Титрованные растворы веществ серная кислота

Полученный в результате реакции хлорид оттитровывают нитратом серебра. В ряде случаев содержание хлора определяют сплавлением с металлическим натрием, при этом хлор переходит в хлорид натрия. Остаток после сплавления растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата серебра. Для определения хлора пользуются методами мокрого сжигания органического вещества серной кислотой в присутствии нитрата калия или сжигания в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора. Продукты разложения поглощают водным раствором едкого кали. Ион хлора в продуктах разложения определяют по Фольгарду. [c.213]

Чаще всего, однако, для окисления вторичных спиртов до кетонов в качестве окислителя используют реагент Джонса - раствор строго рассчитанного количества СгОз Е водной серной кислоте. Нри этом спирт, растворенный в ацетоне, как бы титруется этим реагентом ири 0-25 °С. Преимущество метода состоит в том, что окисляемое вещество находится в растворе в ацетоне, и реакционная смесь разделяется на две фазы нижнюю, содержащую соли хрома (III), и верхнюю, содержащую продукты реакции. Другое важное достоинство реагента Джонса состоит в том, что вторичные спирты, содержащие двойную шш тройную связь, быстро окисляются до кетоиов без затрагивания кратных связей [c.889]

Чистоту препарата определяют титрованием стандартным раствором тиосульфата натрия. К раствору навески вещества, равной примерно 200 мг, в воде прибавляют раствор, содержащий около 1 г иодистого калия в 10 мл воды. Полученный раствор подкисляют 10%-ной серной кислотой (10 мл) и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата патрия с применением растворимого крахмала в качестве индикатора. [c.90]

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

М раствора. Ампулу разбивают, содержимое переносят в мерную колбу и объем раствора доводят водой до метки. Стандарт-титры могут содержать самые различные вещества — серную, соляную, уксусную кислоты, гидроксиды натрия и калия, карбонат натрия и т. п., а также различные смеси, которые после приготовления используются как буферные растворы. [c.96]

Установка титра методами весового анализа. Для установки титра азотной кислоты удовлетворительного весового метода не существует. Весовые способы установки титра соляной и серной кислот основаны на предположении, что устанавливаемый раствор не содержит других кислот, кроме той, титр которой устанавливается, и что другие вещества, осаждаемые применяемым реактивом, отсутствуют. Если это предположение не отвечает действительности, то вычисленный титр не будет соответствовать истинной нейтрализующей способности титрованного раствора кислоты так, титр, найденный для серной кислоты, будет слишком низким, если раствор содержит сернистую кислоту, и слишком высоким, если в растворе содержатся сульфаты.. [c.204]

По окончании титрования исследуемого раствора его смывают в центрифужную или обычную пробирку и определяют количество инертного вещества прие)мами объемного микроанализа. Например, к титрованным растворам кислот (или щелочей) добавляют большое количество. иодата калия, который определяют в оттитрованном растворе иодометрически к раствору роданида аммония добавляют большое количество нитрата кальция. В оттитрованном растворе кальций осаждают в виде окса лата, осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в серной кислоте и титруют раствором перманганата калия. Зная соотношение активного и инертного веществ в титрованном растворе, по количеству найденного в оттитрованном растворе инертного вещества- можно вычислить количество израсходованного на титрование активного вещества. [c.107]

В аналитической химии широко применяется титр раствора Т — масса растворенного веществ (г) в 1 см раствора. В нашем примере титр раствора серной кислоты [c.238]

Определение азота в водном аммиаке. В практике часто бывает необходимо проверить содержание азота в водном аммиаке, чтобы верно рассчитать фактически вносимую дозу питательного вещества. Наиболее простым методом анализа является титрование разбавленного водного раствора аммиака серной кислотой. Если, например, титрование производилось 0,2 н. серной кислотой, то каждый миллилитр ее (после умножения на поправку к титру) отвечает 0,0028 г азота. Зная объем взятого раствора удобрения и степень его разбавления перед титрованием, легко вычислить содержание азота в весовых, единицах в заданном объеме удобрения и точно установить, сколько при этом будет дано азота на каждый гектар. Можно аммиаком титровать кислоту, как это делается в описанном выше методе Тюрина и Кононовой (см. стр. 78). [c.110]

Перманганатный мето д. — Перманганатный метод имеет преимущество, в смысле быстроты и недостаток— в отсутствии специфичности и трудности определения конечной точки титрования. При применении этого метода роданиды )сульфиты, сульфиды, тиосульфаты и другие восстановители должны отсутствовать. При отсутствии этих примесей титрование производится следующим образом. Количество вещества, содержащее около 1,0 г щелочного ферроцианида, растворяют в воде, раствор разбавляют приблизительно до 700 см и помещают в большую фарфоровую чашку. Раств<у подкисляют разбавленной серной кислотой и титруют 1/10 н. раствором перманганата калия, при постоянном помешивании, пока желтый цвет раствора не изменится в желтовато-красный. Конец реакции не легко установить нетренированному глазу, но со временем можно научиться титрование производить точно. [c.62]

Количественное определение. Растворяют около 0,10 г препарата (точная навеска) в 50 мл воды, прибавляют 25,0 мл раствора йода (0,1 моль/л) ТР и 10 мл раствора карбоната натрия (50 г/л) ИР. Оставляют стоять на 20 мин в темном месте и прибавляют 15 мл серной кислоты ( 100 г/л)ИР. Титруют избыток йода тиосульфатом натрия (0,1 моль/л)ТР, используя раствор крахмала ИР в качестве индикатора. Повторяют операцию без испытуемого вещества и вносят необходимые поправки. Каждый миллилитр раствора йода (0,1 моль/л) ТР соответствует [c.148]

По методу Кьельдаля точную навеску вещества с катализатором (смесь сульфата калия, медного купороса и глюкозы) помещают в колбу Кьельдаля, приливают небольшое количество концентрированной серной кислоты и нагревают до кипения. Когда содержимое колбы начинает темнеть, добавляют для ускорения процесса разложения пероксид водорода. Смесь греют до полного обесцвечивания, а затем, предварительно разбавив ее небольшим количеством воды, переносят количественно в колбу для перегонки, в которую добавляют раствор гидроксида калия. Начинают отгонять аммиак, улавливая его раствором соляной кислоты. Добавив в эту колбу несколько капель индикатора (метил9вый красный), смесь титруют щелочью. [c.50]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в подходящую пробирку для настаивания, прибавляют 3 капли раствора сульфата меди (II) (190 г/л) ИР и 1 мл серной кислоты —1760 г/л), ие содержащей соединений азота, ИР, слегка кипятят в течение 10 мин и охлаждают прибавляют 1 г безводного сульфата натрия Р и 10 мг селена Р, слегка кипятят в течение 1 ч и охлаждают. Переносят содержимое пробирки в прибор для микроперегонки аммиака или присоединяют к нему, прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 400 г/л) ИР и пропускают через колбу пар отгоняют в течение 7 мин, собирая отгон, в смесь 5 мл раствора борной кислоты (50 г/л) ИР, 5 мл воды и 1 капли раствора метилового красного и метиленового синего ИР и титруют соляной кислотой (0,015 моль/л) ТР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует. количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,015 моль/л) ТР соответствует 0,210 мг азота N. [c.158]

Навеску 0,2—0,3 г вещества обливают в колбе Кьельдаля 8 см концентрированной серной кислоты, прибавляют 1 г азотнокислого калия (КНОд), а затем кипятят на асбестовой сетке или на голом огне в течение 1 часа. Во время кипячения колбу прикрывают стеклянным шариком. Дают слегка охладиться, прибавляют еще 0,5—1 г азотнокислого калия и вновь кипятят до прекращения выделения бурых окислов азота. Для полного удаления остатков окислов азота осторожно прибавляют около 1 г твердого сернокислого аммония, встряхивают колбу и нагревают еще в течение 2—3 мин. По охлаждении смеси (она должна быть прозрачна и бесцветна), осторожно прибавляют некоторяе количество воды и переливают в колбу Эрленмейера. Колбу Кьельдаля споласкивают несколько раз небольшим количеством воды, собирая пр<А1Ывные воды в ту же колбу Эрленмейера. Общи объем раствора должен быть около 80 ем . Прибавляют около 1 г иодистого калия и кипятят на асбестовой сетке для удаления выделившегося иода. Для более равномерного кипения рекомендуется бросить в колбу несколько небольших кусочков пористой, глиняной тарелки или капилляров. Смесь кипятят до тех пор, пока объем раствора не убавится приблизительно до 40 см . При этом почти весь выделившийся иод обычно удаляется из раствора. Если раствор после кипячения имеет желтоватую окраску, сообщаемую остатками следов иода, то по охлаждении прибавляют несколько капель 0,1 раствора гипосульфита до обесцвечивания. После этого раствор разбавляют холодной водой до приблизительно 100 см , нейтрализуют в присутствии 1—2 капель фенолфталеина крепким раствором углекислого натрия (ЫЗзСОд) до появления розового оттенка и прибавляют затем несколько капель 2М раствора серной кислоты до исчезновения розовой окраски. Прибавляют далее 1 2 г твердого двууглекислого натрия (ЫаНСОд) и титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала как индикатора. [c.112]

Легко окисляющиеся вещества. Прибавляют 1,5 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР к 100 мл воды, нагревают до кипения н прибавляют по каплям раствор перманганата калия (0,02 моль/л) ТР до появления розового окрашивания, сохраняющегося в течение 30 с. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в горячем растворе и титруют раствором перманганата калия (0,02 моль/л)ТР до появления розового окрашивания, сохраняющегося в течение 15 с на титрование расходуется не более 0,5 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л) ТР. [c.24]

Для определения кислоты Каро к анализируемому раствору, содержащему три указанных вещества и 2 N серную кислоту в количестве 10—20 мл на 50 мл раствора, прибавляют отмеренный объем 0,1 N титрованного раствора мышьяковистой кислоты и затем Ъ мл i N раствора бромида калия. Через 1—2 мин. титруют по каплям 0,1 N раствором бромата калия до появления неисчезающего желтого окрашивания свободного брома. Через 1 мин. проводят обратное титрование избытка брома раствором мышьяковистой кислоты до исчезновения желтого окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый или метиловый красный). [c.110]

Вещества, восстанавливающие бихромат. К 10 мл прибавляют 1,0 мл раствора бихромата калия (0,0167 моль/л)ТР и осторожно прибавляют 10 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР. Охлаждают раствор до комнатной температуры и оставляют стоять на 30 мин. Медленно и осторожно вращая раствор, разводят его 50 мл воды, охлаждают и прибавляют 1,5 мл свежеприготовленного раствора йодида калия (80 г/л)ИР. Титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР, прибавляя 3 мл раствора крахмала ИР к концу титрования. Проводят контрольное титрование и вносят необходимые поправки. Расходуется,не менее 0,60 мл раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР. Вещество, восстанавливающие перманганат. Прибавляют 40 мл к 10 мл воды. Охлаждают до 15°С, прибавляют 0,30 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л)ТР и оставляют стоять при 15 С на 10 мин розовое окрашивание не должно полностью исчезать. [c.354]

Тиосемикарбазид. Растирают в тонкий порошок испытуемое вещество и к около 2 г его (точная навеска) добавляют количество воды, достаточное для получения 50 мл раствора. Оставляют не менее чем на 1 ч, периодически встряхивая. Фильтруют, удаляют первые несколько миллилитров фильтрата и переносят 25 мл фильтрата в коническую колбу объемом 250 мл. Подкисляют серной кислотой (- 100 г/л) ИР и титруют раствором сульфата церия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора о-фенантролин ИР. Титруют до конечного значения (синий цвет, который сохраняется в течение 1 мин). Требуется не более 0,8 мл раствора сульфата церия (0,1 моль/л) ТР (не более 1,0 мг/г). [c.365]

Точную навеску вещества, указанную в частной статье, сжигают, как описано выше, поглощая продукты сжигания 10 мл раствора едкого натра (0,2 моль/л). Шлиф и держатель обмывают 25 мл 10% раствора ацетата калия в ледяной уксусной кислоте, к которому предварительно прибавляют 15 капель брома, затем пробку с держателем и стенки колбы тщательно отмывают 40 мл воды, прибавляют по каплям 85% муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора, 20 мл раствора серной кислоты (0,05 моль/л), 0,5 г йодида калия и выдерживают в темном месте в течение 5 мин. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) (индикатор— крахмал). [c.183]

При окислении карбазола бихроматом калия и серной кислотой содержащийся в нем азот превращается в аммиак, который образует с серной кислотой NH4HS04. После окисления органического вещества реакционную смесь обрабатывают, так же как при определении азота по Кьельдалю (см. стр. 50), избытком едкой щелочи и отгоняют выделяющийся аммиак, улавливая его 0,1 н. раствором Н2504. Серную кислоту берут с некоторым избытком. После отгонки всего аммиака избыток Й2504, не вступивший в реакцию с аммиаком, титруют 0,1 н. раствором щелочи. По расходу кислоты на взаимодействие с аммиаком судят о содержании азота и, следовательно, карбазола в техническом продукте. [c.88]

Соединения сурьмы лучше всего анализировать по методу, разработанному для определения 2—8 мг сурьмы и 1—4 мг мышьяка в одной навеске После разложения вещества серной кислотой и пергидролом мышьяк восстанавливают гидразином по методу Куна и перегоняют из солянокислого раствора. Сурьму титруют после прибавления бромида калия 0,01 и. раствором бромата калия в присутствии индикатора а-нафтолфлавона (0,5%-ный спиртовый раствор). Находящийся в дистилляте хлорид мыщьяка (III) окисляют серной кислотой и пергидролом до мышьяковой кислоты, которую определяют иодометрически, как описано на стр. 206, или, так же как сурьму, при помощи бромата, [c.208]

Для анализа иодозо- и иодосоединений применяется следующая методика. В колбу для титрования емкостью 200 мл с притертой пробкой помещают 100 мл воды, 10 мл 6 н. раствора серной кислоты, 2 г иодистого калия, свободного от ионов йодноватой кислоты, 10 мл хлороформа и, наконец, навеску вещества, содержащую около 0,25 г. Смесь взбалтывают в течение 15 мин. (или дольше, если реакция не закончится) и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Если образец чистый, то о конце титрования можно судить по изменению цвета хлороформенного слоя, если же образец содержит примеси, то к нему следует добавить раствор крахмала, так как примеси окрашивают хлороформенный раствор в буроватый цвет. Применение хлороформа в качестве растворителя наиболее желательно, так как он облегчает реакцию с подпетым калием, растворяя продукты реакции. Иодозобензол можпо отличить от иодобензола на основании того, что первый восстанавливает ионы иода в насыщенном растворе борнокислого натрия, в то время как иодобензол такого действия не оказывает . Метод анализа основан на следующих реакциях [c.265]

Используя метод сжигания в колбе с кислородом,. описанный на с. 142, сжигают количество вещества, указанное в частной статье. Поглощающая жидкость состоит из 10 мл раствора гидроокиси натрия (0,2 здоль/л) ТР. После завершения процесса споласкивают пробку, платиновую пров.оло-ку, платиновую сетку и стенки колбы 25 мл раствора ацетата калия ИР, к которому прибавлены 15катель раствора брома ИР1. Затем споласкивают вое перечисленные части 40 мл воды и добавляют по каплям до обесцвечивания муравьиную кислоту ( 1080 г/л) ИР после этого прибавляют 20 мл серной кислоты (0,05 моль/л) ТР, 0,5 г йодида. калия Р и оставляют стоять а 5 мин. Титруют выделившийся йод тиосульфатом натрия (0,05 моль/л) ТР, прибавляя к концу титрования раствор крахмала ИР в качестве индикатора. [c.144]

Титр по определяемому веществу показывает количество граммов определяемого вещества, соответствующее 1 мл рабочего раствора (например, реагирующее с 1 мл этого раствора). Такой титр обозначают через Т М /м2 (где Ml — формула вещества, содержащегося в рабочем растворе, а Мг —формула определяемого вещества). Так, 7 н2304/са0 == 0,002800 обозначает, что 1 раствора серной кислоты может нейтрализовать 0,002800 г СаО . [c.91]

Контроль чистоты исходного вещества. 1 г растертого в порошок сульфата меди растворяют в 50 мл воды, прибавляют 3 мл концентрированной уксусной кислоты или 3 мл разбавленной 1 5 серной кислоты и 3 г иодида калия, не содержащего иодата, перемешивают, разбавляют водой до 100 лл и сразу же титруют выделившийся иод 0,1 N раствором тиосульфата. К концу титрования, когда почти исчезнет желтая окраска от иода, добавляют 2—3 мл раствора крахмала и титруют по каплям до обесцвечивания. Раствор остается желтовато-белым вследствие присутствия осадка u2Jг. [c.260]

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г препарата (точная навеска) в достаточном количестве воды до получения 100 мл. Переносят 10 мл этого раствора в колбу с притертой пробкой, прибавляют 20,0 мл раствора метаперйодата натрия Р с концентрацией 21,4 г/л и 2 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР. Нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Охлаждают, прибавляют 3 г гидрокарбоната натрия Р, 25 мл раствора арсенита натрия (0,1 моль/л)ТР и 5 мл раствора йодида калия с концентрацией 200 г/л оставляют стоять на 15 мин н титруют раствором йода (0,1 моль/л) ТР до появления первых следов желтого окрашивания. Повторяют операцию без испытуемого вещества и определяют разность в объемах раствора йода (0,1 моль/л) ТР, пошедшего на титрование. Каждый миллилитр раствора йода (0,1 моль/л)ТР соответствует 1,822 мг СбНиОб- [c.195]

Контроль чистоты исходного вещества. Около 1,4—1,5 г нитрита натрия растворяют в воде и разбавляют в мерной колбе до 100 мл. Отбирают пипеткой 10,0 мл этого раствора и медленно вливают в смесь, состоящую из 50,0 лл 0,1 раствора КМп04, 300 мл воды и 20 мл разбавленной 1 5 серной кислоты. Через 20 мин. к смеси прибавляют 3 г иодида калия, взбалтывают и выделившийся иод титруют 0,1 N раствором тиосульфата. Вблизи конечной точки титрования добавляют раствор крахмала. [c.267]

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора. К 10,0 мл этого раствор добавляют 20,0 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л) ТР и 10 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР. Оставляют на 10 мин, добавляют 0,5 г йодида калия Р, вращают колбу и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР. /Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 3,450 мг ЫаКОг. [c.225]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в длинногорлую колбу емкостью 200 мл, прибавляют 1 г смеси, состоящей из 10 частей сульфата калия Р или безводного сульфата натрия Р и I части меди (П) Р, затем прибавляют указанное в статье количество серной кислоты ( -ПбО г/л), не содержащей соединений азота, ИР. Нагревают смесь на небольшом пламени до получения шрозрачно-го зеленого раствора и слегка кипятят еще 30 МрИН, если в статье нет других указаний необходимо следить за тем, чтобы верхняя часть колбы не шерегревалась. Охлаждают, разводят водой до 75— 80 мл, соблюдая соответствующие меры предосторожности, м прибавляют кусочек гранулированного цинка Р и раствор 15 г гидроокиси натрия Р и 2 г тиосульфата натрия Р в 25 мл воды. Если необходимо, количество гидроокиси натрия можно увеличить для того, чтобы обеспечить. перед отгонкой сильно щелочную реакцию. Тотчас соединяют колбу с перегонным аппаратом, перемешивают содержимое, отгоняют выделившийся аммиак в 16 мл раство- ра борной. кислоты ( 50 г/л) ИР и титруют серной кислотой (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор метилового красного в этаноле ИР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,05 моль/л) ТР соответствует 1,401 мг азота N. [c.157]

Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 15 мл воды и добавляют 2 мл серной кислоты (0,05 моль/л) ТР. Медленно титруют раствором железа аммония сульфата (0,1 модь/л) ТР определяют конечное значение потенциометрически, используя платиновый электрод п стандартный электрод из каломели. Каждый миллилитр раствора железа аммония сульфата (0,1 моль/л) ТР соответствует 65,68 мг С25Н48Кб08-СН40з8. (Сохраняют титрованный раствор для испытания на подлинность Б.) [c.100]

Количественное определение. Помещают около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в мерную колбу объемом 100 мл, растворяют в 30 мл воды, нагревая на водяной бане, и дают раствору остыть. Добавляют, встряхивая, 50 мл раствора бихромата калия (0,0167 моль/л) ТР, разводят до объема колбы водой и перемешивают. Периодически встряхивают в течение 10 мин и фильтруют удаляют первые 20 мл фильтрата. Помещают 50 мл фильтрата в колбу с притертой пробкой, добавляют 40 мл серной кислоты ( 190 г/л) ИР и 1 г калия йодада Р, перемешивают и оставляют закрытую колбу в темном месте на 5 мин. Добавляют 100 мл воды и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР, пока не появится сине-зеленое окрашивание. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества, и при необходимости вносят поправки в методику. Каждый миллилитр раствора бихромата калия (0,0167 моль/л) ТР соответствует 10,66 мг ieHia lNaS. [c.206]

Количественное определение. Растворяют около 0,15 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл воды, переносят раствор в аппарат для полумикродистилляции аммиака и добавляют 25 мл раствора гидроксида натрия ( 400 г/л) ИР. Пропускают струю пара через смесь и собирают дистиллят в 50 мл серной кислоты (0,01 моль/л) ТР, пока общий объем не достигнет около 200 мл. Титруют избыток кислоты раствором гидроксида натрия (0,02 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор метилового красного в этаноле ИР. Повто- [c.244]

Количественное определение. К около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) добавляют 12 мл серной кислоты ( — 700 г/л) ИР и кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч охлаждают и разводят водой до объема около 100 мл. Добавляют 1 г калия бромида Р и титруют при температуре между 15 и 20 °С раствором нитрита натрия (0,1 моль/л) ТР, энергично перемешивая до появления синего окрашивания на крахмал-йодидной бумаге Р. Конечное значение достигается тогда, когда синее окрашивание сохраняется на бумаге в течение 1 мин. Титрование может быть проведено и электрометрически. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества. Каждый миллилитр раствора нитрита натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 23,82 мг 5lHз4N6Na602зS6. [c.351]

Количественное определение. Растворяют около 0,20 г испытуемого вещества (точная навеска) в смеси 25 мл свободной от диоксида углерода воды Р и 25 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР. Сразу же титруют раствором йода (0,05 моль л) ТР, используя в качестве индикатора крахмала раствор ИР, добавляемый перед концом титрования. Титрование проводят до появления устойчивого синего окрашивания. Каждый миллилитр раствора йода (0,05 моль л) ТР соответствует 8,806 мг eHgOe- [c.425]

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора. Переносят 10 мл этого раствора в колбу с притертой пробкой, добавляют 20,0 мл раствора метаперийодата натрия Р с концентрацией 21,4 г/л и 2 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР и нагревают 15 мин на водяной бане. Охлаждают, добавляют 3 г гидрокарбоната натрия Р, 25 мл раствора арсенита натрия (0,05 моль л) ТР и 5 мл раствора йодида калия Р с концентрацией 200 г/л оставляют на 15 мин и титруют раствором йода (0,05 моль л) ТР до появления первых следов желтого окрашивания. Повторяют процеду- [c.430]

Навеску около 2 г вещества помещают в мерную колбу емкостью 200 см , прибавляют 50 сл воды, а затем при взбалтывании 15 сл 20 /(,-ного раствора едкого натра. Когда все растворится, разбавляют десгиллированной водой до метки. Берут пипеткой две пробы полученного раствора по 25 сл в колбы Эрленмейера, прибавляют по 50 см воды, 1—2 капли фенолфталеина и осторожно нейтрализуют првбавлением по каплям разбавленной серной кислоты до исчезновения розовой окраски. После этого прибавляют по 50 см насыщенного на холоду раствора бикарбоната натрня (КаНСОд) и титруют 0,1 раствором иода в присутствии 2—3 см крахмального раствора в качестве индикатора. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология