Тепловой эффект азота

Образующиеся при горении и пирогидролизе газы содержат, кроме НР, также водяной пар, СО2 и захваченные твердые частицы. При использовании кислорода разбавляющий эффект азота сводится к минимуму и содержание НР в абгазах составляете—12 % (объемн.). После отделения твердых частиц абгазы охлаждаются. Выходящие из реактора горячие газы могут охлаждаться непосредственно холодным потоком газа, содержащего НР, как показано пунктирной линией на рис. 11. Поскольку тепло не отводится из системы, количество используемого охлаждающего газа влияет на промежуточную концентрацию НР, но не влияет на его концентрацию в конечном газовом потоке. Последующее охлаждение в прямом контактном Холодильнике потоком концентрированной НР, подаваемым, например, из хвостового газового скруббера, может увеличивать концентрацию НР до 13—16 %. Охлажденный газовый поток вводится далее в скруббер, где в качестве промывочной среды Применяется вода. В результате промывки газы освобождаются от НР и содержат >8 основном воду, и СО2. Выводимый из скруббера водный раствор НР имеет концен- [c.43]

Вещество это представляет подвижную, бесцветную, почти без запаха жидкость, растворимую в воде и других растворителях. Растворяясь в крепкой азотной кислоте, не дает заметного теплого эффекта и не выделяет бурых паров окислов азота. От малейших количеств брома окрашивается в красно-бурый цвет. При омылении дает реакцию на фосфорную кислоту. [c.82]

Так как температура в слое катализатора зависит от содержания аммиака в исходном газе и от температуры подогрева исходной смеси, в работе [481 изучено влияние температуры исходного газа на входе в кипящий слой железохромового катализатора на степень окисления аммиака. Как видно из рис. 80, повышение температуры подогрева исходного газа сначала приводит к увеличению степени окисления аммиака до максимального значения при дальнейшем повышении температуры степень окисления снижается. Увеличение степени окисления аммиака при повышении температуры исходного газа перед кипящим слоем катализатора происходит за счет снижения входного эффекта (см. главу П), который заключается в том, что температура исходного газа при проходе его через газораспределительную решетку изменяется от 4х (До решетки) до в основной части кипящего слоя. В то же время нагревание исходного газа выше 300° С приводит не только к уменьшению величины входного эффекта, но и к термическому окислению аммиака до азота на стенках реактора и при прохождении через газораспределительную решетку. Конкуренция этих двух факторов приводит к максимуму на кривой (рис. 80). Увеличение концентрации аммиака в исходном газе приводит к смещению этого максимума в сторону низких температур подогрева. Смещение максимума в сторону низких температур (на рис. 80 показано пунктирной линией) объясняется тем, что с увеличением концентрации аммиака в исходном газе тепловой эффект процесса (считая на единицу объема аммиачно-воздушной смеси) возрастает, количество выделившегося тепла в зоне входного эффекта увеличивается, величина же входного эффекта уменьшается, что приводит к увеличению степени окисления аммиака до окиси азота. [c.159]

Такого рода добавочный положительный эффект может оказаться весьма существенным в тех случаях, когда изыскиваются средства всемерного увеличения форсировки топочных устройств (напряженности работы топки). При этом, как понятно, существенным оказывается не только повышенная теплотворная способность топлива, но и то количество продуктов сгорания, на которое распределяется выделенное тепло. Поэтому, чем меньше забалластирован окислитель неактивными примесями (например азотом), тем при том же самом топливе больше окажется удельное тепловыделение Кроме того, по тем же причинам, по которым один и тот же окислитель, окисляя различные топлива, выделяет различные удельные количества тепла, одно и то же топливо будет выделять различные удельные количества тепла при сжигании его в разных окислителях в зависимости от величины и знака скрытой теплоты образования молекул этих окислителей. Так, например, сгорание керосина в озоне дало бы значительно повышенный тепловой эффект по сравнению со сгоранием его в кислороде — за счет освобождения скрытой теплоты, затрачиваемой при образовании озона (Оз) . [c.16]

Реакция восстановления катализатора протекает с большим выделением тепла. Тепловой эффект восстановления катализатора в несколько раз больше теплового эффекта реакции конверсии. Поэтому при восстановлении происходит увеличение температуры в слое катализатора. Многочисленными исследованиями, подтвержденными на практике, показано, что при восстановлении низкотемпературных катализаторов температура не должна превышать 230—250 °С [3, 20]. Увеличение температуры в процессе восстановления приводит к снижению активности и срока службы катализатора. Чтобы предотвратить это, при восстановлении газ-восстановитель разбавляют азотом, углекислым газом, природным газом, водяным паром [3,24—26]. [c.372]

Для ориентировочной оценки состава газа, получаемого при тех или иных условиях, часто используют понятие об идеальных генераторных газах. Под ними понимают газы, образующиеся при взаимодействии чистого углерода и газифицирующих агентов (О2 и Н2О) с получением только горючих компонентов (не считая азота при использовании воздушного дутья). Характеристиками идеальных генераторных газов служат их состав [% (об.)], выход (м на 1 кг топлива), теплота сгорания (кДж/м ) и коэффициент полезного действия газификации (т]). Последний находят как отношение количества тепла, которое можно получить при сжигании образующегося газа (СО, к количеству тепла, выделяющегося при сжигании израсходованного топлива (Q2). В случае эндотермического процесса знаменатель должен быть увеличен на величину теплового эффекта реакции (<3з) [c.104]

Тушение при разбавлении среды инертными разбавителями связано с потерями тепла на нагревание этих разбавителей и снижением скорости процесса и теплового эффекта реакции. Несколько большая флегматизирующая) эффективность двуокиси углерода в сравнении с азотом объясняется более высокой ее теплоемкостью. Двуокись углерода наиболее широко применяют для объемного тушения пожаров на складах ЛВЖ, аккумуляторных станциях, сушильных печах, стендах для испытания двигателей, электрооборудования и т.д. Двуокись углерода нельзя применять для тушения щелочных и щелочноземельных металлов, некоторых гидридов металлов и соединений, в молекулы которых входит кислород. Не рекомендуется также ее применять для тушения тлеющих материалов. [c.81]

Оценивать возможность применения магнитогидродинамического эффекта для закалки окиси азота и регенерации тепла нам кажется преждевременным, так как разработка МГД-генераторов еще далека от завершения. [c.152]

Уширение линий в полом катоде целиком определяется эффектом Доплера. Температура, измеренная по этому уширению, зависит от конкуренции процессов отвода тепла через газ на охлаждаемую стенку катода и тепловой мощности, выделяемой разрядом. Поэтому она в сильной степени зависит от природы газа — носителя разряда, силы тока в разряде, давления газа и толщины стенок катода. Довольно значительные расхождения результатов измерения температуры, полученные разными авторами, вероятно, объясняются различием в условиях отвода тепла. В качестве иллюстрации на рис. 10.21, б приведены зависимости температуры газа в охлаждаемом жидким азотом (77°К) медном полом катоде. При малых токах ( 5 ма) газовая температура близка к температуре стенок катода. Однако при самых [c.274]

На стр. 157 приведен предел воспламенения смесей паров перекиси водорода и воды при атмосферном и уменьшенном давлении. На рис. 62 и 63 показано влияние изменения природы и концентрации присутствующего инертного газа на предел воспламенения при общем давлении 200 мм рт. ст. 118]. Замена части водяного пара гелием, азотом или кислородом не изменяет предела воспламенения двуокись углерода оказывает известный тормозящий эффект. Истолкование этих данных затруднительно, так как роль инертного газа может быть обусловлена его теплоемкостью, отражающейся на температуре адиабатической реакции, теплопроводностью, влияющей на скорость отвода тепла из реакционной зоны, действием его на скорость, с которой образовавшиеся в реакции свободные радикалы могут уходить путем молекулярной диффузии, или эффективностью этого газа в отношении переноса энергии ири тройных соударениях. Вероятно, наиболее существенное значение имеет теплоемкость. Адиабатическая температура реакции предельного воспламеняющегося состава для системы перекись водорода—вода составляет, например, 780" при общем давлении 1 ат и 880° при 200 мм рт. ст. эти значения 1Ч)раздо ниже встречающихся в большинстве систем из топлива и окислителя. [c.380]

Так как дроссельный эффект коксового газа незначителен, в практических условиях для покрытия потерь в окружающую среду и на недорекуперацию тепла требуется подвод холода извне. В данном процессе источником холода на низшей ступени охлаждения является аммиак, а на высшей ступени — азот высокого давления (200 атм). [c.257]

Под горением обычно понимают процесс окисления одного вещества (горючего) другим (окислителем), при котором выделяется большое количество тепла, следствием чего является разогрев продуктов реакции до высокой температуры, сопровождающийся свечением этих продуктов. Подобный эффект могут вызывать не только реакции окисления, но и другие, достаточно экзотермические реакции, например реакции хлорирования и фторирования углеводородов, а также распада некоторых эндотермических веществ (ацетилена, закиси азота, озона, газообразной окиси этилена, гидразина и т. д.). [c.527]

Температуру оболочки, окружающей сосуд с сжиженным газом, можно понизить также путем использования холода выходящего из сосуда пара. Отношение тепла, необходимого для нагрева пара от температуры кипения до температуры окружающей среды, к теплоте парообразования больше для газов, имеющих более низкую температуру кипения. Это отношение для кислорода равно 0,87, для азота— 1,13, для водорода — 8,2 и для гелия — 74. Следовательно, использование холода испаряющегося водорода и, особенно, гелия может дать очень большой эффект. [c.130]

При изоляции смесью аэрогеля и бронзовой пудры величина потерь уменьшается до 0,45 кг/ч по азоту и до 0,40 кг/ч по кислороду, или до 0,72% в сутки. Снижение потерь при засыпке экранированного порошка сравнительно невелико ввиду большого притока тепла по тепловым мостам . Согласно данным расчетов и испытаний приток тепла по опорам, подвескам и трубам равен 19,5 вт, что соответствует 0,33 кгЫ кислорода, или примерно 50% общих потерь при изоляции аэрогелем. Приток тепла через изоляцию в случае экранированного порошка составляет 4,0 вт, что соответствует потерям 0,07 кг/ч, или 0,13% в сутки. Следовательно, применение экранированной вакуумно-порошковой изоляции может дать существенный эффект при одновременном усовершенствовании конструкции резервуара с целью уменьшения притока тепла по подвескам, опорам и трубам. [c.255]

Взаимодействие гидразина на катоде приводит к нежелательным эффектам а) снижению напряжения ТЭ при постоянном токе из-за сдвига потенциала катода в сторону отрицательных значений или уменьшению тока при постоянном напряжении ТЭ б) потере гидразина и кислорода и соответственно снижению фарадеевского к. п. д. в) дополнительной генерации тепла из-за реакции взаимодействия гидразина и кислорода и затруднению автоматизации системы терморегулирования г) увеличению продуктов реакции —воды и азота, на некоторых электродах может появляться аммиак. [c.131]

Применение амальгам в металлургии позволяет получать высококачественные металлы, так как ртуть дезактивирует активные металлы, получаемые в реакции восстановления, и уменьшает тенденцию металла к окислению. Наконец, многие нежелательные примеси такие, как вода, кислород, азот, водород, ряд металлов не растворяются в ртути и таким образом не загрязняют металл во время стадии восстановления. Сами щелочные металлы являются слишком энергичными восстановителями для хлоридов металлов, которые обычно используются как исходные вещества. Поэтому процесс восстановления щелочными металлами протекает обычно бурно и сопровождается выделением большого количества тепла. Амальгамы этих металлов — более мягкие агенты и процесс в этом случае сопровождается меньшим тепловым эффектом. [c.167]

Оценка теплового эффекта процесса разложения полимера в азоте и в присутствии кислорода в условиях, близких к адиабатическим , показала, что при термоокислительном распаде количество выделяющегося тепла пропорционально степени ненасыщенности. На рис. [c.302]

Трихлорид азота, N I3, представляет собой неустойчивое маслянистое вещество желтого цвета, которое при 95°С взрывает с образованием N2, СЦ и выделением 230 кДж моль тепла. Составьте полное уравнение происходящей реакции, включив в него тепловой эффект АН. Вычислите количество тепла, выделяющееся при разложении 10,0 г N I3 при 95°С. [c.111]

Оптимальный перепад давления в реакторах с аксиальным вводом сырья составляет 4—10 кПа на 1 м высоты слоя катализатора, что в зависимости от вида очищаемого сырья соответствует условной скорости подачи сырья на свободное сечение реактора до 0,2 м/с. В реакторах промышленных установок принят нисходящий поток газосырьевой смеси. Если достигнуто равномерное распределение газового и жидкостного потоков над слоем катализатора, то реакторы с нисходящим потоком без внутрисекционных устройств просты и надежны в эксплуатации и обеспечивают удовлетворительный контакт фаз. Реакторы данного типа применяют при гидроочистке прямогонных бензиновых и керосиновых фракций, где тепловой эффект реакций превращения серо-, азот- и кислородсодержащих соединении компенсируется потерями тепла с поверхности реакторов. [c.250]

Серьезную опасность для человечества таят в себе даже сравнительно небольшие отклонения в его среде обитания. Так, огромные выбросы углекислого газа в атмосферу наряду с постоянным сокращением площади лесов, регенерирующих кислород из СОг, приводят к т. н. парниковому эффекту, заключающемся в уменьшении излучении тепла нашей планетой в космос. Это связано с меньшей прозрачностью углекислого газа для инфракрасных лучей по сргшнению с азотом и кислородом. Это может привести к потеплению климата планеты на несколько градусов, что чревато растоплением ледников арктических зон и затоплению огромных территорий суши. [c.58]

Процесс прокаливания нефтяных коксов сопровождается сложными физико-химическими превращениями — реакциями распада, а также уплотнения недококсованных смолистых веществ, перестройкой структуры и изменением тепло-физических характеристик. Перечисленные переходы протекают с выделением или поглощением тепла, и изучение тепловыделения (теплопоглощения) может дать ценную информацию о происходящих превращениях. Сведения о тепловом эффекте прокаливания имеют также большой практических интерес для расчета прокалочных агрегатов.Исследование термохимических особенностей проводили на дериватографе системы Паулик в интервале температур 20—1200°С. Навеска кокса во всех опытах составляла 250+1 мг, скорость нагрева 6°С/мин. Чтобы избежать контакта с воздухом, прокаливание осуществляли в атмосфере азота. [c.247]

Цетлемойер и сотр. [92] описали также конструкцию калориметра для определения теплот смачивания жидким азотом. Калориметрический стеклянный стакан помещается в сосуд, содержащий 250 мл жидкого азота. При разбивании ампулы выделяемое тепло испаряет эквивалентное количество азота, объем которого измеряется при помощи газовой бюретки. Воспроизводимость составляет 5% суммарного теплового эффекта, равного 6—18 кал. Навеска адсорбента в опытах Цетлемойера равна 4—10 г. Тейлор [105] усовершенствовал этот калориметр и достиг воспроизводимости измерений приблизительно 2% для образцов с площадью поверхности не меньше 150 м . [c.390]

Рассматриваемый эффект тем не менее играет важную роль при исследовании образования окислов азота (Сигал [1977]), так как скорость окисления азота чрезвычайно сильно зависит от температуры. В частности, оценка показывает, что при увеличении потерь тепла излучением на 1% величина W уменьшается на 30%. Отсюда следует, что влияние излучения на окисление азота существенно по пи во всех практически важнь1х случаях. Цель проведенного ниже исследования состоит не в том, чгобы разработать универсальную методику расчета, а в том, чтобы приближенно оценить влияние излучения на образование окислов азота в условиях лабораторных опытов. [c.181]

Дизельные топлива. 4асто отмечают, что экономичность дизельного двигателя при работе на ВТЭ увеличивается на 2-3%. Это объясняется улучшением сгорания топлива. Однако эффект может и не проявиться, так как излишек воды уносит часть тепла, снижая тем самым термический КПД. Высказывалось мнение, что экономия топлива может иметь место только в двигателях с недоведенным рабочим процессом при долевых нагрузках. Зато экологический эффект от использования ВТЭ бесспорен и превышает эффект, достигаемый другими путями, например при добавлении присадок. В общем случае дымность ОГ снижается на 30-50%, эмиссия оксида углерода - на 20-30%, а оксидов азота - на 40-50%. Уменьшение образования оксидов азота объясняется снижением температуры в камере сгорания. Но по этой же причине выбросы углеводородов не уменьшаются, а в отдельных случаях даже увеличиваются. [c.196]

Следовательно, х должен увеличиваться приблизительно пропорционально общему давлению в реакционной смеси. Опыты Габера подтверадают зто. Он показал, что содержание аммиака в равновесной смеси при 800° и давлении 1 ат равно приблизительно 0,012% объемн., тогда как при давлении 30 ат (при той же температуре) содержание аммиака достигало 0,34%о, т. е. было приблизительно в 30 раз больше. Однако пропорциональность между выходом и давлением наблюдается только при небольшом содержании аммиака в газовой смеси, если же содержание аммиака большое, выход оказывается несколько меньше рассчитанного. Повышение температуры оказывает неблагоприятное действие на конверсию азота и водорода в аммиак это вытекает из принципа ле Шателье. Взаимодействие азота и водорода с образованием аммиака сопровождается выделением тепла повышение температуры смещает равновесие в направлении поглощения тепла, поэтому выход аммиака уменьшается с повышением температуры. Влияние температуры на константу равновесия реакции К и ее связь с тепловым эффектом реакции выражается уравнением [c.677]

Из этих данных видно, что огнегасительный эффект галоидных производных в несколько раз выхре, чем углекислого газа или азота. Различную огнегасительную эффективность газов П. Г. Демидов объясняет различным механизмом их действия на горение. По мненшо П. Г. Демидова, при введении в зону горения топливно-воздушных смесей, например бромистого метила или четыреххлористого углерода, нарушается горение (экзотермическая реакция) и резко понижается выделение тепла в протекающих реакциях вследствие этого горение прекращается. [c.707]

Часто предлагают [6] использовать для закалки сопло Лаваля. На стр. 145 приводится расчет скорости охлаждения газа при подходе к критическому сечению сопла. При начальной температуре газа 4000°К и диаметре сопла 1 мм скорость охлаждения газа достигает град сек, однако характер зависимости dTjdt = /(Г) при этом способе закалки далек от оптимального скорость охлаждения уменьшается с ростом температуры, тогда как для закалки окиси азота наибольшая скорость закалки необходима вблизи 7шах (ср. рис. 5). Кроме того, нельзя забывать, что при торможении сверхзвукового потока газа его температура принимает начальное значение и эффект закалки в сопле сводится к нулю. Поэтому сопло Лаваля имеет смысл применять только одновременно с другими методами охлаждения, позволяющими отводить тепло от газа. [c.161]

Температуру пламени [320] можно рассчитать при известном равновесии тепловых эффектов и удельных теплоемкостей реагентов или, несмотря на то что это не очень просто, измерить. Среди рассматриваемых газовых реакций наивысшая температура, а именно до 3800°, достигается при реакции Н + Н = = Нг- Она протекает гладко лишь на каталитически действующей металлической поверхности, и поэтому возможности ее применения ограниченны [325]. Последнее справедливо также для реакции Нг + Рг (максимальная температура 4030°), применение которой в качестве источника тепла в особых случаях находится в стадии исследования [326]. Температура водородно-кислородного пламени при благоприятном соотношении состава смеси (не точно соответствующего стехиометрическому) достигает 2660° более высокие температуры возникают при реакции ацетилена с кислородом (до 3135°) или С4Ыг (нитрил-ацетилендикарбоновой кислоты) с озоно-кислородной смесью (до 5000° при 10 атм до 5300°) [327]. При применении воздуха достигаемая температура значительно ниже (2045 или 2325°), так как одновременно должен нагреваться весь азот. [c.125]

По мнению Ингольда, основным фактором, определяющим направление процесса распада этих соединений, является индуктивный эффект атомов или групп, находящихся у -углеродного атома по отношению к азоту, причем заместители, подающие электроны,-затрудняют отщепление водорода с образованием олефинового углеводорода (стр. 389) наоборот, группы или атомы, оттягивающие электроны, облегчают процесс [27]. Распад соединений, имеющих только алифатические радикалы, требует высокой температуры при наличии в В-положении фенильной группы разложение протекает уже в теплых растворах, а нитрофенильной—в момент образования [18, 28]. Однако и в последнем случае распад происходит не самопроизвольно (по типу Е1), а при обязательном участии воды, облегчающей отделение протона при добавке щелочи процесс ускоряется [29] (в мономолекулярных процессах добавка щелочей не сказывается на кинетике реакции). Наличие в р-положении атома хлора увеличивает протонизацию водорода у того же атома углерода, и при распаде процесс протекает преимущественно с отщеплением водорода от группы СНаС [c.391]

Для непосредственного наблюдения за процессом коксообразования и визуализации тепло- и массопереноса применяли метод высокотемпературной газификации, с помощью которого стало возможным прямое исследование процесса коксообразования в процессе пиролиза полимерных материалов в атмосфере азота и в условиях внешнего нагревания, идентичных кон-калориметрическим [34, 82]. В таких условиях тепловые эффекты газофазных реакций высокотемпературного окисления не влияли на физическое состояние поверхности коксующегося нанокомпозита. Проведенные эксперименты позволили установить, что при горении нанокомпозита ПА 6 большая часть поверхности покрывалось коксом, служащим тепловым и диффузионным барьером для фронта горения материала. Дополнительные доказательства формирования специфической углерод-керами-ческой структуры — результаты исследований твердофазных продуктов сгорания полимерных нанокомпозитов методами РСА и ПЭМ [34]. Было доказано образование интеркалированной слоистой структуры [86, 87]. Так, результаты ПЭМ-анализа [87] углеродсодержащих производных, полученных после сжигания нанокомпозитов на основе ПА 6.6 (рис. 6.13), показали наличие интеркали- [c.181]

Определение теплоты сгорания углей производится в специальной калориметрической бомбе путем- сжигания навески угля в атмосфере кислорода под давлением 25—30 атм с последующим определением калориметрического эффекта в водяном калориметре. В результате сжигания угля содержащийся в нем кислород превращается в СО2 водород — в Н2О, азот образует азотную кислоту (НМОз), а сера — серную кислоту (Н2504). Эти процессы сопровождаются выделением тепла, которое называют теплотой сгорания по бомбе и обозначают индексом Сб. [c.24]

Приведенные данные позволяют сравнить экзотермичность процессов окисления при использовании разных окислительных агентов. Так, окисление толуола азотной кислотой (реакция 12) сопровождается меньшим выделением тепла, чем окисление его молекулярным кислородом (реакция 4). Это различие обусловлено тем, что реакции образования оксидов азота из элементов, являются эндотермичными и их протекание снижает общий тепловой эффект. Процессы же эпоксидирования с помощью пероксида водорода или перуксусной кислоты (реакции 10 и И),, наоборот, более экзотермичны, чем при использовании молекулярного кислорода (реакция 9). Это объясняется все той же экзотермичностью распада Н2О2 и СН3СОООН с выделением кислорода и соответственно воды и уксусной кислоты. [c.343]

Опыты по сжиганию водомазутных эмульсий, которые показали, что достаточно иметь рабочую влажность мазута 3 % для снижения концентрации углеродистых частиц в продуктах сгорания в 3 раза. Дальнейшее увеличение влажности до 10 % заметного эффекта в этом плане не давало. Частички воды, находящиеся в капле распыленного топлива, при попадании в топочный объем при закипании и парообразовании способствуют дополнительному разрушению капель и увеличению тонкости распыливания. Тем самым снижаются энергетические затраты на распыливание топлива. Кроме того, присутствие воды в мазуте способствует снижению концентрации оксидов азота в продукгах сгорания. Следовательно, наличие определенного количества водьг в мазуте может повысить полноту его сгорания и тем самым, компенсировать потерю тепла на испарение воды. [c.114]

Имеются некоторые доказательства тому, что выход гидразина может увеличиваться с температурой, и поэтому будет желательным иметь устройства для контроля температуры вплоть до 300° С. При температурах выше 300° С становится значительной термическая деструкция гидразина. Разложение аммиака либо до гидразина, либо до азота эндотермично. В данном случае, однако, энергия, необходимая для реакции, будет обеспечиваться за счет радиации (см. п. 6. 46), а часть энергии радиации будет превращаться в тепло. Суммарный эффект поэтому будет связан с выделением тепла, и должно быть предусмотрено охлаждение. Однако максимальный отвод тепла, который необходим в этом случае, определяется энергией источника радиации, т. е. будет, вероятно, довольно малым. [c.263]

Прямое фторирование углеводородов было освоено только после создания специальной аппаратуры и разработки особых приемов, позволивших преодолеть трудности, возникающ ие при этой реакции. Большой вклад в это дело внес американский химик Хемистон. Каталитический процесс. Оказалось, что интенсивность реакций фторирования можно снизить путем хорошего отвода тепла и разбавления смеси фторируемого органического вещества и элементарного фтора инертным газом, например азотом. Для отвода тепла в реакционное пространство вводится туго скрученная медная сетка выделяющееся тепло удаляется через стенки реактора, соприкасающиеся с сеткой. Таким образом удалось предотвратить сгорание органических веществ в свободном фторе. Дальнейшими исследованиями установлено, что природа металлической сетки (или насадки) оказывает заметное влияние на реакцию. Наиболее эффективными насадками при каталитическом фторировании являются медные стружки, покрытые различными металлами,— золотом, кобальтом, серебром, никелем или латунью покрытия из ртути, хрома, родия и железа менее пригодны. Эффект покрытия объясняется образованием на поверхности сетки высших фторидов металлов, которые и являются фторирующими агентами роль элементарного фтора при этом сводится, по-видимому, к регенерации фторидов металла. Таким образом, в процессе фторирования участвуют углеводород и высший фторид металла, являющийся менее активным фторирующим реагентом, чем фтор. Несмотря на жесткие условия, в присутствии насадок выход фторуглеродов повышается до 40—90%. [c.61]

Изотермический дроссель-эффект Aij- при разделении воздуха несколько меняется, так как из теплообменника выходит не воздух — смесь кислорода и азота, а кислород и азот отдельно. Однако эта разница в величине AIh настолько невелика, что ею пренебрегают. Величина потери от недорекуперации Д при разделении воздуха на газообразные кислород и азот складывается из двух величин А/ для азота и для кислорода. Каждая из них, как было показано выше, равна произведению теплоемкости выходяшего газа на разность температур на теплом конце теплообменника между выходящим газом и входящим воздухом. Поэтому А/ для I кг кислорода равно А.Т с 1, и для 1 кг азота А T a с [c.75]

Проведенный анализ термографических кривых, полученных в процессе нагревания предварительно освещенных в жидком азоте смесей НВг с СеНю различного состава, позволил сделать вывод, что развитие реакции гидробромирования тор Мозится фазовыми переходами в циклогексене [390]. По-видимому, это один из немногих описанных в литературе случаев, когда фазовый переход не способствует протеканию процесса при низких температурах. Замедление реакции в точках фазовых превращений может быть связано с поглощением тепла в момент эндотермического перехода, который накладывается на экзотермическую реакцию. Однако торможение происходит и при температурах 133 и 139 К, когда тепловые эффекты фазовых превращений незначительны. Авторы работы [390] предположили, что явление торможения обусловлено особенностями поведения активных центров. [c.109]

Ко роткая дуга (2—3 мм) развивает достаточно тепла для глубокого провара шва непосредственно в сварочной ванне, но не перегревает металла электрода в капельной его (фазе, когда оя образует жидкую (каплю на конце электрода И (Стекает в сварочную ванну. Жидкий металл при кор(Откой дуге имеет меньше возможности (СОпри,касаться с кислородом и азото(М воздуха, уменьшается вероятность о бразования в шве окислов железа и включений МпО и 5102. Газовая защита, о-бразовавшаяся при сгорании газообразующих к0МП(0нент0(в обмазки, при короткой дуге достигает своего наиболее полно(Го эффекта (При малой вьюо-те столба дуги тот же объем защитных газов образует более широкий и надежный защитный пояс. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология