Этерификация карбоновых кисло

При этерификации карбоновой кислоты в кислой среде сначала образуется переходный реакционной комплекс с участием протона (иона водорода), который присоединяется к гидроксильному кислороду карбоксильной группы. Это облегчает атаку карбоксильного углерода нуклеофилом — спиртом, теряющим протон гидроксильной группы, при этом образуется молекула сложного эфира, а карбоксильный кислород, уже связанный с двумя атомами водорода, отщепляется в виде воды. [c.141]

На платиновом аноде в кислых и щелочных средах окисление алифатических спиртов протекает с образованием альдегидов, карбоновых кислот и диоксида углерода как продукта полной деструкции спирта. В растворах кислот окисление спиртов на электроде из диоксида свинца протекает более селективно и приводит к образованию соответствующих карбоновых кислот [реакция (33.1)] и их эфиров. Последний является продуктом химической реакции этерификации (33.2) [c.207]

Из реакций с участием карбонильной группы важное значение имеет реакция этерификации-взаимодействие карбоновой кислоты со спиртом в кислой среде, приводящее к образованию [c.349]

Сложные эфиры карбоновых кислот способны гидролизоваться в кислой и щелочной среде. Кислотный гидролиз сложных эфиров — реакция, обратная реакции этерификации. [c.267]

Из-за незначительной активности карбонильной группы карбоновые кислоты, как правило, реагируют со спиртами медленно. Этерификацию можно существенно ускорить добавлением сильных кислот (серная кислота, безводный хлористый водород, сульфокислоты, кислые ионообменные смолы) [c.387]

Действием кислородных минеральных и нек-рых карбоновых к-т (этерификация). Этим способом получают кислые сульфаты, нитраты, эфиры муравьиной к-ты. Этерификацией фосфорной к-той в смеси с мочевиной получают негорючие фосфорнокислые Ц. э. (аммониевые соли). Ввиду обратимости реакции, используют конц. к-ты и водоотнимающие добавки. [c.431]

Вследствие малой активности карбонильных групп в карбоновых кислотах они, как правило, медленно реагируют со спиртами. Этерификацию можно существенно ускорить, добавляя сильные кислоты (серную кислоту, безводный хлороводород, сульфоновые кислоты, кислые ионообменные смолы) [c.83]

Этерификация карбоновых кислот или их ангидридов спиртами проводится в присутствии кислых катализаторов при 125—140 °С с азеотропной отгонкой реакционной воды со спиртом под вакуумом. В качестве катализаторов реакции чаще вчего применяют серную или бензолсульфокислоту. Контроль процесса [c.337]

Ацетат -крезола ПОХ—376. Ацетат -нафтола ПОХ—377. Ацетат фурфу-рилового спирта СОП, 1—453. Ацетилбензоин СОП, I—68. Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг—391. Диметиловый эфир щавелевой кислоты Ю, I/II—178 СОП, I—565 СОП, И—331. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты П—82 Ю, 1/П—181 ПОХ—361 СОП, 1—562. Кислый метиловый эфир янтарной кислоты СОП, III—459. Диэтиловый эфир адипиновой кислоты СОП, П—578. Этерификация карбоновых кислот Орг—388, 389, 390. Получение фенациловых и п-нитробензилозых эфиров Орг—185. [c.66]

Отверждающиеся эфиры, полученные путем этерификации аддуктов Дильса—Альдера ненасыщенными карбоновыми кисло- [c.466]

Лактоны. — Карбоновые кислоты, содержащие спиртовую гидроксильную группу, относятся к нагреванию или к действию водоотнимающих средств по-разному, в зависимости от отюси-тельного расположения обеих функциональных групп. а-Оксикислота НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемы> для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С)г НО-СНа-СООН (СЛОа) [c.72]

Пиридин-2-, пиридин-3- и пиридин-4-карбоновые кислоты часто называют в литературе пиколиновой, никотиновой и изоникотино-вой кислотами соответственно. Все пиридинкарбоновые кислоты слабее бензойной кислоты и существуют в виде цвиттер-ионов, таких, как 37 (сравни с водородным обменом, рассмотренным в разд. 5.2.6). Эти кислоты достаточно легко подвергаются термическому декарбоксилированию. Легкость декарбоксилирования изменяется в ряду 2>4>3. Декарбоксилирование, вероятно, протекает в цвиттерионной таутомерной форме. Этерификация пиридинкарбо-новых кислот спиртами идет в кислой среде обычным путем. Алкилирование анионов пиридинкарбоновых кислот приводит к карбоксилатам Ы-алкилпиридиния. [c.185]

Одной из групп катализаторов, находящих довольно широкое применение, являются природные катализаторы — глины. Природные глины гумбрин, флоридин, каолин и другие — представляют собой естественные алюмосиликаты калия, натрия и магния. Они применяются в качестве катализаторов процессов крекинга нефти, а также ряда процессов, катализируемых твердыми кислотами, таких как этерификация, нитрилирование карбоновых кислот и т. п. Кислые природные алюмосиликаты, например гумбрин и другие, требуют только размола или размола и формования. Нейтральные глины, такие как каолин, необходимо предварительно активировать. [c.331]

Для ускорения взаи модействия окисей олефинов с органическими кислотами предлагались такие вещества, как неорганические кислоты (серная кислота), кислые соли (бисульфат натрия) или соли сильного основания и органической кислоты, отличной от той, которая применяется для этерификации В другом методе реакция между окисями олефинов и карбоновыми кислота.ми катализируется присутствием подкисленного гидросиликата алюминия, в котором концентрация водородных ионов, достигаемая при суспендировании катализатора в воде, соответствует велимине pH не менее, чем 3. [c.563]

Флори [21—231 исследовал алкоголиз полидекаметиленадипината нод действием декаметиленгликоля или лаурилового спирта при 109° как в присутствии и-толуолсульфокислоты, так и без катализатора. Скорость реакции определялась но изменению вязкости расплавленной реакционной смеси. Упомянутый автор нашел, что скорость алкоголиза пропорциональна концентрации кислого катализатора, а константа скорости несколько уменьшается с увеличением концентрации гидроксильных групп. Флори также показал, что алкоголиз протекает как реакция первого порядка с энергией активации И 150 кал моль (энергия активации реакции полиэтерификации 12 150 кал/жоль). Оказалось, что реакция алкоголиза протекает в 11 раз медленнее, чем реакция прямой полиэтерификации декаметиленгликоля адипиновой кислотой [21]. Если же в качестве катализатора применяются карбоновые кислоты, то константы скорости реакции этерификации и алкоголиза являются одинаковыми [21. Алкоголиз полиэтиленадипината под влиянием этиленгликоля обнаружили Коршак и Голубев [24, 25]. [c.215]

Важным методом синтеза эфиров, в основном тех, которые затруднительно получить прямой этерификацией, является переэтерификация, которую катализируют основаниями. Используют также и другие подходы действие на спирты ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот (в присутствии оснований) взаимодействие карбоновых кислот с олефинами (кислый катализ, повышенное давление) карбонилирова-ние спиртов в присутствии олефинов (катализ карбонилами кобальта и рения). [c.88]

Для получения растворимых в воде продуктов используется также этерификация гидроксила в оксиалкиле (например, СН2СН2ОН) действием многоосновных карбоновых кислот (например, малеиновой кислоты ), приводящая к образованию кислых эфиров, предложенных в качестве азосоставляющих практикуется замена оксигруппы на хлор (см. также ) и обмен хлора на иные группы (например, на группу SSOsNa) . [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология