Хрома бумажная

По охлаждении в реакционную смесь вливают 120 мл воды и вновь охлаждают выделившуюся нитробензойную кислоту отфильтровывают, отсасывая через бумажный или, лучше, полотняный фильтр, и промывают 60 мл воды. Для того чтобы полнее удалить хромовые соли, сырую нитробензойную кислоту нагревают на водяной бане с 60 мл 5%-ной серной кислоты, хорошо взбалтывая смесь. По охлаждении кристаллы отсасывают, растворяют в 5%-ном растворе едкого натра, отфильтровывают от примесей (гидрат окиси хрома, непрореагировавший нитротолуол) и фильтрат при перемешивании вливают тонкой струей в 5%-ный раствор серной кислоты последнюю берут в некотором избытке по отношению к количеству, необходимому для нейтрализации всего едкого натра. Выпавший осадок отсасывают, промывают сначала небольшим количеством разбавленной серной кислоты, затем чистой водой и высушивают. [c.99]

Окись хрома (III) — Очень устойчивое соединение, не поддающееся действию кислот и имеющее очень высокую температуру плавления. Оно находит применение в качестве пигмента хром зеленый используют в качестве красителя при печатании бумажных денег). [c.577]

Громадные количества сточных вод, содержащих соединения серы и органические вещества, связывающие растворенный в воде кислород, сбрасывают целлюлозно-бумажные производства. Вода загрязняется особо вредными металлами, такими, как ртуть, свинец, медь, цинк, хром и кадмий, поступающими со сточными водами предприятий цветной металлургии и химических заводов. Попадают в водные бассейны ядохимикаты, применяемые для защиты растений. [c.14]

Поскольку принцип метода бумажной хрома-тографии аналогичен тонкослойной, его описание опускается и приводится описание метода ТСХ, наиболее широко применяющегося в фармацевтическом анализе [c.55]

Опыт 5-20. Гидролитическая деструкция целлюлозы и разделе ние продуктов гидролиза методом бумажной хрома тографии........... [c.11]

Методы бумажной хроматографии применяют для разделения разнообразных смесей элементов, содержащих хром. Для анализа геологических объектов, например, используют составы подвижных фаз, приведенных в табл. 19 [534, с. 266]. [c.146]

Методы бумажной хроматографии применяют для отделения хрома от сопутствующих элементов при определении легирующих элементов в сталях [565, 641], анализе воздуха [230], сточных вод гальванического производства [1087], радиоактивных препаратов [290, 312], геологических объектов [534, с. 266] и для определения Мп, Со, Fe в биологических материалах [733]. [c.147]

Потенциометрическое определение кобальта в стали после осаждения фенилтиогидантоиновой и тиогликолевой кислотами [921]. Методика рекомендована для определения кобальта в жаропрочных сплавах, содержащих алюминий, углерод, хром, медь, железо, марганец, молибден, никель, ниобий, фосфор, серу, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Она основана на избирательном осаждении кобальта тиогликолевой и фенилтиогидантоиновой кислотами и последующем титровании кобальта феррицианидом калия в присутствии этилендиамина. 0,05—0,3 г стали, содержащей от 6 до 50 мг Со, растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3 1), прибавляют 5 мл 85%-ного раствора фосфорной кислоты, 20 мл серной кислоты (1 1) я 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают большую часть последней. Остаток растворяют в воде, прибавляют 10 г цитрата аммония и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 8 и сверх того еще 10 мл и разбавляют водой до 250 мл. При высоком содержании железа прибавляют 4 мл тиогликолевой кислоты (при низком содержании железа этого делать не нужно), далее бумажную массу и вводят при перемешивании 35 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты (4 г реагента на 100 мл этанола). Раствор кипятят 5 мин., перемешивают до коагуляции осадка и добавляют еще 5 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают [c.194]

Окрашенные вещества не требуют специального обнаружения, однако подавляющее большинство веществ необходимо сделать видимыми по окончании хроматографического разделения. Обнаружение осуществляют таким же образом, как и при бумажной хроматографии, т. е. опрыскиванием хроматограммы соответствующим реагентом-обнаружителем. В отличие от бумажной хрома- [c.68]

Ветошь, пропитанная химическими веществами активированный уголь, иониты и другие адсорбенты, ракушечник, шлам промышленной канализации, смолы, тяжелые металлы, хром, кальций, хлориды, сульфиды, сульфаты, целлюлозное и бумажное волокно и другие продукты [c.6]

Патрон с беззольным бумажным или перхлорвиниловым фильтром АФА-ХП-18, 10-20 10-12 Титан, кобальт, железо, ванадий, молибден, марганец, хром, торий не мешают определению [c.161]

При промывании бумажных фильтров вымыть из них ионы хрома (VI) труднее,, нем ионы хрома (III). [c.130]

По окончании сплавления поддерживают температуру темно-красного каления еще 5 мин, время от времени перешивая расплав платиновой проволокой. По охлаждении тигель и крышку помещают в стакан емкостью 600 мл. Покрывают стакан часовым стеклом, вливают 200 мл воды и нагревают до растворения плава. Вынимают тигель и крышку из стакана, ополаскивают их, после чего кипятят раствор до полного удаления перекиси водорода. К раствору прибавляют разбавленную серную кислоту почти до нейтральной реакции, фильтруют через бумажный фильтр, промывают остаток горячей водой и прокаливают. Из прокаленного остатка извлекают хром вторичным сплавлением с перекисью натрия. Фильтраты объединяют. [c.590]

Выполнение работы. Для разделения железа и хрома методом бумажной радиохроматографии используют растворитель И, [c.312]

Подготавливают к работе и насыщают хроматографическую камеру парами растворителя, а также готовят бумагу, как описано в пункте 1. Наносят на стартовую линию каждой из трех бумажных полос по 0,05 мл активных растворов хлорида железа, хлоридов хрома и их смеси (смесь получают у преподавателя). Далее поступают. 312 [c.312]

Магнезит широко применяют в металлургической промышленности (производство металлургического порошка, магнезитового и хромо-магнезитового кирпича и магнезитовых изделий), в промышленности вяжущих материалов и изделий на их основе (производство магнезиальных цементов, абразивных изделий, термо-и звукоизоляционных материалов и строительных деталей), в производстве металлического магния, в химической промышленности (производство магнезии, сернокислого магния, фармацевтических препаратов магния), в керамической, бумажной и резиновой промышленности, в производстве огнестойких красок (в качестве наполнителя), в производстве сахара (при рафинировании) и др. [c.29]

По геометрии сорбционного слоя различают колоночную хроматографию, применяемую в приборах - хрома-тофафах, а также тонкослойную (тех, сорбент нанесен на пластины) и бумажную (БХ). [c.292]

Хроматография на бумаге. Существует боль число различных методов бумажной хроматографии (БХ). I-более простыми и часто применяемыми являются методы восх( щей, нисходящей и радиальной хроматографии. При восходящ( нисходящей хроматографии на стартовую линию полосы хром графической бумаги наносят капилляром или специальной пипет исследуемое извлечение и раствор свидетеля . Объе. ш испытуе извлечения и раствора свидетеля , наносимые на хроматогра зависят от концентрации извлечения и раствора, а также чувс тельности алкалоидов к реактиву. [c.138]

Растворяют 100 г гидрата акисн литая в 500 мл дистилли-ровавной воды (80°). Добавляют к раствору хромовый ангидрид до pH 3—3,5 по универсальному индикатору. Полученный раствор упаривают на водяной бане примерно до половины объема для коагуляции гидрата окиси железа и окиси хрома (П1), Затем доливают горячую дистиллированную воду (80°) до первоначального объема н фильтруют через 2 слоя бумажного фильтра на воронке Бюхнера. Прозрачный крас-ио-ор,анжевый раствор двухромовокислого лития упаривают при периодическом перемешивании иа водяной бане до образования кашицы (пл. 1,9), затем охлаждают на воздухе до комнатной температуры (периодически перемешивая). Кристаллы отделяют иа центрифуге и сушат до постоянного веса на воздухе (см. примечание 1 и 2). [c.53]

Значение каждого вещества в значительной степени зависит от природы растворителя. Эту зависимость используют в варианте бумажной хроматографии, обычно называемом двумерной хроматографией. Раствор разделяемых веществ наносится на лист фильтровальной бумаги квадратной формы ближе к одному из углов, и затем хроматограмма проявляется в одном направлении (рис. 421, а). После высушивания хром ограмму [c.457]

Выделение урана по этому варианту фосфатного метода проводится в соответствии с методикой, разработанной Ю. А. Черниховым и В. Ф. Лукьяновым [184]. Анализируемый раствор разбавляют водой до 200 мл, прибавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты, 10—15 мл 10%-ного раствора двузамещенного фосфата натрия, роданид аммония из расчета 2,5 г на 0,1 г железа, 0,5 N раствор хлорида хрома (II) до исчезновения красной окраски роданида железа и сверх этого еще 3 мл, 4—5 мл раствора хлорида тория, содержащего 20—25 мг тория, немного бумажной массы и далее поступают так же, как и в первом варианте фосфатного метода. [c.271]

Определению молибдена в сталях три помощи а-бензоиноксима ие мешает 0,4% мышьяка [760]. 1 г (МЫшьяксодержащей стали растворяют в серной кислоте, затем прибавляют азотную кислоту для окисления, нагревают с добавлением серной кислоты до Появления густых белых паров. После растворения солей в воде восстанавливают пятивалентный ванадий и шестивалентный хром добавлением раствора соли Мора, смесь охлаждают до температуры ниже -1-10° С, прибавляют раствор а-бензоиноксима, бромную воду и фкльтро-бумажную массу. Осадок отфильтровывают, прокаливают я взвешивают МоОз. Последний растворяют в водно1М аммиаке, раствор фильтруют, осадок озоляют, вычитают вес остатка из веса осадка. При определении 0,73% Мо в сталях, содержащих 0,4% Ав, получены удовлетворительные результаты. [c.124]

Коллоидные частицы видимы под ультрамикроскопом, ис ные растворы под ультрамикроскопом совершенно прозра Коллоидные частицы проходят через бумажные фильтры и М( быть задержаны пергаментной перегородкой или мембранор коллодия. Коллоидные растворы устойчивы, так как их част несут заряды. Наличие зарядов у коллоидных частиц противо ствует их соединению в более крупные агрегаты, поскольку отталкиваются друг от друга. Коллоидные частицы несут пол( тельные заряды (гидроксиды алюминия, хрома, железа и др.) отрицательные (сульфиды мышьяка, галогениды серебра и, [c.128]

Кислотоупорные (кислотостойкие) стали и сплавы в основном изготавливаются на железоникелевой или никелевой основе. К числу наиболее широко применяемых марок относятся такие сплавы, как 06ХН28МДТ, 03ХН28МДТ — железо-никелевые сплавы, дополнительно легированные хромом, молибденом, медью и титаном. Эти сплавы нашли широкое применение в кислотном и целлюлозно-бумажном производ- [c.99]

Ход анализа. Навеску 0,2—0,25 г сплавляют со смесью перекиси натрия и карбоната натрия. Плав выщелачивают горячей водой и гидроокись железа отфильтровывают через бумажный филвтр. Фильтрат сохраняют для определения хрома. После промывания 1%-ным раствором карбоната натрия осадок растворяют в горячей 2 н. серной кислоте. Железо восстанавливают металлическим висмутом и титруют аликвотную часть 0,1 или 0,01 н. раствором бихромата калия (в зависимости от содержания железа). [c.340]

Данные, полученные Ишибаши и сотр. [7], которые вымывали железо, кобальт и никель соляной кислотой с бумаги, обработанной растворами TOA в 12 различных разбавителях, говорят о том, что поведение металлов в этих системах мало зависит от природы разбавителя, использованного для нанесения TOA на носитель. Однако, как уже раньше отмечалось, этот вывод, возможно, ограничен только бумажной хроматографией и не распространяется на кол оночную хром а тогр аф иго. [c.163]

КИСЛОТОЙ, определяют хром титрованием сульфатом железа (П) и перманганатом (стр. 592). Раствор сохраняют для определения ванадия. Этот метод определения хрома применим в присутствии урана. Маленькая ошибка происходит, если раствор был профильтрован через бумажный фильтр, потому что извлеченное нри этом небольшое количество органических веществ восстанавливает при титровании перманганат, вследствие чего определение дает несколько пониженное по сравнению с истинным содержание О2О3. Эта потеря tee превосходит 0,2—0,5 мг rgOg, и ее можно изб ежать, если фильтровать щелочной раствор через очищенный асбест. [c.121]

Ход определения. Определение в присутствии фос- ф о ра, мышьяка, фтораи бора. К 100—200 мл кислого раствора, содержащего не более 0,1 г алюминия и свободного от ванадия, тантала, ниобия, титана, молибдена, хрома и других перечисленных на стр. 148 элементов, прибавляют избыточное количество 2,5%-ного раствора оксихинолина в разбавленной уксусной кислоте . Затем раствор нейтрализуют разбавленным (1 1) раствором аммиака до щелочной реакции, после чего прибавляют еще по 10 мл раствора аммиака на каждые 100 мл анализируемого раствора. Нагревают до 60—70° С и продолжают нагревать при этой температуре до тех пор, пока осадок не станет плотным и кристаллическим. После этого охлаждают, лучше в ледяной воде, фильтруют через плотный бумажный фильтр или через пористый стеклянный тигель и тщательно промывают осадок холодным разбавленным (1 40) раствором аммиака, содержащим 25 мл предварительно нейтрализованного аммиаком реактива ъ 1 л. Если осадок следует непосредственно взвесить или после растворения титровать, его под конец промывают горячей водой для удаления реагента [c.573]

Применение сульфата алюминия в качестве протравы основано на том, что образующаяся вследствие гидролиза в водном растворе чрезвычайно дисперсная гидроокись алюминия поглощается и прочно удерживается волокнами шерсти. В свою очередь гидроокись алюминия , может связывать органические вещества (с образованием так называемых красильных лаков). Таким же образом действуют и другие легко гидролизуюпщеся соли, например сульфат хрома, хлорид олова и др. Шерстяные волокна, обработанные (протравленные) такими солями, могут вследствие способности адсорбированных ими гидроокисей металлов поглощать красители, окрашиваться такими веществами, которые иначе не удерживались бы на волокне. Бумажные волокна не могут, подобно шерстяным, непосредственно поглощать гидроокись алюминия из раствора (горячего). Поэтому при крашении бумажных тканей и получают осадок гидроокиси алюминия внутри волокна, пропитывая его сначала раствором сульфата алютния и затем действуя на него щелочью (содой и т. п.). [c.402]

Ход анализа. Навеска сурьмы для определения хрома составляет 1 г расход HNO3 — 2 мл НВг — 8 мл (4-кратная обработка по 2 мл). Растворение проводят в кварцевой чашке на плитке, покрытой слоем асбеста. Влажный остаток смывают из чашки в платиновый тигель 5 мл НВг и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0,5 мл 2%-ного раствора безводного ЫагСОз н кристаллик КСЮз, выпаривают досуха и сплавляют в муфеле. Сплав растворяют в 1,5 мл воды при нагревании и фильтруют через маленький бумажный фильтр в колориметрическую пробирку. К фильтрату прибавляют 0,3 мл 1,5 H2SO4 и 0,3 мл 0,25%-ного ацетонового раствора дифенилкарбазида и через 5 мин. сравнивают с аналогично приготовленной шкалой стандартных растворов. [c.236]

Полностью измельченная и просеянная проба растирается в агатовой ступке до состояния пудры (0,074 лж, или 200 жеш), после чего она заворачивается в бумажные капсюли с соответствующей надписью. При подготовке средней пробы необходимо иметь в виду, что пробы могут загрязниться химическими элементами, содержащимися в ситах и ступках. Руды и горные породы, содержащие минералы с твердостью больше 5,5—6, сильно истирают, особенно при вращательных и трущих движениях, даже самую твердую сталь. Поэтому, если в предназначенных для анализа образцах предполагается наличие железа, хрома, никеля и других элементов, имеющихся в составе стали ступки, растирание и дробление необходимо проводить в агатовых, а не в стальных ступках (Гил-лебранд и др., 1957 Гровс, 1953). [c.66]

Кислоты (серная, азотная) нитросо-единения амины фенолы красители Органич. грубодисперсные примеси (бумажное волокно) лигносульфо-повые к-ты мер1 аптаны сульфиды алюминий сульфаты сульфиты и др. Калий натрий хлориды Органич. грубодисперсные примеси белковые в-ва кальций хром сульфиды нолиоульфиди Фенолы жирные низшие к-ты пиридиновые основания углеводороды смолы аммиак Спи]зты жирные низшие к-ты альдегиды кетоны смолы Эмульгированные примеси углеводороды нафтеновые к-ты меркаптаны сероводород натрий кальций хлориды сульфаты Органич. грубодисперсные нримеси [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология