Трифторуксусный эфир

Обычно при перегруппировке кетоксимов применяются серная кислота, пятихлористый фосфор в эфире и хлористый водород в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида (смесь Бекмана) [14], хотя недавно было показано, что полифосфорная кислота дает превосходные выходы и более определенные продукты [18—20]. Кроме того, при образовании водорастворимых амидов определенные преимущества предоставляет применение ангидрида трифторуксусной кислоты [21]. [c.414]

Эту группу можно использовать в качестве ацильной защитной группы, которая удаляется при мягкой щелочной обработке. Ее можно ввести обработкой аминокислоты трифторуксусным ангидридом или тиоэтиловым эфиром трифтор-уксусной кислоты [c.76]

Для гидратации олефинов с концевой двойной связью применяют смесь муравьиной кислоты с каталитическими количествами сильной кислоты, например хлорной. Для получения спиртов нужно гидролизовать образующиеся в качестве промежуточных соединений сложные-эфиры муравьиной кислоты. При этом следует ожидать изомеризации, как показано в одном из приведенных ниже примеров. Для гидратации олефинов с разветвленной цепью лучше использовать трифторуксусную, а не муравьиную кислоту [21. При гидратации 2-метилбутена-2, метилциклопентена и метилциклогек-сена выходы спиртов составляют около 45%. Присоединение муравьиной кислоты в сочетании с серной является стереоспецифиче-ским, по крайней мере в некоторых случаях. Так, например, транс- [c.213]

Этиловый эфир трифторуксусной кислоты [c.566]

Триметилбензол. . . -Октиловый спирт Метилаллиловый эфир Метиловый спирт. . Трифторуксусный эфир [c.25]

ЧТО если гидроксильные группы дезактивировать превращением в триметилсилильные или трифторуксусные эфиры, то вещества хроматографируются легче, причем на неполярных колонках результаты получаются лучше, чем на полярных. Эти данные четко показывают, что основная причина образования хвостов у производных антрахинона — водородные связи. Это явление общее и для других соединений, и превращение в производные часто используется для соединений с аминогруппами, чтобы сделать их более пригодными для ГЖХ. [c.147]

На рис. VII. в качестве примера приведен спектр фотоэлектронов С 15 для этилового эфира трифторуксусной кислоты, в котором хорошо видно, что каждому неэквивалентному атому углерода соответствует свой пик, а общая картина спектральной кривой и по- [c.152]

Ряд смешанных ангидридов из алифатических кислот разлагается с образованием сложных эфиров по пути А, а смешанные ангидриды ароматических кислот разлагаются по пути либо А, либо Б. При 250 °С происходит также реакция В [74]. Трифторуксусная кислота и фениловый эфир хлормуравьиной кислоты при смешивании образуют. фениловый эфир трифторуксусной кислоты с выходом 75—80% [75]. Рассмотренные реакции декарбоксилирования, по-видимому, протекают через промежуточное циклическое состояние, причем происходит сдвиг электронов в цикле. [c.292]

Уксусный ангидрид, свежеперегнанный. Фосфорная кислота, 85%-ная. Уксусноэтиловый эфир, абсолютный. Соляная кислота, уд. в. 1,19. Трифторуксусная кислота [7], т. кип. 71, Г < 1,2850 1,4890. [c.6]

Этилтрифторацетат см. Этиловый эфир трифторуксусной кислоты [c.569]

По методу Манатта [79] спирты превращают в эфиры трифторуксусной кислоты и измеряют химические сдвиги для ядер трифторметильной группы, определяя, являются ли исходные спирты первичными, вторичными или третичными. В спектрах трифторуксусных эфиров спиртов проявляется экранирующий [c.65]

Для анализа неионогенных ПАВ весьма полезна спектроскопия ядерного магнитного резонанса. При возможности снятия ПМР или ЯМР спектра можно получить информацию о структуре гидрофобной части молекулы. Кроме того, из спектра можно определить соотношение гидрофобной части и ОЭ и/или ОП-части молекулы [57], как и наличие первичных и вторичных гидроксильных групп. Другим методом определения вторичных и первичных гидроксильных групп является спектроскопия ЯМР фтора-19 [57] с предварительным приготовлением трифторуксусных эфиров. Масс-спектральные данные для определенных неионогенных ПАВ могут быть получены при бомбардировке быстрыми атомами (FAB) в режиме положительных ионов. Таким образом, изучены кластеры отдельных гомологов алкиленоксида с протонами, натриевыми или калиевыми ионами. AMiDZ-TOf масс-спектры дают информацию о распределении по гомологам, по серии отдельных пиков с массовым числом 44, отвечающим отдельной молекуле ОЭ. [c.133]

Метилаллиловый эфир Метпловый спирт. . Трифторуксусный эфир [c.25]

Лучший путь синтеза азулен-1-карбоновой кислоты заключав ся во взаимодействии азулена с трифторуксусным ангидридом в четыреххлористом углероде без катализаторов. При этом получается 1-три-фторацетилазулен (выход 91%), который гидролизуют водным раствором едкого натра кислота, выделенная в виде метилового эфира (бледно-лиловые пластинки, т. пл. 182 °С), была получена с выходом 88,57о (Андерсон мл., 1962). [c.505]

В колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 2,6 г (0,011 моля) 2,3-дифенил-тиофена в 5 мл хлороформа, приливают 4,1 г (0,036 моля) триэтилсилана (см. № 119, методика А, п. 1) и 21,2 г (0,185 моля) трифторуксусной кислоты и смесь вьщерживают в термостате при 50°С в течение 50 ч. Окончание реакции определяют с помощью ГЖХ пик 2,3-дифениптиофена должен отсутствовать (примечание 1). Летучие компоненты отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, получают 1,9 г [c.80]

В колбу на 50 мл, снабженную обратным холодильником с уюркальцие-вой трубкой, помещают 2,76 г(0,01 моля) 2,5-дп-(тенил-2) тиофена и 8,12 г (0,06 моля) триэтилсилана (см. К" 119, методд1ка А, п. 1). К смеси медленно прибавляют 14,82 г (0,1 моля) трифторуксусной кислоты и выдерживают в термостате 50 ч при 50°С, затем выливают в воду, нейтрализуют раствором МаНСОз, водный слой отделяют, экстрагируют эфиром, объединенный органический слой сушат прокаленным М 804, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 1,7 г 2,5-ди (тетрагидро-тенил-2)тиофена, выход 60%, т.кип. 235-236°С/6 мм, 1,5935. [c.83]

Перегруппировка Кляйзена катализируется кислотами. Так, например, орто-аллилфенол образуется нз фенилаллилового эфира в трифторуксусной кислоте уже прн 20 °С, а в нрисутствин хлорида титана (IV) в хлористом метилене даже при -78 [c.1769]

Ангидрид трифторацетил-Ь-пролина и трифторуксусной кислоты диспропорционируется с образованием ангидрида трИ фторацетил-Ь-пролина, который применяли для ацилирования этилового эфира глицина, причем выход составил 477о 1182]. [c.213]

А. Трифторацетат серебра. К суспензии 187 г (0.81 моля) окиси серебра (примечание 1) в 20O мл виды при0ав 1яют 177 г (1,55 моля) трифторуксусной кислоты (примечание 2). Полученный раствор фильтруют и фильтрат выпаривают досуха в ий-кууме. Полученный таким образом сухой трифторацетат серебра очищают. С этой целью его экстрагируют эфиром в аппарате Сокслета или же соль растворяют в 1,2 л эфира, раствор фильтруют через топкий слой активированного угля и фильтрат выпаривают досуха. После отгонки эфира выход бесцветной кристаллической соли составляет 300 г (88% теоретич.). [c.22]

Получение этилового эфира трифторуксусной кислоты. В колбе Фаворского емкостью 150 л - г с дефлегматором ( 60сж) смешивают 50 г (0,44 М) трифторуксусной кислоты, 60 г (1,3 М) этилового спирта и 20 г концентрированной серной кислоты. При нагревании смеси на водяной бане (60—70°) отгоняют азеотропную смесь спирта, воды и эфира трифторуксусной кислоты, переходящую при 50—55°. Полученный дистиллат встряхивают в делительной воронке с 50 мл насыщенного водного раствора хлористого кальция высушивают прокаленным хлористым кальцием и перегоняют из колбы Фаворского. Получают 53,1 г (85%), т. кип. 61,5" (756 мм) [c.8]

Из 15 г (0,085 М) 2-ацетоселенофена и 24,8 е (0,17 М) этилового эфира трифторуксусной кислоты получено, как описано выше, 18,4 г (80%) т. кип. 118—119° (И мм) т. пл, 32—33 (из метанола) — светло-желтые кристаллы. [c.8]

Эффективный вариант переноса диазогруппы был реализован в работе Промышленно доступный диметилметилфосфонат последовательно реагировал с б)тиллитием и 1,1,1-трифторэтило-вым эфиром трифторуксусной кислоты с последующим переносом диазогруппы. [c.206]

Интересный вариант синтеза пептидов был предложен Вейгандом. Он обрабатывал аминокислоту ангидридом трифторуксусной кислоты и получал ангидрид трифторацетиламинокислоты и трифторуксусной кислоты, который затем вводился в реакцию с эфиром аминокислоты. [c.493]

Трифторацетильная группа впервые применена в пептидной химии в 1952 г. [111]. Она вводится без рацемизации при реакциях с ангидридом трифторуксусной кислоты в безводной трифторуксусной кислоте, с тиоэти-ловым эфиром трифторуксусной кислоты или же с фениловым эфиром трифторуксусной кислоты. Деблокирование проходит при комнатной температуре под действием 0,01—0,02 н. NaOH, разбавленных растворов аммиака или гидроксида бария. Для присоединения N-трифторацетил-аминокислот неприемлем метод смещанных ангидридов. [c.112]

Для защиты ароматических гидроксифункций предлагались в основном те же О-алкилпроизводные, которые уже обсуждались для алифатических гидроксиаминокислот (табл. 2-5). О-Тирозинбензиловые эфиры [204] можно получать прямым алкилированием медного комплекса тирозина бензил-бромидом [204]. Отщепление этой защитной группы можно проводить при гидрогеиолизе, под действием жидкого фтороводорода, а также при ацидолизе действием бромоводорода в уксусной кислоте или бромоводорода в трифторуксусной кислоте. В последних случаях, однако, возможны как неполное расщепление, так и побочные реакции. При ацидолизе существует опасность С-бензилирования, поэтому рекомендуется добавлять ловущки катионов (анизол, резорцин и др.). [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифторуксусный эфир: [c.51] [c.20] [c.102] [c.140] [c.193] [c.274] [c.457] [c.44] [c.287] [c.314] [c.322] [c.64] [c.1446] [c.215] [c.216] [c.217] [c.241] [c.87] [c.271] [c.433] [c.433] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология