Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Радикал эфира

    Основным продуктом прямого фотолиза оксигенированного диэтилового эфира при 254 нм является этилацетат [236]. Насыщенный кислородом диэтиловый эфир дает полосу поглощения переноса заряда поглощение энергии, очевидно, обусловлено переносом заряда от эфира на молекулу кислорода с образованием катион-радикала эфира и анион-радикала кислорода [схема (150)]. Потеря протона этим катион-радикалом приводит к образованию 1-этоксиэтил-радикала, который и реагирует с кислородом с образованием продуктов [схема (151)]. [c.347]


    В работе установлена зависимость скорости сополимеризации винилхлорида с эфирами акриловой кислоты в эмульсии от длины спиртового (от С2 до Сд) радикала эфира. Чем короче алкильный радикал, тем больше скорость сополимеризации. Это объясняется более высокой растворимостью короткоцепных эфиров в воде и большей скоростью их диффузии в зону полимеризации. Однако при сополимеризации винилхлорида с акрилатами в массе скорость процесса и величины констант сополимеризации практически одинаковы для эфиров с различной длиной спиртового радикала. [c.268]

    Эфирный радикал Эфиры п-толуолсульфокислоты  [c.349]

    С увеличением размера кремнийсодержащего радикала эфира целлюлозы гидролитическая устойчивость связи О—Si повышает- [c.417]

    Действием алкоголята натрия и затем иодистого изопропила вводят в положение 4 изопропильный радикал, эфир омыляют и нагреванием отщепляют карбоксил (по аналогии с кетонным расщеплением ацетоуксусного эфира). [c.440]

    Этот способ непригоден для смешанных простых эфиров, в которых оба радикала эфира алифатические. [c.186]

Рис. 6. Влияние длины алкильного радикала эфиров полиэтиленгликоля на снижение -потенциала коллоидных частиц Ад Рис. 6. <a href="/info/40933">Влияние длины</a> <a href="/info/159965">алкильного радикала</a> <a href="/info/146640">эфиров полиэтиленгликоля</a> на снижение -<a href="/info/9065">потенциала коллоидных</a> частиц Ад
    Изучено влияние функциональных групп эфиров на эксплуатационные свойства смазочных масел. Выявлена зависимость между эффективностью полученных соединений и их структурой. Установлено, что при введении в 5-алкильный радикал эфиров ксантогеновых кислот оксиметильной, тиометильной и оксикарбонилметильной групп увеличивается их противозадирная эффективность. [c.106]

    Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения водорода в гидроксильной группе спирта на какой-либо радикал. Общая формула эфиров К—О—К. По рациональной номенклатуре называют радикалы простых эфиров в порядке усложнения, к последнему радикалу добавляя окончание -овый, и заканчивают название словом эфир. По международной номенклатуре за основу принимают название углеводорода с длинной неразветвленной цепью, а к названию второго радикала эфира добавляют окончание -окси, обычно отбрасывая окончание радикалов -мл (СН3О — метокси, С2Н5О — этокси, РО — ал-кокси)  [c.38]


    В известной мере скорость гидролиза сложного эфира зависит от строения как кислотного, так и спиртового радикала. Эфиры низших кислот обычно гидролизуются легче, чем эфиры высших кислот. Легко гидролизуются эфиры аминокислот и оксикислот, гидролиз же эфиров таких кислот, как т йметилуксусной или 2,6-диалкилбензойной, идет с большем трудом вследствие пространственных затруднений . [c.541]

    Для высших гомологов о-фталдтов с изомерным строением алкильного радикала эфира температура застывания ниже, чем для эфиров с нормальным строением алкильного радикала. Это обусловливается большей симметрией молекул с нормальным строени- [c.85]

    Существует некоторая аналогия между физиологическими и токсикологическими свойствами близких по химическому строению веществ. Кроме того, при изучении токсикологических свойств пластификаторов необходимо учитывать токсичность образующих их веществ (кислот и спиртов). В соответствии с этим по кислотной составляющей пластификаторы можно разделить на следующие группы фталаты, себацинаты, азелаинаты, суберинаты, адипинаты, пропионаты, цитраты, фосфаты и т. д. Характер спиртового радикала эфира также оказывает влияние на физиологические свойства соединения. В зависимости от этого деления рассматривается и токсичность пластификаторов. [c.122]

    Введение заместителей в алкильный радикал эфира по-разному влияет на активность. Так, 2-хлорэтиловый эфир Л/-фенил-карбаминовой кислоты менее активен, чем соответствующий этиловый эфир, а 4-хлорбутин-2-иловый эфир Л -л-хлорфенил-карбаминовой кислоты более активен, чем не содержащий галогена аналог. В общем случае эфиры Л/-фенилкарбаминовой кислоты с непредельными спиртами более активны, чем эфиры с предельными спиртами с тем же числом атомов углерода. [c.274]

    Чрезвычайно интересные результаты дали попытки введения галоида в углеводородный радикал эфиров серной и хлорсульфоновой кислоты. По аналогии с целым рядом других случаев — и здесь можно было бы ожидать значительного увеличения токсичности при введении галоида. [c.114]

    Зависимость скорости гидролиза жиров и вообще сложных эфиров от природы исходных продуктов стала объектом изучения с конца прошлого столетия. Ловенгерц [112] показал, что при кислотном гидролизе влияние строения спиртового радикала эфира сравнительно невелико, тогда как зависимость скоростей гидролиза от химического строения кислоты огромна этилфор-миат, например, гидролизуется примерно в 20 раз быстрее этил-ацетата. В принципе такая же зависимость обнаружена и при щелочном гидролизе [106]. Но в этом случае и строение спиртового радикала играет значительную роль метилацетат, например, гидролизуется в два раза быстрее, чем изобутилацетат. [c.281]

    В ряду аллилметиловый, аллилэтиловый и аллилизопропиловый эфиры, судя по выходу образующихся эфиров карбоновых кислот, расщепление идет тем легче, чем менее сложен алкильный радикал эфира. [c.201]

    Интересно отметить, что при совместном проведении паров какого-либо спирта и сложного эфира вторичного спирта над окисью алюминия Происходит частичное замещение опиртоюго радикала эфира с образО ванием см-еси сложных эфиров 1 . Пары метило вого эфира муравьиной кислоты и изобутилового оп ирта [c.429]

    Athersalzsaure / эфир, насыщенный хлористым водородом. Alhersauerstoff m эфирный кислород, атом кислорода, соединяющий оба радикала эфира. [c.42]

    Из рис. 3 и 4 видно, что с увеличением длины углеродной цепи алкильного радикала эфира винилфосфиновой кислоты скорость полимеризации увеличивается исключение представляет метиловый эфир вииилфос-финовой кислоты. Причина повышения активности эфиров винилфосфиновой кислоты с увеличением длины углеродной цени алкильного радикала неясна. [c.256]

    Из табл. 4 и рис. 5 видно, что увеличение длины н.алкильного радикала эфира винилфосфиновой кислоты приводит к понижению температуры стеклования полимера, полученного полимеризацией этих эфиров. [c.259]

    В статье Либих привел ряд доказательств для обоснования своих взглядов и в следующих словах сформулировал основные выводы Отсюда с неопровержимостью следует 1) что взгляд Дюма и Булле не может быть подтвержден ни одним фактом, что он не соответствует опытным данным и поэтому должен быть отброшен 2) что единственно логичным взглядом, который не противоречит ни одному факту и который, напротив, удовлетворительно объясняет все явления, состоит в том, что эфир должен рассматриваться как первый окисел сложного радикала С4Ню+0. Я не сомневаюсь в том, что присутствие радикала эфира, т. е. соединения углерода и водорода G4H10 возможно представить себе и в других телах  [c.215]

    Либих, однако, считал невероятной точку зрения Берцелиуса о том, что радикалом спирта является группа СгНб, и утверждал, что спирт также содержит радикал эфира, т. е. этил. В этом отношении он расходился с Берцелиусом. [c.215]


    Е = радикал эфира = С4Н10 Е 4- О = эфир Е + 20 = древесный спирт Е + Н2О == алкоголь [c.215]

    Длина молекул Пг Сд и Пг С, соответственно составляет 25-10" нм и 30.10 нм. Трудно предположить в этом случае даже горизонтальную ориентацию молекул тетраглицеридов, которая тем более маловероятна при Г 50 мН/м . В насыщенном слое гидрофобный радикал эфира скорее всего ориентируется вф тикально над поверхностью раздела по крайней мере, такая ориентация приписывается авторами [5] молекулам многих неионных оксиэтилированных ПАВ. [c.213]

    Алкилирование целлюлозы циклическими соединениями осуществляется только в присутствии катализаторов — щелочных (преимущественно NaOH) или кислотных (фторборат цинка) . При алкилировании указанными соединениями наряду с простыми эфирами целлюлозы могут образоваться и привитые сополимеры целлюлозы с небольшой длиной боковой цепи. Возможность образования привитых сополимеров объясняется тем, что алкильный радикал эфира целлюлозы содержит реакционноспособные группы (ОН, ННг, SH), которые могут реагировать с циклическими мономерами так же, как и ОН-группы макромолекулы целлюлозы. [c.377]

    На полярограммах диал-лила1йиноэтиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в безводном диметилформамиде наблюдается одноэлектронная волна восстановления, которая при добавлении в раствор доноров протонов (воды, фенола, пропаргилового спирта) постепенно вырастает до уровня двухэлектронной [71]. При этом чем сильнее донор протонов, тем при меньших его концентрациях происходит возрастание волны в то же время, чем сильнее основание, образовавшееся в результате переноса электрона на деполяризатор, тем легче оно взаимодействует с донорами. На рис. 11, взятом из работы [71], показано влияние на высоту волн эфиров последовательно добавляемых воды и фенола. Из рисунка следует, что анион-радикал эфира метакриловой кислоты более сильное основание, чем анион-радикал, возникающий из эфира акриловой кислоты, а фенол значительно более сильный донор протонов, чем вода. [c.92]

    Как видно из полученных данных, эффективность эфиров повышается с увеличением длины алкильного радикала. Эфиры с додециловым (лауриловым) остатком проявляют оптимальный синергизм, хотя в некоторых случаях эфиры, содержаще октадециловый (стеариловый) радикал несколько эффективнее. [c.49]

    При введении в эфирный радикал эфиров диалкилдитиокарб-аминовой кислоты карбалкоксильной труппы нематоцидная активность резко падает, но появляется рострегулирующая активность по отношению к растениям. [c.225]

    Лучшим растворителем изогептилата целлюлозы неожиданно оказался ди-Св-фталат, пластификатор, содержащей примерно такое же число углеродных атомов в спиртовом радикале, как и кислотный радикал эфира целлюлозы. Несильно отличается от него по растворяющей способности бутилстеарат, кислотный радикал которого в два раза длиннее спиртового остатка ди-Св-фталата. К этим соединениям, отнесенным к пластификаторам группы А, примыкают некоторые пластификаторы группы В. например фталаты с малым молярным объемом, эфиры жирных кислот <С4 1о и эфиры тиодимасляной кислоты. [c.26]

    Из хорошо воспроизводимых удельных водных чисел видно, что на их абсолютную величину-заметное влияние оказйвает спиртовый радикал эфиров, в то время как кислотный остаток оказывает меньшее влияние. При этом проявляется влияние энергии дипольного взаимодействия молекул пластификатора и воды. Если вместо ацетона ((х=2,75 D) выбрать какой-либо другой растворитель с меньшим дипольным моментом, например метиловый спирт, то удельное водное число уменьшается, так как второй растворитель не вызывает столь же эффективного разрушения ди-польной связи между пластификатором и водой. Так как прочность связи между диполями определяется дипольными моментами воды и пластификатора, а также расстоянием между зарядами этих диполей (г ), то при [c.194]


Смотреть страницы где упоминается термин Радикал эфира: [c.349]    [c.92]    [c.294]    [c.42]    [c.213]    [c.270]    [c.469]    [c.42]    [c.505]    [c.274]    [c.398]    [c.57]    [c.261]    [c.65]   
Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.213 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте