Схемы температуры прямого действия

Рис. 122. Схема манометрического регулятора температуры прямого действия

Рис. 16. Регулятор прямого действия й — блочная схема б —пример конструкции (регулятор температуры) 75 — чувствительный элемент ЗУ — задающее устройство РО — регулирующий орган Н —настройка X — входной параметр регулятора У — выходной параметр.

Рис. 6. Схемы автоматического удаления воздуха из холодильной машины а — о регулятором, воспринимающим разность давления в конденсаторе и давления, соответствующего температуре копденсации б — с поплавковым регулятором в — с регулятором температуры прямого действия

Регуляторы температуры прямого действия РПД, выпускаемые промышленностью, не нашли широкого распространения в схемах регулирований температуры мазута вследствие низкой точности регулирования. [c.268]

Рис. 153. Схема устройства регулятора температуры прямого действия I (типа ТА-2)

Рис. 44. Схема автоматического регулятора температуры прямого действия для ванн хромирования с паровым и водяным обогревом

Схема установки с охладителем пива, рассольным льдогенератором и холодильным прилавком показана на рис. 134. Охладитель пива аккумуляторного типа представляет собой бак, в верхней части которого находится испаритель, а в нижней — змеевик для охлаждения пива. В бак налита вода. Температура кипения поддерживается несколько ниже 0° с помощью ПРТ (пропорционального регулятора температуры прямого действия). На испарителе образуется слой льда, аккумулирующий холод. Термобаллон ПРТ помещен в термометровую гильзу, заполненную маслом. Для увеличения емкости системы к паровому коллектору установки присоединен уравнительный сосуд. [c.338]

Для поддержания заданной температуры в камерах могут быть использованы пропорциональные регуляторы температуры прямого действия ПРТ (рис. 75, г). При повышении температуры в камере регулятор увеличивает проход для всасываемого пара и охлаждение камеры происходит более интенсивно. Преимущество этой схемы — ее простота. [c.197]

На рис. 44 приведена схема регулятора прямого действия, пригодного для регулирования температуры ванн хромирования с паровым и водяным обогревом [12]. Он состоит из термобаллона 1, капиллярной трубки 2 и гофрированной мембраны (сильфона) 4, составляющих вместе манометрическую систему терморегулятора. Манометрическая система заполнена жидкостью, причем термобаллон заполняется жидкостью частично, остальная часть его заполнена парами этой жидкости. В манометрической системе устанавливается давление насыщенных паров жидкости. [c.112]

При использовании аммиака в качестве горючего для ДВС часть его должна быть разложена термически (перед всасыванием), чтобы обеспечить зажигание смеси аммиака с воздухом электрической искрой в цилиндрах ДВС. При комнатной температуре аммиак сжижается подобно пропано-бутановой фракции при давлении 0,7—0,8 МПа. Однако теплота сгорания аммиака составляет примерно 42 % низшей теплоты сгорания бензина, что снижает радиус действия автомобиля при баках одинаковой емкости. При использовании в качестве горючего метанола на борту автомобиля необходим реактор для термического разложения метанола по схеме СНзОН-fQ— -2Нг + СО (523—623 К и 0,1—0,15 МПа) или парового риформинга метанола по схеме СНзОН + НгО -f Q —>- ЗНг + Oj (473 К и 0,1 МПа) с последующей очисткой полученного водорода от СОг. Такое использование метанола более эффективно, чем его прямое сжигание в качестве жидкого горючего. [c.529]

Рис, 13-5. Схема регулятора температуры прямого действия. [c.287]

Рис. 58. Схемы регуляторов температуры в холодильных камерах а, б, в — двухпозиционные в установках с одной камерой ("а — реле температуры, б — реле температуры испарителя, в — реле низкого давления) г — двухпозиционный непрямого действия д — двухпозиционный в камерах с воздухоохладителем е — пропорциональный прямого действия яс — двухпозиционный регулятор давления кипения прямого действия

В централизованных установках непосредственного охлаждения для регулирования температуры объекта с более высокой температурой применяют двухпозиционные регуляторы давления прямого действия ДРД. Схема включения этого прибора показана на рис. 58, ж. При повышении давления в испарителе клапан регулятора поднимается и испаритель соединяется со всасывающей линией компрессора. Когда давление в испарителе после этого понизится на заданную величину, клапан закроет проходное отверстие и испаритель будет отключен от всасывающей линии. [c.153]

Автоматические регуляторы бывают прямого и непрямого действия. Автоматические регуляторы без усиления или прямого действия состоят из чувствительного элемента—датчика, измеряющего величину регулируемого параметра (температуру, влажность, давление и т. п.) и передающего импульс на исполнительный механизм, который воздействует яа регулирующий орган. В автоматических регуляторах с усилением непрямого действия схема усложняется введением усилителя импульса и более сложного исполнительного мехаН Изма. [c.228]

Цикл Карно равновесен, так как все составляющие его процессы равновесны. При проведении этого цикла в обратном направлении все характеризующие его величины имеют те же значения, что в прямом цикле, но обратные знаки . Теплота Q2 поглощается газом у тела с низшей температурой Гг и вместе с отрицательной работой А цикла передается телу с высшей температурой Г1. В сумме нагреватель получает теплоту Р1 = Р2+ - Таким образом, в обратном цикле Карно работа превращается в теплоту и одновременно теплота Q2 переносится от тела с низшей температурой к телу с высшей температурой. Обратный цикл Карно дает схему действия идеальной холодильной машины. Коэффициентом полезного действия обратного цикла Карно называется отношение затраченной работы к теплоте, отданной нагревателю, т. е. та же величина т], что для прямого цикла. [c.44]

На рис. 20 представлена схема автоматического регулирования небольшой нагревательной печи, оборудованной инжекционной горелкой с активной воздушной струей. В схеме в качестве регулятора температуры используется электронный потенциометр, снабженный изодромной приставкой. Функции регулятора температуры в Приведенной схеме аналогичны функциям подобного регулятора в схеме с инжекционны ки горелками обычного типа. Различие лишь в том, что исполнительный механизм регулятора в данном случае воздействует на регулирующую заслонку, установленную на воздухопроводе, а не на стороне подачи газа. Расход газа, соответствующий заданной нагрузке горелки, устанавливается автоматически регулятором соотношений прямого действия. Ведущим импульсом, по значению которого регулятор устанавливает расход газа, является давление воздуха перед горелкой. В отдельных случаях регулятор соотношений может поддерживать за [c.49]

Принцип действия термометра сопротивления основан на свойстве проводника изменять электропроводность при изменении температуры. Если включить спираль сопротивления с определенной проводимостью в цепь и поместить ее в место, температуру которого необходимо измерить, то в результате изменения температуры спирали изменится ее сопротивление, которое соответствующим компенсационным устройством можно измерить и зарегистрировать. Сопротивление проводника изменяется с температурой линейно, поэтому достаточно измерить сопротивление спирали термометра при двух или нескольких температурах и построить график, по которому можно прямо отсчитывать температуру в градусах. Простой термометр сопротивления и схема его включения приведены на рис. 77. [c.78]

Проблема получения низкозастывающих моторных топлив (а также масел) может быть решена включением в схемы НПЗ нового эффективного и весьма универсального пропесса — каталитической гидродепарафинизации (КГД) нефтяных фракций. Процессы КГД находят в последние годы все более широкое применение за рубежом при получении низкозастывающих реактивных и дизельных топлив, смазочных масел и в сочетании с процессом каталитического риформинга (селекто-фор-минга) — высокооктановых автобензинов. В зависимости от целевого назначения в качестве сырья КГД могут использоваться бензиновые, керосино-газойлевые или масляные фракции прямой перегонки нефти. Процесс КГД основан на удалении из нефтяных фракций н-алкановых углеводородов селективным гидрокрекингом в присутствии металло-цеолитных катализаторов на основе некоторых типов узкопористых цеолитов (эрионита, морденита, 52М-5 и др.). Селективность их действия обусловлена специфической пористой структурой через входные окна могут проникать и контактировать с активными центрами (обладающими бифункциональными свойствами) только молекулы н-алкановых углеводородов определенных размеров. В результате проведения процесса КГД (в условиях, сходных с режимами процессов гидрообессеривания газойля) достигается значительное (на 25...60°С) снижение температуры застывания и температуры помутнения и улучшение фильтруемости денормализатов КГД при выходах 70...90 % и одновременном образовании высокооктановых бензинов. Процесс КГД наиболее эффективен при облагораживании сырья, содержащего относительно невысокое количество -алканов (менее 10%), переработка которого традиционными процессами депарафинизации по экономическим и технологическим причинам нецелесообразна. Использование процесса КГД позволяет значительно расширить сырьевую базу производств дизельных топлив зимних и арктических сортов. [c.854]

Действие катарометра основано на измерении теплопроводности анализируемых газов. Детектор (рис. 43) состоит из массивного металлического корпуса 6, в котором имеются две ячейки — измерительная 1 и сравнения 7. В камерах находятся сопротивления и представляющие собой два плеча мостика Уитстона. Через измерительную ячейку проходит анализируемый газ, через ячейку сравнения— чистый газ-носитель. Если через обе ячейки катарометра проходит газ одинакового состава, то теплоотдача от обоих сопротивлений одинакова, температура их тоже одинакова и в измерительной схеме мостика Уитстона 4 установится равновесие. Записывающий прибор зарегистрирует нулевую линию. Когда в анализируемом потоке появится первый компонент, имеющий теплопроводность иную, чем газ-носитель, температура сопротивления Ях изменится, равновесие измерительной схемы нарушится и перо самописца отклонится от прямой линии. Чем выше концентрация компонента, тем сильнее изменится теплопроводность и тем сильнее отклонится от нулевой линии перо самописца. [c.284]

Схема расчета прямой отдачи. Приступая к расчету прямой отдачи, имеем следующие известные величины коэффициент избытка воздуха а, вес продуктов сгорания одного килограмма топлииа С, теплотворная способность топлива Q , температура сырья на входе и выходе из печи 1 и 2, коэффициент полезного действия печи т], количество тепла, сообщаемого сырью в печи, ( пол, расход топлива В. [c.460]

Х ис. 1. Схемы регуляторов темиературы холодильных камер а, б — двухпозиционные непрямого д ействия в — пропорциональный прямого действия г, д, е — двухпозиционные в установках с одной камерой (г — камерное реле температуры, 9 — 1 еле температуры испарителя, е — реле низкого давления) ж — двухпозиционный регулятор давления прямого действия [c.348]

Гис. 2. Схемы регуляторов температуры теплоносителя а — двухпозищюиный в установив с одним испарителем б — двухнозицмоыный в установке с несколькими испарителями в — пропорциональный прямого действия [c.349]

Регуляторы прямого действия применяют при малых диаметрах условного прохода (до 20—30 мм). На рис. III—19 показан регулятор температуры нагнетания типа АРТН (схему его использования см. на рис. III—18,в). Регулятор выпол- [c.130]

Потери I,di состоят, как видно из схемы на рис. 8.4, из двух частей потерь в дросселе с др и теплообменнике тепл- Потери 5др и d reпл тесно взаимосвязаны и определяют, как и в системах К.,, КПД криоблока. В системах Линде при прочих равных условиях они всегда больше, чем в соответствующих системах К . Это объясняется тем, что наряду с разницей в средних теплоемкостях прямого и обратного потоков (ср,т>ср,п), неблагоприятно действующих на изменение АТт-п подлине теплообменника как К-, так и Ь-систем, существует отмеченное выше и неравенство самих потоков т и п (От=Оц+<Зош>Оп=Оц). В результате, как видно из уравнения (7.14), разность температур на холодном конце теплообменника будет намного больше, чем на теплом. В обозначениях, принятых на рис. 8.4, получим [c.210]

Некоторые органические соединения также обнаруживают рост кристаллов в твердом состоянии за счет миграции границ зерен во время отжига. К ним относятся камфора и пиненгидрохлорид, изученные Тамманом [88], тринитротолуол, изученный Кофлером [45], ДДТ и октахлорпропан, изученные Маккроном [56]. По его данным, рост указанных кристаллов в твердом состоянии происходит в двух случаях когда рост зерен зависит от их кристаллографической ориентации (ДДТ и тринитротолуол) и когда он зависит от формы зерен и практически не зависит от их кристаллографической ориентации (октахлорпропан). В обоих случаях движущей силой смещения границ зерен являются, по-видимому, напряжения решетки, возникающие за счет действия охлаждения или изменений температуры. На рис. 39 представлены четыре последовательные стадии роста зерен окта-хлорпропана. Схемы показывают тенденцию зерен октахлорпропана к изменению своей ориентации таким образом, чтобы все границы зерен были прямыми и встречались друг с другом только под углами 120°. [c.237]

Метилтиометиловые эфиры (72) проявляют нормальную устойчивость к действию оснований, однако легко расщепляются в нейтральных или кислых условиях [316] схема (156) . Фенациловые эфиры карбоновых кислот (73) получают при реакции фенацил-бромида с солью кислоты [317] или, что более удобно, прямой реакцией, катализируемой фторид-ионом [238]. Эти эфиры расщепляются при комнатной температуре цинком в уксусной кислоте. Следует отметить их применение для образования у-гидроксислож-ных эфиров из у-лактонов уравнение (157) , иначе говоря, для непрямой трансформации. Трихлорэтиловые эфиры (74) также лабильны по отношению к восстановлению, как элегантно показано в полном синтезе [318] цефалоспорина С. Изучено применение этих сложных эфиров в пептидном синтезе [319]. [c.66]

Электрофильные свойства пероксисоединений не проявляются в их реакциях с амидами. Продукты реакции с N-алкиламидами аналогичны продуктам автоокисления, и, вероятно, протекание реакции обусловлено сходными свободнорадикальными процессами, так как проведение реакции при высоких температурах способствует гомолизу пероксида. Так, Н,Ы-диалкиламиды реагируют с диацилпероксидами, давая апилоксизамещенные амиды, по схеме (178) [316. С другой стороны, применение в качестве катализатора Н2О2 в присутствии Fe + вызывает расщепление связи N—С амидов, таких как N-метил- и N-бутилацетамид, давая первичные амиды [317]. Оба процесса можно объяснить по схемам, аналогичным автоокислению, однако какие-либо данные о механизме отсутствуют. Амиды, не имеющие атомов водорода у а-углеродного атома по отношению к азоту, под действием пероксисоединений претерпевают прямое N-замещение, давая нитросоединения, возможно по схеме (179) [318]. [c.484]

На стр. 322 описан новый метод прямого нитрования углеводородов в паровой фазе с помощью азотной кислоты, благодаря которому многие алифатические нитросоединения стали доступными исходными веществами для дальнейших синтезов (см. стр. 324). Это обстоятельство привлекает особое внимание к известной реакции превращения нитросоединений в карбоновые кислоты. Эта реакция, описанная еще в 1873 г. В. Мейером и Вурстером [183], а также Гойтером [184], в последнее время была вновь исследована Липпинкогтом и Хэссом [185]. При взаимодействии 1-нитропропана с 85-процентной серной кислотой при повышенной температуре без избыточного давления была получена пропионовая кислота с выходом 96%. Реакция сопровождалась образованием сернокислого гидроксиламина. Указанная реакция может быть проведена также и действием других кислот, например соляной и фосфорной, однако наилучшие результаты были получены с серной кислотой. Схемы механизма реакций, предложенные различными авторами, собраны и критически обсуждаются в статье Хэсса и Рилей [29]. [c.345]

Из уравнения (175) видно, что разрешающая способность ИК-ана-лизатора есть величина переменная. Мешающие компоненты оказывают тем большее влияние, чем больше отношения a/ j и Q lQi-Значительная часть отечественных и зарубежных оптико-акустических газоанализаторов построена по дифференциальной. схеме. На рис. 48 и 49 изображены отечественные дифференциальные приборы. От двух источников инфракрасной радиации 5 и 7 с помощью вогнутых зеркал 4 ж 6 излучение, прямое и отраженное зеркалами, направляется в оптические каналы. Потоки радиации прерываются обтюраторами 2, которые вращаются синхронным электродвигателем 5 с частотой обычно 5—6 Гц всегда в одной и той же фазе. Канал i, заполненный газовой смесью постоянного состава, является сравнительным, канал 8 — рабочим. Потоки радиации из обоих каналов поступают в герметичные цилиндры 9 ш11 лучеприемного уст]ройства, основным узлом которого служит мерная камера 10, разделенная упругой мембраной микрофона на две половины. В цилиндрах находится газовая смесь, содержащая определяемый компонент. Под действием прерывистого излучения температура газа в цилиндрах периодически изменяется и соответственно изменяется его давление, которое преобразуется конденсаторным микрофоном в напряжение переменного тока. Чем больше разность концентраций анализируемого компонента в каналах 1 ж8, тем больше разность в колебаниях температур в лучеприемных цилиндрах и тем больше изменения давления в них. [c.110]

Если вдобавок к равновесию, регулирующему стехиометрию кристалла, осуществляется одно (или более) дополнительное равновесие с парами примеси, то возникает сложная ситуация. Однако согласно теории, коль скоро достигнуто равновесие прц температуре реакции, из уравнений для действующих масс н баланса заряда можно получить необходимое решение. Браувер [27] описал простую графическую схему, включающую некоторые приближения, которая весьма полезна в подобных случаях. При этом величины логарифмов концентраций всех компонентов системы наносятся против логарифма давления паров одного из элементов, образующих кристалл. В предположении приблизительно нейтральных условий в различных областях изменения давлений, все изменения концентрации примесей можно представить в виде прямых линий. Используя этот метод, Блум [251 смог получить хорошее согласие со своими же опытными данными для нелегированного РЬЗ и для РЬ8, содержащего 3-10 см атомов висмута. Несколько других исследованных полупроводников, таких, как Сс15, В12Тез вели себя так же, как н РЪ5. Однако в большинстве случаев таких полных данных, как для РЬЗ, получено не было, а при попытке получить их часто сталкивались с серьезными экспериментальными затруднениями, одно из которых состоит в том, что трудно быть уверенным в сохранении атомного равновесия, соответствующего нужной температуре, при закалке образца. Пытались также исследовать системы, в которых наряду с нестехиометрическим и парным равновесием осуществляется равновесие типа узел — междоузлие. Оказывается, что в таких случаях, вообще говоря, более целесообразно работать при таких условиях, когда подавлены все, кроме одного или двух видов, равновесия. Если это возможно, то удовлетворительное решение можно получить аналитически. В заключение этого раздела рассмотрим несколько таких частных равновесий на примере монокристалла 2пО. [c.279]

В настоящее время мочевину получают путем прямого синтеза из аммиака и углекислого газа. Различные схемы синтеза отличаются только способом использования непрореагировавшего аммиака. Процесс проходит при давлении 20 н/мм (200 атм) и температуре 185—200° С. Синтез мочевины идет в жидкой фазе. Жидкий аммиак с температурой 60—70° С под давлением 20 н/мм (200 атм) подают в колонну синтеза. Туда же направляют газообразный углекислый газ. Процесс длится 1 ч. Степень превращения составляет 60—70%. Продукты реакции, называемые плавом мочевины, выводятся через верхний штуцер колонны, дросселируются до нормального давления и поступают на дальнейшую обработку. Плав мочевины при высокой температуре обладает сильным корродирующим действием, поэтому все части аппаратов, соприкасающиеся с ним, изготовляют из хромоникельмолибденовой стали марки Х17Н13М2Т или Х17Н13МЗТ. [c.292]

В полимеризации лактамов, протекающей при реакционном формовании, участвуют катализаторы и активаторы прямого <или косвенного действия, поэтому математическая модель процесса представляет собой кинетическую схему, в которой скорость превращения связывают с концентрацией реагентов и температурой. В обще.м виде кинетическая модель имеет вид [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология