Сернокислый натр

Как следует обезвоживать кристаллические вещества, например хлористый кальций, сернокислую медь и сернокислый натрий, применявшиеся для высушивания органических жидкостей [c.81]

Сернокислый натрий Кислоты, сложные эфиры, — безводный Na. ,S04 фенолы [c.154]

Циклогексанон. ... 155,65 Безводный сернокислый натрий [c.1061]

Пропионовая кислота. Углеводороды 141,1 Безводный сернокислый натрий Металлический натрий Жидкий сплав натрия и калия Фосфорный ангидрид [c.1061]

Сернокислый натрий (десятиводный), не менее. Хлористый натри , не более Вещества, нерастворимые в воде, не более. . Гигроскопичная влага, не более. ...... [c.64]

Сернокислый натрий, не более. . 0,2 0,5 0,5 0,5 [c.64]

Сплавление при 1300—1500° С кремнезема с содой или сернокислым натрием (в последнем случае в присутствии угля) [c.211]

Сернокислый натрий ЫагЗО, ЮН-О 30— 0 [c.957]

Различают два вида кальцинированной соды — синтетическую и природную. Синтетическая сода получается из аммиака и поваренной соли, содержит не менее 99% основного продукта. Кроме того, соду получают из нефелинового сырья. Этот вид синтетической соды называется сода кальцинированная техническая и содержит не менее 91,0—93,5% основного продукта. В природной кальцинированной соде содержится 80—86% основного вещества, 6—12% сернокислого натрия, 2,5—4,0% хлористого натрия. [c.234]

Сернокислый натрий (технический) прока- [c.23]

Содержание в золе окиси железа и сернокислого натрия определяют следующим образом. К золе, взвешенной в платиновой чашке или фарфоровом тигле, приливают 20—25 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на сетке до слабого кипения, помешивая платиновой или стеклянной палочкой. После 5 мин. кипячения сливают воду из чашки при помощи стеклянной палочки через беззольный фильтр в стакан. Промывку золы повторяют еще 2 раза и затем переводят золу вместе с промывной водой на фильтр, где окончательно промывают горячей водой нерастворимый остаток золы, представляющий собой окись железа. Затем фильтр вместе с содержимым сжигают на пламени горелки, осадок не сильно прокаливают и взвешивают. [c.773]

Содержание сернокислого натрия (в %) вычисляют по формуле [c.773]

Полученное количество сернокислого бария пересчитывают на количество сернокислого натрия (в %) по формуле [c.783]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

Диэтилсульфат медленно разлагается при температуре кипения (208° при 760 мм). При нагревании с сернокислым натрием до 300° он образует в качестве главных продуктов реакции этилен и кислый сернокислый натрий [454]. [c.79]

Соединения, полученные из вторичных спиртов, охарактеризованы не были. Количество образующегося при реакции сернокислого натрия ничтожно. [c.112]

Растворимость натриевой соли бензолсульфокислоты в присутствии сернокислого натрия уменьшается сравнительно мало [10]. Растворимость этой соли в чистой воде при 30° равна 35,8 г в 100 з раствора, а в 10%-ном растворе сернокислого натрия — 27,7 з в 100 3 раствора. [c.198]

Метилстирол. Юг 1-хлор-1-(4-метилфенил)этана смешивают с 40 г сухого пиридина и кипятят 7 час. раствор после охлаждения выливают в разбавленную соляную кислоту и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор тщательно промывают, сушат сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме над натрием [56]. [c.39]

Для обезвоживания кристаллических веществ, например хлористого кальция, сернокислого натрия, сернокислой меди и других, их предварительно нагревают на сковороде. При этом образуется жидкая, масса когда вода из нее полностью испарится,-нагревание усиливают и прокаливание продолжают до получения совершенно сухой массы. Полученную массу разбивают на куски нужной величины, куски слегка теплыми помещают в банку, снабженную притертой пробкой. Если же такой банки нет, вместо стеклянной притертой пробки применяют резиновую. В тех случаях, когдй высушивают отработанные соли, применявшиеся для высушивания органических веществ, нужно быть очень осторожными. Работу с такими солями проводят обязательно под тягой. Сковороду или другой сосуд, в котором обезвоживают соли, предварительно осторожно нагревают, лучше всего на электрической плитке, до тех пор, пока не испарится все органическое вещество. Применение газовой горелки в этом случае представляет опасность, так как пары испаряющегося органического вещества могут воспламенитья. Только после удаления всего органического вещества соли обрабатывают, как описано выше. [c.79]

После активации шарики промывают водой для удаления избытка активирующего раствора (главным образом ионов SOI ) и образовавшихся в результате реакции вредных для катализатора соединений к таким соединениям в первую очередь относится натрий. При промывке не только изменяется состав жидкой фазы, в которой распределены частицы геля, но и происходит удаленпе растворимых компонентов с поверхности твердых шариков. Постепенно процесс проникает в глубь шариков, в основном извлекая легко растворимые в воде и адсорбированные примеси (в первую очередь сернокислый натрий). Но возможно также растворение и основных компонентов — окислов кремния и алюминия. Растворимость их, хотя практически и ничтожна, но не равна нулю. Молекулы гидрогеля будут переходить в истинный пли коллоидный раствор прежде всего с поверхности, и таким образом при промывке (особенно длительной) поверхность шариков будет сглаживаться. Промывка катализатора от посторонних растворимых солей начинается еще в процессе актива- [c.60]

Для испытания корродирующей способности бензина на медную нластинку ОСТ 61 рекомендует медную пластинку из чистой электролитической меди, размерами 40 X 10 X 1—2 мм тщательно очищать наждачной бумагой № 0 пластинку промывать спиртом, затем эфиром и опускать ее в пробирку диаметром 18—20 мм и длиной около-150 мм. "в пробирку вливают испытуемый бензин, уровень которого должен быть около 60 мм. Предварительно бензинвысушивается безводным сернокислым натрием. Пробирка С пластинкой В. бензино1М зжрывается пробкой и погружается в воду, нагретую пред-варительно до 50° ( 2°). Через 3 часа нагрева пластинку вынимают, промывают ацетоном смолу и сравнивают цвет пластинки с исходным. [c.185]

Для исследования эффективности ингибиторов гипсообразования раствор готовят смешиванием растворов хлористого кальция и сернокислого натрия, для карбоната кальция — из растворов хлористого кальция и карбоната натрия. [c.239]

Матр едкий Патоий азотнокислый Натрий борнокислый [ атрий кремнекислый Натрий сернокислый Натрий углекислый Натрий фосфорнокислый Натрий хлористы1"1 Никель азотнокислый Никель сернокисл1 (й Никель хлористый [c.806]

Состав химической пены 80% (об.) диоксида углерода, 19,7% (об.) водного раствора сернокислого натрия ЫагЗОч с гидроксидом алюминия А1(0Н)з и 0,3% (об.) поверхностноактивного вещества. [c.221]

Выход этилсерной кислоты, полученной этим путем, никогда не превышал 20% от теории. Согласно некоторым данным, этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с этиловым эфиром [206а], что расходится с результатами более ранней работы [207а], и поэтому необходимы дополнительные исследования. При взаимодействии с алкоголятом натрия в эфирном растворе образуется продукт присоединения, строение которого [206], повидимому, не получило удовлетворительного объяснения. Продукт присоединения при нагревании его эфирного раствора или при прибавлении воды разлагается, давая диалкилсульфат, простой эфир, алкилсульфат натрия и сернокислый натрии. Найденные выходы различных соединений указаны в табл. 6. [c.40]

Получение диэтилсульфата. Диэтилсульфат получен многими путями, большинство из которых имеет лишь второстепенное значение для изготовления этого реагента в больших количествах. Небольшой выход диэтилсульфата получен действием олеума или серного ангидрида на этиловый эфир или этиловый спирт [435], обработкой этилата натрия или этилового спирта хлористым сульфурилом или этилхлорсульфатом [436], а также путем медленной перегонки этилсерной кислоты в вакууме [4371. Можно несколько повысить выход, перегоняя этилсерную кислоту над безводным сернокислым натрием [438]. Диэтилсульфат обра- [c.75]

Эти соединения представляют собой устойчивые низкоплавкив вещества, которые перегоняются приблизительно при 1 мм остаточного давления. Они гидролизуются кипящей щелочью, образуя сернокислый натрий и фенол. [c.88]

Металлические соли сульфокислот. Соли сульфокислот обычно выделяются из реакционной смеси по одному из двух следующих методов. Реакционная смесь может быть разбавлена водой и нейтрализована углекислым кальцием пли барием с образованием растворимой солп сульфокислоты и нерастворимой сернокислой солп щелочноземельного металла. Соль кристаллизуется прп упаривании фильтрата. Добавлением к фильтрату растворимого в воде сульфата или карбоната можно получить любую другую соль сульфокислоты. Более простой метод, особенно полезный прп получении солей щелочных металлов, заключается в выливании реакционной смеси в крепкий раствор хлорида щелочного м. талла. Растворимость солей ароматических сульфокислот снижается благодаря присутствию избытка хлорида п сорной 1Л1СЛ0ТЫ, оставшейся по окончании сульфирования [7]. По данным Фишера [8], растворимость натриевой соли В-нафталинсульфо-к1 слоты в 5 н. соляной кислоте при 23,9° (2,42 г в 100 г воды) в 2,5 раза меньше, чем в воде (6,0 з в 100 г воды). Повидпмому, II в других минеральных кислотах растворимость меньше, чем в воде. Подробно изучена растворимость натриевой сол т 2-наф-та п1нсульфокислоты в воде при разных температурах, а также в растворах хлористого и сернокислого натрия [9]. [c.198]

Анализ смеси о-, м- и л-аминобензолсульфокислот посредствоы бромирования легко может быть проведен [164, 169] путем определения вытесненной свободой серной кислоты или по весу осадкц триброманилина. Если смесь загрязнена сернокислым натрием, то его можно удалить из раствора, содержащего трибромметаниловую кислоту, а затем раствор оттитровать азотистокислым натрием. При бромировании 5-хлор анилин-2-сульфокис лоты образуется [c.221]

В круглодонную колбу на 250 мл помещались 15 г алкилгало-иданпзола, 100 мл 48%-ной НВг или HJ уд. веса 1,7, 50 мл уксусного ангидрида и смесь нагревалась с обратным холодильником при слабом кипении несколько десятков часов. После охлаждения реакционная масса разбавлялась водой, нейтрализовалась содой, подкислялась по конго соляной кислотой и экстрагировалась бензолом. Бензольный раствор промывался водой, экстрагировался 10%-ным водным раствором NaOH. Щелочной экстракт подкислялся концентрированной соляной кислотой и выделившийся фенол извлекался бензолом. Бензольный раствор промывался водой, сушился сернокислым натрием и перегонялся. При этом бензол отгонялся при атмосферном давлении, а остаток перегонялся в вакууме. Результаты деметилирования приводятся в табл. 137. [c.239]

Б ромстирол. 4-Бромфенилметилкарбинол дегидратируют над окисью алюминия, как описано при получении 2-фторстирола [1] (см. стр. 18). Дегидратацию 4-бромфенилметилкарбинола можно проводить кипячением 30 г карбинола с 10 г фосфорного ангидрида в 100 мл сухого бензола (выход 4-бромстирола составляет 36,7 , о от теорет.) [34], нагреванием 68 г карбинола в присутствии 4,1 г кислого сернокислого калия и 1 г фенил- -нафтиламина при 150—180° и 80 мм остаточного давления (выход 4-бром-стирола составляет 20% от теорет.) [32], нагреванием равных количеств карбинола и кислого сернокислого натрия до 150 (выход не указан) [33]. [c.29]

Р-(2-М етилфени л) этиловый спирт получают взаимодействием при хорошем охлаждении 0,7 моля окиси этилена с магнийорганическим соединением, полученным из 1 моля 2-бромтолуола. Смесь оставляют стоять на ночь, затем разлагают ее подкисленной водой. Образовавшийся спирт извлекают эфиром, эфирный раствор несколько раз промывают раствором щелочи и водой, сушат сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток [c.33]

Т рифторметилфенилметилкарби но л. В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 73,3 г (3,14 г-атома) магниевых стружек и 50 мл сухого эфира и при перемешивании прибавляют в течение 2 час. раствор 706,5г (3,14 моля) 3-бром-а,а,а-трифтортолуола в 2000 мл сухого эфира. К полученному раствору магнийорганического соединения прибавляют при перемешивании раствор 160 г (3,63 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 1800-ил сухого эфира и реакционную смесь кипятят в течение 4 час. с обратным холодильником. Продукт реакции разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный слой экстрагируют 500 мл эфира. Эфирные растворы соединяют, промывают водой, 500 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и снова водой и сушат сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилфенилметилкарбинола составляет 495 г (83% от теорет.) [47] т. кип. 99—99,5° (15 л Л1) [10], 100—102° (17 лгж) [c.59]

Р (4 - Метоксифени л) этиловый спирт. Получают магнийорганическое соединение из 187 г 4-метоксибромбензола и 24 г магниевых стружек в 450 мл абсолютного эфира. При охлаждении смесью льда и соли прибавляют по каплям охлажденный раствор 52 г окиси этилена в 150 мл эфира затем прекращают охлаждение и содержимое колбы кипятят 1 час. Магнийорганическое соединение разлагают 3—5%-ным раствором уксусной кислоты или насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, промывают 2—3 раза водой, сушат сернокислым магнием или сернокислым натрием и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 157—159° (19 мм)] т. пл. 22—23° выход равен 82 г (54% от теорет.) [107, 108]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология