Свет длина волны

Так как свет длиной волны 4000—4360 А дает еще лучшие результаты, надо полагать, что некоторую роль играют процессы сенсибилизации, в ТО время как через посредство абсорбированной молекулы хлора возбуждается молекула 502. Хлор, абсорбированный световыми лучами [c.363]

Последовательность выполнения работы. 1. Установить на рефрактометр призму с показателем преломления, большим, чем показатель преломления исследуемого вещества. 2. Включить источник монохроматического света. Длины волн спектральных линий приведены втабл.7. [c.88]

Поэтому радиоактивные изотопы с энергией а-частиц 4—5 МэВ целесообразно использовать для облучения пленок толщиной до 10— 15 мкм. Для увеличения деструкции материала в направлении вдоль трека целесообразно проводить облучение частицами в сочетании с дополнительным облучением ультрафиолетовым светом, рентгеновскими лучами, -лучами или электронами. При облучении ультрафиолетовым светом длина волны должна быть подобрана таким образом, чтобы наиболее сильно воздействовать на радиационно поврежденные места пленки. Например, для пленок из поликарбоната оптимальная длина волны составляет около 280—300 нм (2800—3000 А), большие длины волн практически не дают эффекта, а при меньших начинает происходить сильное разрушение всей поверхности пленки. [c.53]

Особое место занимают изменения в состоянии молекул, атомов и ионов, которые вызываются переменными электрическими полями, возбуждаемыми при прохождении через вещество электромагнитных колебаний, например видимого света, длины волн которого состав- [c.53]

Кя свето Длина волны Оптически я Л 9 спето- Длина волны Оптическая [c.49]

Теория показывает, что разрешающая способность микроскопа, т. е. то наименьшее расстояние, при котором две точки можно еще видеть отдельно друг от друга, составляет около половины длины световой волны. Таким образом, при использовании обычного света (длина волны 400—700 нм) в наилучший микроскоп видимы частицы, размер которых составляет не менее 0,2 мкм. При использовании ультрафиолетового света с помощью фотосъемки можно получить изображение более мелких частиц, но с диаметром все же не меньшим 0,1 мкм. Таким образом, коллоидные частицы лежат за пределами видимости в обычном микроскопе. [c.44]

На практике используют как инфракрасные микроскопы (МИК-4), так и инфракрасные насадки к обычным микроскопам (насадки НИК-1 упрощенная и НИК-3 универсальная). Объекты освещают инфракрасным светом длиной волны до 1,2 мкм с помощью ксеноновой газоразрядной лампы или лампы накаливания. При указанных длинах волн можно применять обычную стеклянную оптику и фотоматериалы. В микроскопе МИН-4 визуально наблюдают и фотографируют объекты в проходящих поляризованных инфракрасных лучах. Инфракрасное изображение может быть преобразовано в видимое с помощью специального преобразователя. Увеличение микроскопа изменяется от 44 до 5260 . [c.124]

Показатель преломления зависит от природы вещества, температуры и длины волны света. Длину волны указывают подстрочным индексом, а температуру—надстрочным индексом (например, символ пш означает показатель преломления при 25 °С для голубой линии кадмия с длиной волны 480 нм). Вместо длины волны часто применяют буквенные обозначения. Так, например, Пд , п1 , nf обозначают показатели преломления при 25 °С для линии D натрия (589 нм), линий С и f водорода (>,(- = 656 нм, А,р = 486 нм), С увеличением длины волны показатель преломления уменьшается. [c.255]

При облучении светом длиной волны Х = 2,537-10 м газообразного водорода его молекулы не диссоциируют, но при введении паров ртути обнаруживается образование свободных атомов водорода. Атомы ртути поглощают квант света указанной длины волны и переходят в возбужденное состояние, воз-бужденные атомы ртути передают свою энергию молекуле водорода [c.53]

Кварцевую лампу, являющуюся источником света длиной волны 3600—4000 А, устанавливают на расстоянии 20 см от реактора. [c.165]

Как получается, что предмет воспринимается нами как окрашенный Это происходит следующим образом. В глаз попадают лучи, испускаемые этим предметом (например, раскаленным железом, горящей свечой), или чаще всего лучи белого света падают на поверхность предмета, где часть света поглощается, а другая часть отражается. Именно эта отраженная часть, уже не содержащая лучей всех длин волн, которые были в белом свете (поскольку определенная часть лучей поглотилась), попадая на сетчатку нашего глаза, вызывает ощущение цвета. Если, например, предмет поглощает оранжевую компоненту белого света (длина волны около 610 нм), то мы будем воспринимать предмет в дополнительном цвете, в данном случае — как зеленовато-синий. В табл. 6 приведены вос- [c.233]

Рамановское испускание растворителя (комбинационное рассеяние). При комбинационном рассеянии света длина волны отличается от длины волны возбуждающего света. Это происходит потому, что при рассеянии света часть энергии пучка может перейти в энергию колебаний или, если облучаемая молекула находится в колебательно-возбужденном состоянии, то она может отдать колебательную энергию фотону. Идентифицировать полосы комбинационного рассеяния нетрудно, поскольку при изменении длины волны возбуждающего света они всегда сдвинуты на одно и то же расстояние (в шкале волновых чисел) от линии возбуждения. Для уменьшения рамановского рассеяния используют отсекающие фильтры или на пути пучка флуоресценции помешают поляризатор, что уменьшает интенсивность рамановских полос, поскольку рамановское испускание-достаточно поляризовано. [c.73]

Ртутные лампы среднего давления дают в спектре большое число линий высокой интенсивности. Это можно объяснить заселением других уровней, отличных от 6 Р1 (рис. 48). Находящиеся в этом состоянии атомы ртути частично возбуждаются в более высокие энергетические состояния при столкновениях и излучают из этих состояний, а частично дезактивируются в метастабильное состояние 6 Р(). С этого уровня они вновь или возбуждаются до состояния б Р , или постепенно испускают свет длиной волны 265,4 нм. Доля энергии, превращающейся в ультрафиолетовый свет в лампах среднего давления, мало изменяется по сравнению с лампами ияз кого давления, однако количество ультрафиолетовой энергии на единицу длины лампы в 50— [c.139]

Приведенные формулы справедливы для любого электромагнитного излучения, в том числе и для видимого света, длины волн которого гораздо больше размеров атомов и молекул. Однако в случае видимого [c.27]

С1-ьС1 —> С1-+С1-требует энергии 58 ккал/моль. Это энергия световых лучей в видимой области (синий свет длиной волны 4000 А соответствует энергии 72 ккал/моль). Если разрыв связи между двумя атомами молекулы хлора происходит под действием светового излучения, то реакция проходит спонтанно. Говорят, что осуществляется цепная реакция [c.149]

Рассчитайте квантовый выход диссоциации молекул иода в гексане на атомы при освещении его светом длиной волны 404,7 нм, [c.56]

Видимый спектр — это лишь очень небольшая часть полного спектра электромагнитных волн. В верхней части рис. 19.6 показаны и другие области полного спектра. Обычные рентгеновские лучи имеют длину волны, примерно равную 100 пм. Еще более короткие волны у гамма-излучения, возникающего при радиоактивном распаде и под действием космических лучей. Ультрафиолетовая область спектра, не воспринимаемая глазом, — это световое излучение с несколько меньшей длиной волны, чем фиолетовый свет длины волн в инфракрасной области немного превышают длину волны красного цвета. За инфракрасной областью следует микроволновая область в сантиметровом диапазоне волн, за которой идет область более длинных радиоволн. [c.565]

N20 пропускают при нормальном давлении через кварцевую трубку, которая облучается светом (длина волны 254 нм) ртутной лампы низкого давления (рис. 39.4). [c.249]

Для молекулы, находящейся на высоком колебательном уровне в возбужденном электронном состоянии, есть две возможности или вернуться на более низкий энергетический уровень за счет излучения света, или же перейти в состояние, где уровни ее энергии окажутся в континууме н вследствие этого избыток энергии пойдет на разрыв химической связи, т. е. произойдет диссоциация. Таким образом, если переход от дискретной системы уровней к сплошной разрешен соответствующими правилами отбора, то наступление предиссоциации должно выразиться не только в том, что исчезнет вращательная структура полос, но и в том, что произойдет уменьшение интенсивности флюоресценции. Последнее можно использовать для фиксирования предиссоциации. Во многих случаях этот метод установления предиссоциа-дии оказывается более удобным, чем обнаружение расширения вращательных линий в полосе. Например, при облучении NHa светом, длина волны которого соответствует области предиссоциации, полностью исчезает флюоресценция аммиака и распад аммиака уже не зависит от давления. Эти факты совершенно однозначно указывают на то, что диссоциация аммиака происходит непосредственно после поглощения света, а не -в результате дополнительного влияния столкновения молекул друг с другом. [c.68]

Квантование энергии. Электромагнитные волны и скорость света, длина волны, частота и волновое число. Электромагнитный спектр. Излучение абсолютно черного тела. Кванты и постоянная Планка. Фотоэлектрический эффект и фотоны. Спектры поглощения и испускания. Серии Лаймана, Баль.мера и Пашсна уравнение Рндберга. [c.328]

Так, при освещении смеси СО и I2 светом длины волны 4000— 4360 А на каждый поглощенный квант света образуется до 1000 молекул O I2. Это объясняется возникновением цепной реакции. [c.241]

Рассеянный свет. Различают три вида рассеянного света, длина волны которого совпадает с длиной волны возбуждающего света релеевское рассеяние, тиндалевское рассеяние и рассеяние на крупных частицах. Как правило, рассеянный свет первых двух типов сильно поляризован. Помехи, вызванные рассеянным светом, будут наименьщими при освещении под прямым углом. Для освобождения от рассеянного света чаще всего используют отсекающие фильтры с резкой коротковолновой границей, разделяющей возбуждающий свет и свет флуоресценции. Поскольку рассеянный свет поляризован, то для понижения его интенсивности помещают между флуоресцирующим раствором и анализирующим монохроматором поляризатор, -ориентированный так, что он пропускает лишь горизонтально поляризованный свет. При этом интенсивность рассеянного света снижается значительно сильнее, чем свет флуоресценции. [c.73]

Методом фотохимического последействия можно определить константу 6 для реакции окисления кумола при 20°С, инициированного разложением дициклогексилпероксидикарбоната иод действием света длиной волны >400 нм со скоростью гУ1 = 5Х X 10 моль-л -с . Для кумола Ао=(3,3 0,5) Ш л/моль-с. [c.128]

Так, при освещении смеси СО и С1а светом длины волны 4000.— 4360 А на каждый поглощенный квант света образуется до 1000 молекул o ia- Это объясняется возникновением цепной реакции. Атом 1, образующийся в результате фотохимического распада молекулы Ij, присоединяется к молекуле СО с образованием свободного радикала С(Х1. Последний реагирует с новой молекулой СЦ, образуя продукт реакции O lj и регенерируя атом С1, который может присоединиться к новой молекуле СО. Возникнет последовательность чередующихся реакций [c.253]

Если молекулы оптически активны, то мезофаза называтся холестерической. Холестерические жидкие кристаллы известны главным образом для соединений холестерина и ряда других стероидов. Холестерические жидкие кристаллы характеризуются наличием двухмерного порядка. Его особенность заключается в существовании нематических молекулярных слоев, в которых направления взаимной ориентации молекул не совпадают, а составляют определенные углы. В направлении, перпендикулярном нематическим слоям, расположение осей ориентации имеет спиралеобразный вид (рис. 111.56, В). Шаг спирали зависит от природы молекул и очень чувствителен к небольшим изменениям внешних условий, в особенности температуры. Спиралеобразная система обладает свойством селективно отражать свет. Длина волны, отвечающая максимуму отражения, изменяется с изменением шага спирали вследствие незначительных изменений внешних условий, например температуры. [c.244]

Под сульфоокислением понимают совместное действие двуокиси серы и кислорода на насыщенные алифатические и али-циклические углеводороды с применением ультрафиолетового облучения, озона или органических перекисей. Чаще при суль-фоокислении применяют облучение ультрафиолетовым светом длиной волны 3600—4000 А. [c.161]

Если расстояние между уровнями хлрактеризоиать волновым числом со — = 1/) "= v/ Ле/Яс (где с — скорость света, % — длина волны), то электронным переходам будет отвечать величина <о порядка дссяткон тысяч см-1, расстояния между колебательными уровнями — порядка тысячи см-1, между вращательными — несколько см"1. Переходы между колебательными и вращательными уровнями проявляются в инфракрасных спектрах и спектрах комбинационного рассеяния. [c.215]

Переход электрона в возбужденное состояние на вякянтную орбиталь с более высокой энергией облегчает переход его на другие частицы. В связи с этим электронно-возбужденные частицы в ряде случаев являются более сильными восстановителями, чем те же частицы в основном состоянии. Например, ион з основном состоянии не может восстанавливать ион Н О . При освещении светом длиной волны 254 нм происходит восстановление иона гидроксония до воды и атомарного водорода [c.159]

Наконец, известны случаи, когда квантовый выход фотохимической реакции оказывается много больше единицы. Так, прн освещении смеси СО и С1а светом длины волны 400—436 нм на каждый поглощенный квант света образуется до 1000 молекул o ia- Это объясняется возникновением цепной реакции. Атом С1, образующийся в результате фотохимического распада молекулы l.j, [c.318]

Если компоненты смеси окрашены, то они четко видны на пластине после разделения. НеокраЕиенпые соединения обнаруживают различными способами. Если хроматограмму поместить в так называемую йодную камеру (сосуд с кристаллами иода), то компоненты смеси будут проявляться в виде коричневых пятен. Хроматограмму можно проявить, опрыскивая сс каким-либо специ([)ическим реагентом, дающим с ком-пон(М1тами пробы окрашенные соединения. В состав нанесенного слоя в готовые пластины часто вводят люминофор. При облучении такой пластины светом длиной волны 254 нм пластина флуоресцирует, а разделенные компоненты пробы видны в виде темных нятен. [c.613]

Принцип снятия оптических спектров весьма прост через слой вещества (обычно используют растворы) пропускают пучок монохроматического света, длину волны которого постепенно изменяют с помощью специального прибора — монохроматора (часто роль моно-хроматора играет призма). Интенсивность прошедшего света, зависящая от молекулярного строения вещества, измеряют и откладывают на графике — на оси ординат на оси абсцисс откладывают длину волны или частоту. Во многих современных приборах этот график-спектр фиксируется самописцем. Так как обычное стекло обладает хорошей прозрачностью только для видимого света, при снятии УФ-спектров используют оптику (кюветы и призмы) из плавленого кварца, а при снятии ИК-спект-ров — из солеи Na l, КВг или LiF. [c.131]

Если в упрощенной схеме фотометра лампу заменить на такой источник излучения. который может излучать монохроматический свет любой требуемой длины волны без применения фильтров, это и будет схемой спектрофотометрического детектора для ВЭЖХ. Описания достаточно сложных оптических схем такого источника излучения можно найти в большинстве руководств по ВЭЖХ. С помощью таких схем из широкого, непрерывного спектра излучения дейтериевой лампы (190—360 нм) и лампы видимого света (длина волны более 360 нм) с использованием голографической решетки вырезается более или менее узкая полоса УФ- или видимого излучения. Это излучение и попадает в сравнительную и рабочую кюветы, которые далее работают по той же схеме, по которой устроен фотометр. Различия между разными конструкциями спектрофотометрических детекторов вызываются более или менее удачными оптическими схемами, более узким или широким пучком монохроматического света, лучшей или худшей воспроизводимостью повторной установки той же длины волны. Различают также УФ-спектро-фотометрические детекторы, использующие в качестве источника излучения только дейтериевую лампу, и работающие в УФ-и видимом диапазонах — они дополнительно оснащаются лампой видимого света, [c.151]

Атомы N в азогруппе находятся в состоянии хр -гибри-дизации, причем две из трех хр -орбиталей каждого атома участвуют в образовании а-связей, на третьей располагается неподеленная пара электронов, а л-связь образуется за счет Рг-орбиталей. В результате азогруппа нелинейна, что обусловливает существование цис- и транс-изомеров А. Стабильна тралс-форма, к-рая превращается в ч <с-изомер при облучении р-ров светом длиной волны, соответствующей полосе поглощения облучаемого А. [c.56]