Переведение в растворимое силикатов

Сплавление силиката. Для разложения силиката, т. е. для переведения его в растворимые в кислотах соединения, применяют различные способы. Если необходимо определить кремневую кислоту (наряду с другими окислами), то обычно сплавляют силикат с Na. O, или другими, аш,е всего щелочными, плавнями . В тех случаях, когда нет необходимости в определении кремневой кислоты и требуется определить только содержание окисей металлов и других элементов (например, марганца, титана, закисного железа, щелочных металлов, фосфора и др.), нередко применяют разложение плавиковой кислотой. Последний метод описа отдельно в связи с определением щелочных металлов. [c.461]

Этим свойством диоксида кремния пользуются для переведения его из нерастворимых силикатов в растворимое состояние. [c.489]

Фтористо-водородная кислота отличается от всех кислот своей способностью растворять кремневую кислоту. Этим ее свойством пользуются в технике для вытравления стекла, а в аналитической химии — для открытия фтора и кремневой кислоты, а также для переведения силикатов в растворимое состояние. [c.470]

Переведение силикатов в раствор. Большинство силикатов нерастворимо в воде растворимы лишь силикаты щелочных металлов. Для переведения силикатов в раствор их сплавляют с так называемыми плавнями . В качестве плавней (см. ниже) применяют карбонат натрия, смесь карбонатов натрия и калия, иногда триоксид бора или тетраборат натрия (буру), пиросульфат калия или бисульфат калия, смесь карбоната натрия с нитратом калия или с хлоратом калия (бертолетовой солью), пероксид натрия. Для сплавления прокаленных смешанных оксидов, образовавшихся в ходе анализа, применяют главным образом пиросульфат калия. Плавни-окислители (пероксид натрия, смесь карбоната натрия с нитратом натрия или с хлоратом калия) применяют в тех случаях, когда нужно окислить определяемый компонент. [c.79]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементарный углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Для переведения в раствор этих соединений их необходимо подвергнуть разложению. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях, например диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, растворимы элементарные бром и иод. [c.311]

Переведение силикатов в растворимое состояние. [c.240]

Для определения компонентов анализируемый силикат прежде всего должен быть переведен в растворимое состояние. [c.164]

Полученные результаты газофазной деструкции силикатов и некоторых других продуктов (см. табл. 1.2) стимулировали дальнейшее развитие этого метода для переведения в растворимое соединение (соль) других труднорастворимых оксидов. Было показано, что при деструкции оксидов титана, циркония и ниобия в газовой фазе фтороводородной кислоты образуются растворимые в воде оксофториды. Оксид алюминия лучше и полнее взаимодействует с газовой фазой хлороводородной кислоты при 120—150 °С повышение температуры в зоне внутреннего реактора до 200 °С приводит к неполной деструкции. После завершения деструкции во внутреннем реакторе находятся кристаллы АЮЬ-бНгО в насыщенном хлороводородом расплаве почти того же состава (с небольшим избытком воды). Это объясняется, по-видимому, тем, что образующийся хлорид алюминия связывает молекулы воды из газовой фазы, образуя своеобразный расплав кристаллогидрата. Расплав насыщается хлоридом водорода, и далее протекает процесс жидкофазного вскрытия по обычной схеме. Повышение температуры в газовой среде приводит к тому, что образующийся хлорид алюминия не удерживает молекул воды для образования жидкой фазы, а образующийся на поверхности частиц твердый хлорид или хлороксиды алюминия блокируют твердую частицу оксида и препятствуют прохождению реакции до конца [24]. [c.33]

Обработка кислотами. Кремний подлежит определению. Когда анализируемый силикатный минерал может быть разложен кислотами, то обычно для разложения навески, в которой определяют кремнекислоту, пользуются соляной кислотой. Ее предпочитают азотной кислоте потому, что при выпаривании солянокислого раствора для переведения кремнекислоты в нерастворимое состояние не так часто образуются труднорастворимые Соли, как это бывает при выпаривании азотнокислого раствора. Серная кислота также редко применяется, потому что она образует очень мало растворимые сульфаты свинца и щелочноземельных металлов, загрязняющие выделяемую кремнекислоту. Для разложения силикатов свинца обычно применяют азотную или хлорную кислоту иногда эти кислоты применяют и в других случаях. Для разложения некоторых титано-сили-катов может быть лучше вместо соляной кислоты применять хлорную или серную кислоты, потому что при достаточном избытке этих кислот титан можно удержать в растворе в то время, когда кремнекислота переводится в нерастворимое состояние. [c.858]

Определение силиката в растворах — важная аналитическая задача. Предварительной стадией анализа является переведение всех форм кремния в растворимый силикат. Например, минералы, стекла и другие объекты обычно разлагают сплавлением с NaOH. Плав растворяют и полученный раствор силикатов анализируют. [c.188]

Следует иметь в виду, что при растворении солей в кислотах НС1 или H2SO4 некоторые катионы образуют осадки малорастворимых хлоридов или сульфатов. Кроме того, в состав исследуемого вещества могут входить такие анионы, как фосфат, силикат, вольфрамат, молибдат и др., образующие малорастворимые осадки с целым рядом катионов. В подобных случаях кислоты как растворители не годятся, и переведение вещества в растворимое состояние достигается путем сплавления. Разработаны специальные методики качественного анализа подобных сложных смесей. [c.197]

Определение двуокиси кремния. При обработке пробы НС1 крем-некислота выделяется в свободном состоянии в виде коллоидного раст-вора различной степени дисперсности. Для полного выделения крем-некислоты и переведения ее в нерастворимую форму необходимо солянокислый раствор выпарить досуха и высушить при температуре 110—П5°. При содержании в пробе большого количества магния (в частности при анализе магнезитовых и доломитовых сырья и материалов) высушивание SiOg при температуре выше 110° не рекомендуется, так как это приводит к образованию силикатов, легко растворимых в соляной кислоте. [c.471]

Некоторые вещества не растворяются ни в кислотах, ни в щелочах. К таким веществам относятся большинство силикатов и сульфаты щелочноземельных металлов. Для переведения их в растворимую форму образец сплавляют со смесью Naa Os и К2СО3. [c.171]

Если перед аналитиком стоит задача определения примесей, то возникает проблема рационального выделения их или отделения основы. При этом можно использовать те же рекомендации, которые приведены для металлов. После перевода в раствор получаются те же растворы, что и при растворении металлов. Для определения примесей в силикатных породах очень часто используют разложение силикатов фтористоводородной и азотной кислотами. В этом случае кремний, составляющий основу силиката, удаляют в виде летучего тетрафторида кремния. Однако в остатке кроме примесей могут остаться соединения алюминия, составляющие, наряду с кремнием, основу многих силикатов. Для отделения его от других катионов можно использовать обработку щелочью. Особенности отделения других элементов можно найти в специальных руководствах. Полученный таким образом остаток подвергают систематическому анализу. В тех случаях, когда требуется определить только присутствие определенного элемента, после описанного выше переведения в растворимое состояние поступают так же, как это описано для металлов. В некоторых случаях определение отдельных элементов, если их соединения составляют в минерале отдельную фазу, может быть осуществлено описанными далее методами фазового анализа. Например, для определения окнсных форм меди (СиО, Си504, СиСО ) в свинцово-цинковых рудах обрабатывают руду сульфитом натрия и 5%-ной серной кислотой, которые переводят в раствор все подобные соединения меди в полученном растворе тем или другим методом можно открыть медь. [c.304]

Использованный при этом способ выделения имеет более или менее общее применение пользуясь им, можно количественно выделить 0,0001—0,001% редких земель. Для этого пробу силиката (100 г) обрабатывают плавиковой кислотой и выпаривают досуха для удаления кремнекислоты. Для удаления фтора остаток выпаривают несколько раз с серной кислотой до выделения густых паров последней и затем обрабатывают водой для извлечения растворимых веществ. Раствор фильтруют и фильтрат (раствор I) сохраняют. Остаток (1) состоит главным образом из сульфата кальция, содержащего значительную часть общего количества присутствующих редких земель. Этот остаток кипятят с раствором карбоната натрия для переведения кальция в карбонат, который отфильтровывают и растворяют в соляной кйслоте (раствор 2). Фильтрат после отделения карбоната кальция подкисляют соляной кислотой и обрабатывают избытком аммиака полученный осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и раствор присоединяют к раствору (2). Соединенные растворы обрабатывают аммиаком для осаждения железа, хрома и т. д. вместе с редкими землями. Осадок равтво-ряют в соляной кислоте и повторяют осаждение аммиаком для удаления всего кальция. Очищенный от кальция осадок растворяют в соляной кислоте и раствор (3) сохраняют. [c.389]

Во время сплавления пары SO3 должны выделяться из-под крышки тигля в самом незначительном количестве. Через 10— 15 мин. после начала сплавления температуру несколько повышают, при этом не должно происходить разбрызгивание сплава. Когда большая часть вещества растворится в расплавленной массе, тигель нагревают сильнее, так, чтобы дно его накалилось до темно-красного цвета. Затем прокаливают до тех пор, пока в расплавленной массе не перестанут обнаруживаться отдельные частицы исследуемого образца (за реакцией наблюдают, приподнимая крышку тигля тигельными шипцами). После окончания сплавления тигель медленно охлаждают если при опрокидывании тигля и легком постукивании сплав не вынимается, его размягчают, нагревая с водой. Если сплав плохо отделяется от стенок тигля, тигель помещают в стакан или чашку (положив тигель набок), прибавляют 10—15 лг г воды и несколько капель концентрированной H2SO4. Смесь кипятят в течение нескольких минут, центрифугируют и центрифугат исследуют, как обычно, на присутствие катионов всех групп, кроме иона калия, который был введен при сплавлении исследуемого образца с KHSO4. В осадке могут находиться кремневая кислота, силикаты, почти не поддающиеся действию гидросульфата калия (о переведении силикатов в растворимое состояние см. стр. 632), сульфат бария, стронция (кальция) и свинца. [c.627]

Для переведения в растворимое состояние силикатов их сплавляют обычно с содой N33003 или со смесью соды и поташа КМаСОд. [c.100]

Для переведения выделяемой кремневой кислоты из растворимой формы в нерастворймую выпаривают полученный раствор досуха, а затем Снова обрабатывают соляной кислотой. Оставшуюся нерастворенной кремневую кислоту отфильтровывают от всех остальных составных частей силиката. [c.142]