Мыла, анализ

Наиболее глубоко изучены теоретические аспекты стабилизации эмульсий простыми ПАВ типа мыл. Анализ их свидетельствует о возможности выделения двух основных концепций в теории устойчивости во-первых, наличие на поверхности глобул двойного электрического слоя и, во-вторых, существование вокруг глобул оболочки из стабилизатора, обладающего структурно-механическими свойствами. [c.49]

Электронной микрографией и рентгеноструктурным анализом [63, 77—79] было установлено, что почти все, в том числе и включающие алюминиевые мыла консистентные смазки имеют волокнистую структуру. От размеров и структуры мыла зависит вид волокон [80]. С помощью рентгеноструктурного анализа были показаны [c.503]

Если образуется эмульсия, цилиндр ставят на 30 мин. в термостат с температурой 60° по истечении этого времени его вынимают и охлаждают до комнатной температуры. Если эмульсия и после этого не расслоится, опыт повторяют снова, причем для анализа берут 25 з продукта, разбавляя его таким же количеством нейтрального бензола. Количество спиртового раствора мыл остается таким же, как и в прежнем случае. Затем точно отсчитывают количество миллилитров отстоявшегося спиртового слоя и осторожно сливают его в бюретку емкостью 20 мл. [c.601]

Натровая проба является качественной реакцией на присутствие в маслах натриевых мыл нафтеновых кислот. Добиться полного отсутствия мыл невозможно, но тщательно проведённая щелочная очистка и последующие промывки могут свести содержание мыл к минимуму. Нежелательность присутствия этих соединений отмечена выше. Однако в отношении большинства масел данное испытание не может служить показателем для суждения о степени пригодности масла, и поэтому заменяется определением золы и кислотности. Натровая проба принята главным образом в анализе трансформаторных и турбинных масел, где всякая константа, помогающая судить о поведении масла в рабочих условиях, желательна и необходима. [c.677]

Великовский [336] указывает, что лучшие результаты могут быть получены при применении вместо спирто-бензольной смеси спирто-эфирной при анализе натриевых смазок и смеси из изоамилового спирта и бензола — при анализе кальциевых. Так как не всегда заранее известно основание мыла в смазке, то эти растворители могут быть применены только если проводится полный анализ смазки. В случаях, когда нун но определить только содержание механических примесей, необходимо предварительно определить основание смазки по анализу золы. [c.746]

При рассмотрении способа Шпица и Хенига оказывается, что довольно значительное количество времени (до 2—2,5 часа) уходит на отпаривание растворителя из спирто-водного раствора мыл. Устранение этой операции значительно сокращает время анализа, что и предусмотрено ускоренными способами. [c.782]

Обычные продажные мыла содержат большое количество воды, а часто и примеси различных веществ, особенно электролитов, о чем нельзя забывать при их использовании. Чистые мыла можно выделить из растворов в кристаллическом виде. Кристаллы мыл, как показал рентгенографический анализ, обладают слоистым строением, причем молекулы в бимолекулярных слоях обращены друг к другу неполярными, т. е. углеводородными концами, так, как это показано схематически на рис. ХП1, 1. При этом обычно молекулы расположены под определенным углом к плоскости, в которой лежат полярные группы. [c.401]

Определение содержания полимера в латексе. Сначала определяют сухой остаток латекса. Для этого в плоскую предварительно взвешенную чашечку вносят пипеткой 1 мл латекса и высушивают его в термостате при 90 °С до постоянной массы. Анализ проводят параллельно в двух пробах. По результатам взвешивания вычисляют сухой остаток (г/л). После проведения кондуктометрического титрования (см. ниже) вычисляют содержание мыла 8 (г/л) по формуле [c.89]

Нидерле не уточняет своего высказывания нет ни ссылок, ни дат. По-видимому, он опирался на лингвистический анализ (маз-ати — масло). О мыле,— продолжает он,— нам ничего не известно, но весьма вероятно, что в конце языческого периода оно уже проникло к славянам из других стран . [c.41]

П. Г. Любомирову принадлежит попытка некоторого экономического анализа мыловарения конца ХУП в. по данным Арзамаса и Казани. По его словам, процесс производства сводился к тому, что котел загружали материалами — щелоком, салом и солью — и варили дней 10 или больше очевидно, при этом дело рабочих сводится только к помешиванию, сниманию пены, которая идет в следующую варку, и подкладыванию дров. Таким образом, при рациональной постановке дела, пока остывал один котел, можно было сварить мыло в другом. Благодаря этому при непрерывности произюдства можно было сократить вдвое [c.193]

Таблица 14 Анализы казанских ядровых мыл середины XIX в., %

Таблица 15 Анализы казанских личных мыл середины XIX в.

В конце века завод Жукова был крупнейшим производителем эшвегерских мыл (в 1899/1900 г. были выпущены 364 тыс. п. его), а по записям 1900/01 г. для варки мыла I сорта на 100 п. сала брали 40 п. кокосового масла, 20 п. силиката натрия, 7 п. каустической соды и 2 п. поташа. Выход мыла составлял 210%, т. е. оно содержало около 45,5% жирных кислот. Ядровое мыло завода содержало в среднем 62,4% чистого мыла, а гарпиуса в нем было (судя по тому, что он понизил титр, т. е. температуру застывания жирных кислот, на 2—3°) не менее 15% Завод Крестовниковых был очень крупным производителем ядровых мыл. В 1890— 1892 гг. они содержали 64—66% жирных кислот (в том числе 17—20% смоляных) Анализы мыл ряда других заводов нередко говорят о мылах невысокого качества, а порою и сильно фальсифицированных Таких вырабатывалось в стране, несомненно, не мало. [c.329]

Однако анализ образца такого мыла, выполненный в лаборатории завода Жукова, показал ввод, примерно, 20% кокосового масла. (Отчет Центр, лаборатории... за 1899/1900 г., л. 15.) [c.338]

Хорошие туалетные мыла вырабатывались почти всецело предприятиями парфюмерно-косметической промышленности специальных фабрик туалетного мыла почти не было В 1911 г. П. И. Шестаков писал, что в этой области действуют вполне благоустроенные заводы, вырабатывающие высшие сорта парфюмерных мыл, которые по своим качествам не уступают лучшим изделиям Зап. Европы Сошлемся лишь на один анализ в 1903 г. на заводе Жукова в туалетном мыле [c.382]

В качестве глиняного известно было туалетное мыло Кил завода Харченко в Севастополе. Оно якобы готовилось на основе крымского кила — сукновальной глины, которой издавна пользовались вместо мыла, однако в 1904 г. в мыле Кил нашли 78% ч. м. и... отсутствие глины. В 1913 г. анализ показал 65,8% жирных кислот кокосового (судя по константам) масла, 6,9% глицерина, 10,7% нейтральных веществ (каких —не уточнено) и лишь 7% воды . [c.383]

Приводимые ниже данные анализов мыл извлечены из отчетов центральной лаборатории завода А. М. Жукова за соответствующие годы, а за 1913 г. также из тетради записей инж. Н. В. Чистякова (Казань, 1915). Лаборатория завода Жукова, как правило, фиксировала процент чистого мыла (ч. м.), а процент жирных кислот лишь в редких случаях. Для пересчета необходимо знать молекулярный вес жирных кислот (который зависит от рецептуры жиров, содержания гарпиуса и т. д.), а его определяли как исключение, В двух случаях он показан близким 286, и тогда содержание жирных кислот должно было составлять примерно 93% от содержания ч. м. На заводе Крестовниковых не вели расчетов на чистое мыло. [c.392]

Нафтеновые мыла. Анализ производится ло общим правилам, но следует иметь в виду, что в свободных нафтеновых кислотах несколько растворимы нафтеновые соли (мыла) (246). Навеска мыла растворяется в метиловом спирте и титруется соляной кислотой в присутствии метилоранжа, не дающего розовой окраски й нафтеновыми кислотами. Давидсон (247) рекомендует вести титрование не в чисто спиртовом растворе, а в сииртобеизольпом Лебель (213) применяет вместо 1/ю-норм. щелочи Ую-норм. раствор барита, отчего получается более резкое изменение окраски. [c.322]

VIII. При техническом анализе мыла его раствор обрабатывается 20 Уо-ной ИС1 и затем эфиром. Для чего производят эту операцию [c.264]

Щело(чные соли этих кислот растворимы в воде и обладают свойствами мыла прекрасно растворяются и легко образуют эмульсии. Которые можно разбить раствором Na l. Анализ солей и титрование кислот иозволяют приписать этим сулы юкислотам среднюю формулу [c.198]

Примером природной нефтяной эмульсии, в которой взаимному слиянию отдельных капель воды препятствуют оболоч1<и из нафтеновых мыл, служит биби-эйбатская эмульсионная нефть, в которой нафтеновые мыла были доказаны анализом. Разрушают эту эмульсию прибавлением незначительного количества нафтеновых кислот, растворяющих, кйГк известно, нафтеновые мыла.. [c.48]

Кроме растительных масел в смешанные масла вводятся иногда кальциевые, алюминиевые или щелочные мыла, сообщающие резкое повышение вязкости. Исследование таких продуктов может совершаться в двух направлениях 1) сжиганием навески масла определяют прежде всего содержание золы, состав ее определяется общими приемами качественного анализа 2) качественно присутс гвие мыла открывается взбалтыванием с водой — при этом образуется пена и, вследствие гидролиза, свободная щелочь, которую обнаруживают подходящими реактивами. [c.311]

Количественное определение производится разложением мыла соляной кислотой. 10 см масла смешиваются в делительной воронке с 100 см эфира и небольшим количеством соляной кислоты. К смеси прибавляют затем спирт и титруют, по общему способу, с фенолфталеином. Зная количество Соляной кислоты, можно вычислить количество взятого основания. Менее общий случай анализа такого рода смесей описывает Маркуссон (237). По его способу мыло определяется гравиметрически масло, содержащее его, извлекается спиртом до тех пор, пока экстракт не будет испаряться без остатка. Для этой цели исследуемое махзло предварительно разводится нефтяным эфиром (1 3) и применяется спирт в 50%—потому что более крепкий захватывает часть минерального масйха. [c.311]

По способу Малятского устранение указанной операции достигается экстрагированием неомыляемых не из спирто-водного раствора мыл, а из водного, благодаря чему отпадает необходимость в последующем отпаривании растворителя, а разложение солеи нафтеновых кислот проводится непосредственно после экстракции неомыляемых. В качестве растворителя для извлечения масла Малятский предложил использовать серный эфир ввиду невозможности экстракции масла из водных растворов мыл петролейным эфиром и рекомендовал применять предложенный им способ для анализа продуктов, вырабатываемых из керосиновых и газойлевых нафтеновых кислот, а также для анализа соответствующих щелочных отбросов и их смесей. При анализе продуктов, состоящих из более высокомолекулярных кислот и углеводородов, серноэфирпый способ не дает удовлетворительных результатов. [c.782]

Мы рекомендуем для разложения добавлять в спирто-водный раствор мыл равный объем насыщенного водного раствора сульфата натрия или поваренной соли, в результате чего достигается полное разложение мыл и отпадает необходимость отпаривания водного спирта. Указанный ускоренный способ удобен тем, что он дает возможность работать с продуктами любого состава. Что касается точности, то данные, полученные по описанному способу, полностью совпадают с данными анализа по Шпицу и Хенигу 1. [c.782]

Эксплуатационные испытания биоразлагаемых гидравлических масел на базе сложных эфиров показали возможность коррозионного износа деталей из сплавов, содержащих свинец, цинк и олово. Существенные потери массы металлов отмечены при испытании железных пластин со свинцовым, цинковым и оловянным покрытием в среде сложных эфиров триметилолпропана. Химический анализ образовавшегося осадка показал наличие свинцовых, цинковых и оловянных мыл жирных кислот. Ввод 1% карбодиимидов при 80°С резко снизил кислотное число и не привел к образованию нерастворимых осадков. [c.202]

Данные этой таблицы представляют собой результаты серии опытов, для которых в качестве детергента было применено жидкое мыло, употребляемое при химической чистке. Данные такого же характера, но в условиях насыщенной системы , были получены в результате одного из последующих испытаний (см. ссылку 102), которое было произведено по совместной инициативе государственного института химической чистки и акционерного общества Филтрол . Для данного опыта был применен адсорбирующий порошок марки D. С. Филтрол . Детергент, использованный для этого пыта, не был подвергнут предварительному анализу, но, по заверению фирмы-изготовителя, активной его составной частью является преимущественно нефтяной сульфонат. Во время этого опыта поддерживалась неизменная концентрация детергента, равная 0,75% (от объема). [c.135]

Итоговые данные анализов на содержание жирной кислоты и мыла (миллнэквивалент/л) [c.153]

Значительное улучшение условий титрования солей карбоновых кислот по вытеснению сильной кислотой и раздельное титрование смеси минеральных и карбоновых кислот достигается применением в качестве растворителей гликолей и их смесей с растворителями с ннзкой диэлектрической проницаемостью. В связи с хорошими растворяющими способностями этих смесей в них удобно производить анализ мыл. [c.459]

Метод кондуктометрического титрования пригоден только для анализа латексов, стабилизованных поверхностно-активными веществами, которые являются слабыми электролитами. В этом случае может наблюдаться заметный перелом в точке В на кривой титрования (рис. 11.10). Значительная часть используемых в практике поверхностно-активных веществ, таких, как мыла предельных и непредельных кислот, отвечают этому требованию. Для анализа латексов, стабилизованных сильными электролитами (некаль, мер-золят, контакт Петрова) и неиогенными поверхностно-активными веществами, этот метод не пригоден. [c.88]

При дальнейшем удалении дисперсионной среды гель переходит в твердую макрофазу — кристалл (кристаллогидрат) мыла, имеющий, как показал рентгенографический анализ, характерное слоистое строение. Таким образом, система ПАВ — вода может при изменении содержания компонентов переходить в различные состояния, от гомогенной системы (молекулярный раствор ПАВ), через стадию лиофильной коллоидной системы, к макрогетерогенной системе (кристаллы мыла в во- [c.230]

Результаты исследований и анализ полученного выражения показывают, что высоким моющим действием в практически важной области концентраций (1-10 г/л) обладают вещества, имеющие большую величину А/ ах при низком значении коэффициента а. Из исследованных органических компонентов СМС этому условию отвечают синтанол и неонол, из неорганических - карбонат натрия. Как видно из табл. 1, из числа исследованных эти вещества, а также хозяйственное мыло с самой высокой величиной max действительно имеют наибольшее относительное моющее действие при концентрации 3 г/л, принятой обычно при использовании СМС в стиральных машинах активаторного типа при средней жесткости воды 3,1 -6,0 мг-экв/л. [c.94]

Наша попытка лингвистического анализа (Приложение I) позволяет считать, что по крайней мере в I тысячелетии н. э. (но, может быть, и раньше) славяне применяли моющие средства (типа зольного щелока, мыльной травы, отвара ее в щелоке и т. п. ), знакомство с которыми, очевидно, не было заимствовано у неславянских народов. Слово мыло имелось уже в языке времен балто-славянской общности и обозначало не помаду и т. п., а моющее средство, приближавшееся к современному мылу. [c.41]

Здесь следует сказать также о солярке , которую мастера серебряного и золотого дела применяли (иногда в сочетании с бурой) в качестве флюса при переплавке отходов своей работы. В 1785 г. Д. Ладыгин передал акад. Георги образец солярки с пояснением, что готовят ее из тех соляных глыб , которые появляются около старых, подтекаюпгих мыловаренных котлов, когда подмыльный щелок попадает на золу. Проведя анализы и пробные варки, Георги нашел, что из уваренного досуха под-мылья легко приготовить настоящую солярку , содержащую очень много поваренной соли. Здесь уместно вспомнить весьма давние сведения о применении русскими ювелирами мыла, золы мыла и варахи . [c.174]

О казанском мыле сведения возобновляются лишь с конца XVHI в. По словам Д. Зиновьева оно почитается наИлуЧшим по доброте против сделанного в прочих городах ". И. Георги имея поручение Вольного экономического общества оценить качество картофельного мыла , не случайно взял для сравнения с ним простое казанское мыло. Оно было желтовато, анализ Георги показал, что мыло сварено на чистых жирах и содержит 60% жирных кислот. По словам Д. Ладыгина, проявилось в Казани мыло, которое называется масляным, и разливают его из котлов в коробки, почему словет оно розливное (стр. 22). Ладыгин упоминает также, что казанское мыло желтое и идет под названием масляного, хотя масла (коровьего.—Л. К ) в ином и весьма мало бывает (стр. 37). Таким образом, казанское мыло называлось и масляным, и разливным. [c.179]

Выработка мыла за 1822 г. сообщена Пельчинским без указания источника и без анализа. [c.245]

А. Сокольский выполнил в лаборатории Киттары анализ мыл. Приводим его данные о мылах завода Арсаева (округленные, в процентах). [c.263]

С 1855 г. развил выработку мыла завод бр. Крестовниковых Ему необходимо было найти применение олеиновой кислоте, а также той — подчас значительной — части сала, которая отбраковывалась стеариновым производством в связи с его высокими требованиями к качеству сала Мыло завода предназначалось, в основном, для текстильной промышленности, и это позволило развиваться и мелким местным мыловарням. По анализу Сокольского (1857 г.) мыло названного завода содержало 67,3% жирных кислот, 10,7% оснований, 8,7% хлористых солей (явное наполнение) и 13,2% воды. По мылкости (своего рода пенному числу) оно почти не уступало яичному мылу завода Арсаева и превосходило белое ядровое. Оно отличалось от последних и тем, что было тяжелее воды. Еще в 1856 г. завод приобретал, наряду с зарубежной содой, и аммиачную с завода Ушкова, вел паровую варку и т. д. [c.278]

В Казани была опубликована статья Н. И. Грабовского вышедшая из университетской лаборатории А. М. Зайцева. Грабовский уже служил на заводе Крестовниковых, с которым имел тесную связь и проф. Зайцев. Автор доказывал, что олеиновое мыло хотя и мягче сального, но экономически выгоднее. Подводя под это теоретическую базу, он критиковал гидролитическую теорию моющего действия мыла, развитую Берцелиусом, подчеркивал, что мыльный раствор смачивает поверхность ткани, вытесняет с ее повер1хности воздух, проникает в пространство между тканью и загрязнениями и растворяет или эмульгирует эти последние, облегчая их унос током воды. В этом вопросе Грабовский (или Зайцев ) ближе подошел к современной теории моющего действия, чем ряд авторов 60—80-х гг. в том числе и Кнапп, на которого он ссылается. Приписывая основную роль самому мылу (а не продуктам его гидролиза), Грабовский подчеркивал значение растворимой части мыла — продукта омыления олеиновой кислоты. Твердым жирным кислотам, дающим нерастворимую часть мыла, место в свечах. Автор отвергал все виды наполнителей (и умалчивал о гарпиусе). В таблице подробных анализов 10 мыл лучшими показаны олеиновые (мраморные) мыла завода Крестовниковых, а весьма твердые эшвегерские мыла заводов Жукова (Петербург) и Кибера (Москва) заняли последние места. [c.328]

Глицериновое мыло готовили методом холодной варки парфюмерно-косметические предприятия Петербурга, Москвы, Варшавы, Киева и т. д. У Г. Брокара оно первенствовало, причем частично шло и в Париж. Выпускали глицериновое мыло и крупные заводы (Крестовниковых и др.), ряд мелких мыловаренных в Казани, Екатеринбурге, Перми и т. д. Эти мыла бывали прозрачными или полупрозрачными, анализы показывали 15—20 /о глицерина (но порою и 3—8%) Приведем сведения 1897 г. о рецептуре глицеринового мыла В. Артемьева в Екатеринбурге говяжьего сала 9 ф., кокосового масла, касторового масла и сахара — по 6 ф., глицерина — 5 ф. и винного опарта — 2 ф. Такой состав, очевидно, обеспечивал стойкую прозрачность — отсутствие кристаллизации мыла. [c.330]

Выпуск кокосового мыла оставался сравни- назнач ия" тельно ограниченным, однако его производили не только в Москве, Петербурге, Варшаве и Риге, но также (по сведениям 1911 г.) в Астрахани, Моршанаке, Семипалатинске, Твери, Тифлисе и т. д. Довольно значительным был выпуск глицеринового мыла (особенно у Брокара), причем состав этого мыла отличался разнообразием. Так, анализы на заводе Жукова в 1903 г. показали 37% жирных кислот в мыле завода Крестовниковых, 20% в мыле Эсперанс и 65,5% в мыле завода Ф. Пульс (Варшава). В первом из них нашли 15 —20% глицерина. Яичные мыла выпускались и в [c.382]

В литературе отмечено, что при изготовлении мыла мотлед избегают излишка щелочи . Укажем, что анализ одного образца на заводе Жукова в 1911 г. показал 3,8% свободной щелочи при 35,4% ч. К.Э5 [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология