Состав фиксирующих растворов

СОСТАВ ФИКСИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ [c.95]

Состав фиксирующий (в г на 1 л раствора) [c.81]

З.4.1. Состав фиксирующих растворов [c.233]

СОСТАВ ФИКСИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ГИСТОХИМИИ [c.43]

Фиксируя положение точки М, можно на поверхности насыщения выпадающего компонента приближенно прочертить путь его кристаллизации. Это позволяет установить также состав маточного раствора после окончания выделения компонента при охлаждении насыщенно- [c.164]

Этот путь кристаллизации можно приближенно прочертить (принимая поверхность насыщения за плоскость), зная положение точки М. Для этого из точки состава раствора, насыщенного выпадающей солью, т. е. из точки с проводят линию через точку 1 до пересечения ее с ветвью изотермы ЕЕ2 в искомой точке М. Построение такого пути кристаллизации, кроме того, фиксирует состав маточного раствора после окончания выделения одной соли. [c.174]

Точка М пересечения прямой ОР2 на проекции II кривой ББ изображает (точно) состав маточного раствора в конце кристаллизации соли Л. Точку М проектируем на плоскость I на линию 1 (эту точку М можно приближенно определить, проведя из точки I примерный путь кристаллизации). Используя правило соединительной прямой, соединяем вершину компонента Л с точкой М пересечение прямой АМ (луча кристаллизации) с лучом испарения ОТ фиксирует точку О, которая изображает (точно) состав системы к концу первого периода испарения. [c.182]

Отработанный фиксирующий раствор представляет значительную ценность, поскольку в его состав входит большое количество серебра в виде аниона комплексной соли. Серебро необходимо извлекать из раствора и сдавать обратно в производство. Делать это можно двумя способами. [c.145]

Хроматограмма в этом случае имеет ступенчатый характер рис. 2). Вначале на выходе из колонки фиксируется чистый растворитель, затем концентрация вещества А в растворителе резко возрастает, достигает предельной величины и остается без изменения до появления вещества В. После этого состав раствора на выходе из колонки соответствует составу исходной смеси. В случае более сложной смеси ее исходная концентрация достигается после насыщения сорбента всеми компонентами. Таким образом, число Ступеней на хроматограмме [c.15]

Точка 2. Система выше точки Г двухвариантна, т. е. для характеристики подобной системы необходимо фиксировать температуру и состав. В точке Г начинается кристаллизация вещества А. Выделение теплоты кристаллизации замедляет охлаждение системы. По мере увеличения количества твердого вещества А расплав обогащается веществом В, вследствие чего температура кристаллизации непрерывно понижается. Соотношение между количествами твердой и жидкой фаз определяется по правилу рычага. Поскольку с момента образования твердой фазы система стала одновариантной, то между температурой и составом насыщенных растворов будет существовать зависимость, которая, и выражается кривой АЕ. Следовательно, отмечая температуру начала кристаллизации, тем самым устанавливают состав наоборот, каждому составу отвечает единственная температура равновесия твердое вещество А — расплав. По достижении температуры эвтектики расплав будет насыщен обоими веществами появляется новая фаза — твердое вещество В, и система становится инвариантной. При температуре эвтектики оба вещества выпадают в соотношении, отвечающем составу оставшейся жидкости, поэтому жидкость кристаллизуется без изменения состава. Кристаллизация эвтектического расплава изменяет состав твердой массы, так как последняя пополняется не только веществом А, но и веществом В. При исчезновении последней капли жидкости состав твердой массы совпадает с составом исходного расплава. После этого температура начинает падать, так как с исчезновением жидкости система становится одновариантной. Для точки 2 показаны процесс охлаждения, по линии ликвидуса — изменение состава жидкой фазы, по линии солидуса — изменение состава твердой массы. Твердая масса состоит из двух фаз компонента А и компонента В. Для смеси 7 показан процесс нагревания. [c.229]

Так как с момента образования твердой фазы система стала одновариантной, то между температурой и составом насыщенного раствора будет существовать связь, которая и выражается графически кривой аЭ. Следовательно, зафиксировав температуру, мы тем самым фиксируем состав наоборот, каждому составу соответствует единственная температура равновесия твердое вещество А—расплав. [c.191]

В камеру для хроматографирования наливают 30— 35 мл смеси хлороформ — метанол — 17%-ный аммиак (2 2 1) и хроматографируют в первом направлении, причем дают растворителю подняться на 10—15 см от линии старта, на что требуется 25—30 мин. Затем пластинку вынимают из камеры, просушивают до полного удаления растворителей (можно в токе теплого воздуха) и хроматографируют в направлении, перпендикулярном первому. В качестве растворителя на этот раз применяют систему фенол — вода (75 25 об. %). Растворитель достигает высоты ъ Ъ см примерно за 3 ч. Пластинку вынимают, высушивают инфракрасной лампой и фиксируют, опрыскивая раствором нингидрина. Параллельно хроматографируют в этих же условиях смесь известных аминокислот. Чтобы определить состав гидролизата, рассчитывают полученных пятен и сравнивают с R свидетелей. [c.247]

Поверхностная гидрофобизация гипса растворами или эмульсиями ГКЖ-94 не дает заметного гидрофобного эффекта. Эффективность действия ГКЖ-94 можно повысить введением в состав гипса 5% портланд-цемента. На таких изделиях ГКЖ-94 дает даже более высокий гидрофобный эффект, чем алкилсиликонаты натрия, что объясняется составом портланд-цемента ГКЖ-94 взаимодействует с продуктом гидролиза основных клинкерных минералов портланд-цемента — гидроокисью кальция. При этом полиэтилсилоксановая пленка химически фиксируется на поверхности материала, чем и обусловлен высокий гидрофобный эффект и стойкость покрытия. [c.162]

Сущность процесса ионного обмена. В середине XIX в. было открыто свойство почв обменивать в эквивалентных количествах входящие в их состав ионы на дрз гие ионы, содержащиеся в почвенном растворе. Способность к ионному обмену была позднее открыта и у некоторых природных алюмосиликатов (глауконитов, бентонитов). Первый искусственный минеральный ионообменный материал был получен в начале XX в., но из-за малой механической и химической стойкости и недостаточно высокой способности к ионному обмену он не нашел широкого применения в практике. Несколько позднее обработкой бурых углей серной кислотой был получен сульфоуголь, обладающий способностью к обмену катионов. Первый полимерный ионообменник, синтезированный Адамсом и Холмсом в 1935 г., положил начало большому количеству работ по синтезу новых ионообменных материалов, по изучению их свойств и применению в различных отраслях хозяйства. Наиболее ши Уоко используются ионообменные материалы в практике подготовки природных и очистки производственных сточных вод. Природные, искусственные и синтетические материалы, способные к обмену входящих в их состав ионов на ионы контактирующего с ними раствора, называются ионитами. Иониты, содержащие подвижные катионы, способные к обмену, называются катионитами, а обменивающие анионы — анионитами. Наибольшее практическое значение для очистки воды имеют органические полимерные иониты, которые являются полиэлектролитами. В этих соединениях одни ионы (катионы или анионы) фиксированы на углеводородной основе (матрице), а ионы противоположного знака являются подвижными, способными к обмену на одинаковые по знаку заряда ионы, содержащиеся в растворе. [c.80]

Так как с момента образования твердой фазы система стала безвариантной, то между температурой и составом насыщенных растворов будет существовать связь, которая и выражается графически кривой аЭ. Следовательно, фиксировав температуру, мы тем самым фиксируем состав наоборот, каждому составу отве- [c.108]

Применительно к рис. 19.1 следует, что прй охлаждении исход него раствора Ни расположенного между предельными точками L и D, до температуры, при которой построена изотерма, выпадает компонент С. Состав маточного раствора приближенно фиксируется на пути кристаллизации точкой на пересечении луч кристаллизации, проведенного из точки С через точку Ни с лй-нией сМ приближенного пути кристаллизации выпадающего ком" понента С (точка М" на горизонтальной проекции). [c.172]

Приведем процесс кристаллизации Na l из растворов, расположенных между предельными точками. Так, из исходного раствора Яз (между точками O и L) при его охлаждении до температуры изотермы будет выпадать Na l. Состав маточного раствора фиксируется пересечением луча кристаллизации аНз, исходящего из вершины а, с отрезком LM3. Когда исходный раствор Я" расположен между точками D я К (раствор насыщен двумя компонентами), для определения состава осадка и раствора после И этапа испарения следует соответствующим образом подобрать вертикальную проекцию призмы. [c.339]

Применение пигментов в крашении. Пигменты в крашении применяют реже, чем в печати. Наиболее распространен плюсовочный способ крашения, при котором ткань плюсуют суспензией пигмента, сушат и фиксируют путем термической обработки. В состав красильного раствора входит суспензия пигмента, эмульсия латекса СКС-65ГП с нашатырным спиртом, альгинат натрия и метазин с сульфатом аммония. После плюсования при 25—30 °С и равномерного отжима ткани до 70— 80% ткань сушат при 70—80 °С и фиксируют в термическом зрельнике при 130—140°С в течение 3—5 мин. Этот способ представляет интерес для получения окрасок светлых и средних оттенков в связи с простотой технологии, высокой светостойкостью окрасок и хорошей устойчивостью их к мокрым обработкам. Крашение -можно совмещать со специальными пропитками с целью придания тканям водоотталкивающих и других улучшенных потребительских свойств. Недостаток пигментов — невысокая устойчивость к сухому трению (3—4 балла) и к мокрому вытиранию (3 балла). [c.79]

Из точки К/ квадратной диаграммы проводят линию кристаллизации ЫагСОз-НгО и определяют (в ионн.%) солевой состав маточного раствора в точке М первой стадии упаривания. Точку М переносят на вертикальной проекции в точку М. Твердая фаза, выпадающая на этой стадии упаривания, представляет собой соль МагСОз-НгО, т. е. на 100 молей МагСОз в твердой фазе содержится 100 молей НгО. Точку состава моногидрата соды откладывают на вертикальной проекции (НО, проводят линию кристаллизации этой соли К1М и фиксируется точка 2 пересечения линии кристаллизации с линией упаривания НРь Положение точки 2] определяет количество воды на 100 молей солей в комплексе, образующемся по окончании первой стадии упаривания. Оно составляет 685 моль. [c.231]

В первом случае в состав приемного слоя вводят различные мелкодисперсные порошки, обладающие развитой поверхностью, например древесный порошок, активные глины или силикагель высокой степени размельчения, а в качестве пленкообразующего вещества используют желатину, гуммиарабик, оксиэтилцеллюлозу или поливиниловый спирт [48—50]. Так как проникновение проявляюще-фиксирующего раствора из приемного слоя в баритованную подложку является весьма нежелательным, между ними наносят водонепроницаемую прослойку, например из поливинилбутираля [51]. [c.82]

Во всяком случае, оба возражения снимаются для растворов ВМС, находящихся в термодинамическом равновесии и представляющихся однофазными, поскольку макромолекула, как бы велика она ни была, не считается отдельной фазой. В работах Каргина, Мак Бэна и других ученых показано, что растворы ВМС подчиняются правилу фаз в обычном его выражении. Так, для системы ацетилцеллюлоза — хлороформ, согласно Каргину, диаграмма состояния имеет вид, изображенный на рис. V. 11. Каждой Г < Гкр отвечают два л<идких слоя, два состояния раствор ацетилцеллюлозы в H I3 (золь) и раствор H I3 в ацетилцеллюлозе (студень). Система совершенно аналогична системе из двух частично смешивающихся жидкостей (например, фенол — вода) и таким же образом описывается правилом фаз. Ограничиваясь конденсированными фазами, мы можем записать / = 2 + 2 — 2 = 2. Действительно, фиксируя Р и задавая Т, мы можем соверщенно однозначно определить состав обеих фаз. Таким образом, молекулярный коллоид ведет себя как однофазный в каждой из двух сосуществующих фаз. [c.69]

При фронтальном электрофорезе небольшой объем раствора, содержащего разделяемые. компоненты, помещают в трубку с раствором электролита. Под влиянием приложенного поля различные компоненты двигаются к электродам с различной скоростью и разделяются на зоны. Однако после отключения электрофоретической ячейки все зоны начинают смешиваться за счет свободной диффузии. Следовательно, положение разделяемых частиц в ячейке следует оценивать в процессе их миграции. Положение различных зон обычно оценивают при помощи сложной оптической системы, которая фиксирует изменение показателя преломления на границе частей раствора, имеющих различный состав (эффект Шлирена). Для проведения таких измерений требуется дорогостоящее оборудование необходим также строгий контроль экспериментальных условий. В связи с этим большинство электрофоретических измерений в настоящее время проводят методом зонного электрофореза. [c.465]

Н2(г), при котором в поверхностном слое металла образуется твердый раствор углерода. В этом случае, учитывая наличие газовой фазы, используем уравнение (V. ). Так как Ф—2, а /С=3 (Ре, С, Н), то С=3. Переменными, определяющими состояние этой системы, являются температура, давление, состав газовой фазы н концентрация углерода в твердом растворе. Это означает, например, что если задать значения первых трех переменных, то четвертая определится автоматически. Это следует из з.д.м., так как при постоянных р и Т и заданном отношении 1Рси концентрация углерода определится из уравнения - р=Рн/(Рсн,[ ])- Если при рассматриваемой реакции образуется карбид железа, число фаз увеличится на единицу, а число степеней свободы соответственно уменьшится также иа единицу — задание двух параметров полностью определит состояние системы. Выбрав р и 7, мы фиксируем и состав газовой фазы, и концентрацию твердого раствора. [c.81]

Растворимость диоксида кремния в растворах гидроксида натрия в зависимости от температуры и давления рассматривалась в 1950 г. О. Ф. Туттлом и И. И. Фридман, Опыты с растворами МаОН концентрацией от 1,5 до 38,8% осуществлялись ими при температурах 250, 300, 350, 400, 500 °С. Исследование системы 5 02—Na20—Н2О проводилось в реакторах небольшой вместимости (до 18 см ) с применением метода закалки. Для изучения равновесий в данной системе в каждом опыте фиксировалось наличие кристаллических и жидких фаз и определялся их состав. В некоторой части опытов было установлено расслоение раствора с образованием обычного раствора и более плотной жидкости ( тяжелая фаза ), напоминающей прозрачное растворимое стекло, количество которого возрастало с увеличением концентрации гидроксида натрия в исходном растворе. Было также показано, что в изученном диапазоне температур в растворах с повышенным содержанием N320 растворимость кварца значительно выше, чем в чистой воде. Однако полученные количественные данные о растворимости кварца в щелочных средах нельзя признать правильными, так как авторы не учитывали эффекта расслоения и распределения 8102 между образующимися в гидротермальных условиях несмешивающимися жидкими фазами. [c.25]

Другой прием исследования быстрых обратимых превращений — так называемый релаксационный метод, или метод вынуж-ных отклонений (возмущений). Сущность этого метода заключается в целенаправленном выводе системы из состояния равновесия и наблюдения за ее возвращением в это состояние. При наличии какого-либо свойства, пропорционального скорости возвращения к равновесию (релаксации), можно оценить и скорость превращения, без вмешательства в химический состав системы. Вблизи от состояния равновесия скорость обратимого превращения минимальна, и, следовательно, наиболее удобно для измерения. Интересным примером релаксационного метода является так называемый метод температурного скачка, позволивший определить кинетические параметры дегидратации метиленгликоля в широком диапазоне температуры. Быстро меняя температуру водного раствора формальдегида, авторы работы [23] непрерывно фиксировали изменения УФ-спектра раствора, для чего образец нагревали или охлаждали непосредственно в кювете регистрирующего спектрофотометра СФ-4А. При обработке результатов делалось вполне обоснованное допущение, что изменение оптической плотности разбавленного раствора при изменении температуры однозначно определяется содержанием негидратирован-ного мономера формальдегида. На экспериментальной установке (рис. 30) высокотемпературная кварцевая спектрофотометрическая кювета 1 освещается водородной лампой 2 со шторкой 3. Через уплотнительную головку кюветы выведены концы термопары 4. Кювета снабжена двухсекционным нагревательным элементом 5. Сигнал термопары поступает на самописец 6, оборудованный автотарировочным устройством. Пройдя кювету, свет направляется на светофильтр 7, фотоэлектроусилитель 8 и, далее, на эмиттерный повторитель 9 и самописец 10, служащий для записи кинетических данных. Система нагрева 11 обеспечивает медленное повышение температуры раствора в кювете до исходной температуры Г], после достижения которой с помощью переключателя 12 включается вторая, более мощная секция, нагрева- [c.87]

При расчете растворимостей соли X в присутствии другой соли У в эти зависимости подставляют определенные значения активности БОДЫ а. Путем последовательных расчетов для 2—3 концентраций У находят соответствующие им значения величин растворимости х. Искомый состав раствора фиксируют в точке пересечения линии, построенной по значениям х, с прямой линией составов при а = onst. [c.56]

Метод определеиия азота основан на том, что навеску анализируемого соединения подвергают нагреванию с концентрнгс ванной серной кислотой (плотность 1,84 г/см ). При этом органическая часть молекулы окисляется, а азот фиксируется п виде сульфата аммония. Полученный раствор обрабатывакп щелочью. Выделившийся аммиак отгоняют и поглощают Ki -лотой, по расходу которой вычисляют содержание азота. Некоторые кремнийорганические соединения, в состав органических радикалов которых входят группы нитро- (—NO2), нпт-розо- (—N0), азо- (—N = N—), азокси- (—N = N—), гидразп- [c.287]

Хубл [480] наносил на полиамидную пластинку водный раствор поливинилового спирта с добавкой глицерина в виде слоя толщиной 2 мм. После высушивания на воздухе пленка со слоем сорбента легко отделялась от пластинки. Стадлер [639] опрыскивал фиксирующим лаком полиамидный слой, который снимался вместе с пленкой. После опрыскивания с другой стороны получалась двойная пленка, пригодная к длительному хранению. Бандари [286] разработал состав пластифицирующего лака на основе нерасшифрованного пластика фирмы Woelm . В результате опрыскивания пластинки через [c.154]

С целью выбора метода установления точки эквивалентности и определения возможных ошибок при применении того или иного метода индикации строят путем теоретического расчета или по экспериментальным данным так называемые кривые титрования. Кривые титрования представляют собой кривые состав — свойство. На оси абсщюс откладывают величины, характеризующие изменение состава раствора при титровании, а на оси ординат — то свойство раствора, наблюдение за которым взято в основу определения точки эквивалентности. Ход кривых титрования около точки эквивалентности, положение которой фиксируется на оси абсцисс, должен претерпевать резкое изменение (перелом кривых, точка перегиба, максимум или минимум и т. д.). В качестве такого свойства в приведен- [c.114]

НИИ раствора получается желтый остаток, по виду ничем не отличающийся от индикана, но он уже сделался нерастворимым в эфире и мало растворимым в спирте. Шунк не мог прямым путем определить состав индикана по причине его непостоянства, а должен был прибегнуть к его свинцовому производному. Анализ этого производного привел к следующей формуле органического вещества Оставалось теперь объяснить, каким образом из этого соединения образуется индиго. Для этого надо было узнать состав того сахаристого вещества, которое образуется одновременно с индиго. Анализ этого сахаристого вещества привел к формуле С Н 0 . Эта формула находится в зависимости от формулы индикана в самом деле, можно предположить, что индикан, фиксируя пай воды, распадается на индиго и три пая этого сахаристого вещества по следующему уравнению [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология