Дитизон специфичность реакций

Создание специфических условий при использовании дитизона. Как выше было указано, дитизон реагирует со многими катионами тяжелых металлов. Таким образом, реакции на катионы тяжелых металлов с дитизоном являются мало специфичными. Однако детальное изучение свойств дитизонатов металлов показывает, что химик имеет много возможностей увеличить специфичность реакции на тот или другой катион с дитизоном. Эти пути в основном можно свести к следующему [c.323]

В. СПЕЦИФИЧНОСТЬ РЕАКЦИЙ С ДИТИЗОНОМ [c.100]

Дитизон образует ярко окрашенные внутрикомплексные соединения со многими элементами и имеет широкое применение для отделения и определения малых количеств некоторых тяжелых металлов, например свинца, цинка и кадмия. Для выполнения реакции к водному раствору соли тяжелого металла, имеющему соответствующий pH, добавляют раствор дитизона в не смешивающемся с водой органическом растворителе, например в хлороформе или четыреххлористом углероде. Образующаяся при этом окрашенная комплексная соль дитизона с металлом растворяется в органическом растворителе. Специфичность реакции мо- [c.144]

Реактивы, реагирующие со многими элементами, иногда могут давать специфичные реакции в присутствии подходящих комплексообразователей других элементов, при изменении их валентного состояния или даже при регулировании pH раствора. Обычно такого типа реакции скорее более селективны, чем специфичны. Например, дитизон — неспецифичный реактив (он реагирует со множеством металлов) — может дать довольно специфичные реакции при применении вышеуказанных способов. Мы имеем пока что далеко не идеально специфичные реактивы (чтобы не сказать совсем неспецифичные реактивы), поэтому обычно необходимая специфичность метода достигается только путем изоляции мешающих веществ. [c.104]

Специфичность реакций с дитизоном [c.145]

При экстрагировании водного раствора ртутной соли раствором дитизона в хлороформе образуется оранжевый дитизонат ртути, растворимый в хлороформе. В слабокислой среде ацетатного бу< ра и в присутствии комплексона 1П и роданида калия реакция ртути с дитизоном практически специфична. Избыток свободного дитизона из экстракта удаляют встряхиванием с разбавленным раствором аммиака и измеряют оптическую плотность раствора дитизоната ртути в хлороформе. [c.294]

В результате разнообразного влияния заместителей интервалы pH, в пределах которых происходит количественное извлечение металла из водной фазы аналогами дитизона, различны по своей величине и занимают различные положения в шкале pH, смещаясь в кислую или щелочную область. Это увеличивает в частных случаях избирательность реакций аналогов с металлами [46"] [57 °] [60 ]. Увеличению специфичности способствуют новые возможности подбора маскирующих средств. [c.425]

Сущность метода. Цинк образует с дитизоном красное комплексное соединение, экстрагируемое тетрахлоридом углерода. Подобным же образом реагируют еще около 20 металлов, но если реакцию проводить при pH от 4,0 до 5,5 в присутствии требуемого )Количества тиосульфата натрия, то она становится достаточно специфичной для цинка. Концентрация цинка должна быть в пределах 0,05—0,50 мг/л. [c.161]

Дитизон реагирует почти с 20 металлами, однако реакцию на определенный металл можно сделать почти или вполне специфичной, если применять один или несколько следующих приемов. [c.100]

Специфичность условий реакции дитизона с некоторыми ионами [c.55]

В щелочных растворах протекает реакция между сульфид-ионом и комплексом ртути(II) с дифенилкарбазидом, причем появляется интенсивно красная окраска [127]. Возможно, в этой реакции, которая, как утверждают, является специфичной для сульфидов, образуется дитизон. [c.287]

Никель обладает хромофорными свойствами и дает цветные реакции со многими реагентами. В наиболее важных фотометрических методах оире-деления никеля используют реакции с диоксимами. Эти методы специфичны и довольно чувствительны. Разработаны и более чувствительные методы, например с дитизоном, но они уступают методам с применением оксимов в отношении селективности. [c.270]

Хотя дитизон реагирует со многими металлами, реакция может выполняться почти или вполне специфично для некоторых металлов при применении одного или нескольких следующих способов [c.145]

Хотя дитизон реагирует с многими металлами, реакция может выполняться специфично для отдельных металлов путем регулирования pH экстрагируемого раствора и добавления комплексообразователя, который связывает другие реагирующие металлы. [c.340]

Дитизон образует ярко окрашенные внутрикомплексные соединения со многими элементами и имеет широкое. применение для отделения и определения малых количеств некоторых тяжелых металлов, например свинца, цинка и кадмия. Для выполнения реакции к водному раствору соли тяжелого металла, имеющему соответствующий pH, добавляют раствор дитизона в не смешивающемся с водой органическом раствориг теле,.например в хлороформе или четыреххлористом углероде. Образующаяся при этом окрашенная комплексная соль дитизона с металлом растворяется в органическом растворителе. Специфичность реакции может быть повышена тщательным регулированием pH водного раствора, введением таких комплексообразователей, как цитраты, тартраты, цианиды, роданиды, или в некоторых случаях (например, при определении олова) переведением элемента в соответствующее валентное состояние. [c.156]

Изучены аналитические свойства ди- о-толил)тиокарбазона 1250, 321). Показано, что аналитическим преимуществом данного аналога по сравнению с дитизоном является большая устойчивость к окислителям и более широкие возможности в повышении специфичности аналитических реакций его с ионами металлов. Разработан метод количественного определения 0—30 мкг ртути с точностью +1%. Этот реактив имеет большую избирательность к ртути и меди по сравнению с дитизоном. [c.110]

Выполнение. Сильно взбалтывают в маленькой прсбирке каплю испытуемого раствора, с кап чей дитизонового реактива. Последний готовится рЯ Створением 1—2 мг дитизона в 100 мл четыреххлористого углерода. Открываемый минимум в нейтральном растворе 0,04 i свинца. То обстоя -тельство, что реакция про.ходит также. в растворах, содержащих циаиистый калий и тзртраты щслочН[)1х металлов, делает ев специфичной для свинца и присутствии других тяжелых металлов. Ею широко пользуются для открытия свинца в. моче и других биологических жидкостях. [c.134]

В описанных условиях химико-токсикологического анализа реакция почти абсолютно специфична, так как получению РЬ(НВ2)2 предшествует переведение Pb + в РЬ504, т. е. отделение Pb + от большинства других элементов. С РЬ504 могут соосадиться главным образом Ре + и Сг +. При этом Ре + имеет малое сродство к дитизону, а Сг + с дитизоном образует неокрашенные соединения. [c.300]

Для фотометрического анализа большое значение имеют окрашенные комплексные соединения, в которых полоса поглощения обусловлена главдым образом электронными переходами в лиганде. К этой группе относятся соединения красителей с различными металлами. Особое значение рассматриваемая группа имеет для фотометрического определения металлов, не обладающих хромофорными свойствами, как, например, бериллий, магний, алюминий, индий, олово и многие другие. Органические реактивы типа красителей имеют известное значение также для определения элементов, имеющих собственные хромофорные свойства. Правда, для этих элементов реакции с органическими красителями менее специфичны, но зато они более чувствительны. Например, определение меди в виде аммиаката, разумеется, более специфично, чем определение меди дитизоном. Присутствие серебра, цинка, кадмия и других элементов, не имеющих хромофорных свойств, не мешает определению меди в виде аммиаката. Однако чувствительность определения мала молярный коэффициент светопоглощения аммиаката меди (е 3+) равен 120 [15]. [c.77]

Определение меди окрашенным реактивом, например дитизоном, пиридилазорезорцияом и т. д., более чувствительно молярные коэффициенты таких соединений представляют собой величины порядка 2-10 и выше. Однако эти реакции менее специфичны, так как серебро, цинк, кадмий и другие элементы образуют аналогично окрашенные соединения. Для определения меди дитизоном в присутствии других элементов необходимо строго соблюдать определенное значение pH раствора или предварительно отделять мешающие элементы. [c.77]

Выделить ртуть можно также, медленно пропуская анализируемый раствор (pH которого предварительно доводится до 5—7) через асбест, импрегнированный сульфидом кадмия. Таким способом можно извлечь даже 0,5 мкг ртути из 200 мл раствора. Определению ртути дитизоновым методом мешают медь, золото, палладий, платина (II) и большое количество серебра. Следует отметить, что при введении в анализируемый раствор комплексона III (эТилендиаминтетраацетата натрия) реакция на ртуть с дитизоном становится специфичной — мешает только серебро, которое можно также маскировать добГавлением роданида [c.255]

Введение заместителей в молекулу д1 тизона изменяет кислотные свойства его, влияет на кето-енольное равновесие и способность к образованию кето-енольных форм металлических комплексов. При этом наблюдается изменение прочности связи ионов металлов с кислотным остатком аналогов дитизона в их соединениях и окраски их. Изменяются также устойчивость реактивов и металлических комплексов к окислителям, свету, растворимость в воде и органических растворителях и некоторые другие их свойства. В результате этого улучшаются такие аналитические показатели, как специфичность и чувствительность реакций. [c.414]

Аналитические свойства ди-(о-юлил)-тиокарбазона изучали Супрунович и Шамшин [46"]. Они установили реакционную способность о-метилового аналога по отношению к Ag"+, Аи 2п"+, СсР+, РЬ - , Со и N 2+ и чувствительность реакции его к РЬ " и 2п2+. При этом было показано, что аналитическим преимуществом данного аналога в сравнении с дитизоном является большая устойчивость к окислителям и более широкие возможности в повышении специфичности аналитических реакций его с металл-ионами. Такэи [57 °] подтвердил большую избирательность ди-(о-толил)-тиокарбазона к ртути и меди и разработал методику количественного определения их с помощью этого аналога (см. примечание редактора, стр. 174 и 209). [c.429]

Изменение структуры молекулы данного органического реагента сказывается сразу же и на его способности давать реакции с различными ионами. При этом изменяется окраска получаемых соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов и т. д. Изучением реакций органических реактивов с различными ионами методом физико-химического анализа (треугольная диаграмма состав — свойство ) установлено, что наибольшее значение имеет специфичность условий реакций, а не специфичность самих реагентов. Специфичность условий реакций зависит от оптимальных концентраций применяемых реагентов и определяемых веществ, концентрации других ионов, pH раствора, температуры, явлений сорбции и т. д. Например, ионы Ag" дитизоном лучше всего открывать в щелочной среде, ионы d —в щелочной среде в присутствии гидроксиламина, ионы Си — в слабокислой среде в присутствии K N и K NS. Чем более специфичны условия реакции, тем меньшее число посторонних ионов мешает открытию данного иона. Например, в слабокислой среде открытию u " " мешают пять различных ионов, в присутствии K NS — только три, а в присутствии K N и K NS — только два катиона. [c.110]

Дитизон. Амлшачный раствор дитизона в присутствии цианида калия дает со следовыми количествами ионов свинца красный осадок. При этом условии реакция специфична, так как большинство мешающих тяжелых металлов маскируется. Реагент должен быть свежеприготовленным [5]. [c.68]

В литературе описан ряд методов определения микроколичеств ртути с применением различных реактивов. Однако в аналитической практике наиболее широко используют метод с применением дитизона [1,2] и метод Полежаева [2,3]. Недостатком метода Полежаева является необходимость проводить определения визуально, по окраске осадка. Неудобства работы с дитизоном общеизвестны. Недавно для фотометрического определения ртути предложен тиурамат меди [4]. Реакция специфична, но менее чувствительна, чем с дитизоном. Тиурамат меди, как и дитизон, применяется в растворе органических растворителей, не смешивающихся с водой, Следовательно, определение ртути в этом случае проводят по окраске слоя органического растворителя, что не всегда удобно. [c.290]

Более специфично для s осаждение кремнемолибденовой кислотой. Осадок цезиевой соли центрифугируют, промывают и обрабатывают раствором хлорида олова (II) колориметрируют по образовавшейся молибденовой сини [131]. Rb соосаждается с s и его вводят в стандарты. Аналогичный метод описан с использованием кремневольфрамовой кислоты [132] реакцию образования сини производят с избытком осадителя. Можно определить от 133 до 931 мкг s не мешают ограниченные количества Rb и К. Цезий можно также определить после осаждения в виде иодовисмутата косвенным фотометрическим путем по количеству висмута в осадке [133]. При фотометрическом определении висмута с дитизоном можно определить [c.46]

Высокую чувствительность органических реагентов можно показать на следующих примерах ионы палладия(II) можно обнаружить с помощью п-диметиламинобензилиденроданина в растворе с разбавлением 1 12,5- 10 . Тем же реагентом открывают 0,02 мкг серебра при разбавлении 1 2,5-10 . Подобная чувствительность установлена при определении меди рубеано-водородной кислотой (0,006 мкг при разбавлении 1 2,5-10 ) или свинца дитизоном (0,04 мкг, разбавление 1 1,25-10 ) и в ряде аналогичных определений с применением органических реагентов. Если учесть, что в оптимальных условиях приведенные реакции также более или менее специфичны, становится очевидным исключительное значение органических реагентов для определения металлов. [c.8]