Соляная кислота получение из хлора и водяного пар

Чижик А. А., Получение соляной кислоты из хлора и водяного пара в присутствии угля, ЖПХ, № 9, 37—39 (1932). [c.98]

Ртуть можно также обнаружить в растворе после разложения органического вещества серной кислотой. Перед проведением реакции серную кислоту разбавляют 5—10-кратным объемом воды. Разложение органического вещества серной кислотой обладает тем преимуществом, что оно протекает значительно быстрее. При наличии ионов хлора к раствору, полученному после разложения по Кариусу, следует прибавить 1 жл 2 н. раствора серной кислоты и затем удалить азотную и соляную кислоты нагреванием на водяной бане. В нейтральном или уксуснокислом растворе соли других тяжелых металлов также образуют окрашенные соединения с дифенилкарбазоном. Открываемый минимум [c.37]

В технике соляная кислота получается тремя способами разложением поваренной соли серной кислотой с одновременным получением хлороводорода и сульфата натрия /синтезом хлороводорода из хлора и водорода синтезом из хлора, водяного пара и угля. [c.25]

Ход определения. Отбирают пипеткой 10—20 мл исследуемой воды, вводят ее в стакан на 250 мл, добавляют 3 мл раствора аммиака п Ь мл перекиси водорода и оставляют на холоду, периодически взбалтывая содержимое стакана до прекращения выделения пузырьков. Затем раствор нагревают на водяной бане до полного прекращения выделения пузырьков. После этого в стакан добавляют 100 мл дистиллированной воды, нейтрализуют в присутствии метилоранжа 1-н. раствором соляной кислоты и затем добавляют еще 1 мл кислоты. Раствор нагревают до кипения и постепенно приливают 10—15 мл раствора хлористого бария. Оставляют в теплом месте на V2 ч. Полученный осадок сернокислого бария отфильтровывают через беззольный фильтр (синяя лента) промывают горячей водой до исчезновения реакции на хлор-ион с раствором азотнокислого серебра. Осадок сушат, прокаливают и взвешивают. [c.222]

В производстве используются как циклические (в статических условиях), так и непрерывные методы получения гексахлорана. В первом случае хлор пропускается через бензол, который находится в сосуде с водяной рубашкой. На определенной стадии процесса, когда достигается 10—20%-ное превращение (конверсия), продукт кристаллизуется в виде шлама. Реакция продолжается до тех пор, пока этот шлам не теряет свою текучесть, что наблюдается вблизи 60%-ной конверсии, если процесс проводится при температуре кипения бензола (80° С). Затем подача хлора прекращается, продукт промывается водой для удаления соляной кислоты, образованной в побочных реакциях. Остатки бензола отгоняются и сплавленная масса изомеров извлекается из реактора. После затвердевания ее размалывают. [c.247]

Методика определения. Навеску 2-нитро-4-хлор-анилина (около 2 г) растворяют, при нагревании, в ПО лiл концентрированной соляной кислоты. К раствору прибавляют, при размешивании, 90 мл воды и охлаждают раствор в холодной водяной бане до 15°. Полученную смесь переносят в сосуд для титрования и титруют 0,5 н. раствором нитрита натрия при энергичном перемешивании. Выдержка перед измерением потенциала после прибавления очередной порции нитрита натрия—2 мин. Точку эквивалентности находят по таблице или по кривой титрования. [c.409]

В реакционную массу постепенно добавляют натрия гидрокарбонат и отгоняют полученный продукт вместе с ксилолом и водяными парами. Отгон обрабатывают едкой щелочью для отделения гваякола от ксилола. Щелочной раствор подкисляют соляной кислотой и гваякол извлекают бензолом. После отгонки бензола гваякол перегоняют в вакууме. Выход — 80%. В настоящее время гваякол получают синтетически из о-анизидина, который диазотируют нитритом натрия и серной кислотой. Берут серную кислоту, а не соляную, во избежание обмена диазогруппы на атом хлора, образования анизола и присутствия в реакционной массе летучей кислоты. Реакция идет по уравнению [c.260]

Азотную кислоту предложено применять для получения хлора, но способы эти не представляют выгод по сложности приемов. Так как азотная кислота способна отнимать водород от H I, то для получения хлора применяют иногда нагревание смеси азотной и соляной кислот образующуюся смесь хлора и низших окислов азота смешивают с воздухом и водяным паром, чрез что возобновляется HNO , а хлор остается в виде гаэа, смешанного с азотом воздуха, а в этом виде он вполне пригоден для беления, получения белильной извести и т. п. [c.596]

Окисленный уголь готовили следующим образом. Березовый активированный уголь марки БАУ слегка измельчали, рассеивали на ситах и отбирали фракцию 1—2 мм. Помещали 500 г отобранной фракции угля в термостойкую коническую колбу, добавляли 2 л 2 н, соляной кислоты и проводили обеззоливание кипячением содержимого колбы. Через каждые 3—4 часа кислоту меняли. После кипячения с третьей порцией кислоты активированный уголь проверяли на полноту обеззоливания. Для этого отбирали из колбы несколько капель жидкости, помещали на стекло и выпаривали. Обеззоливание считается законченным, если после выпаривания отсутствует остаток на стекле. В противном случае заливали уголь новой порцией кислоты и кипячение повторяли. Обез-золенный уголь промывали декантацией — сначала водой, а под конец — 2%-ным раствором аммиака до отсутствия реакции на хлор-ион . После этого отмывали уголь от избытка аммиака. К отмытому углю приливали 2 л азотной кислоты (1 1) и проводили окисление при 85—90° (на водяной бане) в течение 4—5 часов. Окисленный уголь промывали катионированной водой до слабокислой реакции (pH 3—4) и после этого 1 н. раствором аммиака (или очищенной щелочи) до отсутствия желтизны. После такой обработки уголь получается в солевой (NH4 + -, Na+-форме. Для переведения в Н-фор-му уголь промывали 1 н. раствором соляной кислоты до равновесия, затем снова водой — до нейтральной реакции. Для получения меньших количеств окисленного угля соответственно уменьшают исходные вещества. [c.132]

Схема установки для получения хлора показана на рис. 57. При проведении синтеза воздух из газометра пропускают через барботер, наполненный 20%-ной соляной кислотой. В случае достаточно малой скорости пропускания воздуха можно считать, что в выходящем газе парциальные давления хлорида водорода и водяного пара соответствуют равновесным давлениям Ph i и Рн,о- Равновесные давления НС1 и Н2О над раствором 20 %-ной [c.126]

Выделение серы в виде сульфата бария. Осадок в колбе растворяют в теплой воде, подкисленной соляной кислотой, и полученный раствор фильтруют в стакан. Фильтрат нейтрализуют, добавляя 25%-ный раствор аммиака (по метиловому оранжевому), а затем разбавляют, прибавляя к нему 250 мл воды. Раствор подкисляют, прибавляя 1 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и проводят осаждение ионов 504, осторожно вливая 100 мл горячего 2%-ного раствора хлористого бария. Выпавший осадок сернокислого бария состоит из очень мелких кристаллов, которые проходят через фильтр во время фильтрования. Для увеличения размеров кристаллов сернокислого бария раствор с осадком в стакане нагревают на водяной бане в течение 2 ч и оставляют стоять 16 ч при комнатной температуре. Из стакана осадок количественно переносят на беззольный фильтр синяя лента , вставленный в обычную воронку, промывают холодной водой до отрицательной реакции промывной воды на хлор с азотнокислым серебром (2 мл промывной воды должны оставаться прозрачными после прибавления к ним 1—2 капель 1%-ного раствора азотнокислого серебра). [c.67]

Платинированная сажа. Очищают кипячением с разбавленной (1 1) азотной кислотой 2,5 г платины, к которой добавлено несколько капель концентрированной соляной кислоты. Платину промывают водой и растворяют в царской водке в фарфоровой чашке на водяной бане. Раствор выпаривают почти досуха, доливают в чашку 2 мл воды и снова нагревают для удаления паров азотной кислоты. Остаток растворяют в 50 мл воды, фильтруют и в полученный раствор платинохлористоводородной кислоты помещают 2,5 г сажи, не содержащей золы. Сажу предварительно сушат и прокаливают 5 ч в токе чистого и сухого азота при 1150 С. Чистота сажи определяется элементным анализом. Смесь раствора платинохлористоводородной кислоты с сажей оставляют на ночь, затем осторожно нагревают на водяной бане, упаривая при постоянном помешивании до консистенции пасты. Эту пасту сушат 24 ч при 100—120 °С, дробят в агатовой ступке, отсеивают на сите от пыли, помещают в кварцевую трубку и медленно нагревают в токе водорода, предварительно вытеснив из трубки воздух. При 300—350 °С платинохлористоводородная кислота восстанавливается и из реакционной трубки выделяется НС1. После окончания выделения НС1 (проба на хлор) вместо водорода начинают пропускать азот, повышают температуру до 900°С и прокаливают платинированную сажу 2 ч. [c.209]

Фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, добавляют 20 мл крепкой соляной кислоты и снова выпаривают досуха. После охлаждения к сухому остатку в чашке добавляют 5 мл крепкой соляной кислоты, затем 50 мл горячей дистиллированной воды и отфильтровывают выделившуюся кремневую кислоту, тщательно промывая ее на фильтре горячей водой (около 250 мл) до полного удаления ионов хлора. В полученном фильтрате осаждают сернокислый барий и определяют его вес так же, как и при определении сульфатной серы. Содержание колчеданной серы в % в аналитической пробе угля вычисляют по формуле [c.54]

Затем ОТГОНЯЮТ сполна весь спирт, остаток растворяют в вод , щелочной раствор нейтрализуют соляной кислотой и прибавляют хлорй стого кальция. Полученную кальциевую соль диэтилмалоновой кислоты отсасывают, разлагают соляной кислотой и извлекают эфиром ). Эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием ), эфир отгоняют на водяной бане, а остаток переливают в клисталлизатор. После удаления последних следов эфира (выпариванием в вакуум-эКсикаторв над серной кислотой), выделяется белая кристаллическая масса представляющая диэтилмалоновую кислоту. [c.77]

Получение N.N,N , М -тетракис(карбоксиметил)-5,5 -мети-лендиантраниловой кислоты. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 10 г (0,035 моль) 5,5 -метнлендиантраниловой кислоты, 18 мл 20%-ного раствора едкого натра и 12 г (0,12 моль) монох-цор-уксусной кислоты. Реакционную смесь нагревают до кипения иа водяной бане и кипятят, постепенно нейтрализуя выделяющийся хлористый водород добавлением 20%-ного раствора едкого иатра (по фенолфталеину). С момента установления pH 9—10 реакционный раствор кипятят еще 1 час, фильтруют, охлаждают и подкисляют 10%-иым раствором соляной кислоты до pH 1—2. Выпавший осадок через 15 часов отфильтровывают, отмывают от ионов хлора водным (- 80%) спиртом и сушат при 50—60°. [c.264]

Оксид сурьмы (III) SbzOa растворяют в двойном количестве концентрированной соляной кислоты и пропускают через раствор хлор до насыщения. После того как раствор приобретет зеленовато-желтый цвет, его немного упаривают иа водяной бане, пропускают через него хлороводород и затем оставляют на ночь при 0°С для кристаллизации в чашке. Последнюю помещают в эксикатор с серной кислотой (если возможно, кристаллизации способствуют, внося затравку). Выпавшие кристаллы отсасывают на нутч-фильтре с пористой стеклянной пластинкой и многократно промывают ледяной концентрированной соляной кислотой. Из маточника и промывных вод путем упаривания можно выделить (после повторного пропускания хлороводорода) дополнительное количество кристаллов. Полученные кристаллы можно еще многократно перекристаллизовывать из концентрированной соляной кислоты (желательно оставлять кристаллы для затравок). Если к упариваемому раствору прибавлять хлорид калия вместо НС1, то из раствора кристаллизуется К8ЬС1б-Н20 в виде зеленоватых октаэдрических кристаллов. [c.634]

Получение хлоранила из фенола. К фенолу приливают царскую водку, умеряя вначале бурную реакцию охлаладениек водой. Затем смесь продолжительное время нагревают на водяной бане, пока не выделится хлоранил. Полученный таким образом продукт не содержот трихлорхинона. Чтобы реакция проходила спокойнее,. можно растворить фенол в соляной кислоте и добавлять азотную кислоту по каплям. Прибавление иода повышает выход с 60 до 70°i. На солнечном свету реакция проходит с лучшим выходом, чем в те.чиоте. Если предварительно хлорировать (газообразным хлоро.ч в соляной кислоте) или нитровать фенол, то выход повышается до 90%. [c.219]

По этому способу хлористый водород получают из ЖИДКОГО хлора и водяного газа, содержащего водород и окись углерода. Жидкий хлор из цистерны 19 под давлением около 8 атм подается в испаритель 20, где и нагревается глухим паром. Испарившийся хлор поступает в нижнюю часть печи 21, в которую одновременно подается водяной газ. Хлор горит в атмосфере водяного газа, соединяется с содержащимся в нем водородом и образует газообразный хлористый водород. Последний охлаждается в холодильнике 22 и поступает в дископленочный абсорбер 23 для получения сверхконцентрированной соляной кислоты. Дископленочный абсорбер 23 — это горизонтальный цилиндр, снабженный вращающимся горизонтальным валом, на который насажены диски. Вдоль стенок абсорбера установлены охлаждающие трубки. [c.387]

В делительную воронку приливают 50 мл этилового эфира (ГОСТ 6265—52) и смешивают содержимое ее до получения однородного раствора. Полученный раствор промывают в воронке три-четыре раза 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия х. ч. или ч. д. а. (ГОСТ 4233—66). Солевые вытяжки собирают в другую делительную воронку, два раза промывают от примеси увлеченных сульфокислот этиловым эфиром по 30 мл, фильтруют в лабораторный стакан, подкисляют 2—3 мл соляной кислоты (ГОСТ 3118--46), прибавляют 50—100 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К слабокипящему раствору приливают 25 мл нагретого до кипения 10 %-ного водного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108—65) при перемешивании стеклянной палочкой и ставят на 3 ч на кипящую водяную баню. По просветлении раствора приливают осторожно, по палочке, немного горячего 10%-ного раствора хлористого бария для проверки полноты осаждения. Если при этом появится муть, то добавляют горячий раствор хлористого бария до прекращения образования осадка. После этого стакан с осадком ставят в теплое место на 12 н. По истечении этого времени прозрачный раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр, осадок промывают в стакане водой декантацией три раза, затем осторожно переводят вместе с промывной водой на тот же фильтр, где промывают до полного удаления из него хлор-иона. Для проверки полноты промывки часть стекающего из воронки фильтрата берут в пробирку и приливают к нему несколько капель 5%-ного раствора азотнокислого серебра (ГОСТ 1277—63). Отсутствие мути или слабая опалесценция указывают на конец промывки. Осадок сернокислого бария высушивают, не вынимая фильтра из воронки, в сушильном шкафу, затем промывают горячим этиловым спиртом, вновь высушивают и промывают этиловым эфиром для удаления из осадка солей сульфокислот. Высушенный осадок переносят с фильтра в фарфоровый тигель, прокаливают и вновь переносят на тот же фильтр, где окончательно промывают горячей водой до полного удаления из него примесей хлористого бария и хлористого натрия, абсорбированных сернокислым барием. Промытый осадок высушивают, сжигают с фильтром, прокаливают и взвешивают. Прокаливание повторяют до> получения постоянного веса (расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г). [c.516]

Обработка минералов для получения редких земель. Для добывания церитовых земель прежде почти исключительно пользовались церитом из Бестенаиса. Мелкоистолченный, его смешивают с кр кою серною кислотою, причем смесь разогревается и образует рассыпчатый серый порошок. Его нагревают до красного каления для удаления избытка серной кислоты и разрушения серножелезных солей. Остаток растворяют в холодной воде, удаляют из раствора тяжелые металлы при помощи сероводорода, окисляют оставшееся еще железо хлором, прибавляют соляной кислоты и затем при нагревании и с помощью щавелевой кислоты осаждают земли.в виде щавелевокислых солей. Ауэр фон-Вельсбах мельчит церит до величины конопляных зерен, прокаливает его, обрабатывает в теплой водяной бане крепкою соляною кислотою и выпаривает досуха. Щавелевокислые соли, осажденные при 50°, хорошо промывают и накаливанием (в железных чашках) переводят в окиси. [c.438]

Осаждение проводят в течение 15 мин. при периодическом помешивании. Вытяжку отфильтровывают на воронке Бюхнера через плотный фильтр, а осадок трижды (по 25 мл) промывают на фильтре разведенной соляной кислотой. Промывные воды присоединяют к фильтрату. Из полученного фильтрата 2,4-Д экстрагируют хлоро-4юрмом (три раза по 50 мл) путем встряхивания вытяжки в делительной воронке объемом 500 мл. Хлороформенные экстракты сливают в выпаритель-концентратор, и хлороформ отгоняют на водяной бане до тех пор, пока в нижней колбочке вьшарителя-концентратора останется 5—7 мл жидкости. Остаток хлороформа из колбочки удаляется просасыванием воздуха с помощью водоструйного насоса (без вакуума) при 40—45°. После удаления хлороформа в той же колбоч- [c.136]

Содержание кремнекислоты определяют в осадке, после определения содержания сухого остатка в исследуемой воде. Сухой остаток в платиновой чашке обрабатывают 5—10 мл концентрированной соляной кислоты и досуха выпаривают на водяной бане, добавляют соляной кислоты и горячей воды. Затем раствор фильтруют и осадок на фильтре промывают 0,1 н соляной кислотой, а потом горячей водой, до исчезновения в промывной воде реакции на хлор. Фильтр с осадком высушивают, озоляют и прокаливают 10 минут при 120° в платиновом тигле. Затем определяют вес кремнекислоты взвешиванием тигля с осадком. В случае получения темного осадка к нему добавляют дистиллированной воды и 2—3 капли серной кислоты (разбавленной в отношении 1 4), 0,5 мл плавиковой кислоты и еще раз выпаривают на водяной бане. Сначала тигель медленно нагревают для удаления из осадка серной кислоты, а затем прокаливают, охлаждают и взвешивают с последующим пересчетом содержания кремнекис тоты в миллиграммах на литр исследуемой воды. [c.380]

Тринитро- 2-нафтол (т. пл. 221 °С). Нитрованием -хлорнафталина нитросмесью сначала при низкой температуре, а затем при нагревании на водяной бане получается 2-хлор-1,6,8-тринитронафталин (т. пл. 194 °С), который иод действием метилата натрия в метиловом спирте превращается в 2-мет-окси-1,6,8-тринитронафтали (т. пл. 215°С), гидролизующийся нагреванием с концентрированной соляной кислотой при 180°С в течение 10 ч в 1,6,8-тринитро-2-нафтол2 . Этиловый эфир (т. пл. 186°С) получен таким же способом , а также нитрованием -нафтилэтилового эфира в СНзСООН при 0°С (выход 33%) . Фениловый эфир имеет т. пл. 189 °С. [c.327]

Смешать 100 г хромового ангидрида СгОз с 400 мл концентрированной соляной кислоты и нагревать в течение часа в колбе с обратным холодильником (под тягой, так как при этом выделяется хлор). Горячий зеленый раствор перенести в фарфоровую чашку и нагревать полтора часа на водяной бане, пропуская одновременно довольно быстрый ток НС1 (H l может быть получен в аппарате Киппа при взаимодействии крепкой H2SO4 с ашатырем в кусках). Затем, не прерывая тока НС1, охладить раствор до комнатной температуры (НС1 пропускать до тех пор, пака не перестанут выделяться пузырьки газа из кристаллической массы в чашке). Оставить стоять 6—8 чао. [c.254]

Полученный при электролизе хлор перерабатывают в жидкий хлор или используют в производстве хлорокислородных солей, соляной кислоты и органических хлорпроизводных продуктов. Хлор при атмосферном давлении переходит в жидкое состояние при температуре —33,6°. Для сжижения газообразного хлора при температуре 21° теоретически необходимо применить давление около 7 ат. Жидкий хлор получают из тщательно осушенного газообразного хлора. Хлор, выходящий из электролизеров, насыщен водяными парами и имеет повышенную температуру. Его вначале охлаждают до температуры 20—30°, при этом значительная часть влаги конденсируется, а затем окончательно высушивают, направляя в башни с насадкой, орошаемой купоросным маслом (92—94 7о H2SO4). [c.110]

Для определения бария отбирают пипеткой 10 мл раствора, переносят в кварцевую чашку вместимостью 25—30 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 5 мл воды и количественно переносят в коническую колбу вместимостью 150 мл, смывая стенки чашки 40 мл ацетона. Полученный раствор подкисляют 3-4каплями 2 н. раствора соляной кислоты (до рИ 2), прибавляют 2 капли раствора хлор юсфоназо III и титруют из микробюретки 0,05 н. раствором H2SO4 до перехода сине-голубой окраски раствора в розово-фиолетовую. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Соляная кислота получение из хлора и водяного пар: [c.79] [c.314] [c.597] [c.205] [c.76] [c.78] [c.322] [c.575] [c.227] [c.101] [c.203] [c.246] [c.122] [c.525] [c.503] [c.206] [c.273] [c.198] [c.184] [c.230] [c.42] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология