Железо определение в рудах США

Определение содержания железа в руде [c.393]

В одном из распространенных методов определения железа в рудах и других материалах для предварительного восстановления трехвалентного железа пользуются двухлористым оловом. Избыток ЗпС окисляют до- [c.366]

Схема метода. При определении железа в руде растворение навески и подготовку раствора ведут, как описано в 104. Для параллельных определений отбирают пипеткой из мерной колбы две-три части раствора. [c.397]

РеО (т) 4- СО (г) = Ре (т) + СО, (г), лежащую в основе процесса получения железа из руды. При ее протекании в доменных печах окись углерода не полностью превращается в углекислый газ, и в атмосфере печи отношение концентраций обоих газов не может превзойти определенную величину, соответствующую конечному состоянию равновесия при данной температуре. При выдержке газовой смеси такого состава над РеО сколь угодно долгое время не будет происходить дальнейшего образования железа. [c.28]

Целью работы является определение содержания химического элемента с большим 2 в смеси с элементами с малыми г, например определение содержания железа в рудах по эффекту обратного рассеяния р-лучей. [c.367]

Близость химических свойств всех изотопов данного элемента приводит к тому, что на практике обычными химическими методами получают не отдельные изотопы, а сразу смесь (комплекс) их. Например, добывая железо из руды, получают металл, состоящий из атомов Ре , Ре , Ре и Ре , находящихся в определенном количественном соотношении. Выплавляя олово, сразу получают 10 его изотопов и т. д. [c.23]

При фотоколориметрическом определении Ре методом сравнения оптическая плотность стандартного раствора, содержащего 0,175 мг Ре , равна 0,248. Какова массовая доля железа в руде, если навеску ее, равную 0,200 г, растворили в 100 см для анализа отобрали 0,5 смЗ раствора, оптическая плотность полученного раствора после добавления всех реактивов равна 0,200 [c.131]

Большие количества железа в руде мешают определению индия по его наиболее интенсивным линиям. Небольшие ко личества марганца в руде делают невозможным определение [c.210]

Титриметрическое определение железа в рудах [c.226]

Определение в железо-никелевых рудах без отделения железа [119, 120], маскируя пирофосфатом. При содержании кобальта в руде до 0,5% берут около 0,1 г пробы, а при количестве от 0,5 до 1%—0,05 г. Навеску разлагают смесью концентрированных соляной и азотной кислот и удаляют азотную кислоту выпариванием два-три раза с соляной кислотой. Сухой остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и, не отфильтровывая остатка (кремневая кислота, силикаты, бокситы и др.), добавляют 1 г хлорида аммония и нейтрализуют раствор гидроокисью аммония. [c.178]

Железо. Для определения металлического железа в рудах илп шлаках проводят обрабов-ку навески 10%-ным раствором сульфата меди при слабом кипячении под током СО2. На 1—3 г берут 15—20 мл раствора и разбавляют водой до 50—70 мл. [c.15]

Меркурометрическое титрование железа (III) применяют для определения железа в рудах [6], горных породах [27], силикатах [26], золе углей [7], шлаках [7, 28], фармацевтических препаратах [29] и кормовых смесях [30]. [c.206]

Например, параллельные определения СаО в известняках и доломитах редко дают расхождения меньше чем на 0,5% (при содержании СаО около 40%), тогда как железо в рудах (при содержании около 70%) легко может быть определено с точностью до 0,05%. [c.311]

Для определения кобальта указанным методом в присутствии железа (в железо-никелевых рудах) поступают следующим образом. Навеску руды 0,1 г помещают в стакан из жаростойкого стекла емкостью 50—100 мл, добавляют 5 мл соляной кислоты (концентрированной) и 2 мл азотной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают раствор на песчаной бане до появления кристаллов солей. Затем сухой остаток дважды обрабатывают раствором по [c.170]

Разработаны методики предварительного концентрирования микроколичеств таллия из марганцевых руд с применением различных коллекторов. Предложен новый коллектор-диэтилдитиокарбамат железа. Определение заканчивают колориметрически с метиловым фиолетовым. [c.189]

Проведение определения. Требуемое количество анализируемой соли никеля (до 5 г) растворяют в малом количестве воды, прибавляют в достаточном количестве комплексон и подщелачивают аммиаком. Затем прибавляют в избытке нитрат кальция и 2 мл 2%-ного раствора купраля и раствор нагревают до кипения. В течение этого времени образуется едва заметная муть тиокарбамата кобальта, которую после охлаждения экстрагируют этилацетатом. Отделяют слой органического растворителя, промывают его один раз малым количеством воды и один раз водой с добавкой мл 1 % -ного раствора сулемы. Колориметрируют описанным выше способом. Малые количества меди или железа определению не мешают, так как тио-карбаматы этих металлов также вытесняются раствором сулемы. Этот очень быстрый метод можно применить для анализа никелевых руд, электролитического чистого никеля и для анализа никелевых [c.124]

Потенциометрическое определение алюминия в меди, железе и рудах цинк — свинец. [c.172]

План. Принципы цериметрии будут показаны на примере определения железа в руде. Этот способ определения необходимо сравнить с хорошо известным способом Циммермана—Рейнгардта, где в качестве окислителя применяется перманганат. Детали приготовления и растворения пробы здесь не описываются, поскольку их можно найти в большинстве руководств по количественному анализу. [c.437]

Одним из самых мощных месторождений красных железняков является Криворожское на Украине с содержанием железа в руде 50—70%. Марганца очень мало, иногда лишь следы фосфора 0,01% и меньше серы 0,03—0,04%. Руда очень разнообразна по своим фи. ическим свойствам— от совершенно порошковатой до плотной кусковой. Запас ее, с содержанием железа более 60%, определен в 210 940 000 т. Другое [c.2]

Бета-отражательные определения. Бета-излучение (например, от Т1, Ад, Р и др.), отраженное от поверхности того или иного вещества, меняет свою интенсивность и энергию. Бета-излучение, отраженное от легких элементов, характеризуется значительно меньшей энергией, чем отраженное от тяжелых элементов. Это позволяет определять содержание элементов с большим зарядом ядра на фоне элементов с меньшим зарядом, например определение вольфрама в сталях, железа в рудах и т.п. Для анализа необходим заранее построенный график зависимости [c.25]

Восстановление боргидридом натрия используется при определении олова. Медь, серебро, золото могут быть количественно выделены из растворов их солей при действии боргидрида натрия в виде металла [632]. Этот способ может быть использован для определения железа в рудах, содержащих титан. Применяя потенциометрическое титрование, можно определить совместно железо и титан. [c.478]

ПРИМЕР ОБРАБОТКИ И СРАВНЕНИЯ ДАННЫХ ДВУХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В РУДЕ [c.211]

Бихроматометрия. 100. Определение содержания железа в руде 393 [c.393]

СТАЛЬ (нем. Stahl) — ковкий сплав железа с углеродом и некоторыми примесями марганцем, кремнием, серой, фосфором и др. Если примеси добавляют специально для придания определенных свойств, сталь называется легированной, а примеси — легирующими добавками или элементами. К легирующим относятся Сг, N1, S1, Мп, V, Мо, Со, Т1, Nb, Та, А1, Zr и др. Нержавеющие стали содержат 12% и более Сг. Жаропрочные стали содержат до 27% Сг. С. производят из чугуна частичным удалением из него углерода и фосфора. Другим способом получения стали является восстановление железа из руды и введение в него требуемого количества углерода и других примесей. С. содержит углерода не более 1,7%, серы — 0,08% и фосфора - 0.09%. [c.236]

Определение железа в рудах. Железо в рудах обычно содержится в виде оксидов гематита РегОз, магнетита Рез04, лимонита ЗРегОз-ЗИгО и др. Разложение пробы почти всегда заключается в обработке навески концентрированной хлороводородной кислотой [c.402]

Определение в железо-никелевых рудах с использованием нитрозо-К-соли [539]. Метод позволяет определять до 0,5% ко бальта в рудах с содержанием до 5% никеля и 70% железа К 0,2 г руды прибавляют 0,3—0,5 г фторида аммония и обра батывают смесью концентрированных соляной и азотной кислот Азотную кислоту и окислы азота удаляют выпариванием с сер ной кислотой (1 1). [c.180]

Железо (II). Соли Fe титруют в присутствии дифениламина в среде 1 н. раствора H2SO4 (с добавлением Н3РО4) до появления устойчивой синей окраски. Этот метод применяют для определения железа в рудах [4]. Конечную точку титрования (в среде 2 н. раствора HaSOi) устанавливают [22] также капельной реакцией с K3[Fe( N)e]. [c.116]

Анализ по отражению -частиц целесообразно проводить [267 при исследовании веществ, содержащих элементы-аналоги, химическое разделение которых связано с большими трудностями (сплавы тантала с ниобием, железа с вольфрамом и т. п.). Этот метод был использован, например, для определения содержания железа в рудах при концентрации железа от 25 до 70%. Ошибка определения составляла 0,4% [267]. При определении содержания вольфрама (в диапазоне концентраций от 8 до 20%) вбыстро- [c.149]

Определение железа в рудах. Гематит РвгОз, лимонит 2Ее20з-ЗН20 и магнетит Рез04, которые являются наиболее важными рудами желе- [c.322]

Установка по стандартным образцам (нормалям). Если раствор перманганата служит для определения вещества, которое перед титрованием должно пройти через более или менее сложную химическую обработку, то его титр лучше всего устанавливать по соответствующему стандартному образцу (нормали). При этом навеска стандартного образца должна быть проведена через все стадии анализа. Если, например, раствор перманганата служит для определения железа в рудах после восстановления его хлоридом олова (II), как описано на стр. 441, то титр раствора перманганата лучше всего устанавливать по стандартному образцу железной руды, выпускаемому Бюро Стандартов США ( в СССР — Свердлрвс1шм институтом металлов ). . [c.217]

Чайковская В. С, Методы определения мышьяка в продуктах цинкового производства. Науч. конференция, посвященная 80-летию университета. Тезисы докладов (Ростовск. уи-т), 1949, вып, 2, с. 53. 6102 Чарова А. М, и Рутенбург Е, Б. Ускоренный метод определения закиси железа в железу ных рудах, агломерате и колошниковой пыли. Зав, лаб,, 1948, 14, № 7, с, 872, 6103 Чебуркова Е. Е, Определение сульфидных включений железа и марганца в металле сварного 1ива. Зав. лаб., 1948, 14, N° 6, с. 654—657. Библ. 5 назв. 6104 [c.232]

Щербов Д. П. Фотоколориметрическое определение кобальта в железо-никелевых рудах с применением иитро-Р-соли. Зав. лаб., 1949, 15, ЛЬ 12, с. 1399—1406. Библ. 32 назв. 6342 [c.240]

Наиболее важным является применение хроматометрии для определения железа в рудах, шлаках, сплавах и тому подобных веществах. При растворении их железо получается обычно (хотя бы частично) в виде ионов Fe , которые перед титрованием должны быть восстановлены в Fe" . Это восстановление проводят так же, как было описано при перманганатометрическом определении Fe ( 89), т. е. действием раствора Sn lj с последующим окислением избытка его раствором Hg lj. Часто также железо восстанавливают действием металлов или их амальгам. Для этой цели удобнее всего применять металлический цинк, реагирующий с ионами Fe по уравнению [c.396]

Ход определения. Требуемое количество анализируемой соли никеля (до 5 г) растворяют в малом количестве воды, прибавляют в достаточном количестве комплексон и подщелачивают аммиаком. Затем прибавляют в избытке нитрат кальция и 2 жл 2 %-ного раствора купраля и нагревают раствор до кипения. В течение этого времени образуется едва заметная муть диэтилдитиокарбамата кобальта, которую после охлаждения экстрагируют этилацетатом. Отделяют слой органического растворителя, промывают его один раз малым количеством воды и один раз водой с добавкой 1 мл 1 %-ного раствора сулемы. Колориметрируют описанным выше способом. Малые количества меди или железа определению ие мешают, так как тиокарбаматы этих металлов также вытесняются раствором сулемы. Этот очень быстрый метод можно применить для анализа никелевых руд, электролитического чистого никеля и для анализа никелевых солей, технических, чистых и чистых для анализа . Описанным методом было определено содержание кобальта в некоторых солях и было найдено в препаратах фирмы Кальбаум . (ШСО3, Ш804, МСу от 0,003 до [c.209]

Некоторые примеры комплексометрического определения железа описывались в различных разделах этой монографии (см., например, анализ доломитов, кальцитов и т. п.). Обычно железо титруют непосредственно комплексоном в присутствии салициловой кислоты или роданида. Роданидом в качестве индикатора пользовались Шкирцева и Якимец [74] при определении железа в природных водах. 100 мл воды подкисляют добавлением А мл I н. раствора серной кислоты и титруют комплексоном при 50°. Салициловую кислоту применяли Усатенко и. Михайлова [75] при определении железа в рудах, пссле растворения последних в соляной кислоте или же сплавления с содой. [c.491]

Аналогичный расчет проводим для данных, полученных при определении содержания железа в руде хелатометрическим титрованием. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология