Излучения железа

Определить волновые числа спектральных линий в спектре излучения СМ, соответствующие переходам 0 -1, 1—2, 0—0, 1--1. Для этого прежде всего необходимо ознакомиться и разобраться и спектре излучения железа, сопоставив этот спектр, получе[шый на спектрограмме.со спектром железа в атласе спектральных линий (см. приложение рис. 204). [c.69]

Длины волн и волновые числа некоторых спектральных линий в спектре излучения железа (рис. 204) [c.469]

Рис. 204. Спектр излучения железа

Отсчеты на шкале барабана должны быть отнесены к извест 1ым длинам волн. Поэтому энергию диссоциации брома и иода определяют в два этапа градуируют шкалу стилоскопа по эталонному спектру излучения железа или меди и находят предельную длину волны А.ГР, отвечающую границе спектра поглощения исследуемого вещества. [c.348]

Рис. 3.46. Тонкая структура поглощения рентгеновского излучения вблизи края поглощения излучения железа [63].

При анализе различных сплавов успешно применяют методы пламенной спектрофотометрии. В объектах сталелитейного производства натрий определяют с помощью пламенных фотометров и спектрофотометров. В последнем случае фоновое излучение железа, хрома и других компонентов в меньшей степени влияет на результаты анализа. Отмечается, что при использовании пламенного фотометра ФПФ-58 определению натрия не мешают 500 г/л хрома, 50 г/л железа, 2 г/л алюминия [15]. При больших содержаниях железа и хрома вводят поправку на фоновое излучение. [c.167]

Анализ эмиссионного спектра пламен смесей с железосодержащими катализаторами показывает, что все три исследованных катализатора дают в зоне пламени одни и те же линии излучения железа, закиси железа и сплошной фон частиц окиси железа РеаОз. [100]. При горении смесей с катализаторами в зоне пламени у поверхности наблюдаются интенсивные линии излучения РеО, Ре. [c.311]

Со 6,4 7,1 (характеристическое излучение железа) 0,74 [c.68]

При использовании ионизационных камер для регистрации очень мягкого гамма-излучения нужно учитывать некоторые свойства этого излучения. Слой е-кратного поглощения для излучения железа-55 составляет в воздухе 38 см, а в аргоне примерно 3 3,5 см. Поскольку непосредственное поглощение излучения газом весьма велико, вторичные эффекты, связанные с вырыванием электронов из стенОк камеры, играют несравненно меньшую роль, чем при детектировании жесткого излучения. Если пренебречь влиянием поверхностной ионизации, то ионизационный ток определяется числом фотонов, поглощенных внутри объема камеры [c.228]

Ввиду сравнительно малой интенсивности излучения железа щелочные и щелочноземельные металлы могут мешать его [c.288]

Серная кислота (до 2 н. концентрации), соляная и азотная кислоты (до 3 н. концентрации) не изменяют интенсивности излучения железа (100 мкг мл Ре). Также не влияют фториды при их концентрации до 500 мкг мл и фосфаты при их концентрации 5 мг мл. Хлорная кислота при 3,0 н. концентрации снижает интенсивность излучения железа на 8%, серная при той же концентрации — на 4%, а уксусная — увеличивает интенсивность излучения на 8%. Соли кальция, бария и калия в количествах 50—1000 мкг мл увеличивают интенсивность излучения железа на 8—40%, однако при больших концентрациях этих солей интенсивность излучения железа снижается. Соли магния и марганца вследствие излучения молекулярного спектра в области 386 ммк также вызывают увеличение интенсивности излучения железа. Ряд других металлов (алюминий, литий, цинк) снижает интенсивность излучения железа на 12—16% при концентрации их в растворе 1—5 мг мл. Соединения бора, натрия, титана, ванадия и аммония (1—5 мг мл) существенно не изменяют интенсивность излучения железа. [c.289]

Коэфициент излучения железа [c.136]

Методика исследования. С нитроцементованной поверхности образцов снимались рентгенограммы излучением железа по методу съемки от шлифа в камерах диаметром 57,3 лш. Для [c.135]

Рентгенограммы образцов сняты на установке УРС-70 при /Са-излучении железа с использованием фильтра Мп 20 ц, в режиме 7=30 кв, 1= 14 ма. [c.21]

Дифрактограммы получены на УРС-50 ИМ в /Са-излучении железа. Запись осуществлялась в пределах углов 29 = = 28—90 град. [c.21]

Координатная сетка для плоскости (110) железа на излучении железа приведена на рис. 88. [c.176]

При анализе FeK -излучения необходимо вводить поправку на поглощение и флуоресценцию. Интенсивность излучения железа 1 = = 0,65. Зададимся составом 60% Ре и 40% Ni. Тогда [c.315]

Для изучения циркониевого угла тройной системы цирконий — ниобий-молибден были выбраны три лучевых разреза с соотношением ниобия к молибдену 4 1, 1 1, 1 4. Исходными материалами для приготовления сплавов служили йодидный цирконий чистотой 99,6—99,7%, молибден в виде проволоки чистотой 99,6% и спеченный ниобий чистотой 99,3%. Сплавы приготавливали плавлением в дуговой печи в атмосфере чистого аргона. В качестве геттера применяли йодидный цирконий. Однородность состава сплавов достигалась путем 5—6-кратной переплавки с перевертыванием сплавов после каждой плавки. Литые сплавы гомогенизировали при 1350° в течение 90 мин. Изучали микроструктуру, микротвердость и твердость сплавов гомогенизированных, закаленных с 1200° —3 часа, 1000 — 48, 800— 168, 700 и 650 — 240, 600° —336 час., отожженных. Отжигу подвергали сплавы, закаленные с 600°, после чегО их нагревали до температуры 600°, выдерживали 24 час. при этой температуре и затем в течение 14 дней постепенно охлаждали до комнатной температуры. Перед закалкой сплавы нагревали в двойных эвакуированных кварцевых ампулах в обычных печах. Закалку сплавов производили в воде со льдом. Литые, гомогенизированные и закаленные сплавы травили смесью азотной и плавиковой кислот. Для идентификации различных фаз, встречающихся в циркониевом углу тройной системы цирконий—ниобий—молибден, был применен метод микротвердости. Определение твердости проводили на приборе ПМТ-3. Нагрузка на пирамиду составляла 100 Г, время выдержки —- 10 сек. Как известно, -твердый раствор не фиксируется при закалке, пока концентрация легирующих элементов не достигнет определенной критической величины. Поскольку этот переход не всегда можно уловить изучением микроструктуры, был проведен рентгенографический анализ сплавов, закаленных с 1200°. Целью рентгенографического анализа было установление концентраций ниобия и молибдена, необходимых для стабилизации -твердого раствора при закалке. Съемка рентгенограмм производилась по методу Дебая — Шерера на Ка излучении железа. Образцы вытачивали из сплавов в виде столбиков высотой 6—7 мм, диаметром 1 —1,2 лш и стравливали в смеси азотной и плавиковой кислот до столбиков диаметром 0,5—0,7 мм. [c.200]

Соотношения (4) получены для следующих значений массовых коэффициентов поглощения для излучения железа-55 [г = 0,52, р, = 10,35 и [л = = 20<5 см /г [1], для бета-излучения стронция-90 Лр = 1,00, = 0,57, = 0,725 [14]. [c.230]

Концентрацию серусодержащих газов или любых других газов, содержащих элементы со средним или большим атомным весом (например, Р, С1, Аг, Вг, Кг), удобнее всего определять при помощи очень мягкого гамма-излучения, например излучения железа-55. Поглощение излучения железа-55 почти полностью опреде.пяется фотоэффектом, массовый коэффициент при котором растет пропорционально четвертой степени порядкового номера поглотителя. Столь сильная зависимость поглощения от порядкового номера приводит к тому, что средний коэффициент поглощения смеси, состоящей из легких газов (например. На, Ог, N2, СО2 и др.) и газов, содержащих элементы со средним или большим атомным весом, очень чувствителен к изменению концентрации последних. Таким образом, применение в ионизационных анализаторах излу- 4 чения железа-55 позволяет сделать эти анализаторы особенно чувствительными к элементам со средним и большим атомным весом. Благодаря этому ионизационные анализаторы могут быть использованы для определения концентра- ции некоторых примесей на фоне газа с непостоянным средним молекулярным весом. Так, при помощи излучения железа-55 можно определять содержание сероводорода в нефтяном газе, даже если углеводородный состав газа колеблется. При использовании альфа- или бета-излучения это невозможно, так как изменение состава углеводородов долн ю сказываться примерно в той же степени, как и изменение концентрации сероводорода. [c.231]

Гомогенизированную пробу, отобранную на углеобогатительной фабрике, высушивают и дробят до размера ниже 1,5 мм. Еще более мелкое дробление нужно для высокозольных углей. Проба помещается в тонком слое на небольшой транспортер и подвергается облучению рентгеновскими лучами. При измерепяи попадает па алюминиевый экран общее отраженное излучение и флуоресцирующее излучение железа. Действие алюминиевого экрана заключается в ослаблении излучения железа, которое преобладает по причине его высокого атомного числа. Сигнал почти не нарушается при больших колебаниях содержания кальция и хлора. [c.63]

Структура жидких сплавов Ре — С исследовалась методом рассеяния рентгеновского излучения и нейтронов результаты, полученные этими методами, оказались достаточно хорошо совпадающими. Рентгенографические исследования этих сплавов проводились Н. А. Ватолиным, Е, 3. Спектор, Э. А. Пастуховым и др. Использовалось монохроматическое излучение железа и молибдена. Образцы, помещенные в тигли из А1гОз или ВеО, нагревались и плавились токами высокой частоты или с помощью печи сопротивления в атмосфере гелия. Температура измерялась термопарой и с помощью оптического пирометра. Детектором рассеянного излучения служил сцинтилляционный счет- [c.195]

Длина пробега флуоресценции. Область генерации рентгеновского излучения, возникающая под действием электронов пучка лежит внутри области взаимодействия электронов с мишенью. Вторичная флуоресценция исходит из гораздо большего объема вследствие того, что расстояние, на которое может распространиться рентгеновское излучение в твердом теле, больше, че.м длина пробега электрона. Рассмотрим случай, когда распределено железо в никелевой матрице. Излучение NiK (7,472 кэВ) может вызвать флуоресценцию /(-излучения железа ( кр = 7,111 кэВ). Расстояние, проходимое Ка излучением никеля в матрице Ni—10% Fe, может быть рассчитано на основе уравнений (3.46) и (3.47). Источником в образце является область взаимодействия электронов (рис. 3.49). Ni Q. распространяется с однородной интенсивностью по всем направлениям от источника. Вторичная флуоресценция Fe,(, возникающая под действием Nixa> образуется в пределах всей сферической области, указанной на рис. 3.49. Относительные объемы областей генерации 50%, 75i /o, 90% и 99% вторичной флуоресценции Fe под действием сравниваются на рис. 3.49 с областью взаимодействия электронов. Отметим громадное различие в размерах областей генерации рентгеновского излучения, возникающего под действием электронов и за счет рентгеновских лучей. [c.92]

Рис. 10.2-10. ЭЗМА микроструктурный анализ в режиме отраженных электронов и рентгеновского картирования, а — фотография в режиме отраженных электронов, показывающая распределение фаз металлического железа (светлые области), карбида хрома (серые области) и оксида хрома (темные области) б — карта рентгеновского излучения углерода в — карта рентгеновского излучения железа г — карта рентгеновского излучения хрома.

ИЗВОДИТЬ многоэлементныи анализ с пороговой чувствительностью, не уступающей пороговой чувствительности кристалл-дифракцион-ных рентгеновских квантометров. Как видно из рис. 15, б, спектры жаростойких сплавов, полученные с использованием Si (Li)-детектора, позволяют определять содержание Ti, Сг, Мп, Fe, Со, Ni, Та, Мо, Nb [351]. Для определения Сг, Ni, u, Zn, Zr, Nb, Mo, La + e, Pb в геологических пробах используют рентгеновский спектрометр Orte с Се(Ы)-детектором и радиоизотопным источником [839], Исследовалась возможность определения хрома в хромовых шлаках, рудах и феррохроме с радиоизотопны-ми источниками i d и зврц [715]. ] 1етод дает положительные результаты только при содержаниях 8—13% Fe и 27 —43% Сг. Ошибки определения 0,3 и 0,8 абс. % соответственно. Определение содержания Сг и Мп в хромовых и марганцевых рудах производят с селективным Сг-фильтром для исключения наложения рентгеновского излучения железа [146]. [c.115]

При использовании кислородно-водородного пламени соляная и азотная кислоты в концентрации до 0,5 М не изл1еняют интенсивности излучения галлия, соли цинка немного понижают ее. Соли железа увеличивают отсчеты при определении галлия вследствие наложения излучения железа (500 мкг/мл Ре эквивалентно 15 мкг/мл Оа). Соли алюминия и индия действуют так же, но значительно слабее. Соли меди несколько увеличивают интенсивность линий галлия, поэтому их вводят в стандартные рабочие растворы. [c.266]

Соединенные экстракты разбавляют яо 50 мл ацетилацетоном и фотометрируют при длине волны 386 или 372 ммк, сравнивая отсчет с отсчетами серии стандартных растворов, приготовленных аналогичным путем. При этом сначала готовят путем экстракции раствор ацетилацетоната железа в ацетилацетоне с содержанием 1 мг1мл Ре, а затем путем разбавления получают рабочие растворы. При фотометрировании определяют фон у основания аналитической линии и вычитают его из отсчетов для линий. Применение ацетилацетоновых растворов увеличивает интенсивность излучения железа в 6 раз. [c.290]

ЯМ1Л <ЯРе/С , поэтому на интенсивность излучения никеля будет влиять только поглощение, а на интенсивность излучения железа — поглощение и флуоресценция. Различием в атомном номере для данной системы можно пренебречь. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология