Едкий натр таблица

Таблица 26. Значения pH буферных растворов и объем раствора едкого натра, добавляемый к 5 мл смеси кислот (равные объемы в 0,12 н. фосфорной, уксусной и борной) для получения указанных значений pH

Таблица 64 Удаленно сернистых соединений едким натром

Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1—2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4—5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.118]

Таблица V Плотности растворов едкого кали и едкого натра

В табл. 4-2 для сравнения приведен расчет относительной щелочности Тюменской ТЭЦ по обеим формулам (4-5) и (4-6). Данные таблицы показывают, что относительная щелочность, рассчитанная по формуле (4-5), во всех случаях существенно выше, чем рассчитанная по формуле (4-6). Это объясняется тем, что в котловую воду поступали кислые органические вещества, которые устраняли полностью или частично снижали фенолфталеиновую щелочность котловой воды. В связи с этим на ТЭЦ начали вводить в котлы совместно с тринатрийфосфатом едкий натр. [c.79]

В табл. 38 приведены доли спирта от всего поступившего на ректификацию, в пересчете на 100%-ный, в отг льных сортах ректификованных спиртов, полученных ректификацией необработанного спирта-сырца и обработанного перед ректификацией древесным углем, едким натром либо перманганатом калия в табл. 39 — основные характеристики полученных при этом ректификованных спиртов I сорта. В представленных таблицах столбцы, пронумерованные цифрой 1, относятся к ректификованному спирту, полученному из необработанного спирта-сырца 2 — обработанного древесным углем 3 — обработанного едким натром 4 — обработанного перманганатом калия. [c.186]

Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу встряхивают в делительной воронке с примерно равным объёмом 2%-кого водного раствора едкого натра. Органический слой отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, фильтруют через слой прокаленного сульфата натрия и фракционируют при обычном или уменьшенном давлении. Получают простые эфиры с выходами 95—97% от теоретических их температуры кипения, удельные веса и результаты элементарного анализа приведены в таблице. [c.22]

Таблица 2-1- Требования к техническому едкому натру

После конечной промывки добавляют едкий натр, доводя pH среды до 6,7—7,1. Суспензию можно прогревать при 60 °С в течение 30 мин для улучшения некоторых функциональных свойств концентрата, а затем высушивать в распылительной башне. При этих условиях концентрат содержит 72—74 % сухого вещества муки и более 90 % первоначального азота. Состав такого продукта указан в таблице 9.10. Эта технология позволяет получать продукт с высокой растворимостью белков. Наоборот, некоторые компоненты, придающие концентратам неприятный запах и вкус, не экстрагируются. [c.402]

По данным таблицы (приложение 2) выписываем следующие соотношения между градусами Боме и концентрацией едкого натра в процентах для выбранных щелоков [c.37]

Таблицы для приготовления растворов из концентри-" рованных кислот, аммиака и твердого едкого натра [c.179]

Как видно из данных таблицы, кордные нити этих марок раз-, личаются главным образом по прочности, что обусловлено качеством применяемого исходного сырья, техническим уровнем оборудования, а также некоторыми различиями в технологии. Для производства высокопрочной вискозной кордной нити необходимо применять целлюлозу с высоким содержанием а-целлюлозы (96,5— 98,0%), равномерную по фракционному составу. Все другое сырье (едкий натр, серная кислота, сульфат цинка) также должно иметь [c.270]

Для небольшого числа наиболее важных продуктов (азотной, борной, серной, соляной, ортофосфорной н фтористоводородной кислот, водного аммиака, извести, едкого кали н едкого натра) приводятся более подробные сведения в Дополнении , на номера таблиц которого в основной таблице сделаны ссылки. [c.130]

Фторопласт-40 не растворяется в известных органических растворителях, стоек к действию агрессивных кислот, щелочей и окислителей, за исключением расплавленных щелочных металлов и фтора. По химической стойкости он почТи не уступает фторопласту-4. После нагревания прессованных образцов фторопласта-40 в течение 3 ч в 98%-ной азотной кислоте при 78 °С их масса увеличивается на 1.6%, а в 45%-ном едком натре или 100°С она уменьшается на 0,03%. При этом разрушающее напряжение при растяжении и относительное удлинение при разрыве не изменяются. Данные о степени набухания и показатели механических свойств фторопласта-40 после выдержки в агрессивных средах при 20 °С приведены в таблице. [c.161]

Для первого упражнения можно предложить титрование со стеклянным электродом 0,1 н. раствора соляной кислоты 0,1 н. раствором едкого натра. Чтобы нагляднее продемонстрировать широкие возможности потенциометрического метода, можно раствор кислоты подкрасить органическим красителем (или чернилами) титровать такой раствор обычным способом объемного анализа с индикатором невозможно. Результаты потенциометрического титрования записывают в виде таблицы (например, табл. 7). [c.200]

Нужно напомнить учащимся, что плотность раствора зависит от его концентрации, и научить их пользоваться таблицами для определения концентрации растворов кислот, щелочей и солей по плотности. В качестве учебных задач можно предложить учащимся определить (приближенно) концентрацию серной и соляной кислот, растворов поваренной соли, сернокислого натрия, аммиака, едкого натра в выданных растворах по плотности. [c.219]

В таблице приводится количество некоторых карбонильных соединений в мг, эквивалентное I мл точно О, I н раствора едкого натра. [c.497]

При испытании масла, с присадкой количество добавляемого трилона Б и раствора едкого натра устанавливают в зависимости от предполагаемого содержания бария (см. таблицу). [c.531]

С Одной из важнейших характеристик веш,ества является его плотность, обычно обозначаемая греческой буквой р . Всякие примеси к какому-либо веществу обязательно изменяют его плотность. Поэтому по величине плотности можно судить о чистоте и качестве взятого вещества. В химических лабораториях особенно часто определяют плотность растворов и других жидкостей. Определив плотность, можно узнать концентрацию вещества в данном растворе. Например, концентрацию растворов солей или щелочей можно определить, узнав их плбтность. Имеются таблицы, в которых указано, какой плотности соответствует определенное содержание вещества. Это же относится и к растворам многих кислот. Так, в таблице можно найти, что при плотности серной кислоты, равной 1,835 г/сл ,в 100 г ее содержится 95,72 г чистой серной кислоты. Или раствор едкого натра плотностью 1,430 г см содержит 40% вес. едкого натра, т. е. в 100 г этого раствора будет содержаться 40 г твердого едкого натра. [c.161]

Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]

Для последующих опытов все катализаторы были изготовлены путем нанесения фталоцианинов кобальта ич О %-ного водного раствора едкого натра на активированные угли. Для выбора марки угля, наиболее полно удовлетворяющего требованиям технологии по адсорбционной способности и активности в реакции окисления меркаптанов, были проведены исследования процесса насыщения ИВКАЗом и по.чифталоцианином кобальта различных углей. На рис.3.6 приведены кинетические кривые насын ения фталоцианином кобальта различных углей. В таблице 3.7 представлены результаты исследования каталитической активности гетерогенных катализаторов в реакции окисления н-додецилмеркаптана молекулярным кислородом. [c.67]

Этo уравнение позволяет найти средний коэффициент активности гидроксида щелочного металла М по э.д.с. Активность воды может быть найдена экспериментально или взята из таблиц для давления водяного пара над растворами соответствующих щелочей, так как о,нго PhioIPhi- Вклад слагаемого —2 lgв э.д.с. элемента играет заметную роль только в концентрированных растворах щелочей. Например, при 20 °С в растворах едкого натра он составляет при концентрации 1,5jW 2, при 6М 7, при 19М 56 мВ. Стандартную э.д.с. Е° определяют методами экстраполяции (см. разд. IX. 1) на основании данных для разбавленных растворов, концентрации которых меньше 0,5 М, так как в этих растворах слагаемым —2А Igj jQ можно пренебречь. Предполагается, что приняты меры к тому, чтобы в растворах отсутствовали карбонаты. [c.553]

Зависимость буферной емкости от соотношения компонентов. В колбочке приготовляют буферную смесь из 3,7 мл 0,1 М ЫаНаРО и 6,3 мл 0,06 М ЫагНРО , прибавляют 1—2 капли универсального индикатора и при помощи цветной таблицы индикаторов определяют значение pH приготовленной буферной смеси. Затем титруют буферный раствор 0,1 н. раствором едкого натра до окраски, соответствующей значению pH на единицу больше исходной величины и записывают количество миллилитров, затраченное на титрование. Точно так же приготовляют другую буферную смесь, состоящую из 5,6 Л1Л 0,1 М. ЫаН2 04 и 4,4 мл 0,06 М. Ма, НРО , прибавляют 1—2 капли универсального индикатора и, как в пер- [c.222]

Допустим, что концентрированный раствор едкого натра имеет пл. 1,410 по таблице находим, что концентрация NaOH этого раствора равна 38,0%. Требуется приготовить 1 л 0,2N раствора NaOH [c.24]

Для приготовления концентрированного раствора растворяют навеску едкого натра в равном по весу количестве воды в фарфоровом стакане, при перемешивании. После охлаждения раствор переливают в склянку или цилиндр, закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять 10—12 дней. За это время раствор светлеет, так как примесь карбоната натрия осядет на дно. Прозрачный раствор осторожно сливают с осадка сифоном, измеряют плотность раствора при помощи ареометра и по таблице находят процентную концентрацию NaOH (см. стр. 25). [c.233]

Рещение. Находим по таблице плотность 10%-но-> го раствора едкого натра. Она равняется 1,109 г1мл. [c.109]

Из таблицы видно, что а-целлюлоз а содержит в своем составе еще около 4,5% гемицеллюлоз. При обработке целлюлозы 10%-ным едким натром сохранялось в ней еще 3,5% гемицеллюлоз и только попеременная щелочная экстрация и легкий гидролиз целлюлозы позволили снизить содержание гемицеллюлоз до 1,36%. Однако в этих условиях целлюлоза заметно повреждается. 10-кратная обработка целлюлозы 17,5%-ным едким натром позволила снизить содержание пентозанов до 0,357о- [c.385]

Соотношение между содержанием едкого натра в процентах и крепостью раствора (щелока), измеряемого в градусах Бохме, указано в таблице (приложение 2 . [c.36]

Белл и Райт [4] метилировали 4 фракции уксуснокислотного березового лигнина диазометаном, диметисульфатом и 30%-ным едким натром, а также определяли присутствие активного водорода и количество присоединенного реактива Гриньяра (см. таблицу). [c.321]

Таол, 16 показывает поведение характерных кагиоиов, расположенных в порядке периодической системы элементов, по отношению к разбавленной соляной кислоте, к избытку разбавленного едкого натра и к наиболее важным окислителям и восстановителям. В таблице приведены также соединения, в виде которых элементы подвергаются окончательной идентификации, [c.109]

В таблице З.УП. представлены сведения относительно получения колхицидил-Л -лизина. Соотношение гидрохлорида лизина, едкого натра и колхицина 1 2 2 обеспечивает выход 70-80% (опыты 1, 2-6, 12). Хороши выходы и при количестве колхицина, отвечающем [c.178]

Перед началом работы анионит обрабатывали в колонне поочередно 0,5 и. растворами едкого натра и соляной кислоты и промывали водой (5 объемов на объем смолы). Такая обработка проводилась трижды, а затем анионит промывался н. раствором хлористого натрия. Последующие опыты проводили в статических условиях. Навески воздушно-сухого анионита заливали определенным объемом рабочего раствора, содержащего различные количества некаля и хлористого натрия. Колбы с растворами оставляли на время от 6 часов до 30 суток при периодическом перемешивании. Концентрацию некаля в растворе после заданного времени контакта со смолой определяли на спектрофотометре СФ-4 при максимуме поглощения 290 жлг/с. Для приготовления рабочих растворов применяли технический некаль (ТУ ЛУ-857) п хлористый натрий (х. ч.). Состав исиользованных рабочих растворов приведен в таблице 1. [c.18]

В аналитической практике в большинстве случаев используется соляная кислота и лишь в тех случаях, когда необходимо кипячение сравнительно концентрированных растворов, более удобны серная и хлорная кислоты. Кольтгоф и Стенгер показали, что 0,1 н. растворы соляной кислоты можно кипятить без потери кислоты в течение 1 ч, если непрерывно добавлять воду для компенсации испарившейся части ее. Даже 0,5 н. раствор кислоты можно кипятить в течение 10 мин без каких-либо заметных потерь. Азотная кислота сравнительно нестойкая, но она тоже находит применение в анализе, например при алкалимет-рическом определении фосфора. Кольтгоф и Стенгер приводят таблицы с перечислением условийэ приготовления стандартных растворов кислот и едкого натра путем взвешивания растворов известной плотности и разбавления их до определенного объема. Несмотря на то что точное приготовление стандартных растворов кислот настоятельно рекомендуется, на практике обычно пользуются методом установления титра. В некоторых случаях, например, когда при установке титра и анализе наблюдаются одинаковые изменения окраски индикатора, этот метод имеет преимущество, заключающееся в том, что обе операции проводят параллельно. [c.105]

Таблица 3 Характеристика растворов алюмината натрия в зависимости от времени растворения глинозема при загрузиэ его в горячий/холодный растворы едкого натра

Натрий-меркаптиды легко подвергаются гидролизу, вследствие чего эта реакция является обратимой. Поэтому извлечение мер- аптанов из дестиллатов помощью раствора щелочи никогда не достигается в полной мере. Более того, кислые свойства меркаптанов быстро падают с увеличенкем молекулярного веса углеводородного ради сала, что ведет к ухудшению реакционной способности их с едким натром. Это видно из таблицы 20. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология