Каучук натуральный молекулярный вес

Сколько изопреновых звеньев должна содержать макромолекула натурального каучука при молекулярной массе, равной одному миллиону [c.138]

Рассчитайте по уравнению Марка — Хаувинка молекулярную массу натурального каучука, если характеристическая вязкость его раствора в бензоле [ti] = 0,126 м /кг, константа /С = 5-10 , параметр а = 0,67. [c.209]

Вследствие этих особенностей растворы высокомолекулярных веществ в ряде случаев ведут себя как коллоидные растворы (малая скорость диффузии, высокая вязкость, явление набухания и др.). В соответствии с этим такие растворы считались раньше коллоидными растворами. Однако в противоположность коллоидным растворам они термодинамически устойчивы и поэтому являются истинными молекулярными растворами. Следует отметить, что при растворении в некоторых растворителях высокомолекулярные вещества дают также коллоидные растворы. Так, натуральный каучук в бензоле дает истинный (молекулярный) раствор, а в воде—коллоидный (латекс). Растворы нитрата целлюлозы в ацетоне и растворы желатина в воде являются молекулярными растворами, а растворы нитрата целлюлозы в воде и растворы желатина в спирте—коллоидными растворами. [c.254]

Рис. 66. Зависимость эффективности пластикации натурального каучука различной молекулярной массы от температуры при различных значениях вязкости по Муни

Средняя молекулярная масса натурального каучука составляет от 7-10 до 2,5 10 . Он хорошо растворяется в ароматических углеводородах, хлороформе, четыреххлористом углероде, не растворим в спиртах и ацетоне, стоек к действию воды, разбавленных кислот и щелочей. Плотность натурального каучука равна 0,913 т/м . Звенья натурального каучука содержат двойные связи, поэтому он реагирует с кислородом и озоном, галогенами, хлористым водородом и другими реагентами. При нагревании выше 220°С и действии кислорода подвергается деструкции. [c.425]

Название данного раздела соответствует очень эффективной модели простой поверхности ослабления , предложенной Смитом [41]. Эта модель опирается на рассмотрение вязкоупругого поведения сплошных полимерных тел, т. е. на представление, которое должно сводиться согласно принципу температурно-временной суперпозиции внешних параметров нагружения-напряжения, скорости деформации и температуры к соответствующим молекулярным состояниям. Если критерий разрушения действительно имеет единые пределы молекулярной работоспособности, то построенные кривые приведенного напряжения Б зависимости от деформации при разрушении в различных экспериментальных условиях должны ложиться на одну обобщающую кривую (рис. 3.6). Эта концепция справедлива применительно к большому числу натуральных и синтетических каучуков и вулканизатов при однотипных механических йены- [c.73]

Натуральный каучук является не однородным веществом, а смесью родственных высокомолекулярных углеводородов. Средний молекулярный вес каучука можно приблизительно определить но вязкости его растворов и по их осмотическому давлению. Измерения показали, что в молекуле каучука содержатся тысячи нзопреновых остатков средний молекулярный вес каучука равен —350000. [c.951]

На рисунке видно, что основное количество молекул в натуральном каучуке имеет молекулярный вес около 400 000, в полихлоропреновом — 100 000 — 250 000, а в бутадиен-стироль-ном—около 100000. Учитывая большую зависимость свойств полимера от длины молекулярных цепей, можно утверждать, что для многих целей натуральный каучук (кривая 1 на рисунке) лучше сравниваемых синтетических. [c.187]

Резины на основе натуральн ого каучука. Натуральный каучук (НК)—линейный полимер со средним молекулярным весом 350 000. Его упругие свойства обусловлены большой длиной и высокой гибкостью макромолекул, состоящих из изопреновых звеньев. Наличие большого количества двойных связей в структуре каучука обеспечивает возможность легкой вулканизации резин на его основе. [c.39]

В зависимости от химического состава каучуки можно разделить на органические, состоящие в основном из углеводородов и их производных, элементорганические, в которых главная молекулярная цепь состоит из неорганических элементов—атомов кремния, олова, кислорода и др., и лишь боковые цепи содержат углеводородные группы, и неорганические, т. е. не содержащие атомов органических веществ. Подавляющее число товарных каучуков—натуральный и большинство синтетических—относятся к группе органических каучуков. [c.479]

Каучук представляет собой эластичное вещество, растворимое в бензоле, сероуглероде, дихлорэтане и других растворителях, нерастворимое в воде и спиртах. Натуральный каучук имеет молекулярный вес 200 ООО—400 ООО. [c.270]

Рис. 17. Зависимость продельной степени удлинения при растяжении натурального каучука от молекулярной массы между узлами сетки

Полиизопрен [—СНг—С=СН—СНг—] , приближающийся к натуральному каучуку по молекулярному составу, был получен в пятидесятых годах методом ионно-координационной полимериза- [c.106]

Так, молекулярные веса различных каучуков (натуральных и синтетических), определенные вискозиметрическим и диффузионным методами , для сравнительно низкомолекулярных образцов (молекулярный вес до 100 ООО) более или менее совпадают для более высокомолекулярных продуктов величина молекулярного веса, найденная диффузионным методом, в 4—5 раз превышает величину, найденную вискозиметрическим методом. [c.52]

Природный (натуральный) каучук производят главным образом из латекса (млечного сока) бразильской гевеи (Hevea brasiliensis). Для получения латекса на растущих в тропических лесах деревьях делают надрез и собирают вытекающий сок. Одно дерево дает в год примерно ог 500 до 2000 кг латекса. От этого метода и происходит название каучук (на древнем языке майя саа o- hu — слезы дерева). Латекс представляет собой эмульсию, которая содержит около 20—60% каучука. Добавлением муравьиной или уксусной кислоты эмульсию коагулируют и после промывания водой развальцовывают листы сырого каучука. Натуральный каучук представляет собой цис-1,4-полиизопрен (см. раздел 3.9) со средней относительной молекулярной массой порядка 350 ООО. Перед переработкой натуральный каучук смешивают с наполнителями и затем вулканизуют нагреванием с серой. При этом линейные макромолекулы соединяются сульфидными мостиками (см. раздел 3.9). Основное количество природного каучука идет на производство автомобильных шин. [c.686]

В литературе приводится несколько точек зрения о причинах низкой когезионной прочности синтетического полиизопрена по сравнению с натуральным, которую объясняют меньшей молекулярной массой, меньшей стереорегулярностью, наличием в натуральном каучуке полярных групп. [c.226]

Рис. IV.21. ТМА-кривые натурального каучука различной молекулярной массы

ДВОЙНЫХ связей, участки макромолекул с длинными боковыми ответвлениями. Разветвленные макромолекулы образуются в результате реакций передачи цепи через полимер. С повышением температуры полимеризации и количества катализатора или инициатора нерегулярность структуры полимера возрастает, увеличивается количество звеньев, соединенных в положении 1—2 или 3—4, а также разветвленность макромолекул. Наличие неодинаковых по структуре звеньев и различных боковых ответвлений в макромолекуле препятствует кристаллизации полимера и уменьшает подвижность отдельных сегментов макромолекул. Средний молекулярный вес синтетических каучуков обычно меньше среднего молекулярного веса натурального каучука. Все эти структурные различия между синтетическими полимерами и натуральным каучуком определяют более низкую прочность, мень шую морозостойкость и пониженную эластичность резин на основе синтетических полимеров непредельных углеводородов по сравнению с резинами из натурального каучука. [c.237]

Из пленкообразователей на основе каучуков большой интерес представляют производные каучуков (натурального и синтетического), называемых циклокаучуками. Отличаются они небольшим молекулярным весом, что позволяет получать из них низковязкие растворы концентрации выше 50%. Эти лаки обладают высокой адгезией к металлической поверхности, бетону и другим материалам. Они также обладают большой износостойкостью, термической стойкостью и достаточно стойки в кислотах, щелочах, ароматических, углеводородах и нефтяных продуктах. [c.447]

Рис. 64. Растворимость натуральных каучуков различных молекулярных весов в бензоле при различных температурах. — объемная доля каучука в более разбавленной фазе.

СКИ-3 аморфен при комнатной температуре, но, подобно натуральному каучуку, кристаллизуется при растяжении и при температурах ниже О С. Молекулярная масса СКИ-3 зависит от катализатора, применяемого для синтеза, и составляет от [c.434]

К углероду при двойной связи примыкают несимметричные группы и, следовательно, возникает возможность пространственной изомерии. Натуральному каучуку приписывается форма цис-то-мера. Б. А. Догадкин [2] считает наиболее достоверными средние значения молекулярного веса растворимой фракции натурального каучука, полученные в результате осмометрических и вискозиметрических определений и равные 80 ООО—300 ООО, В. В. Кор-так [3] указывает, что натуральный каучук имеет молекулярный вес порядка 200 ООО—400 ООО. [c.415]

Натуральный каучук обладает малыми гистерезисными потерями. У синтетических каучуков гистерезис усиливают нерегу-лированное строение молекул каучука наличие в молекулярной цепи тяжелых боковых полярных групп (хлоропреновый каучук, СКН) наличие бензольного кольца (стирольный каучук) увеличение молекулярной массы. Для всех видов каучука гистерезис усиливают наполнение активными наполнителями и увеличение степени вулканизации. [c.131]

Применение в защитных смазках таких высокоаД гезионных добавок и загустителей, как латексы, каучук натуральный и синтетический, полиолефины и высокомолекулярные синтетические смолы,— перспективное многообещающее направление ул5тгшения их защитных свойств. Например, предлагается вводить в состав смазок и масел в качестве загустителя полиэтилен молекулярного веса 18 000—35 000 изготавливать защитные смазки с гидрофобными кремнийорганическими добавками. [c.85]

Высокомолекулярные соединения — химические соединения, молекулярная масса которых— от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Атомы в них соединены между собой химическими связями. Атомы или атомные группировки в молекуле В. с. располагаются либо в виде длинной цепи (линейные В. с., напр, целлюлоза), либо в виде разветвленной цепи (разветвленные В. с., напр, амило-пектин). В, с., состоящие из большого числа повторяющихся группировок (звеньев) одинакового строения, называют полимерами, напр, поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) , каучук натуральный [c.34]

Рассматривая возможность использования диффузионных представлений при изучении адгезии полимеров, необходимо учитывать коэффициент диффузии макромолекул. Для оценки времени продвижения молекул т, исходя из уравнения (III.39), предположим, что коэффициент диффузии имеет значение 10 —10 см /с. Такое предположение имеет некоторое основание. Так, коэффициент диффузии в системе полиизонреновый каучук — натуральный каучук [172] имеет значение порядка 10 см с при молекулярном весе диффузанта (полиизопрена) 28 ООО. В реальных условиях молекулярный вес может быть значительно выше. Повышение молекулярного веса диффузанта па порядок приводит [c.137]

Для изготовления клеев применяют также эпихлоргидрино-вые каучуки с молекулярной массой 5-10 в сочетании с поли-язоцианатами (вулканизующий агент) и бутилфенольной смолой. Полиизоцианат в таких системах взаимодействует с небольшим количеством воды, которая всегда есть в растворителях, и с ОН-группами каучука. Эти клеи применяют в обувной промышленности для склеивания натуральной и исскусственной кожи [81]. [c.61]

Процессы окисления натурального каучука достаточно подробно рассмотрены во многих работах, которые обобщены в ряде монографий [1, с. 13—22 3, с. 379—391 8, с, 21]. Наибольщее значение для выяснения механизма окисления натурального каучука и каучукоподобных полимеров имели работы Боланда, Хьюджеса, Бевиликуа, Майо и других исследователей. Этими исследованиями однозначно показано, что процесс окисления эластомеров является цепным, инициированным кислородом и перекис-ными радикалами. В результате этого процесса наблюдается не только присоединение к молекуле полимера кислорода, приводящее к появлению в полимерной цепи кислородсодержащих заместителей, но и разрыв полимерной цепи, обусловливающий уменьшение молекулярной массы исходного полимера. Последнее обстоятельство является основным фактором, вызывающим изменение свойств полимера при старении. [c.620]

Рис. 3.4. Зависимость Оц низкомолекулярных веществ в полистироле, полиизобутилене, натуральном каучуке от молекулярной массы диффузантов

Оппанол В не поддается вулканизации. В США было установлено, что сополимеризацией изобз тилена с 2% диена, например изопрена, получают продукт молекулярного веса 40 ООО—80 ООО, поддающийся вулканизации [6]. Были получены вулканизаты, которые по некоторым свойствам даже превосходят натуральны каучук. Получаемый этим методом так называемый бутилкаучук (0Н-1) более устойчив к кислороду и значительно менее газопроницаем, чом натуральный каучук. Ои применяется как электроизо-ляционный, водо- и возд ухоиепроницаемый материалы. Полимеризация смеси изобутилена с —2% днена также протекает при —100°. Эта температура поддерживается кипящим этиленом. В США в 1952 г. было произведено около 80 ООО т этого каучука [7]. [c.570]

Но и при большой длине цепи (большая степень полимеризации) упругая деформация каучуков далека от предельной величины. Так, макромолекула натурального каучука с молекулярным весом в 300 ООО состоит из 300 ООО 68=4400 изопреновых групп и содержит 4400x3= = 13 200 связей С—С. Общая контурная длина макромолекулы составляет 13 200 /, где I — длина связи С—С. Согласно (II.26) среднеквадратичное расстояние между концами свернутой цепи составляет 13 200=162 /. Отсюда следует, что предельная растяжимость макромолекулы составляет (13 200—162) 162 = 80, т. е. макромолекула натурального каучука с молекулярным весом 300 ООО может удлиняться в 80 раз. На самом деле каучук удлиняется не более чем в 15—20 раз. [c.59]

Начало кристаллизации в сыром каучуке есть явление, довольно чувствительное к ряду факторов. Если уже кристаллизация началась, то ее последующее возрастание с увеличением растяжения обеспечено, но если ей не удается возникнуть при умеренных удлинениях, дальнейшее растяжение может вызвать только возрастание течения, а кристаллизация может вовсе не возникнуть. В первом случае наибольшее напряжение, которое можно создать, очень велико и приближается к напряжениям в вулканизованных каучуках, а в последнем случае оно остается очень низким. Каучук низкого молекулярного веса, полученный вальцеванием или фракционированием [40], может слабо кристаллизоваться или вообще не будет кристаллизоваться при растяжении при комнатной температуре тот же самый результат получится при очень медленном растяжении обычного высокомолекулярного каучука (так как при медленном растяжении достаточно времени для скольжения или течения) или в случае растяжения при повышенных температурах. Подобно этому, синтетические каучуки, которые не кристаллизуются, такие, как бутадиен-стирольный (0К-5), обычно очень слабы в невулканизованном состоянии. Поэтому чрезвычайно высокая упругая растяжимость и сопротивление растяжению сырого натурального каучука не целиком и даже не в основном обязаны взаимным переплетениям и сцеплениям молекул. Эти сцепления поддерживают неизменность структуры только до момента, когда начинается кристаллизация в дальнейшем структура эффективно скрепляется кристаллическими связями. [c.170]

Определенный интерес представляет образование свободных радикалов в ненасыщенных каучуках в атмосфере озона при воздействии напряжения. На основных этапах описанной выше реакции озона с ненасыщенными связями полимера свободные радикалы не образуются. Однако в г ис-полибутадиене, натуральном каучуке и акрилонитрил-бутадиеиовом каучуке было получено большое число кислотных радикалов [206, 208]. В качестве одной из возможных причин образования этих радикалов из озонидов или амфотерных ионов можно назвать неизвестные вторичные этапы деградации, возможно связанные с отделением водорода или миграцией протона [197, 206, 208]. Другая возможная причина образования радикалов, без сомнения, связана с разрывом недеградированных молекул каучука и взаимодействием этих основных радикалов с молекулярным кислородом. Концентрация свободных радикалов в бутадиеновом и акрилонитрил-бутадиеновом каучуках характеризуется такой же зависимостью от деформации и концентрации озона, как и визуальные повреждения материала, т. е. поверхностные трещины в образцах каучука, деградирующего в атмосфере озона. Следует упомянуть следующие существенные результаты [206, 208] [c.315]

Пластикации были подвергнуты также структурированные каучуки (натуральный, бутадиен-стирольный, бутадиен-нитрильный, бутилкаучук и неопрен) после набухания в различных мономерах. Реакция состояла из четырех стадий продолжительностью 20 мин каждая и проводилась при температуре ниже —30 °С в среде азота. Благодаря тому, что во время пластикации крошки дополнительное количество мономера вступает в реакцию, до 70 % его оказывается заполимеризованным. Было установлено, что конверсия зависит от рецептуры вулканизуюш,ей системы (табл. 5.9). Так как вулканизация побочных продуктов и осадков может повлиять на ход реакции, желательно выводить эти вещества из системы. При обработке смеси НК—ММА 30 % образовавшегося ПММА присутствует в виде гомополимера. Механические свойства системы приведены в [147 ]. Во всех экспериментах после пластикации остается небольшое количество свободного каучука. Максимальная конверсия достигается при использовании метилметакрилата и метакриловой кислоты, а минимальная — 16 % — у стирола. При пластикации рвутся в основном цепи между узлами молекулярной сетки, где выше концентрация напряжений [13]. [c.165]

Натуральный каучук представляет собой полиизопрен строго [ипейпой структуры, отличающийся высоким средним молекулярным весом. Плохая растворимость непластицированного натурального каучука затрудняет определение его молекулярного веса. После пластикации, т. е. частичной деструкции макромолекул, молекулярный вес натурального каучука (Мос ,) колеблется около 200 ООО—300 ООО. [c.235]

Давно известно и используется изменение свойств, связанное с механической обработкой полимерных материалов. Так, например, уже 120 лет известно, что обработка натурального каучука вызывает его ра-змягчение [225]. Но только после того, как появилось понятие макромолекул, этот эффект механической обработки стали связывать с разрывом молекулярных цепей. В 1941 г. впервые было установлено, что интенсивное дробление гетерофазной смеси (каучука и ангидрида малеиновой кислоты) может вызвать химическую реакцию между компонентами [224]. Систематические исследования природы данных химических реакций, и особенно роли образовавшихся свободных радикалов, были начаты примерно на десять лет позднее [224, 225]. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология