Железа комплексы с бензолом

В пользу возможности существования а-комплексов бензола свидетельствует и следующая реакция в ряду цикло-гексадиеновых комплексов металлов тритил-катион отрывает гидрид-нон от трикарбонильного комплекса железа с циклогексадиеном, переводя его в протонированную бензольную систему С Н, [c.235]

Если теперь вернуться к рассмотрению механизма влияния алкильных групп в бензоле, то следует в первую очередь отметить, что их накопление приводит к уменьшению потенциала ионизации и увеличению электронодонорности кольца, а это облегчает образование Л-комплексов. Следовательно, стабильность я-комплексов возрастает от бензола к мезитилену. Между тем считают , что гидрирование протекает тем легче, чем устойчивее комплекс катализатора с гидрируемым веществом. Данные, полученные при гидрировании на каталитических системах триэтилалюминий — ацетилацетонаты железа и никеля, подтверждают это предположение. Однако в случае каталитических систем триэтилалюминий — ацетилацетонаты хрома и молибдена увеличение числа алкильных групп л бензольном кольце приводит к увеличению кажущейся энергии активации, хотя устойчивость я-комплексов при этом должна расти в том же ряду (рис. 8). [c.147]

Укажите состав и название простейшего карбонильного комплекса железа. Каково его агрегатное состояние при 20 °С Этот комплекс хорошо смешивается с бензолом и этанолом, но практически не смешивается с водой. Приведите все возможные доводы для объяснения этого факта. Можно ли взаимодействие этого вещества с горячен водой назвать гидролизом Дайте мотивированный ответ. [c.145]

Для реагента максимум возбуждения имеет место при 280 и 320 нм, максимум флуоресценции — при 385 нм для комплекса соответственно при 445 и 525—530 нм. Алюминий и реагент входят в комплекс в соотношении 1 2. Комплекс можно экстрагировать бензолом. Влияние других ионов такое же, как и при определении другими реагентами. Железо в количествах, равных или больших, чем алюминий, уменьшает интенсивность флуоресценции и должно быть удалено. При молярном отношении Ре А1 = = 0,7 1 оно не мешает. [c.139]

В большинстве применяемых в органическом синтезе реакций комплексов трикарбонил (циклобутадиен) железа эти соединения используют как источники высокореакционноспособного циклобутадиена или его замещенных. Впервые это соединение было использовано в синтезе бензолов Дьюара. Для доказательства промежуточного участия в этой реакции свободного циклобутадиена был использован оптически активный комплекс (314), который не рацемизуется при взаимодействии с тетрацианоэтиленом, но образует с ним полностью рацемический аддукт (315) (схема [c.432]

Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, поэтому окраска роданида железа появляется до достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебра постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления неисчезающей при энергичном взбалтывании раствора окраски роданидного комплекса железа. Рекомендовано [483, 687, 1403] перед титрованием роданидом добавлять к раствору 1—2 мл бензола, хлороформа или другого не смешивающегося с водой органического растворителя. Органи- [c.78]

Родамин С [3, 21] образует с индием комплекс, бензол-ацето-новый экстракт которого имеет оранжевую люминесценцию. Экстракция производится из 2,5 н. растворов по НВг. Линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией индия в растворе сохраняется от 0,01 до 6,0 мкг/мл. В этих же условиях образуют люминесцирующие родаминаты ионы Аи +, Сц2+, Hg Sb3+, Sn2+ и TF+. Гасят люминесценцию ионы железа и многие другие. Поэтому перед определением индий необходимо выделить из исходного раствора подходящим методом. Бабко и Чалая [3] подробно исследовали условия выполнения определения индия с родамином С и установили, что значительное влияние оказывает присутствие в растворе серной или соляной кислоты. [c.287]

Установлено, что комплекс метурина с железом экстрагируется бензолом, четыреххлористым углеродом, хлороформом, изо-амиловым спиртом и другими органическими растворителями. Для экстракции комплекса в дальнейшем нами был выбран хлороформ. [c.74]

При взаимодействии с азотсодержащими ароматическими гетероциклами тетраизотиоцианатосилан дает комплексы 81(МС8)4-2Х (Х= пиридин, хинолин, изохинолин). Эти комплексы, в отличие от самого 81(КС8)4, окрашивают раствор хлорного железа в бензоле в красный цвет [631]. [c.212]

Недавно нами совместно с Халил Ахмедом [1] был описан синтез комплексов я-[алкил(или арил)-Р-хлорвинилкетон]железотетракарбонила (НС0СН=СНС1)Ре(С0)4 (I) реакцией (3-хлорвинилкетонов с нонакарбонилом железа в бензоле при 40 С. [c.115]

В самом деле, если гидрирование протекает через образование л-комплексов, то катализаторами этой реакции должны быть все переходные металлы. Было показано что в присутствии коицлексов никеля, кобальта, железа, марганца, хрома и ванадия, активированных алюмоорганическими соединениями, олефины гидрируются с высокими скоростями, т. е. эти комплексы достаточно хорошо активируют водород. Основываясь на этом, удалось показать что бензол гидрируется в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов на основе всех переходных металлов четвертого периода. [c.137]

СЫ. В ЭТИХ соединениях донором электронов являются я-элект-ронные системы ароматических или непредельных соединений, а в результате реакции с веществом-кислотой также образуется я-связь. Типичные представители таких соединений — бис (бензол ) хром (СбНб)гСг, а также бис(я-циклопентадие нил)железо ((я-С5Н5)2ре — ферроцен), которые имеют структуру сандвича или двойной кегли к комплексам непредельных соединений относится и соль Цейзе К[С2Н4Р1С1з]1 Структура этих соединений изображена на рис. В.12. [c.399]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

С-комплексы (пи-комплексы) — это комплексные соединения, в которых функции лигандов выполняют ненасыщенные органические молекулы типа этилена, циклопентадиена, бензола и т.п. Наиболее известным примером таких комплексов служит ферроцен — бис(циклопентадиенил)железо [Ре(С5Н5)2]. [c.192]

Координированные с металлом диены в реакциях с электро-фильными реагентамн часто проявляют большую селективность, чем исходные диены. Так, трикарбонил (бутадиен) железо реагирует с ацилкатионами более активно, чем бензол в условиях реакции Фриделя—Крафтса. Продуктом этой реакции является лишь один ацилированный аллильный катион (266) (схемы 699, 700), строение которого было установлено методом рентгеноструктурного анализа и соответствовало модели с максимально возможным взаимодействием атомов железа и кислорода [202]. Большинство сопряженных диенов в условиях реакции Фриделя — Крафтса поли-меризуется. Подобная реакция комплекса (аллен)тетракарбонил-железа (267) приводтгг к ацилаллнльиому комплексу (268), легко теряющему протон с образованием диенона (269) (схема 701) [665]. [c.422]

Комплексы с циклическими л-лигаидами. Эта группа комплексов очень своеобразна. Их примером могут служить дибензолхром и ферроцен. Металлический хром в определенных условиях образует с бензолом прочнейший комплекс, способный перегоняться при температуре выше температуры плавления (284 °С). Ферроцен (дициклопентадиенил железа) образуется ионами Ре " [c.162]

Было рекомендовано также [1019] определять кобальт б сталях, экстрагируя антипиринроданидный комплекс кобальта смесью (1 1) метилизобутилкетона и бензола. Получают окрашенный экстракт, характеризующийся максимумом светопоглощения при 625 ммк. Ббльшую часть железа удаляют экстракцией бутилацетатом, а оставшуюся часть железа и ионы меди связывают щавелевой кислотой. Этот метод более чувствителен, чем метод определения кобальта нитрозо-Н-солью илн роданидом. Другой метод состоит в измерении оптической плотности экстракта трибутиламмонийгексароданокобальтиата [1530] и пригоден для определения кобальта з различных сталях, а также в хромоникелевых и цинковых сплавах и других объектах. [c.188]

Дипиридил образует окрашенные комплексы с ионами некоторы) двухвалентных металлов и был предложен в качестве реагента для колориметрического определения двухвалентного железа [93]. При наличии метильных групп в гголожени 6,6 в молекуле 2,2 -дипиридила способность к образованию окрашенных комплексов с ионом двухвалентного железа исчезает [94]. Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Условия реакции остаются такими же, как и в ряду аналогичных-соединений бензольного ряда [95]. Выходы обычно незначительны. Более или менее типичным примером может служить получение 4,4 -диметил-2,2 -дипиридила (выход ЗЗ о) при взаимодействии 2-бром-4-метилпиридина с порошком меди [96, 97]. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор- и иодпроизводными нанлучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в /гаро-положении, повидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. Это видно из того, что 5,5 -динитро-2,2 -дипи-ридил получается из 2-иод-5-нитропиридина с выходом всего лишь 2,2%. [c.388]

К этим солям близок смешанный нитрозо-о-фенантролиновый комплекс Ре(Н0)2(фен), полученный Хибером и Андерсоном [107 действием о-фенан-тролина на нитрозокарбонил железа Pe( O)2(NO)2 в бензоле. Нитрозокарбо-нил кобальта Со(МО)(СО)з и о-фенантролин в пиридине дают черные с голубым оттенком иглы Со(МО)(СО)(фен). [c.293]

Перхлорат серебра взрывался, когда сухую слежавшуюся соль, дважды перекристаллизованную из бензола, осторожно разбивали в ступке . Это было приписано образованию соединения бензола с перхлоратом серебра, которое обычно считается стабильным до температуры 145 °С. Бринкли сообщил также о подобном взрыве комплексного соединения этанола с перхлоратом серебра и отметил, что при некоторых (не установленных) условиях может происходить бурное рас<ложение перхлоратов, растворенных в органических веществах. Хейн наблюдал взрыв при и.чмельче-нии в сгупке отфильтрованной лепешки перхлората серебра Он нашел, что хлорная кислота, использованная для приготовления этой соли, не содержала хлорида, хлората и органических соединений примененный нитрат серебра содержал следы меди и железа, определяемые только спектроскопическим методом комплекс эфир-перхлорат серебра не удалось обнаружить. Был сделан вывод, что взрыв вызван самим перхлоратом серебра. Сиджуик " предположил, что все комплексы перхлората серебра с органическими соединениями могут взрываться. [c.208]

Определению 16 мкг таллия(П1) при использовании ПАН-2 не мешают (в кратных количествах) Mg — 3500 2п — 2110 А1, Си, N — 1870 са—1310 Мп (II) — 1250 Со—1120 Сг (III)— 1000 Hg(II) — 620 Сг(У1), Мп(УП) — 500 Са — 156 1п — 112 Ре (III), В1 —62 8Ь (III) — 50 Аз(1И) — 12,5. Селективность экстракционно-фотометрического определения с помощью ПАН-2 [396] повышают экстракцией таллия из 0,1—0,5 N раствора по Н2804, НСЮ4 или HNOз раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в бензоле и проведением реакции с ПАН-2 в органической фазе. В этих условиях Т1(1П) количественно отделяется от А1, Аз, С(1, Со, Сг, Си, Hg, Mg, Мп, N1 и 2п. Совместно с таллием экстрагируются РЗЭ, В1, Са, Ре, 1п, 8Ь. Из них окраску с ПАН-2 в органической фазе дают, кроме таллия, еще галлий и железо, они мешают только начиная со 100-кратного избытка по отношению к количеству таллия. Влияние висмута устраняют разбавлением органической фазы бензолом, в котором комплекс висмута с ПАН-2 почти не образуется. [c.117]

Способность частицы Ре(СО)з образовывать чрезвычайно прочные комплексы с цисоидными 1,3-диенами лежит в основе метода превращения стероидных гетероаннулярных гра с-дие-нов в термодинамически менее стабильные гомоаннулярные 1( с-изомеры [5] [схема (5.5)]. При кипячении исходного стероидного трансоидного диена с Fe( O)s в дибутиловом эфире образуется железотрикарбонильный комплекс, из которого цисоидный изомер выделяют с хорошим выходом обработкой хлоридом железа (III) в этанольном растворе НС1. Другими способами выделения диена из комплекса являются обработка комплекса церий(IV)-аммоний нитратом в эфире или триметил-аминоксидом в бензоле или ацетоне [6]. Последний реагент особенно удобен в случае легко окисляющихся диенов. [c.174]

Медь при pH 8 количественно экстрагируется бензольным раствором о-аминобензальдегиддиэтилендиамина. Содержание меди определяется фотометрированием экстракта при 416 ммк. Раствор комплекса никеля с реактивом фотометрируют в бензоле при 486 ммк. На этом основан спектрофотометрический метод определения меди и никеля в железе и стали [116]. [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Железа комплексы с бензолом: [c.377] [c.237] [c.96] [c.386] [c.185] [c.410] [c.23] [c.64] [c.122] [c.131] [c.133] [c.143] [c.159] [c.465] [c.293] [c.88] [c.269] [c.269] [c.23] [c.410] [c.39] [c.124] [c.125] [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология