Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Обнаружение многоканальное

    Термином диапазон одновременного приема обозначается часть спектра, которую можно измерить в любой момент времени. Для кристалл-дифракционного спектрометра будет измерено только то излучение, углы дифракции которого близки к выбранному углу Брэгга. Спектрометр с дисперсией по энергии, с другой стороны, имеет большой диапазон приема и, следовательно, будет обрабатывать все принятые импульсы. Однако термина одновременное обнаружение следует избегать, поскольку ранее было описано, что два фотона, входящие в детектор одновременно, фиксируются многоканальным анализатором ошибочно как один с суммарной энергией. [c.261]


    Для информирования о наличии дефектов используется запись типа "да -нет , выполненная, например, в виде условных пунктирных отметок либо в виде нормированных импульсов на непрерывной линии бумажной ленты. Запись типа "да - нет" может быть одноканальной с фиксацией информации от одного или нескольких преобразователей и многоканальной - по числу источников исходной информации. В связи с необходимостью многопараметровой записи результатов УЗ-контроля разработан ряд систем с совмещенной на одном поле записью двух и более параметров. В некоторых установках обнаруженные дефекты отмечают краской непосредственно на поверхности контролируемого изделия рядом со сварным швом. [c.645]

    Многоканальное обнаружение. Логичным следующим шагом было бы рассмотрение возможности многоканального обнаружения. Сочетание более чем двух детекторов вряд ли можно считать удачным решением проблемы, так как оно ведет к удорожанию оборудования и значительному уширению пиков. Одним из реальных вариантов является комбинация нескольких принципов обнаружения в одном детекторе, как это недавно было показано в работе [87]. Авторы работы описали трехканальный детектор для жидкостной хроматографии, одновременно регистрирующий УФ-поглощение, флуоресценцию и проводимость. Однако обнаружение, основанное на двух последних принципах, очень специфично, т. е. применимо лишь в ограниченном числе случаев, и, следовательно, истинно трехканальное детектирование возможно весьма нечасто. Действительно, многоканальное обнаружение может быть получено сочетанием хроматографии со спектральным способом обнаружения. Наиболее успешной реализацией такого подхода является комбинация масс-спектрометра и газового хроматографа в хромато-масс-спектрометр. Масс-спектрометр дает универсальное (почти) обнаружение, очень высокую чувствительность и большой объем качественной (спектральной) информации. [c.299]

    В отсутствие оператора. Более того, в гл. 5 (разд. 5.6) мы видели, что усовершенствованная техника (двух- и многоканальное обнаружение) позволяет более успешно проводить сам процесс оптимизации. [c.363]

    Поиски новых изотопов и новых элементов. Изобилие продуктов многоканальных превращений сильно возбужденных ядер позволяет надеяться на обнаружение новых изотопов при ядерно-химических исследованиях таких превращений. Действительно, изучение деления тяжелых ядер, а затем наблюдение ядерных превращений на ускорителях высоких энергий привели к открытию сотен новых радиоактивных изотопов. [c.538]


    При количественных определениях с помощью многоканальной масс-фрагментографии проблема обнаружения и идентификации решается совершенно аналогично, только при этом предел обнаружения на два порядка ниже. Преимуществом же РГХ является практически неограниченное число параметров поиска. [c.123]

    Для концентрирования Сз из разбавленных водных растворов применяют соосаждение с ф эроцианидами N1, Си, 2п, Ре, Со, Са и М , Обычно радиоизотопы цезия вьщеляют последовательным осаждением кремневольфраматов, кобальтинитритов и перхлоратов Дополнительную очистку проводят с помощью Ре(ОН)з, Предел обнаружения метода (3-5) 10 Ки/препарат, Измерение активности радионуклидов ( " С5, С8, С5) проводят на многоканальном у-спектрометре в диапазоне энергий 0-1700 кэВ, Метод применим для определения радиоизотопов Сз в морской и пресной воде, в атмосферных осадках, в аэрозол1.ных пробах, а также в пробах биологического происхождения после их соответствующей обработки, В водных пробах с низкой удельной активностью необходимо провести предварительное концентрирование цезия. [c.308]

    Полупроводниковые детекторы обладают существенно более высоким энергетич. разрешением. На их базе созданы многоканальные рентгенорадиометрич. анализаторы, позволяющие определять одновременно 10-15 элементов с пределами обнаружения %. Для автоматизации процессов измерений и расчета концентраций элементов используют микро-ЭВМ, входящие в состав анализатора. Созданы программы, позволяющие проводить обработку сложных рентгеновских спектров пробы. С целью снижения (на 2-3 порядка) пределов обнаружения применяют методы хим. концентрирования (экстракцию, осаждение и др.). Недостаток полупроводниковых детекторов на основе 81 и Ое-необходимость их охлаждения жидким азотом. Разработаны детекторы с термоэлектрич. охлаждением и полупроводниковые детекторы (на основе HgI2 и др.), не требу Ю1дие охлаждения в процессе эксплуатации. [c.244]

    Созданы новые поколения атомно-эмиссионных и атомно-абсорбционных спектрометров, сканирующих и многоканальных рентгенофлуоресцентных спектрометров, масс-спектрометров, переносньгх и мобильных анализаторов различного типа и т.д. Программное обеспечение современных аналитических приборов позволяет не только управлять процедурой анализа, но и автоматизировать сам процесс разработки конкретных методик анализа, выполнять статистическую обработку получаемых результатов (с построением диаграмм контроля качества результатов анализа), обеспечивает практически неограниченный объем хранения данных, возможность использования нескольких языков, передачу информации на периферийные устройства и т.д. Столь совершенные приборы позволяют решать задачи многоэлементного анализа сложных по составу материалов с привлечением многофакторных градуировочных моделей, а высокая селективность и чувствительность новых методов анализа обеспечивает снижение пределов обнаружения многих элементов на несколько порядков по сравнению с методами АХ 60-х годов XX века. [c.4]

    Обычно для этих целей употребляется следующее оборудование (далеко не полный список) 1) инфракрасный анализатор с набором излучателей и приемников 2) ультрафиолетовый анализатор с набором излучателей и приемников 3) рефрактометр 4) газовый хроматограф 5) рН-метр 6) термокондуктометриче-ский газоанализатор 7) термомагнитный газоанализатор (на кислород) 8) газоанализатор Орса 9) экспло-зиметр 10) мост для измерения электрической проводимости с магазином сопротивлений И) комплект быстродействующих датчиков давления, температуры и расхода 12) источники радиации и устройства для ее обнаружения 13) самопишущий вискозиметр 14) разнообразные- преобразователи и конверторы 15) быстродействующие записывающие устройства 16) источники питания 17) многоканальные регистраторы электрического напряжения и пневматического давления 18) двухкоординатный самописец 19) генераторы си- [c.478]

    Разработана многоканальная фотоэлектрическая установка для анализа вещества по атомным спектрам абсорбции и эмиссии. Установка имеет 24 оптических канала, что дает возможность из одной пробы определять до 24 элементов одновременно. Регистрацию спектров атомной абсорбции осуществляют с помощью источника просвечивающего излучения с непрерывным спектром (лампа типа ДКСШ-150) с использованием метода периодического сканирования спектра. Установка снабжена ЭВМ, которая обеспечивает сбор и обработку информации предусмотрены градуирование прибора по стандартам и выдача результатов анализа в концентрациях. Рабочая область спектра 200—800 нм. Пределы обнаружения элементов при использовании пламенного атомизатора составляют для различных элементов 0,03—0,8 мкг/мл. Минимальная величина относительного стандартного отклонения — 1—5%. [c.10]


    Массман [121] сообщает о многоканальном приборе, в котором атомизацию производили с помощью пламени и графитовой кюветы. Точность определений была повышена путем использования неабсорбируемой линии в качестве внутреннего стандарта. Применяли многоэлементные лампы с полым катодом [47] и многократное (до 16 раз) прохождение света. Однако предел обнаружения не улучшился в такое же число раз, так как одновременно повысился шум. Массман утверждает, что пределы обнаружения для некоторых элементов составляют 0,01—0,0005. ке/ли. [c.48]

    Большая работа была также выполнена физиками (Франк Г.М., Габелова H.A.) и врачами-радиологами (Малов Г.А., Лясс Ф.М.), сконструировавшими 8-канальный радиограф с 8-ю сцинтилляционными детекторами на гибких металлических стержнях. Авторы работали с Na и обследовали ко времени публикации работы в материалах Института грудной хирургии (1961 год) более 300 человек. Ими были установлены значения линейной скорости кровотока в малом круге кровообращения у здоровых лиц, пациентов с митральным стенозом и митральной недостаточностью. Кроме того, пред- и послеопера-ционые исследования обеспечили возможность суждения об эффективности хирургического лечения больных при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Показано также, что слежение у пациентов с врождёнными пороками сердца за перемещением меченой Na крови с помощью многоканального радиографа создаёт условия обнаружения внутрисердечного шунта. [c.413]

    В настоящее время доступны как газовые хромато-масс-спектрометры, так и жидкостные хроматографы со спектральным обнаружением хроматографируемых компонентов. Результатом многоканального обнаружения является регистрация трехмерных так называемых сиектро-хроматограмм . На рис. 5.37 показана такая спектро-хроматограмма в псевдоизомерной форме и в форме контурной диаграммы. Как и при представлении поверхностей отклика (рис. 5.2), контурные диаграммы предпочтительны в тех случаях, если требуется объективная интерпретация данных на основании рисунка. [c.300]

    Остается еще одна проблема, которую приходится решать ири использовании любого из методов распознавания пиков, основанных на спектроскопии, — это воспроизводимость спектров, полученных при хроматографировании в различающихся условиях. Так, если пертурбации, вносимые в УФ-спектр компонентов изменением состава подвижной фазы в ОФЖХ, больше различий между спектрами индивидуальных компонентов, снятыми в идентичных условиях, то применение многоканального УФ-обнаружения с использованием АОК или без него принесет весьма ограниченную пользу. [c.304]

    Основные типы приборов, используемых для обнаружения и измерения излучений радиоактивных веществ, рассматривались в гл. V. В данной главе обсуждаются отдельные методы, применяемые в исследованиях такого рода. Выбор метода работы и измерительной аппаратуры в большой степени определяется характером требуемой информации. Если речь идет просто о методе радиоактивных индикаторов, когда работу ведут с одним радиоактивным изотопом, характер излучения, количество и степень чистоты которого удовлетворяют поставленной задаче, часто бывает достаточно одного измерительного прибора (пропорционального или сцинтилляционного счетчика, или счетчика Гейгера — Мюллера). Техника измерений в таком случае не представляет трудностей. Иногда, напротив, приходится силами целой лаборатории ядерной химии изучать характеристики излучения ряда радиоактивных изотопов, идентифицировать новые излучатели и количественно исследовать ядерные процессы, протекающие при облучении в реакторе или при бомбардировке ускоренными частицами. В этом случае необходимо использовать множество разнообразных приборов, в том числе очень специализированных осуществление ряда методик и отдельных операций требует большого мастерства и изобретательности. Большинство радиохимических лабораторий занимает в этом смысле промежуточное положение. Даже в том случае, когда проводятся только исследования с помощью радиоактивных индикаторов, применяют, как правило, несколько различных изотопов и соответственно несколько методов детектирования и разные способы приготовления образцов. Во многих случаях необходимо выделить один из радиоактивных изотопов, идентифицировать его, проконтролировать отсутствие примесей. Анализ -излучателей в большинстве лабораторий проводят с помощью пропорциональных или гейгеровских счетчиков с тонким окном для регистрации у-лучей используют сцинтилляционные счетчики с кристаллами. Для анализа а-излучателей или изотопов, испускающих -частицы малой энергии, применяют полупроводниковые детекторы и проточные пропорциональные счетчики (в последнем случае необходимо введение радиоактивного вещества внутрь счетчика). Наряду с этими приборами приходится использовать также усилители и пересчетные устройства при исследованиях часто применяют различные одно- или многоканальные амплитудные анализаторы, схемы совпадений и другие приборы. [c.382]

    Известно несколько стандартных колориметрических методов количественного определения углеводов [213], которые могут быть использованы в сочетании с автоматизированными аналитическими системами для детектирования углеводов, вымываемых с различного рода колонок. В первоначальном варианте углеводного анализатора фирмы ТесЬп1соп [74] реализован орцин-сернокислотный метод [73], который включает динамическое смешение реагента с элюатом, поступающим с колонки, при помощи перистальтического многоканального насоса. Поток жидкости, разделенный пузырьками воздуха, проходит затезм через нагревательную баню и после удаления пузырьков воздуха поступает в кювету проточного колориметра (420 нм). Предел обнаружения по сахарам для этой системы составляет около 10 моль. Использование насосов, изготовленных нз кислотоустойчивых материалов и обеспечивающих прецизионную подачу реагента (и, следовательно, низкий уровень шума нулевой линии), позволило отказаться от разделения потока жидкости пузырьками воздуха, что привело к значительному повышению чувствительности автоматизированного орцин-сернокислотного метода детектирования сахаров (в случае пентоз Ы0- ° моль, в случае гексоз З-Ю моль) [214]. Такого рода насосы в настоящее время широко используются в аналитических системах данного типа [80, 98]. [c.37]


Смотреть страницы где упоминается термин Обнаружение многоканальное: [c.308]    [c.280]    [c.179]    [c.64]    [c.136]    [c.421]    [c.428]    [c.232]   
Оптимизация селективности в хроматографии (1989) -- [ c.299 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте