Сульфит-ион, открытие

Рис. 18.1. Прибор для открытия карбонат-ионов в присутствии сульфит- и тиосульфат-ионов

Открытие сульфит-иона. [c.484]

Алкилсульфонаты могут быть получены и при помощи сульфо-окисления (открыто Платтом в 1940 г.) [c.154]

Современная практика дала уже много примеров перехода от такого открытого способа сплавления со щелочами к закрытому или автоклавному методу. Вода, по крайней мере когда ее масса не велика, не вредит реакции, между тем присутствие воды позволяет поддерживать щелочь, так же как фенолят и сульфит, в растворе. Следовательно если применением закрытого аппарата (автоклава), выдерживающего достаточное давление, можна добиться задержания воды в массе при температуре, значительно выше температуры ее кипения, то нужную для реакции температуру можно получить с сохранением хорошей подвижности и гомогенности реакционной массы при расходе щелочи более близком к рассчитанному по теории количеству. [c.172]

Другим важным свойством ингибиторов, применяемых при травлении металлов, является пенообразование, которое предотвращает или уменьшает загазованность цеха травления это особенно важно, когда травление ведется в открытых ваннах. Исследование этого вопроса показало, что наилучшее пенообразование дают ингибиторы катапин А и КХ-К, у остальных ингибиторов устойчивость пены незначительна, и поэтому при их использовании требуется применять специальные пенообразователи, например ЧМ(П) при введении последнего в ингибированную кислоту пенообразование у ЧМ(Р), БА-6, ПКМ, И-1-В и в меньшей степени у КПИ-1 улучшилось. Ингибитор КПИ-2, который совершенно не образует пены, при добавлении к нему ЧМ(П) давал пену, которая сохранялась более 5 ч. Добавка ЧМ(П) к катапину А и КХ-К пенообразование последних не изменяет, а у катапина К и И-1-В оно даже ухудшается. Хорошим пенообразователем оказался сульфит-спиртовый концентрат. [c.198]

Благоприятное влияние тиофена на заживление открытых ран можно было бы объяснить губительным воздействием тиофена на бактериальную флору раны по аналогии, например, с сульфаниламидными препаратами. Из литературных данных известно 61, что некоторые тиофеновые производные сульфаниламидов превосходят последние по бактерицидному и бактериостатическому действию. Таким оказался, например, сульфа-тиофен. [c.571]

Реакция, открытая Зандмейером [878], дает по первоначальной прописи плохие выходы [см. примечание 56, стр. 631]. Ганч и Влаг-ден [879] применяют вместо закиси меди сульфит меди (2) — нитрит калия. Так как сами ароматические амины получают обычно из нитросоединений, методическое значение реакции не сразу уясняется. Как следует еще раз отметить, ее значение обусловлено двумя обстоятельствами. [c.321]

Открытие сульфит-ионов ЗОз в присутствии тиосульфат-ионов ЗгОз . К 5—8 каплям анализируемого раствора добавляют [c.161]

Открытию тиосульфат-ионов этими реакциями мешают сульфид-, сульфит- и полисульфид-ионы. Сульфид-ион тотчас же после добавления нитрата серебра образует с ним черный осадок сульфида серебра, что мешает заметить характерный переход белой окраски тиосульфата серебра в черную окраску сульфида серебра. Сульфит-ион так же, как и ион тиосульфата, при добавлении кислоты выделяет SO2, обесцвечивающую синий раствор иода с крахмалом [c.248]

Так, напримео, алкиларилсульфонаты производят алкилированием бензола либо хлорированным керосином, либо олефином с очень разветвленной цепью, получаемым полимеризацией пропилена. Олефины с длинной цепью, необходимые для производства сульфатов вторичных спиртов, получают из твердого парафина. Вторичные алкилсульфонаты изготовляют сульфо-хлорированием парафинов, которое было открыто в США в тридцатых годах. [c.23]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 5—6 капель раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 н. раствора хлороводородной кислоты, прибавить несколько кристалликов сульфита., натрия. Отметить обесцвечивание раствора в связи с переходом иона MnOi в ион (Данная.реакция может служить реакцией открытия иона SO3 в отсутствие других восстановителей.) В какое соединение при этом перешел сульфит натрия Учитывая, что сульфит бария растворим в азотной кислоте, а сульфат бария нерастворим, убедиться в переходе иона SO3 в ион S04 . для чего в полученный раствор добавить 1—2 капли 2 н. азотной кислоты и столько же раствора хлорида бария. Какое соединение выпало в оса.док Отметить наблюдаемые явления и написать уравнения всех протекающих реакций. [c.142]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

Смесь осадка 1 с раствором 1 центрифугируют, одадок 1 отделяют от раствора 1, промывают 2—3 раза дистиллированной водой, переносят в пробирку 1 прибора для открытия карбонат- и сульфит-ионов (рис. 18.1), растворяют, прибавляя разбавленную НС1 в пробирку /, и открывают карбонат-ион (по помутнению извес тковой или баритовой воды в пробирке 3) и сульфит-ион (по обесцвечиванию раствора ЬСМп04 в пробирке 2), как было описано ранее (см. выше Открытие карбонат-иона ). [c.498]

До сих пор остается открытым вопрос о механизме и причинах подобного явления. Одно из возможных объяснений заключается в образовании смешанного ангидрида, содержащего фрагменты сульфо- и карбоксильной группы, при раскрытии которого, как в случае ангидрида 2-СБК, происходит образование производного карбоновой, а не сульфоновой кислоты. Образованию подобного ангидрида, очевидно, способствует использование органических оснований, например, пиридина. Существует еще несколько реагентов, пригодных для сульфо- [c.313]

Сульфокислоты аминов, в частности полисульфокислоты нафтиламинов, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окси- и аминогруппой, если надо— с сохранением некоторых сульфогрупп, или в открытых аппаратах или н автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры, относительной реакционности сульфо- и подвижности аминогруппы. [c.181]

Отношение к натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокис-лоты. Открытая Виттом и Кауфманом 1 1,2-нафтохинон-4-сульфо-кислота исключительно сильно реагирует с первичными аминами и может быть с успехом использована для доказательства их присутствия. Так, например, натриевая соль этой кислоты дает уже на холоду с сильно разбавленным водно-эфирным раствором анилина (1 300 ООО) огнецно киноваре-красный осадок 1 . [c.726]

Если первоначальное вещество не разлагается иинеральными кислотами прн обработке его нмн в открытой чащке или если оставгся после такой обработки нерастворимый остаток, то выщеописанные реакции на сульфа(Г, фторид и борат могут дать отрицательные результаты даже при наличии этих ионов. [c.518]

Анализ данных, приведенных в главах V, VI и разделах X 2 и X 3, показывает, что при сульфитной варке в кислои среде при pH < 3,0 весьма вероятна гидролитическая фрагментация лигнина, но только за счет бензильных эфирных связей в открытой цепи, на долю которых приходится всего 6% всех связей между фенилпропановыми звеньями лигнина При более высоких значениях pH расщепление эфирных связей происходит вследствие сульфитолиза, т е в результате прямой нуклеофильной атаки сульфит-иона на С - и Ср-атомы боковой цепи [c.323]

Исследование побочных эффектов антибактериального вещества сульфаниламида (8) показало, что мочегонные свойства этого соединения обусловлены присутствием сульфамидной группы. Следствием этого открытия явилось создание эффективных пероральных диуретиков. Первый из них — ацетазол-амид (264) —был найден в ряду гетероциклических сульфами- [c.474]

Поскольку хиноны представляют собой а, р-ненасыщенные ке-тоны, они должны обладать способностью к образованию продуктов 1,4-присоединения подобно своим аналогам с открытой цепью (1, разд. 12-4, Г, 15-4 и 16-10, В). Сам п-бензохинон очень легко вступает в такие реакции присоединения, и, как уже было показано для сульфит-иона, продукт присоединения таутомеризуется в замещенный гидрохинон. Другими примерами могут служить присоединение хлористого водорода и катализируемое кислотой присоединение уксусного ангидрида. [c.326]

Исследование осадка стронциевых солей. Открытие сульфит- и сульфат-ионов. К части осадка в отдельной пробирке добавляют 2 н. НС1, быстро закрывают пробкой, снабженной газоотводной трубкой, и помещают пробирку в нагретую водяную баню. Выделяющийся газ пропускают в разбавленный раствор КМПО4. Полное или частичное обесцвечивание перманганата указывает на присутствие сульфит-иона. Для более точного сравнения окраски в другую пробирку помещают первоначальный раствор перманганата и сравнивают окраски в обеих пробирках. Наличие осадка, не растворимого в соляной кислоте, указывает на присутствие сульфат-иона. [c.300]

Открытие сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион карбонатами кадмия СдСОз в виде желтого dS. Для обнаружения сульфид-иона к капле ще- [c.304]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 5—6 капель раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 и. раствора соляной кислоты, прибавить несколько кристалликов сульфита натрия. Отметить обесцвечивание раствора в связи с переходом ио а MnOi в ион Мп2+. (Данная реакция может служить реакцией открытия иона S0 в отсутствие других восстановителей.) В какое соединение при этом перешел сульфит натрия .Добавив 1—2 капли 2н. азотной кислоты и столько же раствора хлорида бария, убедиться в переходе иона 50Г в ион SO4. Отметить наблюдаемые явления и написать уравнения всех протекающих реакций. [c.187]

Электродом, повидимому, удовлетворяющим этим условиям, является сульфит-сульфатный электрод, который рассматривался Банкрофтом и Магоффином [27, 28]. Этот электрод необратим, так как хотя сульфит легко окисляется электролитически в сульфат, однако обратный процесс неосуществим электролитически ни при каких концентрациях при тех температурах, которые могут быть достигнуты в открытых сосудах. Авторы установили, что потенциал сульфит-сульфатного электрода зависит только от концентрации сульфита, а вовсе не зависит от концентрации сульфата. Тем не менее свойства этого электрода столь близко повторяют свойства вполне обратимых электродов, что его первоначально приняли за такого рода электрод. Условия равновесия <<не устанавливались почти сразу, как в других случаях, однако после некоторого стояния начинали получаться устойчивые результаты, воспроизводимые с точностью до нескольких милливольт 29]. Следовательно, этот электрод можно рассматривать как полуобратимый, так как реакция окисления идет быстро, а обратная реакция восстановления идет медленно или практически не идет вовсе. [c.280]

Открытие сульфит-ионов в отсутствие тиосульфат-иона ЗгОз . К 5—8 каплям анализируемого раствора добавляют 1—2 мл 2 н. раствора НС1 и 8—10 капель 2 н. раствора ВаСЬ. Если выпадает осадок, смесь центрифугируют и отделяют осадок от раствора. К прозрачному центрифугату добавляют 5—8 капель Н2О2. Выпадение белого осадка указывает на присутствие ЗОз -ионов. [c.161]

Открытие сульфит-ионов ЗОз ". К 1 мл анализируемого раствора добавляют 1 мл раствора 3r(NOa)2. В осадок выпадает 3г304 [c.165]

Открытие сульфит-иона, а) Действие нитропруссида натрия Ыа2[Ре(СЫ)5МО]. 2 капли уксуснокислого раствора, полученного по 86, смешайте с равным объемом насыщенного раствора СНзСООНа, затем прибавьте по 5 капель однопроцентного раствора нитропруссида натрия и насыщенного раствора 2п504. Появление розово-красного окрашивания доказывает присутствие сульфит-иона. При добавлении К4[Ре(СК)б] выделяется красный осадок. [c.193]

Разделение сульфат- и сульфит-ионов. Открытие иона SO4". К осадку стронциевых солей (из 92) на холоду прибавьте несколько капель Зн. НС1 и перемешайте. Белый осадок SrS04, остающийся в результате этой операции, доказывает присутствие сульфат-иона. [c.198]

Открытие сульфит-иона. К солянокислому раствору (из 93) прибавьте 1—2 капли раствора Ba U и перемешайте. Образование небольшого белого осадка или мути BaS04 указывает на сульфат-ион. Центрифугируйте. перенесите совершенно прозрачный раствор в другую пробирку и проделайте с ним реакции на сульфит-ион, если таковой не был обнаружен в I группе (см. 87). [c.198]

Капельный метод (1954) -- [ c.160 , c.196 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.257 , c.265 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.261 , c.264 , c.272 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.261 , c.264 , c.272 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.281 , c.285 , c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология