Коэффициент возгонки

О полноте восстановления фосфора из фосфата судят по коэффициенту восстановления фосфора, являющемуся отношением количества фосфора, уходящего из печи с газами и в виде феррофосфора, к количеству фосфора в шихте. Обычно коэффициент восстановления фосфора в электропечах равен 0,96—0,97. Чем меньше железа в шихте, тем больше коэффициент возгонки, являющийся отношением количества фосфора, уходящего с газом, к количеству его в шихте. Коэффициент возгонки фосфора в электропечах обычно близок к 0,95. [c.135]

Сначала находили коэффициент кдП для возгонки в воздух нафталина со всей геометрической поверхности сухой насадки (колец Рашига и седел Берля). Так как в этом случае эффективной является вся поверхность которая, разумеется, известна, то отсюда становится известным коэффициент kg. Затем снова измеряли скорость возгонки нафталина, но уже с орошаемой водой насадки. Если принять, что прн этом среднее значение для возгонки нафталина с сухих (не смоченных водой) участков поверхности остается таким же, как и для полностью сухой насадки, то кажущееся значение k a в действительности представляет собой kg Отсюда может [c.215]

На рис, 2 приведе(га зависимость изменений локальных коэффициентов теплоотдачи Ыи/Рг". от относительного радиального расстояния гЮ от критической точки для различных отношений Н1П, где Н — расстояние от выхода из сопла до поверхности О — диаметр или ширина сопла. Рисунок взят из [13], где приведены данные по возгонке нафталина при единичном круглом сопле длл чисел Рейнольдса на выходе из сопла (Re=и)D/v) Не=54 ООО. Число Нуссельта [c.268]

Спектры поглощения молекул йода, адсорбированных на поверхности слоев фторидов кальция, стронция и бария, полученных возгонкой, указывают на неоднородность этих поверхностей. Самые первые адсорбированные молекулы характеризуются очень высоким коэффициентом поглощения [182]. Прн значениях Ч. превышающих 0,005, коэффициент поглощения имеет значительно меньшую величину. При дальнейшем увеличении степени заполнения поверхности максимум спектра поглощения непрерывно смещается в сто )ону более длинных волн [183]. [c.116]

Особенность молекулярных кристаллов состоит также и в том, что внутри молекул, являющихся структурными единицами, действуют обычно прочные ковалентные связи. Поэтому фазовые превращения молекулярных кристаллов плавление, возгонка, полиморфные переходы — происходят, как правило, без разрущения отдельных молекул. Для типичных молекулярных кристаллов характерны низкие температуры плавления, большие коэффициенты теплового расширения, высокая сжимаемость, малая твердость. В обычных условиях большинство молекулярных кристаллов — диэлектрики. Некото зые из них, например органические красители,— полупроводники. [c.138]

Уравнение (11.79) показывает, что температурный коэффициент теплоты плавления не равен обычной разности теплоемкостей сосуществующих фаз (жидкости и кристалла). Уравнение (11.79) изменяется, когда в процессе фазового перехода участвует паровая фаза (испарение, возгонка и т. д.). Если считать, что образующийся пар подчиняется законам идеальных газов и объемом жидкости можно пренебречь по сравнению с объемом пара (ЛИ= I/), то вместо (11.78) получаем [c.50]

Во всех случаях разделяемые вещества распределяются между двумя фазами 1) твердая — жидкая (сорбция, ионный обмен), 2) твердая —газ или пар (сорбция, возгонка), 3) жидкая—газ нли пар (дистилляция, сорбция), 4) жидкая—несмешивающаяся с ней жидкость (экстракция органическим растворителем). При этом устанавливается определенное соотношение концентраций элементов в той и другой фазах ( коэффициент распределения ). Разделение компонентов основано на различии этих коэффициентов Сщ [c.184]

Метод исследования массоотдачи при возгонке нафталина с поверхности сухой и орошаемой насадки [133, 134]. Насадочные тела изготавливают из нафталина (или покрывают им) и определяют коэффициент массоотдачи при возгонке нафталина в воздух без подачи орошения (стр. 455). При этом в массообмене участвует вся геометрическая поверхность насадки а и соответствующий объемный коэффициент массоотдачи (Рр )о=Р а (Рр—коэффициент массоотдачи, отнесенный к единице поверхности). Затем повторяют опыт при подаче орошения так как возгонка нафталина происходит только с несмоченной поверхности, то объемный коэффициент массоотдачи Рр =Рр (а—а, ). Зная из опытов (Рр )о и можно найти по соотношению [c.439]

Метод исследован ия массоотдачи при возгонке нафталина и при абсорбции хорошо растворимых газов [134, 1371. Определяют объемный коэффициент массоотдачи ( p )o при возгонке нафталина с поверхности сухой насадки (см. выше), а затем находят объемные коэффициенты массоотдачи при абсорбции хорошо растворимого газа (или при испарении чистой жидкости) на такой же насадке и при тех же скоростях газа. [c.440]

Если вместо уравнения (IX,20), коэффициенты которого приведены в табл. 38, для возгонки элементов подгруппы лития воспользоваться уравнением [c.298]

Уравнение кривой возгонки отличается от уравнения кривой испарения только коэффициентами А я В. Для кривых испарения обычно Л =8 и 5 2000. [c.71]

Сублимация большой массы вещества при атМосферном давлении с удовлетворительной скоростью происходит только при температурах, близких к температуре его возгонки. Но при отгонке основы не рекомендуется превышать 800°С. Низкие температуры сублимации позволяют использовать нагревательные печи сопротивления, свести к минимуму загрязнение проб и потери летучих примесей. На воздухе без существенных осложнений при этом могут быть отогнаны I, 2п, Аз, 5Ь. Прочие элементы интенсивно окисляются при температуре сублимации. Как правило, коэффициент обогащения в методах концентрирования, основанных на отгонке металлов, определяется количеством остающихся после отгонки нелетучих окисных соединений. Чтобы избежать интенсивного окисления, сублимацию проводят в потоке инертного газа или в вакууме. Чистые вещества, для которых разработаны методы спектрального анализа с предварительным концентрированием примесей в остатке после отгонки основы, и некоторые условия отгонки представлены в табл. 32. [c.251]

Таким образом, наиболее надежные данные при Ке < 1 можно получить только в опытах по массообмену при малой высоте слоя и малых значениях критерия АгэЗс, в условиях, когда влияние неравномерности распределения скоростей на средние коэффициенты массоотдачи минимальны. Этим условиям соотт ветствуют наши опыты по возгонке нафталиновых шаров,-уложенных в один ряд (см . стр. 148). Наблюдавшееся уменьшение Р при Кеэ < 2 также можно объяснить флуктуациями скорости газа. Полученные данные отражают реальную структуру зернистого слоя и его аэродинамику без искажения последней самим процессом массопереноса, идущим при граничных усл овиях первого рода. [c.163]

Электротермический метод получения фосфорной кислоты основан на восстановлении фосфора из фосфата кальция ири высоких температурах (1400—1600°С) в электрических печах. Пары фосфора, выходящие из печи, окисляют (сжигают) с образованием иентаоксида фосфора, гидратацией которого получают фосфорную кислоту (так называемую термическую фосфорную кислоту). Фосфорную кислоту вырабатывают также сжиганием желтого фосфора, иолученного возгонкой в электропечах и конденсацией паров. Оср[овное преимущество электротермического способа -перед экстракционным заключается в возможности получения фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100%-ной фосфорной кислоты и полифосфорной кнслоты, содержащей до 89% Р2О5) и высокой степени чистоты сырьем для электротермической возгонки фосфора могут служить любые фосфаты, в том числе низкокачественные, без необходимости их обогащения. Однако велики расходные коэффициенты по электроэнергии. [c.151]

Уравнение кривой возгонки отличается от уравнения кривой испарения только значением коэффициентов Л и Б. Для кривых испа-)ения обычно Л яй 10 и В Л 2000 (при выражении о в мм рт. ст.). -ia рис. IV. 2 тангенс угла наклона прямой представляет собой величину В. Коэффициенты Л и В можно вычислить аналитически по двум точкам, лежащим на прямой, или по методу наименьших квадратов (стр. 19). [c.63]

Во всех случаях целесообразно предварительно очищать исходные вещества. Фосфор, мышьяк и сурьму обычно очищают возгонкой в вакууме, сурьму, не содержащую мышьяка, — зонной плавкой. Коэффициент распределения мышьяка в сурьме близок к единице, поэтому предварительно для удаления мышьяка сурьму хлорированием переводят в Sb ls, а 5ЬС1з перегоняют из солянокислого раствора и восстанавливают карбонилом железа. После этого сурьму подвергают зонной перекристаллизации. [c.304]

Влияние давления. Из уравнения Nur=ARei"(Prr)" следует, что Рг пропорционален величине Di" 7pr- Так как обратно пропорционален общему давлению Р (стр. 95), а рг прямо пропорциональна Р, то Рг обратно пропорционален Р (при постоянной массовой скорости). Отсюда следует, что коэффициент массоотдачи Рр тоже обратно пропорционален Р, а коэффициент Ру не зависит от Р. Указанная зависимость Р от давления подтверждена экспериментально в опытах по абсорбции при Р от 1 до 14 бар [71] и в опытах по возгонке нафталина при Р=0,26—1 бар 1551. [c.121]

Возможност . варьирования коэффициентами активности в жидком растворе за счет комплексообразоваиия может сильно повысить эффективность процесса перегонки и кристаллизации. Величина коэффициента разделении возгонки находится в прямой связи со значением энтал1.пии возгонки кристаллического вещества //возг- Последняя может быт . определена из температурной зависимости давления пара. В качестве классического примера указывают обычно на возгонку иода. [c.270]

Эти же величины появились во вторых изданиях обеих монографшх. Герцберг объяснил причину расхождения данных тем, что он не учел энергию испарения брома и энергию возгонки иода. На основанип более полного обсуждения данных в гл. XX можно принять, что ошибка в этих значениях О не превышает 0,2 ккал/молъ. Фтор в отличие от других галогенов поглощает свет непрерывно, поэтому в этом случае приходится ссылаться на термические данные для энергии диссоциации, а также на дифракцию электронов и спектры комбинационного рассеяния при определении межъ-ядерного расстояния [16]. Для определения частоты колебания иснользуют зависимость коэффициента тушения от частоты [16а]. [c.382]

Леппард-Джо псом [14] найдено среднее значенпе отношения скрытой теплоты возгонки Якрист при абсолютном нуле температуры к энергии диссо-цпацпи изолированной пары молекул полученной из вириальных коэффициентов, для ]>(е, Аг, N2, 0. , СО II, СН4 оно оказалось равным 9,25 1,12. Эти результаты показывают, что теория находится на правильном пути и попытки улучпшть ее являются обнадеживающими. [c.490]

Легко убедиться, что при одной и той же температуре кривая возгонки должна иметь больший угловой коэффициент (подниматься круче), чем кривая испарения. Определим значение dpJdT из уравнения Клаузиуса—Клапейрона, взятого в первой форме (III.1), для обоих процессов. [c.31]

Величина dpjdT — угловой коэффициент кривой испарения или возгонки таким образом, при одной и той же температуре кривая возгонки идет круче, чем кривая испарения (рис. III.3). В действительности излом в точке пересечения кривых испарения и возгонки не так велик, как указано на рис. III.3 часто он еле заметен. Кривые возгонки и испарения пересекаются в точке плавления, так как в этой точке давление пара жидкости должно быть равно давлению пара твердого вещества. В самом деле, при этой температуре жидкая и твердая фазы находятся в равновесии друг с другом. [c.32]

В связи с тем что при спектроскопических исследованиях адсорбции и каталитических превращений желательна высокая чистота поверхности металла, в лаборатории молекулярной спектроскопии химического факультета МГУ с 1954 г. ведется работа с планками палладия, получаемыми возгонкой в высоком вакууме. Достоинством этой методики является также возможность получать слой металла жела,емой толщины. Было показано [4, 5, 6], что пленки палладия, возогнанные в вакууме 5- Ш мм рт. ст. на стенки стеклянного или кварцевого сосуда, каталитически активны по отношению к реакциям перераспределения водорода в циклогексадиене-1,3 и циклогексене. а также изомеризации аллилбензола в пропенилбензол. Каталитической активностью обладают, хотя и не в одинаковой мере, как непрозрачные зеркальные слои, так и невидимые простым глазом пленки палладия. Найдены условия получения зеркальных слоев палладия с достаточно стабильной каталитической активностью, что дало возможность изучить кинетику перечисленных реакций. Разработана методика исследова- шя кинетики каталитических превращений на металлах по ультрафиолетовому или инфракрасному спектру поглощения реагирующих паров [5]. Катализаторами служили пленки палладия на стенках оптической кюветы-реактора или нагреваемые током проволоки. Если одно из веществ, участвующих в каталитической реакции, обладает в некотором интервале частот более высоким коэффициентом погашения, чем остальные, то о кинетике реакции можно судить по кривой зависимости оптической плот-но-сти смеси реагентов от времени. Такие кривые для реакций с временем полупревращения от десятков секунд до десятков часов можно записывать автоматически, установив на нужную область частот монохроматор ЗМР-2 или инфракрасный спектрометр ИКС-2, перед входной щелью которого находится кювета-реактор. Для перечисленных [c.61]

Вязкость жидкого Н2О2 при 20 °С, Па-с Поверхностное натяжение при 20 °С, Н/м Теплота, кДж/моль возгонки плавления Температура, °С кипения плавления Критическая температура, °С Критическое давление, кПа Диэлектрическая проницаемость (20 °С) Криоскопическая константа, С Коэффициент преломления при 20 °С Удельная электропроводность, См/м Теплота диссоциации, кДж/моль [c.117]