Углеводороды упругость насыщенных паро

Рис. 1.9. График экстраполированной упругости насыщенных паров некоторых легких углеводородов.

В табл. 13 приведены экспериментальные данные по определению упругости насыщенных паров пропана, изо-бутана и н-бутана в пределах температур от —60 до +60° С. Такие же данные приведены в табл. 14 для непредельных углеводородов. [c.71]

Рис. 1-1. Упругость насыщенных паров некоторых углеводородов, воды и одоранта в зависимости от температуры жидкой фазы.

УПРУГОСТЬ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ. Упругость насыщенных паров индивидуальных углеводоро- [c.187]

Углеводороды Упругость насыщенных паров, мм рт. ст. [c.688]

Выделение углеводородов и смол велось при каждой температуре со свежими порциями ацетона и концентрата нефти. При температурах выше кипения ацетона опыты велись в автоклаве, снабженном нижним спусковым вентилем,при давлениях упругости насыщенного пара ацетона. Общий характер кривой растворимости углеводородов и смол концентрата сураханской нефти [c.179]

Высокая упругость насыщенных паров легких углеводородов и смеженных газов обусловливает возможность загазованности помещений компрессорной и территории установки. [c.60]

Образцы топлив были проанализированы на содержание углерода, распределенного между углеводородами различного строения, т. е. ароматическими, нафтеновыми и парафиновыми. Кроме того, было определено относительное содержание ароматических и нафтеновых циклов по методу п—й—М (9). Определение упругости насыщенных паров топлив производили по методу Рейда в бомбе, снабженной манометром (ГОСТ 1756—52). [c.122]

О количественном содержании легких углеводородов в нефти можно судить по упругости насыщенных паров. В результате стабилизации упругость насыщенных паров нефти резко снижается. Получить абсолютно стабильную нефть, т. е. совершенно неспособную испаряться в атмосферу, практически невозможно. Даже снижение упругости ее паров до 0,002 МПа, на которое рассчитана дыхательная аппаратура резервуаров, не исключило бы потери нефти от испарения при больших и малых дыханиях . Поэтому понятие о стабильных и нестабильных нефтях в какой-то мере условно. [c.47]

При применении процесса абсорбции для обработки газа точка росы газа по углеводородам соответствует температуре контакта. Следовательно, при подготовке газа к транспорту при положительных температурах газ формально не будет отвечать требованиям Отраслевого стандарта по указанному показателю. Поэтому для обработки газа необходимо использовать тяжелый абсорбент с меньшей упругостью насыщенных паров (температура начала кипения >150—200°С). Это обеспечит минимальную конденсацию тяжелых углеводородов в газопроводе в случае охлаждения газа ниже температуры, при которой ведется процесс абсорбции. [c.206]

В табл. И приведены упругости насыщенных паров различных углеводородов при температурах от О до —200°. [c.143]

Для процессов хемосорбции используется импрегнирование некоторых из приведенных сорбентов. Импрегнирующие (пропитывающие) вещества могут действовать двояко вступать в реакции с определенными загрязнителями или катализировать реакции, ведущие к их обезвреживанию - распаду, окислению и т.д. Так, при взаимодействии активированного угля, обработанного тяжелыми галогенами (бромом, йодом), с метаном или этаном, образуются тяжелые галогензамещенные углеводороды, которые затем легко адсорбируются. Алюмосиликаты, пропитанные оксидами железа, при температуре разложения галогенорганических соединений способствуют реакции хлора с оксидом металла. Образовавшиеся парообразные хлориды металлов могут быть в дальнейшем легко сконденсированы, так как имеют низкую упругость насыщенных паров. [c.383]

Проектирование трубопроводов сжиженных углеводородов с упругостью насыщенных паров при температуре плюс 20°С свыще 0,2 МПа (2 кгс/см ) —сжиженных углеводородных газов, нестабильного бензина и нестабильного конденсата и других сжиженных углеводородов — следует осуществлять в соответствии с требованиями, изложенными в разд. 12. [c.35]

Для онределения изотерм адсорбции паров, которые конденсируются при температурах, близких к комнатной, и давлениях, меньше атмосферного, часто применяется объемный метод. При этом возникают новые проблемы, с которыми не приходится сталкиваться при применении адсорбции газов. Как правило, упругость насыщенного пара при комнатной температуре сравнительно мала, и адсорбат обычно хранят в жидком состоянии в специальной ампуле, припаянной к установке. Перед началом работы из жидкости необходимо тщательно удалить растворенный воздух, с этой целью проводят многократную перегонку в вакууме либо непосредственно в адсорбционной установке, либо в тонкостенной ампуле, которую затем помещают в установку и в нужный момент разбивают. Пары многих веществ, и в частности пары углеводородов, растворяют обычную вакуумную смазку, поэтому приходится заменять стандартные стеклянные вакуумные краны на ртутные затворы или вакуумные вентили [103]. Необходимо также обеспечить защиту от возможной конденсации паров на поверхности ртути и других охлаждаемых частях установки. Температура всего мертвого пространства должна поддерживаться постоянной с помощью термостата. [c.362]

На резкое различие между солюбилизацией и эмульгированием указывают также измерения упругости паров. В процессе солюбилизации парциальное давление пара углеводорода понижается, тогда как при эмульгировании оно остается постоянным и равным упругости насыщенного пара углеводорода в чистом виде. [c.120]

Следующий — легко летучий углеводород — этилен кипит при минус 103° и имеет при минус 161,5° давление паров около 5 мм рт. ст. Менее резко отличается упругость насыщенных паров этилена от упругости насыщенных паров этана, но тем не менее отделение этилена происходит хорошо. Упругость остальных углеводородов — пропилена и пропана, бутиленов и бутана — отличается незначительно и отделение их производят в виде фракций пропилен-пропановой и бутилен-бутановой. Вследствие этого при анализе готовых продуктов, например этилена, очень легко и точно определяются при.меси и количество чистого продукта. [c.304]

Как видно из табл. 21, природные горючие газы содержат в себе обычно четыре и больше газообразных углеводородов предельного ряда. Кроме того, в состав природных газовых смесей входят пары высших углеводородов, находящихся при комнатной температуре в жидком состоянии. Анализ такой сложной горючей смеси методами общего газового анализа совершенно невыполним. Поэтому для определения углеводородных газов применяют специальные методы анализа а) разделение сложной смеси газов на отдельные фракции, пользуясь различием в температурах кипения, а также в упругостях насыщения паров угле-" >одородов при низких температурах б) разгонка с помощью "высокопроизводительных ректификационных колонок в) разделение углеводородов методом хроматографии г) анализ с помощью масс-спектрометра. [c.259]

УПРУГОСТЬ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ низких ТЕМПЕРАТУРАХ. Упругость насыщенных паров индивидуальных углеводородов — величина постоянная, зависящая только от т-ры и физ.-хим. свойств данного углеводорода. [c.688]

УПРУГОСТЬ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ ПРЕДЕЛЬНЫХ (ПАРАФИНОВЫХ) И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ (ОЛЕФИНОВЫХ) УГЛЕВОДОРОДОВ, МН/м [c.60]

Упругость насыщенных паров некоторых углеводородов [c.281]

В таЬ л. 35—43 приведены упругости насыщенных паров некоторых углеводородов. [c.282]

В табл. 6 показаны значения упругости насыщенных паров некоторых углеводородов в зависимости от температуры. Данные таблицы показывают, что пропан может применяться при искусственном и естественном испарении жидкости при изменении наружной температуры от 45 до —40° С. Верхний предел температуры соответствует максимальному давлению насыщенных паров, на которое рассчитаны баллоны, а нижний — минимальному, при котором еще могут работать регуляторы давления (для надежной работы регуляторов температура окружающей среды должна быть не ниже —35°С). Применение н-бутана возможно при естественном испарении жидкости только в условиях положительных температур наружного воздуха. При отрицательных температурах кипения жидкости не происходит и в резервуарах устанавливается давление более низкое, чем давление окружающей атмосферы. При искусственном испарении все трубопроводы, транспортирующие газообразный бутан, должны иметь положительную температуру, так как в противном случае будет происходить образование конденсата. [c.11]

Согласно закону Рауля, упругость насыщенных паров смеси жидких углеводородов, кгс/см , [c.11]

С целью определения вкладов упругости насыщенного пара сорбатов и отклонения растворов от идеального были построены графики, связывающие логарифмы коэффициентов активности углеводородов при 80 и 100°, а также логарифм коэффициента активности и избыточную энтальпию смешения (рис. 1а, 16). [c.18]

Для анализа природных углеводородных газов в лабораториях широко пользуются методом перегонки при- низких температурах и низких давлениях. Перегонка была введена в практику заводских и научно-исследовательских лабораторий В. А. Соколовым [5], разработавшим аппаратуру и метод полного анализа углеводородных природных газов. Сущность метода заключается в следующем некоторые низшие углеводороды предельного ряда в интервале температур от О до —200° обладают резко отличающимися упругостями насыщенных паров, что показано данными табл. 22 [5]. [c.259]

На рис. 2 показаны значения упругости насыщенного пара углеводородов (в логарифмическом масштабе) при температуре 80 и 100° и скрытой теплоты испарения при 100°. [c.18]

Рис. 1-3. Упругость насыщенных паров основных углеводородов.

Упругость насыщенных паров некоторых предельных углеводородов [c.259]

Р1 —упругость насыщенных паров бензольных углеводородов при температуре улавливания. [c.168]

Рис. 1. Упругость насыщенных паров некоторых углеводородов и воды в зависимости от температуры.

Поверхностное натяжение на границе с водой, 10- н/м (дин/см) Упругость насыщенных паров при 60°С, 1,ЗЗХ XI0 Па, (мм рт. ст.) Содержание ароматических углеводородов, % Массовое содержание се- ры. % [c.49]

Упругость насыщенных паров бен зина, представляющих собою слож ную смесь различных углеводоро дов, — величина переменная и зависнет от темп-ры, концентрации компонентов в смеси, а также от соотношения паровой и жидкой фаз. При повышении темп-ры У. п. б. повышается. Изменение упругости насыщенных паров бензина в зависимости от соотношения паровой и жидкой фаз связано с изменением концентрации различных углеводородов в топливе. При испарении бензина сначала испаряются преимущественно [c.186]

Упругость насыщенных паров бензина, представляющих собой сложную смесь различных углеводородов, — величина переменная, зависящая от т-ры, концентрации компонентов в смеси, а также от соотношения паровой и жидкой фаз. При повышении т-ры У. п. б. повышается. Изменение упругости насыщенных паров бензина в зависимости от соотношения паровой и жидкой фаз связано с изменением концентрации различных углеводородов в топливе. При испарении бензина сначала испаряются преимущественно низкокипящие фракции с высокой упругостью паров, и таким образом испарение наиболее летучих фракций ведет к утяжелению жидкой фазы. Чем больше испаряется летучих фракций из бензина при данной т-ре, тем меньше упругость паров оставшейся жидкой части. Увеличение объема паровой фазы усиливает испарение легколету-яих фракций, и, следовательно, упругость насыщенных паров бензина будет тем меньше, чем больше отношение объема паровой фазы к жидкой. По стандартному методу, принятому в СССР для определения упругости паров бензинов и керосинов, отношение паровой фазы к жидкой 4 1. Упругость паров топлив [c.686]

С помощью приведенных уравнений можно вычислить упругости насыщенных паров всех рассмотренных терпеновых углеводородов и эфиров изоборнеола по заданной температуре и, наоборот, по заданному давлению — температуру пара. Следует лишь помнить, что коэффициенты, предложенные тем или иным автором, не могут быть использованы для температур и давлений, выходящих из области экспериментальных измерений. [c.164]

ДОВОДИТСЯ до значения упругости насыщенных паров этих компонентов. При этом они переходят из паровой в жидкую фазу. Естественно, чем больше давление сжатия, тем больше углеводородов будет переведено из парообразного состояния в жидкое. Причем, в соответствии с законом Дальтона и Рауля, сконденсировавшийся углеводород облегчает переход других, более легких компонентов в жидкое состояние, так как последние начинают растворяться в жидких компонентах [c.174]

Соотношения концентраций углеводородов, особенно их изомерные формы в газах газоконденсатных и газоне яных залежей, не изменяются соответственно их молекулярной массе, температурам кипения и упругости насыщенных паров индивидуальных углеводородов. Если бы только ттшо-дннамические условия определяли состав газа и его изменение но глубине, то концентрация изоформ углеводородов в смеси была бы больше, чем углеводородов нормального строения, так как изомеры имеют более высокую температуру кипения и большую упругость насыщенных паров. Однако такой закономерности не наблюдается. [c.13]

Количество паров углеводородов, рассчитанное по формуле (18), будет несколько меньше, чем количество паров, получаемое с учетом парциальных давлений паров в каадом резервуаре, так как распределение концентрации паров по высоте газового пространства (Ш) не-раономерно. Экспериментальные исследования [ 501 показывают, что неравномерное распределение концентрации наблюдается при упругостях насыщенных паров газосодержащей нефти менее 560 мм рт.ст., температуре в резервуаре менее 25°С и коэффициенте молекулярной диффузии менее 0,04 м /ч. В резервуаре с тяжелыми нефтями отмечается "стелющееся" распределение концентрации углеводородов по высоте ГП. Опыты показывают, что в этом случае независимо от вида технологической операции, проводимой с резервуаром, насыщение ГП происходит за счет увеличения концентрации углеводородов в объеме непосредственно у поверхности нефти. Углеводородный газ как бы стелется у поверхности нефти. Измеренная концентрация углеводородного газа здесь намного больше ее расчетной величины, определенной при температуре нефти в резервуаре. Обобщение результатов экспериментальных исследований позволило сформулировать условия формирования "стелющейся" формы профилей. Линии такой формы выявляются при упругости насыщенных паров ниже 310 мм рт.ст., температуре в резервуаре и коэффициенте молекулярной диффузии меньших соответственно 25°С и 0,04 м /ч. [c.51]

В результате анализа действующей долголетней практики периодического отбора паров сжиженного газа можно сделать тот основной вывод, что, несмотря на простоту, установки с естественным испарением сжиженного газа обладают рядом существенных недостатков. Они характеризуются значительным металловложе-нием, так как производительность данных установок рассчитывается исходя из. условий минимальных температур окружающей среды в зимнее время. Так, например, расход металла при газоснабжении квартир от групповых резервуарных установок в средней и северной полосе СССР составляет, с учетом расхода труб, не менее 50 кг на одну квартиру. При этом около половины металла укладывается в землю в виде резервуаров. Кроме того, при естественном испарении сжиженного газа вначале испаряются легкие и затем тяжелые углеводороды (следов.ательно, потребитель получает газ переменной теплоты сгорания, и в резервуаре накапливается тяжелоиспаряемый продукт) и также упругость паров сжиженного газа, оставшегося в резервуаре, по мере извлечения паров газа снижается чем больше содержание пропана в исходном сжиженном газе, тем выше упругость насыщенных паров газа, находящегося в резервуаре. Однако конечная упругость паров после полного извлечения газа из резервуара в обоих случаях почти одинакова, так как остаточные пары состоят главным образом из бутанов температура отбора паров сжиженного газа незначительно влияет на состав и качество паровой и жидкой фаз, остающихся в резервуарах по мере отбора паровой фазы из них. [c.372]

Если в двух фазах (жидкой и парообразной) содержится только один какой-либо углеводород, то упругость насыщенных паров этого углеводорода зависит лищь от температуры. В этих условиях упругость насыщенного пара равна общему давлению на поверхности жидкости, которое при данной температуре остается постоянным. [c.21]

В смеси углеводородов общее давление равно сумме парциальных давлений всех компонентов. В этом случае упругость насыщенных паров каждого компонента при данной температуре является функцией общего давления, причем упругость паров отдельного компонента смеси увеличивается с повышением общего давления, что особенно заметно при абсолютных давлениях более 10 ат. Зависимость упругости паров отдельных компонентов смеси от температуры и давления характеризует их летучесть (фугетнвность). [c.21]

При выполнении различных расчетов необходимо знать упругость насыщенных паров, удельный объем, удельный вес, энтальпию и другие характеристики жидкой и паровой фаз углеводородов. Все эти данные могут быть легко и с допустимой для практики точностью найдены по диаграммам состояния. Такие диаграммы, предложенные Институтом использования газа АН УССР, приведены на рис. 2.17, 2.18, а схема их построения — на рис. 2.16 [4]. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология