Соляная кислота получение хлора

Горячая соляная кислота, вытекающая из колонны адиабатической абсорбции, содержит небольшие количества органических загрязнений. Содержание примесей в соляной кислоте, полученной из абгазов хлорорганических производств, зависит от характера технологического процесса, при котором образуется абгазный НС1. При использовании процесса адиабатической абсорбции хлористого водорода из абгазов производства хлорбензола получаемая соляная кислота обычно содержит не более 0,01—0,02 вес. % органически связанного хлора, а после производства метиленхлорида хлорированием метана получается соляная кислота, содержащая 0,2— 0,4 вес.% органических примесей, [c.501]

Получение хлористого водорода прямым синтезом. Наиболее распространен синтетический способ получения соляной кислоты из хлора и водорода по реакции [c.455]

Наряду с высокими адсорбционными свойствами, активный уголь, как уже отмечалось, обладает в ряде случаев реакционной способностью. Каталитическую активность угля используют при получении фосгена из окиси углерода и хлора, соляной кислоты из хлора и воды, серной кислоты из кислорода, сернистого ангидрида, воздуха и воды. Активный уголь ускоряет реакцию полимеризации непредельных углеводородов и это свойство используют для удаления диоле-финов из бензина [52]. [c.299]

Для отделения цезия от калия и рубидия рекомендуется [333] использовать избирательное соосаждение цезия с дипикриламина-том одновалентного таллия. С этой целью фильтрат после осаждения гидроокисей и карбонатов железа, алюминия и редкоземельных металлов обрабатывают 105%-ным избытком 3%-ного водного раствора дипикриламината натрия, после чего к полученной смеси добавляют при непрерывном перемешивании и охлаждении до 0 С 0,1 и. раствор ТШОз. Осадок дипикриламината таллия промывают ледяной водой и эфиром и растворяют в метилизобутил-кетоне. Органическая фаза затем реэкстрагируется 2 н. соляной кислотой, содержащей хлор водную фазу упаривают досуха. Извлечение цезия в этом случае достигает 90%. [c.328]

Этот метод предусматривает получение хлорной кислоты электрохимическим окислением соляной кислоты или хлора в концентрированных растворах хлорной кислоты. Хлорную кислоту очищают от примесей соляной кислоты электрохимически или термической отгонкой. [c.362]

При добавлении к окислителю концентрированной соляной кислоты выделяется хлор. Не торопитесь, не делайте сразу опыты с различными веществами. Поставьте позади пробирки лист белой бумаги и подождите, когда она заполнится хлором. Только теперь опускайте в пробирку нужное вещество. Когда опыт будет проведен, то для поглощения хлора и продуктов его реакции с другими веществами погружайте пробирку в сосуд с раствором щелочи. При описании опытов опущены операции получения хлора взаимодействием концентрированной [c.132]

При гидролизе нитрилов особенно ценна соляная кислота, поскольку хлор-ион оказывает каталитическое действие на реакцию [3]. Использование этого реагента было описано при получении аланина (СОП, 1, 20), бензоилмуравьиной (СОП, 3, 103) и глутаровой (СОП, 1, 173 выход 85%) кислот из соответствующих нитрилов. [c.288]

Для получения синтетической соляной кислоты используют хлор, полученный электролитическим способом, а также водород, выделяющийся при электролизе поваренной соли в качестве побочного продукта. Этим методом получают более чистую кислоту по сравнению с другими способами. [c.404]

При электролизе концентрированной соляной кислоты на анодах всех видов, стойких в этих условиях, происходит выделение элементарного хлора с выходом по току, близким к 100%. По мере снижения концентрации соляной кислоты выход хлора по току уменьшается за счет увеличения скорости выделения кислорода на аноде, а при применении графитовых анодов и за счет окисления графита. Образование хлорной кислоты наблюдается только в сильно разбавленных растворах H I. При электролизе 1 н. раствора на платиновых анодах соляная кислота расходуется практически нацело на получение хлора, а образование хлорной кислоты идет в очень малой степени. При снижении концентрации соляной кислоты до 0,1 и. примерно 50% НС1 расходуется на образование хлорной кислоты и 50% — на получение газообразного хлора. [c.82]

Пользуясь таблицей нормальных окислительных потенциалов, укажите, может ли двуокись марганца МпО.з окислять соляную кислоту до хлора. Почему при действии концентрированной НС1 на МпО, получение С1з этой реакцией оказывается возможным Как повышение концентрации НС отражается на величинах окислительных потенциалов обеих участвующих в реакции пар [c.365]

Иногда в производстве применяют соляную кислоту, полученную поглощением водой хлористого водорода, отходящего при различных процессах органического синтеза, в частности при хлорировании. В такой кислот е могут содержаться примеси хлора и органических хлорпроизводных, поэтому ее применяют только в тех случаях, когда эти примеси не влияют на ход процесса и на качество готового продукта. [c.13]

В составе газовой фазы обычно содержатся хлористый нитрозил, молекулярный хлор, окислы азота и нары азотной и соляной кислот полученные растворы содержат нитрат калия, азотную и соляную кислоты, хлористый калий и примеси, вносимые с сырьем. [c.50]

ПОЛУЧЕНИЕ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ХЛОРА ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ [c.229]

Хлористый водород из отходящих газов поглощается водой в колонне 6 с получением товарной соляной кислоты. Непрореагировавший хлор через холодильник 7, охлаждаемый рассолом, направляется на сжигание с водородом также для получения соляной кислоты. [c.199]

Хлорсульфоновая кислота (или маточный раствор) из абсорбера 5 стекает в сборник 10, откуда передается в реактор 2 для использования в последующих операциях хлорирования. Газы, практически полностью освобожденные от соединений иода, передаются на абсорбционную установку (на схеме не показана), где хлористый водород абсорбируется водой с получением соляной кислоты, а хлор нейтрализуется известковым молоком. [c.518]

Развитие многих химических производств (производство соляной кислоты, получение ряда органических вешеств, связанное с хлорированием, бромированием и др.) стало возможным только благодаря применению конструкционных неметаллических материалов. Это объясняется тем, что до сих пор нет доступных металлов и сплавов, которые обладали бы хорошими физико-механическими свойствами и в то же время достаточной устойчивостью в условиях воздействия соляной кислоты или соединений, содержащих активный хлор, а неметаллические материалы, удовлетворяющие этим требованиям, имеются. [c.168]

Бензол хлорируется в аппаратуре (рис. 49) радиоактивным хлором. Получение радиоактивного хлора не представляет затруднений и основано на быстром установлении равновесия между хлором и хлор-ионом в водном растворе. Для этого обычный хлор, например, из баллона пропускают через соляную кислоту, полученную с применением меченого хлора-36. При барботаже [c.158]

Для приготовления катализатора 7 г хлористого палладия растворяют в 100 мл воды, слегка подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор смешивают с 50 лл 33%-ного раствора формалина и охлаждают до 0°. При перемешивании за 10 минут добавляют 100 г 50%-ного раствора едкого кали и смесь нагревают 30 минут при 50°. После декантации воды осадок промывают дистиллированной водой до полного исчезновения ионов хлора (реакция с нитратом серебра). [c.158]

IG применяет способ получения хлористого цианура,по которому в водный раствор цианистого натрия, хлористого натрия и соляной кислоты пропускается хлор. Водный раствор подвергается перегонке, причем вода конденсируется, а хлористый циан сушится и поглощается бензолом. В бензольный раствор при 0° пропускается сухой хлористый водород. При перемешивании раствора в течение непродолжительного времени при 30—40° происходит превращение хлористого циана в хлористый цианур. Предложены также другие методы проведения второй стадии полимеризации. Так, газообразный хлористый циан может полимеризоваться при 100— 170° в присутствии безводного хлористого алюминия, причем образующийся хлористый цианур выделяется путем отгонки на воздухе или в среде инертного газа. [c.658]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

Опыт 29. Синтез гексахлороплюмбата аммония (ТЯГА ). Через охлаждаемый льдом раствор РЬС в концентрированной соляной кислоте пропустите хлор до насыщения. К раствору добавьте NH4 I. Выпавший осадок отделите, высушите. К части полученного соединения прилейте воду. Объясните появление темно-коричневого осадка. Сравните устойчивость ионов Sn le и Pb le к гидролизу. [c.88]

Опыт 28. Получение соединений тал1лия (III). (ТЯГА ). К раствору соли таллия (I) добавьте концентрированной соляной кислоты, Пропускайте хлор до растворения осадка. Раствор перелейте в чашку, упарьте до кристаллизации и используйте в следующем опыте. Объясните наблюдаемое. [c.99]

На воздухе хлорная известь постепенно разлагается, в основном по схеме 2Са(С1)0С1 + СО2 = СаСЬ + СаСОз + СЬО. При действии на нее соляной кислоты выделяется хлор Са(С1)0С1 + 2НС1 = СаСЬ + НзО + СЬ- Этим иногда пользуются для его получения — хлорную известь смешивают с гипсом и из образовавшейся массы формуют кубики, которыми заряжают аппарат для получения газов. Качество хлорной извести оценивают обычно количеством, хлора, образующимся при действии на нее соляной кислоты. Хорошие продажные сорта приближенно отвечают составу ЗСа(С1)0С1 Са(0Н)2 гаНгО и содержат около 35 вес.% активного (т. е. выделяющегося при действии соляной кислоты) хлора. [c.261]

Соляная кислота. Получение. Соляную кислоту получают в промышленности двумя методами синтетическим и сульфатным. Получение сшчтетической соляной кислоты состоит из двух стадий С1штеза хлористого водорода и поглощения его водой (рис. 21) Синтез хлористого водорода происходит в контактной печи, пред ставляющей собою вертикальную стальную трубу. Высота ее до стигает 7 ж, а диаметр 0,6 м. В нижней части трубы находится го релка, состоящая из двух стальных концентрических трубок Хлор подают в печь снизу по внутренней трубке, в верхней части которой имеется ряд отверстий. Водород поступает в печь через внешнюю трубку горелки. Газовую смесь поджигают, она спокойно горит, образуя хлористый водород. Поглощают хлористый водород водой в поглотительной колонне, заполненной внутри кислотоупорными кольцами. Этим создается большая поверхность соприкосновения газа с водой, следовательно, более полное поглощение. Вода и хлористый водород движутся навстречу друг другу по [c.98]

Хлор-2-аминотолуол — промежуточный продукт в синтезах диазоля красного ТР и фосфат-нафтола ТР, являющихся ценными гистохимическими препаратами. В литературе описано получение 5-хлор-2-аминотолуола хлорированием о-ацетотолуидина хлоратом калия или натрия и соляной кислотой молекулярным хлором хлористым сульфурилом Мы проверили и уточнили последний способ получения, применив в качестве растворителя вместо сероуглерода хлороформ. [c.205]

Окисление лейкооснования в N,b ,Ы, Ы -тетраэтил-4-нитро- розамин. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и холодильником, загружают 500 мл этилового спирта и при кипении и перемешивании прибавляют за 1 час небольшими порциями смесь 22,28 г (0,05 М) лейкооснования N,N,N N -тeтlpaэтил-4-нитpopoзaминa и 12,29 г (0,05 М) хлор-анила. Реакционную массу выдерживают при кипении 3 часа, отгоняют 300 мл спирта, охлаждают до 20° и при перемешивании прибавляют из капельной воронки за 15—20 минут 250 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка, осадок на фильтре промывают Соляной кислотой 4 раза по 20 мл. [c.184]

Наиболее удобно получение перхлоратов и хлорной кислоты путем анодного окисления ионов lOa или СГ в водных растворах. При прямом получении хлорной кислоты электролизу подвергаются растворы соляной кислоты или хлора, а при полпенни ее через перхлораты проводят электрохимическое окисление водных растворов хлоратов щелочных металлов с последующей обработкой образующегося перхлората сильной минеральной кислотой. [c.427]

В пробирку, содержащую неочищенный цианат-С калия, полученный из 2,0 лмолен мочевины-С и 1,2 жмолей карбоната калия, прибавляют 2,25 жмоля медной соли / (- -)-орнитина (примечание 1) и 3,5 мл воды. Смесь выдерживают при температуре 37° в течение 5 дней (примечание 2). Выпавшую медную соль С -иитруллина отделяют и растворяют в 0,6 н. соляной кислоте. Полученный раствор насыщают сероводородом и отфильтровывают образовавшийся сульфид окисной меди. Ионы хлора удаляют из раствора, пропуская его через колонку (размер 1 X X 8 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-2 (в ацетатной форме). Элюаты концентрируют при пониженном давлении и разбавляют несколькими объемами абсолютного спирта. После начала кристаллизации к раствору добавляют небольшое количество эфира и помещают смесь в холодильный шкаф на ночь. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход [c.223]

Дело было в Киеве во время Гражданской войны. Город то переходил к Красной армии, то его занимало войско Петлюры, то белая гвардия Деникина. По совету сына-химика один ювелир, чтобы спасти свое золото, растворил его в концентрированной соляной кислоте, насыщенной хлором (азотной кислоты для приготовления настоящей царской водки ювелир раздобыть не смог). Полученные лимонно-желтые растворы хранились в больших закупоренных бутылях в подвале. Когда при очередном обыске ювелира спрашивали, что находится в бутылях, он отвечал Это раствор хлорки для дезинфекции . Резкий запах хлора отпугивал любителей легкой наживы. Какие химические реакции использовал ювелир [c.15]

Технологический процесс совместного получения фталевых кислот и хлороформа может быть осуществлен по следующей схеме. Сырой диэтилбензол разгоняют на ректификационной колонне, диэтилбензол-ректифи-кат окисляют воздухом в присутствии катализатора (олеата кобальта, стеарата кобальта и др.). Из оксидата отгоняют фракцию неокислившегося диэтилбензола и этилацетофенона и возвращают ее на окисление. В результате вакуумной разгонки и кристаллизации из оксидата выделяют изомеры диацетилбензола, которые хлорируют газообразным хлором. Выделяющийся хлористый водород поглещается водой в колонне Госпа-ряна с образованием соляной кислоты. Полученные бис-(трихлорацетил)-бензолы гидролизуют водным раствором соды. Хлороформ отделяют от воды и перегоняют. Образующиеся при подкислении фталевые кислоты фильтруют, промывают водой и сушат. [c.188]

Кроме уже упомянутого производства магнезиального цемента и ксилолита, хлорид магния используют для проклейки основы в ткацком деле (которая сообщает мягкость тканям), для пропитки дерева Mg b также примешивают к воде при поливке улиц кроме того, Mg Ia является исходным материалом для получения окиси магния и других его соединений. Из Mg b можно также получать соляную кислоту и хлор. Значительные количества хлорида магния, содержащиеся в конечных щелоках, остающихся при производстве КС1, во избежание загрязнения рек сбрасывают обратно в шахты. В медицине хлорид магния используют как слабительное. [c.302]

На рис. 39 изобралсен прибор для получения хлора в лаборатории. В колбе нагревают двуокись марганца с крепкой соляной кислотой. Выделяющийся хлор проходит для освобождения от хлористого водорода через промывную склянку с небольшим количеством воды и собирается в приемном сосуде, вытесняя воздух. [c.110]

Чистый безводный А С1з получен прямым синтезом из предварительно очищенных простых веществ электролизного хлора (электролиз соляной кислоты в ванне с иридиевым анодом) и алюминия марки А99 [133]. Чистые кристаллы хлорида алюминия размером от 1 мм до нескольких сантиметров получены по двухстадийному процессу вначале AI I3 очищают сублимацией в потоке аргона, затем пары хлорида алюминия направляют в стеклянный сосуд, где создаются условия для роста образующихся кристаллов [134]. Гексагидрат хлорида алюминия АС1з>6НгО повышенной чистоты получают растворением товарного препарата в воде, упариванием при 90—100 °С, фильтрацией, промывкой осадка особо чистой соляной кислотой. Полученные кристаллы сушат при 70— 80°С. Содержание анализируемых примесей —от 1- до 6-10 % каждой [135]. [c.176]

Получение соляной кислоты и хлора при переработке хлорорганическнх отходов. ......... [c.4]