Прямой красный синий

В зависимости от того, из какого вещества приготовлен флюоресцирующий экран, в- поле зрения микроскопа можно наблюдать различную цветную картину. Отфильтровывая от общего ультрафиолетового излучения лампы только те лучи, которые отразились от данного минерала, и изготавливая экран двухслойным, можно в поле зрения оптического микроскопа видеть три различных цвета, например синий, зеленый (люминесцентные) и красный (вследствие использования прямого красного света источника). [c.125]

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Большинство прямых красителей не Достаточно прочны к стирке и свету. Для упрочнения красителей их обрабатывают на волокне закрепителем ДЦУ. Красители, содержащие в молекуле группировки, образующие комплексные соединения с металлами, упрочняют обработкой на волокне хромпиком. Такие красители содержат в названиях букву X, например прямой красный X, прямой коричневый ЖХ. Кроме того, некоторые красители упрочняют обработкой солями меди, например медным купоросом или закрепителем ДЦМ (содержит уксуснокислую медь). В названиях этих красителей ставят букву М, например прямой синий КМ, прямой фиолетовый прочный СМ. Вырабатываются также красители, содержащие медь в виде медного комплекса, например прямой коричневый светопрочный. [c.174]

Часто в названии красителя имеется еще слово или буква, указывающая на оттенок красителя или на его особые свойства. Например, в названии красителя кислотный зеленый Ж буква Ж указывает на желтоватый оттенок этого зеленого красителя. Буква К обозначает красноватый оттенок, С — синеватый, 3 — зеленоватый, О—-основной оттенок данного тона. Буква X в названии кубового красителя показывает, что краситель восстанавливается в лейкосоединение и окрашивает волокно на холоду (кубовый золотисто-желтый КХ) эта же буква в названии прямого красителя означает, что прочность окраски возрастает при обработке волокна солями хрома (прямой красный X). Буква М в названии прямого красителя означает, что прочность окраски возрастает после обработки волокна солями меди (прямой синий КМ). Буквы с означают, что краситель выпущен в форме бисульфитного соединения, которое легче растворяется в воде, чем исходный краситель (протравной зеленый Бс). [c.198]

Примерами могут служить прямой красный X, прямой синий КМ. [c.72]

Прочные рапиды 25, 265, 742, 786— 788, 797 Проявляемый черный ВН 31 Проявляющиеся красители 318, 666—678, см. также Азоидные красители Прусский синий 322 Прямой глубоко-черный EW и RW, экстра 530, 643, 644, 674, 676 Прямой голубой 1405 Прямой голубой GS 1406 Прямой зеленый В 353 Прямой зеленый 2G 533 Прямой коричневый 3G0 31 Прямой коричневый R 718 Прямой красный J 567 Прямой небесно-голубой 1504 Прямой небесно-голубой FF 31 Прямой прочно-алый 31 Прямой прочно-желтый 709 Прямой прочно-желтый FF 1510 Прямой прочно-оранжевый 557 Прямой синий 2В 31, 574, 1504 Прямой черный Е 643 Прямой черный EW RX 31 Прямой черный V 501 Прямой чисто-синий 1260 Прямые красители для хлопка 26, [c.1655]

Кислотный синий К. . 4,8 Прямой красный X. , >,4 [c.187]

В соответствии со стандартом наименование красителя состоит из наименования группы красителей (по технической классификации), например прямой , кислотный и т. д., затем наименования цвета — желтый , красный , синий и т. д-В отдельных случаях указываются также специфические свойства красителя, например светопрочный , или его строение — антрахиноновый . В конце наименования ставятся буквенные обозначения, уточняющие колористические и химические свойства красителей. На характер оттенка красителя указывает первая буква наименования оттенка. Например Ж — желтоватый , К — красноватый , С — синеватый , 3 — зеленоватый , О — основной оттенок данного тона. Более резко выраженные оттенки обозначаются цифрами, которые ставят перед указанными буквами. Вторая и последующие буквы отражают специфические свойства красителя, и их значение неодинаково для красителей разных групп, например М — металлсодержащий, X — хромирующийся для прямых красителей, а для кубовых — указывает на то, что крашение можно проводить на холоду (без подогрева). Буква Н указывает на то, что крашение следует проводить в нейтральной среде. Цифры, выражающие содержание красителя в процентах, по отношению к типовому эталону красителя ставят на последнее место. [c.127]

После названия цвета в необходимых случаях ставятся буквенные обозначения, указывающие на оттенок красителя Ж — желтоватый, К — красноватый, С — синеватый, 3 — зеленоватый. Буква О обозначает основной оттенок данного цвета, по отношению к которому определяются все остальные оттенки (например, Кубовый синий К имеет красноватый оттенок по сравнению с Кубовым синим О). Для указания на более резко выраженные оттенки перед соответствующей буквой ставятся цифры 2, 4, 5 и т. п. (например, Прямой красный 2С) цифра 3 не применяется во избежание путаницы с буквой 3 ( зеленоватый ). [c.103]

Примерами смешанных бензидиновых красителей являются прямой красный, прямой синий, прямой диазочерный, прямой коричневый К, прямой оранжевый Ж. [c.178]

Прямой бордо светопрочный СМ Прямой красно-фиолетовый светопрочный 2КМ Прямой синий светопрочный [c.51]

Прямой бордо светопрочный СМ Прямой бордо светопрочный 4ЖМ Прямой синий светопрочный Прямой синий светопрочный 23М Прямой синий светопрочный 2К Прямой голубой светопрочный Прямой голубой светопрочный ЗМ Прямой голубой светопрочный 23М Прямой голубой светопрочный К Прямой бирюзовый светопрочный К Прямой зеленый светопрочный Прямой красно-коричневый светопрочный Прямой коричневый светопрочный 2КХ Прямой серый светопрочный Прямой серый светопрочный К Прямой серый светопрочный СМ Прямой серый светопрочный 3 Прямой черный 2С [c.241]

Результат опыта. При красном светофильтре интенсивность окраски пятна на белом экране практически не изменяется при введении в луч света кюветы с золем канифоли. При зеленом светофильтре интенсивность пятна на экране уменьщается заметно больще. И, наконец, при синем светофильтре пятно на экране практически исчезает полностью при введении в луч света кюветы с золем канифоли. Следовательно, больше всего рассеиваются золем канифоли синие лучи, несколько меньше — зеленые и практически не поглощаются красные лучи, что находится в прямом согласии с законом Релея. [c.164]

Прямым критерием наличия связи М—М является оценка электронной плотности в области между атомами металла, получаемая с помощью рентгеноструктурных исследований. Результаты такой оценки иногда противоречат косвенным критериям. Красный ацетат хрома (II) резко отличается по цвету от синих растворов Сг +, а расстояние Сг—Сг в нем составляет 0,2385 нм при ковалентном диаметре Сг 0,25 нм. Наличие связи Сг—Сг в этом соединении считалось несомненным, однако рентгеноструктурный анализ не обнаружил существенного перекрывания в области о-связи Сг—Сг. [c.140]

Явление опалесценции окрашенных коллоидных растворов называется дихроизмом. В этом случае при замене прямого освещения боковым можно наблюдать наслоение на собственную окраску золя окраски, вызванной опалесценцией так, например, синий золь золота приобретает при освещении сбоку желто-красную окраску и т. п. [c.127]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

Другой класс ниразолоновых красителей получается сочетанием 1-фенил-З-метилпиразолона в положении 4 с диазотированными ароматическими аминами. При варьировании этих аминов получаются кислотные пиразолоповые красители, прямые или хромирующиеся, желто-красного или красно-синего цвета, характеризующиеся высокой прочностью к свету и стирке. [c.677]

При нагревании соединения - отщепляют избыток серы и обращаются в сероводород Нг5. Впервые сероводород был описан Шееле под названием удушающего серного газа . Шееле получил сероводород прямым синтезом и дейстаием кислот на сульфид железа и на сульфид, незадолго перед тем выделенного Ганом, марганца. Бергман обнаружил два особо достопримечательных свойства сероводорода он делает красной синюю лакмусовую бумажку и образует разноцветные осадки в растворах солей разных металлов. Бергман же отметил, что сероводород — это и есть та примесь, которая сообщает особые свойства воде серных источников . [c.273]

При проведении второго сочетания в щелочной среде со вступлением диазогруппы в орто-положение к оксигруппе Гамма-кислоты лолучают изомерный краситель прямой коричневый КХ (мол. в. 627), резко отличающийся по оттенку от красителя прямой красный X. При сочетании на волокне бисдиазосоединения бензидина с р-нафтолом получаются красители темно-синего цвета, при сочетании с л -толуилендиами-ном — черные. [c.197]

В ожидании получить индол прямо из синего индиго, WNO, Байер обрабатывал этот продукт Srn-H l. Сначала образуется соединение белого индиго с окисью олова в виде желтого порошка № N-0 SnO-. При продолжительном нагревании этого соединения с 2п-нНС1 желтый цвет переходит в зеленый с образованием цинкового соединения дальше восстановленного синего индиго. Самый высший продукт восстановления индиго не получен в отдельном состоянии вследствие его чрезмерно скорой окисляе-мости он на воздухе очень скоро переходит в красное тело, растворимое в спирте и стоящее близко к индолу. Замечательно, что из этого соединения не удалось до сих пор получить обратно синего индиго, между тем как первый продукт восстановления — белое индиго, — как известно, чрезвычайно легко переходит в синее индиго даже на воздухе. Зеленое цинковое соединение при нагревании дает индол в значительном количестве. Этим доказывается, что индол есть основная группа синего индиго и что это последнее происходит из индола чрез фиксирование кислорода. Далее Байер говорит, что так как при образовании белого [c.408]

Смесь этанол — вода использована для разделения Конго крас ного (С1 Прямой красный 28 С1 22120 ХСК, т. 1, с. 572), Три панового синего (С1 Прямой синий 14 С1 23850 ХСК, т. 1 с. 576), Прямого синего 2В (С1 Прямой синий 6 С1 22610 ХСК т. 1, с. 574), Прямого зеленого В (С1 Прямой зеленый 6 С1 30295) и Прямого красного Р (С1 Прямой красный 1 С1 22310) на не сколько зон на пластинках с окисью алюминия [36]. Были ис следованы коэффициенты диффузии различных субстантивных азокрасителей, таких, как Дианиловый синий О (С1 Прямой синий 10 С1 24340 ХСК, т. 2, с. 1458). Чикаго синий В (С1 Прямой синий 4 С1 24380 ХСК, т. 2, с. 1458), Селла прочный коричневый ОСК (С1 Кислотный коричневый 235), Солофениловый серый 40 и наблюдали разделение на несколько зон в системах пропанол— аммиак (60 30) и пиритин — амиловый спирт — аммиак (30 30 30) на силикагеле Г [37]. Бензаминовый зеленый 305 (С1 Прямой зеленый 38 С1 28280), Сириусовый светло-алый ВЫ (С1 Прямой красный 95), Сириусовый светло-коричневый бНЬ (С1 Прямой коричневый 112 С1 29166) и другие субстантивные красители были разделены на несколько зон на щелочных слоях силикагеля Г или окиси алюминия в смеси бутилацетат — пиридин — вода (30 45 25) [27]. [c.47]

Суини [103] рекомендует ряд элюирующих растворителей для различных классов красителей для хроматографирования прямых красителей на слоях силикагеля он предлагает следующие смеси пропанол—вода—уксусная кислота (5 3 1), бутилацетат—пиридин—вода (5 5 2), бутанол—ацетон—вода (5 5 3) и органический слой в системе бутанол—вода—аммиак (2 1 1). Браун [104] считает, что в качестве растворителя пригодна следующая смесь н-бутанол—этанол—аммиак—пиридин—вода (8 3 4 4 3). Меккель и др. [105] разделили девять прямых азокрасителей на ряд компонентов, проводя хроматографирование на слоях силикагеля и оксида алюминия, содержащих 2,5 % карбоната натрия на силикагеле разделение было более четким, но элюирование заняло больше времени. Элюирующим растворителем служила смесь бутилацетат—пиридин—вода (6 9 5). Рабан [106] разделил на компоненты на оксиде алюминия со смесью этанол—вода в качестве растворителя следующие азокрасители конго красный (цветной индекс 22120), трипан синий (23850), прямой синий (22610), прямой зеленый R (30295), бензопурпурин (23500) и прямой красный (22310). Соотношения компонентов в смеси растворителей менялись в зависимости от типа оксида алюминия. Логар и др. [106а] привели величины Rf 61 прямого красителя, полученные для хроматографирования системы силикагель н-бутилацетат— пиридин—хинолин—вода (3 3 1 3). Вада и др. [1066] нашли, что для 190 кислотных и прямых красителей кожи при хроматографировании на силикагеле наилучшим из испытанных ими растворителей является смесь 95 %-ный этанол—разбавленный (1 9) аммиак—н-бутанол (9 2 3). [c.27]

Для крашения гидратцеллюлозных волокон можно использовать прямые, кубовые, сернистые и активные красители. Часто синтез красителей происходит непосредственно на волокне в результате реакции сочетания различных азотолов и диазосолей. При этом на волокне образуются азокрасители с широкой гаммой оттенков — преимущественно оранжевого, красного, синего и фиолетового цветов. Черный цвет получается при реакции окислятельной конденсации солянокислого анилина до черного пигмента, получившего название черный анилин . Для крашения в синий цвет используют фталогены при их конденсации на волокне образуется фталоцианиновый пигмент. Описаны и другие способы крашения путем синтеза красителей на волокне [16, с. 18]. [c.168]

Скорость реакции комплексообразования между хромом и ЭДТА (и другими комплексообразующими веществами этого типа) настолько мала, что даже не возникает мысли о прямом титровании Сг его можно определять лишь обратным титрованием. Но здесь сталкиваются с определенными трудностями. Комплекс rY , устойчивый при pH ниже 5—6, окрашен в интенсивный краснофиолетовый цвет выше pH 6—7 присутствуют гидроксокомплексы красно-синего цвета, поэтому приходится считаться с перекрыванием окраски индикатора в точке эквивалентности, если содержа ние хрома в обычно применяемом для титрования объеме раствора превышает несколько миллиграммов. Поэтому следует работать либо в сильно разбавленном растворе, либо фиксировать точку эквивалентности с помощью инструментальных методов. Применение флуоресцентных индикаторов улучшает положение. Интересный [c.217]

Прямой золотисто-желтый прочно окрашивает целлюлозные волокна в золотисто-желтый цвет. Применяя для сочетания с диазосоединением (I) вместо фенола а-нафтиламин, получают фиолетовый краситель. Получены также красные, синие и черные прямые красители, являющиеся производными 1,5-диаминонафталина, однако значительного практического применения эти красители не получили. [c.163]

Меркурбензол+2% фиолетового К Меркурбензол+2,5% метиленового голубого Мерку рбензол+5% кислотного сине-черного Меркурбензол + 10% прямого красного 2С [c.148]

Полученные данные используются для построения потенциальных диаграмм, изображающих изменение разности потенциалов сооружение — грунт вдоль подземного сооружения. Для этого на план трассы наносят пункты измерений. Средние величины потенциалов в каждом пункте откладывают в масштабе в виде прямых отрезков перпендикулярно изображению трассы. Вверх откладывают положительные значения потенциалов, вниз — отрицательные. Концы отрезков соединяют мелс-ду собой прямыми линиями, а пространство между отрезками закрашивают красным цветом в анодной зоне (средние положительные значения) и синим — в катодной (средние отрицательные значения). Пример построения погенциальной диаграммы для анодных и катодных зон трубопровода показан на рис. 22. [c.65]

Каждому эксперту было предложено по 6 из 8 пробирО К с растворами прямых красителей в дистиллированной воде ало1го, чисто-голубого, зеленого, желтого, синего, коричневого (полученного путем смеси черного, желтого и красного), серого и черного Эксперт должен был заполнить анкету с эмоциональной бальной шкалой. Стандартное отклонение оценок составляет [c.80]

Из уравнения (202) следует, что интенсивность рассеянного света прямо пропорциональна концентрации частиц золя, сильно зависит от размеров частиц (вторая степень) и особенно от длины волны падающего света (четвертая степень). Чем меньше длина волны падающего света, тем интенсивнее рассеивание его. Так, интенсивность рассеяния синего света ( . = 0,44 мкм) превосходит интенсивность рассеяния красного света (>1 = 0,66 мкм) примерно в 5 раз. Этим объясняется оналесценция золей синим или фиолетовым цветами, голубой цвет неба и морской воды. [c.344]

В основе отечеств, номенклатуры лежит техн. классификация К.с. (см. раздел Классификация ). Первое слово в названии К.с. определяет принадлежность к классу или группе по техн. классификации (напр., прямой, кислотный, катионный, жирорастворимый, пигмент), второе-цвет красителя (желтый, сине-черный, чисто-голубой, ярко-красный [c.492]

Как упоминалось в главе И, высокопарафинистые маела в отраженном свете имеют зеленоватую флуоресценцию и обычна называются зелеными маслами. Такие зеленые масла потребители предпочитают маслам асфальтового типа, имеющим красный или синий оттенок . Хотя внешний вид не имеет прямой связи с работой масла в двигателе, это предпочтение зеленому маслу развилось в течение ряда лет в связи с тем, что парафинистые масла с более высоким индексом вязкости обычно являются лучшими смазочными маслами. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология