c.413]

Определение средней кривой поглощения смеси пигментов еще не даст нам желаемых сведений о кривых поглощения индивидуальных пигментов, однако это уже будет некоторым шагом в правильном направлении отдельные участки этой средней кривой поглощения будут относиться к одному пигменту или к небольшой группе связанных веществ (например, участок выше 550 лц в зеленых растениях связан с хлорофиллами а и а в бурых водорослях—с хлорофиллами а и с). Обнаруживая на этих участках Определенные изменения в форме полос поглощения, мы можем, по аналогии, предполагать, что такие же изменения имеют место и для полос тех же пигментов в областях сложного поглощения. Однако различная поляризуемость молекулы в различных электронных состояниях и возможность резонансных эффектов между молекулами с перекрывающимися полосами поглощения требуют осторожности в использовании подобных аналогий. Можно надеяться, что, получая истинные кривые поглощения клеток или пластид с различным содержанием отдельных пигментов, мы будем накоплять материал, анализ которого приведет к определению кривых поглощения отдельных слагающих. Здесь также выводы необходимо делать с большой осторожностью по причине резонансных явлений, которые могут нарушать простую аддитивность коэффициентов поглощения. [c.128]

Хлорофилл — зеленый пигмент всех высших растений и водорослей. Содержание его в листьях колеблется от [c.280]

Азот — один из основных элементов в составе живого вещества. Азот входит во все простые и сложные белки, которые являются главной составной частью протоплазмы растительных клеток. Азот также находится в составе нуклеиновых кислот, которым принадлежит важная роль в обмене веществ. Азот содержится в хлорофилле, фосфатидах, алкалоидах и многих других веществах растительных клеток. Содержание азота в растениях колеблется от 0,1% (стволы хвойных пород) до 3,5% (водоросли), а среднее содержание в зеленых частях растений — 1—2%. [c.48]

При отсутствии в пробе растений можно определять биомассу фототрофных водорослей и бактерий, измеряя количество хлорофилла. По концентрации хлорофилла а судят о содержании биомассы водорослей и цианобактерий после экстракции пробы хлороформ/метанол ьной смесью с последующим измерением поглощения при 665 нм. Поглощение того же экстракта, измеренное при 850 нм, будет отражать количество всех бактериохлорофиллов, таким образом оценивают количество пурпурных фототрофных бактерий. Содержание различных хлорофиллов можно измерять и по спектрам флуоресценции. [c.259]

Фикобилины. К группе фикобилинов относятся фикоэритрин—пигмент красных водорослей и фикоцианин —пигмент синезеленых водорослей. Как правило, оба эти пигмента встречаются совместно с хлорофиллом, но содержание их в листе значительно ниже содержания хлорофилла. Они нерастворимы в органических растворителях, но после растирания листа легко извлекаются водой, образуя при этом флуоресцирующие коллоидные растворы. [c.118]

Опыты с пшеницей, выращивавшейся в чистом кварцевом песке, показали положительное влияние калия на интенсивность синтеза хлорофилла и на уровень ассимиляционной активности листьев. Значительное усиление фотосинтеза наблюдается у пресноводных водорослей при внесении калийного удобрения в водоемы. Согласно А. Пирсону, у некоторых водорослей при недостатке калия наблюдается даже увеличение содержания хлорофилла, однако интенсивность фотосинтеза была при этом подавлена. [c.422]

Протоплазма в их клетках густая, без обычных вакуолей. Зато есть свободные полости (псевдовакуоли, или газовые вакуоли), по-видимому, заполненные азотом. В постепенном слое протоплазмы у них расположены пигменты зеленый — хлорофилл а, желто-оранжевые каротиноиды, синий фикоцианин и красный фикоэритрин. Синий и красный пигменты являются били-протеинами, хорошо растворимыми в воде. Чаще встречается синий фикоцианин, от смеси которого с хлорофиллом эти водоросли и получили свою характерную сине-зеленую окраску. Количественные соотношения пигментов в клетках могут быть разными и не только у разных форм, но даже и у одного и того же вида в зависимости от условий жизни (количества и качества света, содержания солей, температуры). Меняться будет и окраска от сине-зеленой, желтоватой, буроватой до фиолетовой и даже красной. [c.138]

Дж/(К моль), ДС -479 кДж/моль. Квантовый расход Ф. для одноклеточных водорослей в лаб. условиях составляет 8-12 квантов на молекулу СО2. Утилизация при Ф. энергаи солнечного излучения, достигающего земной пов-сти, составляет не более 0,1% всей ФАР. Наиб, продуктивные растения (напр., сахарный тростник) в среднем за год усваивают ок. 2% энергии падающего излучения, а зерновые культуры - до 1%. Обычно суммарная продуктивность Ф. ограничена содержанием СО2 в атмосфере (0,03-0,04% по объему), интенсивностью света и т-рой. Зрелые листья шпината в атмосфере нормального состава при 25 С на свету насыщающей интенсивности (при солнечном освещении) дают неск. лтров О2 в час на грамм хлорофилла или на килограмм сухого веса. Для водорослей hlorella pyrenoidosa при 35 °С повышение концентрации Oj ст 0,03 до 3% позволяет повысить выход [c.176]

Желтозеленые водоросли значительно менее распространены они ифают важную роль в формировании озерных отложений, обогащенных ОВ. Свое название эта группа водорослей получила благодаря содержанию наряду с хлорофиллом желтых пигментов — ксантофилла и каротина. Желтозеленые водоросли обнару- [c.110]

Зеленые водоросли ( hlorophyta) получили свое название благодаря зеленой окраске клеток, которой они обязаны наличию хлорофилла. Наряду с хлорофиллом у этих водорослей обнаружены желтые пигменты — каротин и ксантофил. Пигменты находятся в особых тельцах хроматофорах, часто имеющих пиреноиды — более плотные образования, возле которых обычно откладываются запасные вещества. По химическому составу зеленые водоросли близки к высшим растениям. Среднее содержание (в % к сухому весу) углеводов 30—35, азотсодержащих 4— 45, липидов 10, золы и других веществ 10—20. Содержание разных веществ колеблется в зависимости от вида водорослей, условий произрастания, физиологического состояния клеток и других факторов [6]. Зеленые водоросли широко распространены в природе и довольно хорошо изучены. Однако пристальное внимание исследователей эти организмы, в частности представители протококковых водорослей, привлекли лишь в последнее время, благодаря своей способности быстро размножаться в лабораторных условиях и давать огромную биомассу, содержащую разнообразные органические вещества. [c.77]

При сильном побледнении либо пожелтении культуры необходимо определять динамику содержания хлорофилла и каротиноидов, так как вещество может только временно нарущать биосинтез пигментов и не быть альгицидным. В этом случае образуются бесхлорофильные мутанты, питающиеся гетеротроф-ио, либо через некоторое время происходит восстановление зеленого окрашивания без всякого ущерба для жиз1недеятельно-сти водорослей. [c.204]

Состав жирных кислот диатомей (Э. Бирштехер, 1957) может быть представлен в следующем виде (в % от общего количества жирных кислот) насыщенные — Си — 8 ie—17 is — 2 ненасыщенные — u — 1 16 — 36 18 — 20 С20 — 16. В липидах диатомей содержится пигментов (хлорофилл и др.) —43%, жирных веществ (твердого жира) — 17% и жирных кислот — 35%, фито-стеролов — 3% и высокомолекулярных углеводородов — 2%. В веществе некоторых водорослей содержание жирных кислот также значительно, 5—25% (считая на сухой вес). [c.111]

Несмотря па аналогию в обмене веществ адаптированных водорослей и пурпурных бактерий, он играет различную роль в жизни этих организмов Гаффрон [17] обнаружил, что после нескольких дней фоторедукции у водорослей не проявлялось увелнчепия в содержании хлорофилла, сравнимого с увеличением, происходящим за такой же период фотосинтеза. [c.154]

Выше отмечалось, что зеленые водоросли ведут себя как крайне теневые растения с исключительно высоким процентом хлорофилла Ъ (см. табл. 60, стр. 412). Незеленые водоросли обычно растут в воде на значительно большей глубине, чем зеленые, и поэтому у них можно ожидать еще большего содержания хлорофилла Ъ. Однако у незеленых водорослей совсем не найден хлорофилл Ъ. [c.407]

Сравнение интенсивности полосы фикоцианина, имеющей максимум у 615 мц, с полосой хлорофилла, лежащей у 680 мц в спектре поглощения живых клеток Os illatoria (см. фиг. 71), также заставляет сомневаться в аналитических данных Лемберга. Согласно Лембергу [144], содержание хромопротеидов в водорослях (найденное у другого вида eramium rubrum), имеет порядок 0,5% при 2 /о хромофора в комплексе. Это соответствует содержанию в сухом веществе водоросли всего лишь 0,01°/о фикобилина, тогда как концентрация хлорофилла в красных водорослях обычно имеет порядок 0,1% (см. т. I, табл. 57). Поэтому преобладание полосы фикоцианина над полосой хлорофилла на фиг. 71 приводит к неправдоподобному выводу о том, что молярный коэффициент экстинкции для фикобилинов по меньшей [c.75]

Как видно из табл. 60 и 61, ранние исследования [31, 38] показали, что водоросли менее богаты хлорофиллом, чем наземные листья. Однако вид такой яркозеленой водоросли, как Ulva la tu a, не говорит в пользу этого вывода. Исследования Зейбольда и Эгле также не подтвердили этого вывода они нашли, что содержание хлорофилла у большинства водорослей близко к его содержанию у высших растений, т. е. составляет 0,5—1,5% от сухого веса. [c.412]

Нет сомнения, что присутствие фукоксантола или фикобилинов в бурых, красных и синих водорослях оказывает значительное влияние на количество поглощенного света на этом мы подробно остановимся ниже. Изменения в концентрации хлорофилла влияют гораздо меньше. Даже светлозеленые растения поглощают такую большую долю падающего света, что повышение концентрации хлорофилла вдвое увеличило бы их поглощение лишь незначительно. На наших фигурах можно найти три соответствующих примера фиг. 50 показывает лишь очень слабое усиление поглощения света теневыми листьями бука по сравнению с находящимися на солнце листьями того же вида, хотя первые содержат на 50% больше хлорофилла и на 80% больше каротиноидов чем вторые. Две нижние кривые на фиг. 61 свидетельствуют о несколько большей разнице между кривыми спектрального пропускания у темнозеленых и у светлозеленых листьев Hibis us. Наконец, фиг. 57 иллюстрирует влияние крайних отклонений в содержании хлорофилла, встречающихся, например, в желтых листьях. Содержание хлорофилла [c.87]

Зейбольд и Эгле нашли, что содержание хлорофилла у Porphyra la iniata значительно выше данных Любименко для любой из красных водорослей. Остается выяснить, подтвердят ли новые анализы понижение концентрации хлорофилла по мере возрастания глубины, как утверждал Любименко. [c.413]

Например, красные водоросли в изобидин растут на значительной глубине в сине-годубом свету , тогда как зеленые преобладают на поверхности. Виды с высоким содержанием хлорофилла предпочитают затененные местообитания, а виды со сравнительно бледными листьями растут на прямом солнечном свету. Эти различия обычно трактуются как явления адаптации считают, что каждый класс иди вид в своем филогенетическом развитии приобрел пигменты, наиболее пригодные для своих потребностей и, в частности, для наиболее эффективного поглощения света для фотосинтеза. [c.422]

Нет ничего удивительного, что глубоководные морские водоросли являются типичными теневыми растениями с высоким содержанием пигментов, и прямой солнечный свет повреждает пх. Состав пигментной системы этих водорослей отвечает не только обш ей низкой интенсивности света, но и относительно слабой интенсивности красных и фиолетовых лучей. Бурые или красные водоросли, растуш ие на поверхности, часто имеют почти чисто зеленую окраску. По Любименко [163, 166], сравнение красных водорос.1ей одного и того же вида, взятых с различных уровней, обнаруживает систематическое возрастание концентрации всех пигментов с возрастанием глубины — типичное онтогенетическое приспособление к интенсивности сравнение видов, обычно находимых на различных глубинах, обнаруживает возрастание отношения [фикоэритрин] [хлорофилл] по мере возрастания глубины их местообитания—типичный пример филогенетического светового приспособления. [c.424]

Хотя хлоропласты неравномерно распределены в листе, это не должно оказывать большого влияния при насыщающих значениях интенсивности света. В таком случае изменение числа или размеров хлоропластов и изменение числа или размеров клеток в суспензии одноклеточных водорослей будут вызывать до некоторой степени сходный эффект. В то же время изменение содержания хлорофилла в отдельных пластидах должно напоминать изменение содержания пигмента в клетках водорослей. Именно такие закономерности наблюдались в опытах Эмерсона [72], проведенных с hlorella при высоких концентрациях СОг и высокой интенсивности света в течение 16 ч. К концу опыта общий объем клеток увеличился в 2,8 раза, что могло произойти в результате увеличения числа клеток или увеличения их размеров или вследствие того и другого. Однако общее содержание хлорофилла при этом практически не изменилось. Таким образом, концентрация пигмента в каждой клетке уменьшилась на две трети. Тем не менее измеряемая скорость фотосинтеза увеличилась более чем в 2 раза, в результате чего соответствующим образом возросла величина Лс. Следовательно, увеличение числа или размеров клеток вызвало почти пропорциональное повышение скорости общего фотосинтеза, вероятно потому, что в той же степени увеличилось содержание [c.220]

Наконец, чрезвычайно большие перспективы открываются при исследовании сравнительной физиологии сильно различающихся видов растений (хотя, конечно, при этом интерпретация результатов отнюдь не может считаться легкой). Для сравнения можно взять, например, красные и зеленые водоросли, у которых по-разному проявляется эффект Эмерсона, или, с одной стороны, кукурузу, у которой величина Г равна нулю, и, с другой —растение, у которого Г не снижается до нуля. Интересно также исследовать ассимиляцию СОг у видов с различным строением листьев. Сильно различаются в этом смысле, например. Pelargonium и Begonia sanguineum (как по распределению устьиц, так и по распределению хлоропластов (гл. V)). Стоит больше внимания уделять различиям, касающимся размеров и числа хлоропластов, а также содержания хлорофилла (гл. VHI). Действительно, значение структуры для фотосинтеза представляется очевидным на всех уровнях организации. Важна не только молекулярная организация, но также способ упаковки молекул при образовании фотосинтетических единиц, ламеллярная структура хлоропластов (которая формируется полностью только на свету), размеры и распределение хлоропластов в листе, характеристики межклетников, размеры, число и расположение устьиц, порядок расположения листьев на растении и распределение растений в сообществе или посеве. [c.288]

Изучение спектральной зависимости фотосинтеза может рассматриваться как хороший метод получения информации о механизме фотосинтеза. В естественных же условиях сильное изменение спектра встречается лишь на больших глубинах, куда труднее проникают длинноволновые лучи и где обитают, например, красные водоросли. Спектральный состав солнечного света, поглощаемого наземными растениями, испытывает значительно более слабое изменение в зависимости от времени суток и года. Рассеянный свет, достигающий нижних листьев в загущенных посевах сельскохозяйственных растений или листьев травянистых растений под пологом леса, содержит относительно меньше длинноволновой радиации. В связи с этим повышенное содержание хлорофилла и уменьшение отношения хл а/хл в в таких теневых листьях может считаться приспособительным признаком, так как хлорофилл в поглощает более коротковолновый свет, чем хлорофилл а. Приспособление растений к измененному опектральному составу света получило название хроматической адаптации. [c.115]

Как отмечает А. В. Благовещенский (1934), определение хлорофилла в различных растениях показало,что у большинства растений на 3 молекулы хлорофилла а приходится 1 молекула хлорофилла Ь. Однако в теневых листьях содержание хлорофилла Ь относительно выше, чем в световых. У бурых водорослей и орхидеи МеоШа найден только хлорофилл а. [c.103]

Интересные примеры влияния условий минерального питания установлены для зеленых водорослей. Синтез хлорофилла у этих организмов, в общем, мало зависит от наличия света. Вместе с тем он замедляется и даже полностью прекращается при отсутствии в воде доступных для растений соединений серы. При внесении последней в среду водоросли в короткий срок приобретают нормальную зеленую окраску, будучи совершенно лишены света. Аналогичные факты установлены в отношении цинка, при недостатке которого в воде содержание хлорофилла у hlorella сильно падало. [c.136]

Снижение интенсивности процесса фотосинтеза под влиянием недостатка марганца было показано на целом ряде объектов. Пирсон (1962) наблюдал уменьшение скорости фотосинтеза до Vs от нормы (250 мкл О2 на 1 мг/ч) у водоросли Ankistrodesmus в зависимости от степени недостаточности марганца. При этом было отмечено, что действие недостатка марганца на интенсивность процесса не зависит от его влияния на содержание хлорофилла. Количество этого пигмента при дефиците марганца почти не менялось. [c.88]

В некоторых работах рассматривается вопрос о характере взаимосвязи между молибденом и образованием хлорофилла в растении. Все они содержат материалы исследований с различными растениями (цветная капуста, томаты, шпинат, водоросль S enedesmus) и устанавливают факт снижения содержания хлорофилла в листьях растений при недостатке молибдена. [c.131]

У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология