Углекислый калий в фосфате

В почве всегда содержатся также различные соли карбонаты, сульфаты, нитраты, хлориды, фосфаты кальция, магния, калия и натрия. Большинство этих солей (например, нитраты, хлориды, а также углекислые соли и фосфаты калия и натрия) хорошо растворяются в воде, их в почвах немного. Менее растворимые соли — карбонаты кальция, магния и сульфат кальция — в некоторых почвах находятся в значительных количествах в составе твердой фазы. В почвах всегда содержатся малорастворимые соли фосфорной кислоты (фосфаты кальция, магния, железа и алюминия), но в сравнительно небольших количествах. [c.99]

Установки используют для сушки полимерных материалов (полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола) и минеральных солей (железного купороса, углекислого марганца, фосфата кальция, хлористого калия и др.). [c.192]

В качестве защитных добавок, предохраняющих металлические поверхности от коррозии (ингибиторы коррозии, пассиваторы металла), применяют фосфаты, нитриты, бораты, хроматы, органические амины. Наибольшее распространение имеют углекислый натрий, нитрит натрия в слабощелочной среде, тринатрийфосфат, триэтаноламин, силикаты натрия и калия (жидкое стекло). Бихромат калия или натрия (хромпик) применяется крайне ограниченно по условиям охраны труда. Типичный концентрат ингибитора ржавления для водных растворов, изготовляемый за рубежом для растворения в местах применения, содержит 20—30% нитрита натрия, 5—20% триэтанола-мина остальное количество составляет вода. Применяют его в концентрации 1—2%. Иногда дополнительно вводят гликоли. Нитрит натрия не оказывает отрицательного воздействия на кожный покров, но опасен при вдыхании во внутрь [13]. Жидкости, в состав которых входит триэтаноламин, могут вызвать разрушение изоляции по истечении 6 месяцев в случае их проникновения в электропривод даже в виде тумана. [c.28]

Соляная кислота Серная кислота Плавиковая кислота Уксусная кислота Хромовая кислота Едкое кали Едкий натр Хлористый калий Цианистый калий Хлористый натрий Сернокислый натрий Углекислый натрий Фосфат натрия Хлористый аммоний Сульфат аммония Сулы )ат магния Сернокислая медь Сернокислый цинк Сернокислый кадмий Сернокислый никель Хлористый никель Борфтористый свинец [c.19]

Пропитку материалов огнезащитными составами применяют для снижения горючести тканей, деревянных изделий, бумаги и некоторых пластмасс. Эти составы обычно включают неорганические ингибиторы горения (бромиды, фосфаты, сульфаты аммония, силикаты натрия, алюминия и др.). Например, трудно-сгораемый целлофан изготовляют введением в материал 10 масс. ч. фосфата аммония и 7 масс. ч. сульфата аммония [7, с. 286]. Для защиты от огня древесины ВНИИПО МВД СССР предложен [2, с. 104—105] состав ППЛ — пропиточный раствор, содержащий углекислый калий (25 масс, ч.), керосиновый контакт (3 масс, ч.) и воду (72 масс. ч.). [c.102]

Зола древесины частично растворяется в воде. Растворимая часть — от 10 до 25% от общего количества золы — состоит главным образом из углекислого калия и натрия (примерно /з растворимой части) и карбонатов других металлов, а также растворимых солей серной, соляной и кремневой кислот. Из нерастворимых веществ важнейшими являются окись кальция, силикаты, фосфаты и окислы железа, магния и марганца. [c.59]

Надо помнить, что универсальных дезактиваторов нет и можно рекомендовать только несколько составов. Например, при загрязнении торием и фосфатом рекомендуется применять мыло с добавкой трилона Б, гексаметафосфата, порошка Новость . Для очистки от загрязнения радием — каолиновое мыло. В ряде случаев рекомендуется 1—2%-ный раствор лимоннокислого натрия, углекислого натрия, перманганата калия и др. [c.299]

Хромовая . . Едкое кали. . . Хлористый калий. Цианистый . . Едкий натр. . . Хлористый натрий. Фтористый . . Сернокислый . Углекислый . . Фосфат натрия. [c.31]

Карбонатная нитрофоска. После разложения сырья азотной кислотой в смесь кальциевой селитры и фосфатов добавляют углекислоту, аммиак и хлористый калий. Кальций выводится в осадок в виде углекислой извести, а освобождающаяся азотная кислота соединяется с аммиаком, образуя аммиачную селитру. [c.140]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения углекислого газа.—Горелки паяльные.—Штатив с пробирками.—Щипцы тигельные.—Напильник.—Колбы конические емк. 200 мл, 4 шт.—Бюретка емк. 25 мл.—Воронка для бюретки.—Пипетка емк. 100 мл.—Пипетка емк. 20—25 мл.—Стакан емк. 50 мл.—Воронка.—Бумага наждачная.—Бумага фильтровальная.—Платиновая проволока.—Мел или мрамор.—Магний в стружках.—Кальций в стружках.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Хлорид кальция, 5%-ный раствор.— Хлорид стронция, 5%-ный раствор.—Хлорид бария, 5%-ный раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор и 0,1 н. титрованный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор и концентрированная.—Уксусная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Хлорид аммония, 1 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Хромат калия, 1 н. раствор.—Хлорид магния, 1 н. раствор.—Двузамещенный фосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид бериллия, [c.194]

Активация — наиболее сложная и ответственная стадия в процессе получения АУ как правило, ей сопутствует большой расход реагентов, топлива, электроэнергии кроме того, приходится иметь дело с дорогостоящим оборудованием. На стадии активации при нагревании происходит выборочное разрыхление и окисление карбонизата или сырца, в результате чего возникает определенная пористая структура АУ. Активирующими агентами могут быть кислород, водяной пар, углекислый и сернистый газы [яп. пат. 52-111491 9, 10], а также такие неорганические соединения, как хлориды цинка и кальция, сульфат, сульфид или карбонат калия, различные фосфаты. По окончании активации неорганические активирующие добавки вымывают из продукта. [c.9]

Фосфаты, растворимые в воде и лимонной кислоте, разделяли на,бумаге закреплением фосфатов, растворимых в лимонной кислоте, с помощью углекислого натрия и перемещением по бумаге элюентом компонентов, растворимых в воде [311]. Были испробованы восходящий, нисходящий, круговой и двумерный методы на бумаге Ватман № 1. Оптимальным оказался круговой метод и проявление хроматограммы ферроцианидом калия. [c.339]

Минеральная часть костной ткани состоит преимущественно из фосфорнокислого кальция и из незначительного количества углекислого кальция, фтористого кальция и гидроокиси кальция. Кроме перечисленных кальциевых солей в костях содержатся соли магния, натрия и калия и некоторые микроэлементы. Фосфорнокислый кальций в костной ткани находится в нерастворимом состоянии и по форме кристаллов относится к группе апатитов состава [Са(ОН)-Са4(Р04)з]2. Изучение размеров этих кристаллов показывает, что 1 г их имеет поверхность 100 м . Следовательно, костная ткань представляет большую поверхность, на которой могут адсорбироваться различные вещества. При введении в организм животного фосфата, меченного Р , а также хлористого кальция, меченного радиоактивным кальцием, можно наблюдать появление значительной радиоактивности в костях. [c.215]

Наиболее подробно изложены физико-химические основы и способы производства удобрений, получивших в СССР широкое распространение (аммиачная селитра, сульфат аммония, карбамид, суперфосфат, хлористый калий и др.). Наряду с этим в книге описаны также сравнительно новые технологические процессы— получение жидких удобрений, фосфорной кислоты, двойного суперфосфата, обесфторенных фосфатов, фосфатов аммония, нитрофоски и других сложных и сложно-смешанных удобрений. Некоторые из них из-за отсутствия достаточного промышленного опыта рассмотрены менее подробно. Кратко описаны удобрения, выпускаемые пока в относительно небольших количествах или получаемые простой механической обработкой сырья (кальциевая и натриевая селитры, углекислые соли и хлорид аммония, цианамид кальция, преципитат, калийные смешанные соли, сульфат калия, микроудобрения, металлургические шлаки, фосфоритная мука, смешанные удобрения). [c.7]

Вторая стадия цикла заключается в отделении циркония и протактиния от фосфорной кислоты. Выделенные в предыдущей операции фосфаты подвергаются сплавлению с углекислым калием, взятым во вчетверо большем, весовом количестве по сравнению с весом фосфатов. Плав выщелачйвают водой, извлекающей фосфат и карбонат калия. [c.282]

Для титриметрического определения натрия и калпя в присутствии фосфатов навеску растворяют в 10 мл воды, вводят 20 мп 5%-ного раствора Ва(0Н)2, фенолфталеин, пропускают углекислый газ до исчезновения розовой окраски раствора. Раствор с осадком выпаривают досуха на водяной бане, к остатку прибавляют 4—5 мл воды и снова упаривают досуха. Повторяют обработку водой и высушивание 4 раза порциями по 2—3 мл воды, раствор фильтруют через бумажный фильтр, фильтрат подкисляют азотной кислотой и выпаривают досуха. Затем дважды обрабатывают порцияш по 1 мп 30%-ной HNO3, упаривая досуха каждый раз. Далее поступают, как указано при определении натрия и Калия. [c.67]

СУЛЬФИДЙРОВАНИЕ — создание на поверхности металлических изделий сульфидной пленки. Сульфиды увеличивают иоверхностную активность изделий, их смачивание поверхностно-активными веществами (смазками, красками и др.), улучшают сопротивление контактным спаям пар трения в период геометр, и физ. приработки или послесбо-рочной обкатки. Кроме того, сульфиды гидрофобизуют металлическую поверхность, т. е. затрудняют ее смачивание водой (см. Гидрофоб-ность). Наиболее широко применяют поверхностное С. стальных и чугунных изделий в щелочной среде при наличии нолисульфида натрия или калия. Сравнительно низкая т-ра образования покрытия (135—150° С) дает возможность обрабатывать изделия как закаленные, так и незакаленные. Перед С. изделия обезжиривают в растворе тринатрия фосфата (65—75 г/л), углекислого натрия и едкого натра (40—50 г/л), а также жидкого стекла (кремнекислого натрия) (8—10 г/л) процесс протекает при т-ре 70—80° С в течение 10— 30 мин. С. осуществляют погружением изделий в водный раствор (500— 600 г/л) едкого натра или едкого кали (при т-ре 125—155° С), отличающийся сильнощелочпой реакцией, и серы (5—10 г/л), добавляемой в виде порошка или комков. После растворения серы в щелочи (при т-ре 110— 125° С в течение часа) в ванну с этим раствором загружают железную стружку (10—20 г/л), к-рую выдерживают при т-ре 125—155° С в течение 12 ч, а затем удаляют. Хорошо приготовленный раствор — темнокрасного цвета. Поскольку вода из раствора испаряется, его первоначальный объем (с т-рой кипения 125—155° С) восстанавливают, доли- [c.479]

Определение фосфатов. Для количественного определения фосфатов, осажденных в виде фосфоромолибдата аммония (НН4)зР04-12МоОз ННОз, был использован тот факт, что аммиак в присутствии большого количества ацетона не имеет щелочной реакции по тимолфталеину . Промытый осадок (стр. 180) растворяют в 3—5 мл I н. раствора аммиака и промывают фильтр 15—20 мл воды, свободной от углекислого газа. К полученному раствору приливают 55 мл ацетона п I мл 0,5%-ного раствора тимолфталеина в спирте и титруют до синей окраски 1 н. раствором едкого кали в 90%-ном спирте. Следует провести глухой опыт с 25 мл воды, 50 мл ацетона и 1 мл индикатора. [c.194]

Если заранее неизвестно, что руда не содержит молибдена, мышьяка, фосфора 1и пр., рекомендуется попытать взвешенную окись вольфрама (полученную как описано в разд. VIII, А) на содержание примесей. Окись сплавляют с десятикратным количеством бисульфата калия и охлажденный сплав извлекают насыщенным раствором углекислого аммония. Нерастворимый остаток собирают на маленький фильтр, промывают 2%-ным раствором хлористого аммония, прокаливают и взвешивают. Этот остаток обычно представляет в основном кремневую кислоту, количество которой редко доходит до 1 мг. В фильтрат вводят. авадцатикратное от веса окиси количество винной кислоты, подкисляют разбавленной (1 1) серной кислотой, добавляют несколько миллилитров 10%-ного раствора йодистого калия и насыщают сероводородом сульфидный. осадок отфильтровывают и исследуют. В этом осадке могут быть сульфиды молибдена и (редко) серебра сульфид мышьяка также может присутствовать, xots это и редко бывает вследствие незначительного содержания мышьяка в промышленных концентратах. Фильтрат кипятят для удаления сероводорода, добавляют небольшой избыток аммиака, охлаждают и добавляют большой избыток магнезиальной -смеси (см. Г) затем на каждые 100 мл раствора вводят 10 мл концентрированного раствора аммиака, охлаждают, хорошо перемешивают и оставляют во льду на 12 часов. Если выпадает осадок, его отфильтровывают и исследуют на фосфат. Сумма примесей вычитается из найденного веса окиси вольфрама. [c.324]

Рекомендуется отделять уран от фосфатов и арсенатов следующим способом. Выделяют кремнекислоту выпариванием раствора с соляной кислотой, затем к слабокнсло-му раствору прибавляют избыток гексацианоферрата (II) калия и насыщают хлоридом натрия. Загрязненный осадок гексацианоферратов промывают декантацией раствором хлорида натрия, затем переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Гексацианоферраты (II) разлагают обработкой на холоду разбавленным раствором едкого кали. Осадок гидроокисей промывают водой, содержащей немного аммиака и хлорида аммония, один раз декантацией, а затем на фильтре до тех пор, пока в подкисленной промывной жидкости не исчезнет реакция на гексацианоферрат-ионы. Гидроокиси, свободные от фосфора и мышьяка, растворяют в соляной кислоте, раствор, если нужно, упаривают, нейтрализуют аммиаком почти до нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. Дают постоять, затем осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей карбонат аммония. Фильтрат и промывные воды нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и полностью удаляют углекислый газ кипячением. Кипящий раствор насыщают сероводородом, осадок отфильтровывают и в фильтрате осаждают уран обычными способами. [c.479]

Существующую технологию производства сложных удобрений можно свести к трем главным процессам, а именно растворению природных фосфатов в азотной кислоте с удалением кальциевой селитры, использованию— одновременно с азотной кислотой — небольшого коли-честа серной кислоты (или сульфатов калия или аммония) для связывания избытка кальция, содержащегося в природных фосфатах в форме гипса, и, наконец, к нит-ратно-углекислотному процессу, в ходе которого избыток кальция связывается в форме карбоната кальция в результате добавления углекислого газа после разложения природных фосфатов азотной кислотой и введения аммиака. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология