Цианиды получение аммиака

Гидрометаллургия основана на получении свободных металлов из растворов их солей. Обычно добываемый металл сначала выделяют из пустой породы при помощи подходящего растворителя (растворов серной кислоты, гидроксида натрия, цианида калия, аммиака и т. п.). Затем из раствора получают собственно металл или его соединение (путем осаждения, экстракции, ионного обмена). Например, руды, содержащие до 0,5% меди, обрабатывают раствором серной кислоты и получают растворимый в воде сульфат меди [c.262]

Продуктом этой реакции является смесь, содержащая цианид, смешанный с неизмененными частями первоначальной шихты. Чистый цианид можно получить из смеси выщелачиванием соответствующими растворителями различные же получаемые из него вещества могут быть выделены путем обработки сырого продукта. Так, цианид можно подвергнуть гидролизу с получением аммиака [c.248]

Способы получения цианидов из аммиака в настоящее время не имеют широкого применения. Из них, до появления цианамид-ного способа, наибольшее значение имел способ, основанный на взаимодействии NH3 и Na. [c.669]

Получение цианидов из аммиака и карбонатов [c.670]

Открытие.—Рост использования в технике цианамида кальция особенно сильно увеличился за последние десять лет. Наряду с его обширным применением для удобрительных смесей, он с выгодой употребляется в качестве исходного материала для получения таких важных соединений, как мочевина, тиомочевина, диЦиандиамид и гуанидин. Его роль в приготовлении аммиака и цианидов также хорошо известна. В результате этого широкого применения цианамида кальция от химика-аналитика может потребоваться исследование немалого количества смесей, которые содержат цианамид или были из него приготовлены. В этом смысле [c.99]

Полученный хлорид золота разбавляют пятикратным количеством воды н переводят в гремучее золото добавлением 25 %-ного аммиака нз расчета 10 мл на 1 г золота с последующим нагревом д.чя удаления избытка аммиака. Осадок гремучего золота отстаивают, отфильтровывают, промывают на фильтре горячей водой (осадок нельзя оставлять су хнм, так как ои взрывоопасен) и переносят с фильтра в раствор цианида калия с концентрацией 15—20 г/л, где он легко растворяется [c.133]

Гидролиз цианидов находит довольно широкое применение прн синтезе а-окси- и а-аминокарбоновых кислот, поскольку соответствующий цианид может быть получен из альдегида или кетона в результате присоединения цианистоводородной кислоты самой по себе нли в присутствии аммиака [c.229]

Для определения калия в комплексных цианидах пропускают исследуемый раствор через колонку с анионитом в ОН-форме (ионит обрабатывают раствором аммиака, затем водой) Колонку промывают водой. Полученный раствор титруют 0,1 N раствором H I в присутствии метилового оранжевого [1283 [c.63]

Нантокит. Белый, при умеренном нагревании синеет, плавится и кипит без разложения. Не растворяется в холодной воде, разлагается кипящей водой. Реагирует с концентрированными кислотами. Переводится в раствор гидратом аммиака, цианидом калия. Вступает в реакции комплексообразования. Получение см. 551 , 557 , 559 [c.290]

Халькозин. Черно-синий. Имеет область гомогенности u2- S (0,06 Sx< 0,20) Щ1Я нестехиометрического соединения ui. S /ш, = 1130° С. Не растворяется в воде. Не реагирует с хлороводородной кислотой, сульфидами щелочных металлов. Окисляется концентрированными кислотами-окислителями, кислородом медленно переводится в раствор действием гидрата аммиака, цианида калия. Получение см. 551562 [c.292]

Белый, при нагревании разлагается. Не растворяется в воде. Проявляет амфотерные свойства реагирует с кислотами, щелочами (при сплавлении). Переводится в раствор действием гидрата аммиака и цианида калия за счет комплексообразования. Получение см. 588 , 589 , 59И , 592 . [c.307]

Для получения рубеановодородной кислоты к концентрированному раствору сульфата меди добавляют концентрированный аммиак до полного растворения выпавшего осадка гидроксида меди Си (ОН) 2. Раствор охлаждают и постепенно добавляют к нему при непрерывном перемешивании раствор цианида калия до исчезновения синего окрашивания. Если необходимо, раствор фильтруют. Через фильтрат сильной струей пропускают ток сероводорода. Как только цвет жидкости изменится, раствор хорошо охлаждают. Выпавшие кристаллы рубеановодородной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, промывают холодной водой и перекристаллизовывают из этанола. [c.196]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Ковеллин. Черный, при слабом нагревании плавится и разлагается. Во влажном состоянии медленно окисляется О2 воздуха. Не растворяется в воде. Не реагирует с хлороводородной кислотой, щелочами, гидратом аммиака, сульфидами щелочных металлов. Разлагается в концентрированных кислотах-окис-лителях, реагирует с цианидом калия. Восстанавливается водородом. Получение см. 551 , 557", 559". [c.293]

Желтый металл, более мягкий, чем медь и серебро ковкий, тяжелый, высокоплавкий. Устойчив в сухом и влажном воздухе. В особых условиях образуется коллоидное золото. Благородный металл не реагирует с водой, кислотами-не-окислителями, концентрированными серной и азотной кислотами, щелочами, гидратом аммиака, кислородом, азотом, углеродом, серой. В растворе простых катионов не образует. Переводится в раствор действием царской водки , смесями галогенов и галогеноводородных кислот, кислородом в присутствии цианидов щелочных металлов. При нагревании реагирует с галогенами, селеновой кислотой. Окисляется нитратом натрия при сплавлении, дифторидом криптона. Со ртутью образует амальгаму. В природе встречается в самородном виде. Получение см. 57б 579 580 . [c.299]

Цианистый-С натрий был получен по методу Абрамса [32] с выходом 60—70% (при проведении реакции с количествами веществ порядка 1 жмоля). Двуокись углерода-С восстанавливали магнием при красном калении, причем образующийся аморфный углерод-С (степень чистоты 89%) количественно превращали в цианид нагреванием с аммиаком при температуре 1000—1100° в течение 2,5 час. [c.656]

До недавнего времени основными методами получения цианистых солей были переработка цианамида кальция в цианплав и сплавление амида натрия с углем Полученные таким образом цианиды использовались для производства синильной кислоты В настоящее время освоены в промышленности экономичные методы прямого синтеза синильной кислоты из природного газа и аммиака (стр. 1532). По мере расширения производства синильной кислоты, она может быть использована и для получения цианистых солей. [c.470]

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

Хлориды и бромиды. Растирают 1,5 г препарата с 10 мл воды, фильтруют, промывают фильтр и доводят фильтрат водой до 15 мл. К полученному раствору прибавляют 0,5 г цинка Р в виде порошка. После того как раствор обесцветится, фильтруют и промывают фильтр достаточным количеством воды до получения 20 мл фильтрата. К 5 мл фильтрата (сохраняют оставшийся фильтрат для испытания на цианиды) прибавляют 1,5 мл аммиака (/ 260 г/л) ИР и 3 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР, фильтруют, промывают фильтр достаточным количеством воды для получения 10 мл фильтрата, прибавляют [c.170]

Описано получение метионина-2-С из 3-метилтиопропионо-вого-ЬС" альдегида, цианида и аммиака [6]. [c.227]

Ц. кальция — азо1ное удобрение и исходный продукт для получения многих соединений азота (мочевина, цианиды и др.). Ц. образуется при взаимодействии аммиака и галогенцианов [c.283]

Соли золота (III). Наиболее распространенным соединением является хлорид золота (III) АиС1з— исходный компонент для электролитических ванн золочения. Для получения при электролизе плотного слоя золота концентрацию его в растворе уменьшают, переводя в комплексные соединения. Координационное число Ли (III) равно 4. Известны комплексные соединения с цианид- и галид-ионами, аммиаком и его производными, например NalAu lil, KlAu( N)4] и т. п. [c.155]

При проведении этой реакции используются разнообразные методы. Наиболее обычным приемом является добавление раствора (если необходимо, спиртового раствора) карбонильного соединения к водному раствору цианистого натрия и хлористого аммония. Если желательно получить N-алкил- или N-арил аминонитрилы, аммиак заменяют на амин. Другой прием заключается в использовании цианистого аммония вместо смеси цианида щелочного металла с хлористым аммонием, причем смесь этой соли и карбонильного соединения в спиртовом растворе выдерживают в течение нескольких дней [15]. Третий метод [16] заключается в том, что сначала по лучают продукт присоединения бисульфита натрия к карбонильному соединению, которому затем дают прореагировать с аммиаком или амином и цианидом. Это единственный метод, пригодный для получения аминонитрилов из формальдегида и простых аминов. Наконец, можно обрабатывать циангидрин аммиаком или амином [171 этот метод приводит к образованию аминонитрилов из ацетон-циан гидрина и аммиака, алкиламинов или ариламинов обычно с выходами в пределах 60—90%. [c.461]

Предложено получение ИДА взаимодействием водной смеси уротропина, циановодородной кислоты и ацетонциангидрина. Гидролизом образующегося иминодиацетонитрила водным раствором едкого натра получают динатриевую соль ИДА. С выходом 80% кальциевая соль ИДА получается цианметилировани-ем аммиака цианидом аммония и формальдегидом (схема 1.1.80). [c.54]

Красный мягкий ковкий металл. Не изменяется иа воздухе в отсутствие влаги и СОг, при нагревании тускнеет (образование оксидной пленки). Слабый восстановитель (благородный металл) не реагирует с водой, разбавленной хлороводородной кислотой. Переводится в раствор кнслотами-неокислителя-ми или гидратом аммиака в присутствии Ог, цианидом калия. Окисляется коицеитрированными сериой и азотной кислотами, царской водкой , кислородом, галогенами, халькогенами, оксидами неметаллов. Реагирует при нагревании с галогеиоводородами. Получение см. 553 , 557", 559 , 561 ". [c.286]

Марщит. Белый, при нагревании темнеет, плавится без разложения. Чувствителен к свету. Не растворяется в воде, кристаллогидратов не образует. Не реагирует с гидратом аммиака. Разлагается концентрированными щелочами. Переводится в раствор действием концентрированной иодоводородной кислоты, тиосульфата натрия, иодида и цианида калия. Получение см. 552, 557 [c.292]

На некоторых заводах обе стадии процесса — получение амида натрия и переработку его в цианид-—осуществляют в одном аппарате — в котле, заполненном углем, в который подают аммиак и натрий. Этот способ дает возможность получать цианистый натрий с большим выходом — 98—99%. Полученный расплавленный цианистый натрий отделяют от угля фильтрованием. Продукт содержит до 97% Na N. По другому варианту цианистый натрий выщелачивают из остывшего плава водой, растворы очищают и перерабатывают на твердый продукт. [c.473]

Для определения процента хлора в хлорсодержащих органических соединениях применяли методику, описанную Чеблеем [8.]. Натрий прибавляли к раствору органического соединения, содержавшего хлор, в жидком аммиаке. Прибор охлаждали смесью сухого льда с ацетоном. После испарения аммиака избыток свободного натрия удаляли этиловым спиртом содержание хлора определяли одним из обычных методов. Однако, Дайнсом и Брюстером [9] было установлено, что в ряде случаев при разложении органических соединений образуются цианиды. Соединения, полученные при фторировании гексахлорэтана, относились именно к этой группе, [c.123]

Кроме аммиака, который превращает хлорид серебра в растворимый хлорид диамминсеребра [Ag(NH3)2] l, для перевода этого соединения в раствор путем получения прочных комплексов могут быть использованы соли — бромиды, иодиды, цианиды, а также тиосульфаты. Формулы получаемых в результате реакций комплексных ионов таковы [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология