Биологические оксалата

После осаждения в виде оксалата кальций определяют в биологических материалах [25, 474, 880, 939, 1001, 1041, 1176, 1195, 1225, 1226, 1259, 1268, 1342, 1410, 1435, 1447, 1465, 1482, 1495, 1504, 1530, 1558, 1560, 1627, 1668], пищевых продуктах [104, 418, 419, 809, 813, 1145, 1195, 1225, 1263, 1343], металлах и сплавах 186, 87, 539, 1064, 1212, 13951, стеклах и цементе [204, 296, 297. 651, 829, 1207], известняках, доломитах, силикатах, баритах, полевом шпате, фосфоритах [12, 31, 290, 330, 337, 408, 544, 1220, 1243, 1422], шлаках [165, 193, 291, 525, 571, 572, 630], чугунах и железных рудах [363, 1123], почвах [3, 294, 355, 672, 1042], воде [И, 117, 118, 191, 239, 480], калиевых минералах [5], смазочных маслах [657], флюсах [323], каучуке [1588], ферритах [1592]. [c.31]

Существуют общие приемы, позволяющие повысить специфичность определения кальция по фотометрии в пламени, например предварительное выделение кальция в виде оксалата. После растворения оксалата кальция в соответствующей минеральной кислоте раствор фотометрируют [1021]. Этот прием используют обычно при анализе биологических объектов (кровь, сыворотка) и устраняют главным образом мешающее действие щелочных металлов. Иногда кальций осаждают оксалатом в присутствии комплексона [c.139]

Определение рзэ в почвах и биологических объектах. После растворения образца, рзэ иногда определяют непосредственно (например, Се в золе костей и тканей определяют полярографическим методом [925] или некоторые элементы в золах известковой водоросли— флуоресцентным способом на твердом фосфоре [1785]). Однако в большинстве случаев, особенно при анализе почв [168, 312, 534], применение сложной схемы очистки является обязательным. Для этого используются обычные приемы осаждения оксалатов, гидроокисей и фторидов, а также специфичные приемы для отделения некоторых примесей. Учитывая, что количества рзэ в образце чрезвычайно малы (до 10" %), все операции выполняются в присутствии носителя, выбор которого определяется методом, завершающим анализ. При колориметрическом определении суммы [c.226]

О количестве едкой щелочи дает указание титрование определенной части водной вытяжки объекта по осаждении углекислых щелочей хлоридом бария. Для решения вопроса о катионе (Ыа , К " или Са +) сравнивают кристаллы выпавших осадков от пиросурьмянокислого калия, виннокаменной кислоты и оксалата аммония. Количественное определение в биологических объектах затруднено. [c.360]

Имеются данные об образовании перекиси водорода при фотохимическом окислении различных водных растворов и суспензий, например оксалатов в присутствии иона двухвалентного марганца [72] и паральдегида [73], при ультрафиолетовом облучении водных растворов йодистого калия и бромноватокислого калия [74] и растворов или суспензий биологических сенсибилизаторов (например, сухого дрожжевого экстракта и хлорофилла [75]). [c.59]

Приведен обзор методов определения оксалата в биологических материалах [4]. [c.152]

Разработаны ферментативные методы, пригодные для анализа образцов биологического происхождения. Для определения оксалатов в плазме крови применен специфический фермент оксалат-декарбоксилаза. Щавелевая кислота декарбоксилируется ферментом с образованием СО2 [c.156]

Осаждение кальция в виде оксалата — общепринятый метод для выделения этого элемента. Вместе с оксалатом кальция соосаждается (или иногда наблюдается последующее осаждение) оксалат магния если магний преобладает, то, вероятно, требуется переосаждение кальция. При количестве магния, сильно превышающем количество кальция, оксалатное отделение становится ненадежным из-за трудности полного осаждения кальция 1. В этом случае полезно осадить кальций вместе с фосфатом магния и аммония, растворить осадок в серной кислоте и отделить кальций в виде сульфата в спиртовой среде . Во многих Материалах (биологические материалы, вода и т. п.) отношение кальция к магнию таково, что нет необходимости уделять особое внимание влиянию магния. [c.263]

Жидкие образцы, содержащие белок, можно проанализировать, непосредственно осаждая оксалат кальция, без предварительного удаления белка, при условии, если достаточной является точность 2—5%. При работе с плазмой или сывороткой крови анализируемый образец разбавляют равным объемом воды, не добавляя ни кислоты, ни ацетата натрия. Образцы, не содержащие значительного количества белка, например моча, могут быть проанализированы прямым осаждением оксалата кальция с небольшим уменьшением точности, а в некоторых случаях даже без снижения точности. Следует, однако, подчеркнуть, что небольшая затрата времени и незначительные трудности, связанные с озолением, делают проведение этой операции при анализе любых образцов биологического происхождения крайне желательным. [c.174]

Во многих материалах (биологические материалы, вода и т. д.) соотношение содержаний кальция и магния таково, что нет необходимости уделять особое внимание влиянию магния. Если оксалат кальция осаждают при pH 3—4 вместо осаждения в слабоаммиачной среде, как это обычно делается, то можно отделить кальций от железа, титана и т. п., а также от большого количества фосфатов Можно рассчитать, что растворимость оксалата кальция в 0,1 УИ оксалатном растворе при pH 4 меньше 0,1 мг кальция на 1 л. [c.326]

Метод используется при анализе биологических материалов после вскрытия образцов по Кьельдалю. Определению не мешают следующие ионы [в скобках указаны предельно допустимые количества (мг) ыа 50 мл] На (250), К (250), Са (125), М (125), А1 (125), Ре (0,125), АзОЗ" (0,25), ЗЮг (5), р- (25), оксалат (50), тартрат (50), лактат (100), цитрат (500), пируват (0,5), трихлорацетат (750). [c.410]

ЛДГ обнаруживается во всех клетках и биологических жидкостях. Следует обратить внимание на тот факт, что уровень фермента в эритроцитах в 100 раз выше, чем в сыворотке. Поэтому при определении его активности в сыворотке крови гемолиз эритроцитов должен быть полностью исключен. Также необходимо быстро отделять сгусток от сыворотки. Активность ЛДГ могут подавлять гепарин и оксалат. [c.267]

Описаны радиометрические методы определения Са в биологических объектах [264, 1137, 1295]. Предложен метод онреде-лоння кальцпя путем радиохимического вытеснения радиоизотопов °Со, %1п из осадков соответствующих оксалатов [741, 7431. Радиометрические методы применяются и прп определении кальция в неорганических материалах [65, 961, 1525, 1623[. Оппсано применение масс-спектрального метода для определения кальция в высокочистых металлах и материалах [373, 1400, 1471[. Для определения некоторых соединений кальция используют инфракрасную спектроскопию [21]. [c.156]

Выделение радионуклидов в ходе радиохимического анализа может быть осуществлено как с применением носителей, так и без них. Разделение смзси изотопов без носителей особенно характерно для физико-химических методов анализа. Метод изотопного разбавления требует введения соответствующих носителей до выпаривания водных проб и непосредственно перед растворением (в пробах атмосферной пыли, золы биологических материа.чов, пищевых продуктов и т. д.). При дробном анализе носители соответствующих изотопов вносятся в отдельные части пробы, из которых затем производится выделение групп элементов, нередко родственных по своим химическим свойствам. Например, Ва, Зг и Са — в виде сульфатов или Ад, Сс1 и Мо — в виде растворимых аммиачных комплексов. Разделение элементов внутри каждой группы может осуществляться различными широко известными способами [116]. Однако в каждом конкретном случае должны разрабатываться свои условия выделения. Это связано с характером макросостава анализируемой пробы, ее радиохимическим составом и необходимостью выделения тех или иных изотопов. Наиримзр, радиохимический анализ многочисленных биологических материалов, пищевых продуктов и почв проводится с целью оиределения Зг . В таких случаях отделение второй аналитической группы, к которой относится стронций, производится либо осаждением карбонатов элементов этой группы, либо их фосфатов, оксалатов или сульфатов [79, 117]. [c.54]

Кальций приходится определять непрямыми колориметрическими методами, используя реакционную способность гшона труднорастворимой кальциевой соли. Колориметрические методы определения кальция вследствие своего непрямого характера далеки от совершенства, но тем не менее пригодны для некоторых материалов, особенно биологических, в которых содержание кальция не слишком низко. Два наиболее удовлетворительных ме тода основаны на осаждении кальция в виде оксалата или в виде фосфата. [c.264]

Каталитические реакции металлических ионов могут быть подразделены на два главных класса реакции, в которых халатное соединение металла непрерывно изменяется в результате протекающего превращения, и реакции, в которых халатное соединение остается неизмененным. Первый класс включает и окислительно-восстановительные реакции, в которых ион металла меняет валентность, и реакции, в которых изменение состояния окисления не происходит. Примерами окислительно-восстановительных реакций, катализируемых металлами, являются окисление оксалата вследствие образования хелата с Мп (III) и окисление аскорбиновой кислоты при помощи иона Си (II). При.мерами реакций, в которых хелатное соединение изменяется, не вовлекая ион металла в окислительно-восстановительную стадию, являются. катализ декарбоксилнрования Р-кетокислот различными металлическими ионами, реакции переаминирования шиффовых оснований, производных пнро-доксаля, и гидролитическое расщепление различных шиффовых оснований через стадию образования хелата. Реакции второго типа, которые протекают без непрерывного изменения в структуре или составе металл-хелатного соединения, могут рассматриваться как примеры истинного металл-хелатного катализа. Пептидное действие ферментов, активированных металлами, является одним из большого числа явлений этого типа, который предполагается свойственным биологическим системам. Действие Си(П)-хелатов различных диаминов приводится как пример металл-хелатного катализа в гидролизе диизопропилфторфосфата (ДФФ). В настоящей работе в общих чертах описывается вероятная природа этих каталитических реакций и факторы, которые делают металл-хелатное соединение эффективным катализатором. [c.364]

Веществами, мешающими определению кальция и часто содержащимися в образцах биологического происхождения, являются фосфаты, небольшие количества магния и белок. Имеются указания 128, 30] на то, что определению кальция мешает также плазма крови, содержащая значительные концентрации холестерина и жиров. Фосфаты и магний образуют осадки только в щелочной среде. Поэтому, устанавливая pH раствора таким образом, чтобы избежать осаждения фосфатов и магния, можно устранить вредное действие этих примесей. На вредное влияние белка, которым обычно раньше пренебрегали [31, 32], впервые указали Ван-Сляйк и Сендрой [20] и другие [33]. Вредное влияние белка выражается в том, что в его присутствии часть оксалата кальция образует коллоид, который может проходить через фильтр, а также в том, что часть белка может попасть в осадок и обусловить избыток в расходовании окислителя. Поэтому перед определением кальция, безусловно, необходимо удалить белок из анализируемого раствора. При работе с очень малыми количествами анализируемого раствора, как было указано выше, озоление можно осуществить быстро и легко. Кроме того, для выделения белка с успехом можно использовать трихлоруксусную кислоту [20], а также разложить белок в жидкой фазе [34]. Озоление и разложение с помощью окислительного действия кислот приводит также к разрушению холестерина, что иногда существенно при проведении точных анализов [28, 30]. [c.173]

Обычная смешанная пища содержит вещества растительного, животного и минерального происхождения белки, жиры, углеводьх, аминокислоты, жирные кислоты, глицерин, дубильные вещества (в чае, хурме), кофеин (в чае, кофе), серотонин (в крапиве, арахисе, бананах, ананасах), тирамин (в сыре, бананах, фасоли, сельди, кофе, пиве, вине, печени цыплят), оксалаты (в ревене, сельдерее, щавеле, шпинате), стерины, фитостерины, ионы тяжелых металлов и другие химически и фармакологически активные вещества. Кроме того, в пищу вводятся различные пищевые добавки консерванты (сорби-новая, уксусная, лимонная кислоты), антиоксиданты, эмульгаторы, красители, подслащиваюпще вещества, которые могут активно взаимодействовать с лекарственными веществами и влиять на их биологическую доступность в одних случаях повьипать растворимость и всасьшание лекарств, в других, образуя нерастворимые или труднорастворимые комплексы (например, белками, дубильными веществами, дипептидами) с составными частями пищи, уменьшать их всасьшание. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология